BACKGROUND: The study aimed to analyze anemia management in non-pregnant, and non-menopausal women aged from 18 to 50 years old, in a French primary care setting.
METHODS: An observational descriptive prospective study was conducted between November 2018 and February 2019. Inclusion criteria were as followed: anemia diagnosed in women aged from 18 to 50, not pregnant and not menopausal. Quantitative and qualitative data were anonymized and collected through an electronic survey. Investigating general practitioners completed the questionnaire for each newly diagnosed woman. Mean values and med
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing between the normal gait of the elderly and pathologic gaits is often difficult. Pathologic gaits with neurologic causes include frontal gait, spastic hemiparetic gait, parkinsonian gait, cerebellar ataxic gait, and sensory ataxic gait. Pathologic gaits with combined neurologic and musculoskeletal causes include myelopathic gait, stooped gait of lumbar spinal stenosis, and steppage gait. Pathologic gaits with musculoskeletal causes include antalgic gait, coxalgic gait, Trendelenburg gait, knee hyperextension gait, and other gaits caused by inadequate joint mobility. A working kno
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma homocysteine (Hcy) determination at 6-8 h after an oral methionine load (OML) allows for identification of some, but not all, individuals at risk to develop cardiovascular disease. It is probable that in some cases the Hcy increases occur later, or it elevates between normal ranges but in a sustained manner. However, the entire Hcy response curve has not been described. We undertook this study to determine Hcy concentrations from baseline to 24- and 48-h after an OML in non-B-vitamin deficient adult subjects with other risk factors for high levels of Hcy such as smoking and
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The follow-up of celiac disease (CD) is challenging due to the scarcity of published data and the lack of standardized evidence-based protocols. The worldwide frequency and methods of CD follow-up appear to be heavily influenced by expert opinions of the individual physicians who assess children with CD. The aim of this review was to summarize the available studies on CD follow-up in children. We conducted a literature search with the use of PubMed, Medline, and Embase (from 1900 to 15 December 2016) for terms relevant to this review, including CD, follow-up, dietary adherence or dietary compl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined methylmalonic acidemia and homocystinuria cblC type (cblC) is a multisystemic disease with diverse clinical presentations and known genotype-phenotype correlations. This study aims to define and explain the phenotypes and outcomes associated with the MMACHC variant c.1A>G (p.M1V), previously reported in several cases.
METHODS: A retrospective review of 54 Chinese patients with cblC carrying the MMACHC c.1A>G variant was conducted. Clinical features, including onset age, initial symptoms, biochemical index and prognosis were analyzed and compared with 100 cblC patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: To investigate the association between vitiligo and metabolic syndrome.
METHODS: A prospective cross-sectional study was conducted between 2014 and 2016. Study (n=155) and control groups (n=155) were evaluated for metabolic syndrome according to National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III and the International Diabetes Federation criteria. Study group was divided into three groups according to their vitiligo area severity index and vitiligo disease activity score values (Group 1: 6.89 for VASI score, Group A: -1-0, Group B: 1-2 and Group C: 3-4 for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to validate the feasibility of haplotype-based noninvasive prenatal diagnosis (NIPD) of cobalamin C (cblC) deficiency.
METHOD: This method includes three steps: First, targeted sequencing was performed on 21 families affected by cblC deficiency (including the couples and probands). Second, parental haplotypes linked with the pathogenic variant were determined using the genotypes of trios. Then, the fetal haplotypes were inferred through a parental haplotype assisted hidden Markov model (HMM). The NIPD results were confirmed by using the invasive procedures.
RESULT
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia prevalence in India remains high despite preventive iron supplementation programs. Consequently, concurrent national policies of iron fortification of staple foods have been initiated.
OBJECTIVES: This study evaluated the relation between dietary iron intake and anemia (hemoglobin <12 g/dL) in women of reproductive age (WRA; 15-49 y) with respect to iron fortification in India.
METHODS: Data from 2 national surveys were used. Data on hemoglobin in WRA were sourced from the National Family Health Survey-4, whereas dietary intakes were sourced from the National Sample Survey
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cobalamin C (cblC) deficiency impairs the biosynthesis of 5'-deoxyadenosyl-adenosyl- and methyl-cobalamin, resulting in methylmalonic acidemia combined with hyperhomocysteinemia and hypomethioninemia. However, some patients with cblC deficiency are treated with medical foods, devoid of methionine and high in leucine content, that are formulated for patients with isolated propionate oxidative defects. We examined the effects of imbalanced branched-chain amino acid intake on growth outcomes in cblC-deficient patients.
METHODS: Dietary intake was correlated with biochemical, anthropomet
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is believed that Pernicious anaemia (PA) is more common in the West. We postulate however that in India PA is probably an important aetiological factor as a cause of Vitamin B12 deficiency in patients having neurological disease.
OBJECTIVE: To investigate the aetiological factors resulting in Vitamin B12 (Vit B12) deficiency in patients with subacute combined degeneration (SACD) and other neurological manifestations.
METHODS: We undertook a prospective study of 50 patients, all clinically suspected to have Vit B12 deficiency; they were investigated clinically, haematologically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pernicious anemia appears classically by macrocytosis. We report a case of a late discovered Biermer disease, on a 42-year-old young black woman. The reason was an unusual aspect of this disease in a context of betathalassemia. The patient presented chronic anemia which evolved during about ten year. Biology showed a normocytosis and signs of hemolysis according to beta-thalassemia. This was confirmed by an electrophoresis showing 9.1 % of fraction F some haemoglobin. Since this date, the patient was treated by folic acid alone with periodic transfusions of red blood cell. She presented eight
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fortification of food with folic acid to reduce the number of neural tube defects was introduced 10 y ago in North America. Many countries are considering whether to adopt this policy. When fortification is introduced, several hundred thousand people are exposed to an increased intake of folic acid for each neural tube defect pregnancy that is prevented. Are the benefits to the few outweighed by possible harm to some of the many exposed? In animals, a folic acid-rich diet can influence DNA and histone methylation, which leads to phenotypic changes in subsequent generations. In humans, increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Environmental toxins, pathogens and host susceptibility cofactors may interact to contribute to disease. In vitro mercury exposure inhibited antiviral cytokines in human cells; however, little is known about the relationship between mercury and viruses in children. Children are susceptible to mercury toxicity; lower vitamin B-12 and folate levels and higher homocysteine levels may represent susceptibility cofactors. This study aimed to evaluate associations between total blood mercury (Hg) and measles antibodies in children, and the influence of these susceptibility cofactors.
DES
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Metformin, a mainstay of treatment for type 2 diabetes, can cause vitamin B12 deficiency. Clinical risk factors have been identified but genetic factors remain undiscovered. Our objective was to identify and validate genetic predisposing factors and establish clinical utility.
METHODS: Individuals with metformin-induced vitamin B12 deficiency (n=487) and metformin-tolerant control individuals (n=6686) were identified in UK Biobank. Genome-wide association analysis was undertaken using logistic regression. Replication was undertaken in three cohorts: a Scottish cohort; the Dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Folic acid (FA) fortification of cereal grains reduces the prevalence of folate insufficiency among adult females and related neural tube defects (NTDs) in their offspring. However, fortifiable cereal grains have limited reach in many lower-income countries, so additional fortification options need to be developed and evaluated.
OBJECTIVES: This study assessed the effects of FA fortification of iodized salt on women's discretionary salt intakes, biomarkers of folate and iodine status, and the occurrence of adverse events.
METHODS: We conducted a community-based, 3-arm, household-
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to characterize the variable phenotypes and outcomes associated with the methylmalonic aciduria and homocystinuria type C protein gene (MMACHC) c.482G > A mutation in 195 Chinese cases with CblC disease.
METHODS: We carried out a national, retrospective multicenter study of 195 Chinese patients with CblC disease attributable to the MMACHC c.482G > A variant either in a homozygous or compound heterozygous state. The control group consisted of 200 patients diagnosed with CblC disease who did not possess the c.482G > A mutation. Clinical features, including
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review and analyze the neurological complications from bariatric surgery in Kingdom of Saudi Arabia.
METHODS: This cross sectional study was carried out in King Abdulaziz Medical City, Jeddah, Kingdom of Saudi Arabia from January 2009 to December 2015. Important personal and clinical data were collected from the charts of the patients who underwent bariatric surgery. Data on follow up visit and remote complication if present, was also collected. All patients with neurological complications were reviewed in detail. The significant difference was calculated by using T-test and p-v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes accounts for millions of office visits each year to primary care offices in the United States. Successful care of the patient with type 2 diabetes requires not only focus on glucose management but also on comorbidities such as hypertension, dyslipidemia and obesity which are closely linked to microvascular and macrovascular complications. Primary care clinicians must stay abreast of frequently published diabetes literature and new treatments to care for these increasingly complex patients. Metformin and its effect on B12 absorption continues to be an issue encountered by clinicians in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no consensus guidelines on the optimum long-term care of patients with primary adrenal failure. Published data suggest increased morbidity and mortality in patients treated with current therapy. Investigations of bone mineral density (BMD) in adults with adrenal failure have reported conflicting results. The objectives of this study were to determine the prevalence of auto-immune and other co-morbidities, describe the treatment regimens and to assess the BMD of adults with auto-immune Addison's disease (AAD). A retrospective, cohort study of adults with primary adrenal failure was us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования