The Dubowitz-syndrome, a rare, autosomal-recessive condition, was seen in a 6-year-old female patient. Verbal, fine motor, and social development were severely retarded. Behavioral disturbances, predominantly hyperactivity were apparent. Short stature of unknown origin became evident during infancy and early childhood. Atopic dermatitis and specific sensitivity to inhalant and nutritive allergens was found. A pattern of minor anomalies included inner epicanthic folds, hypertelorism, flat nasal bridge, globular nasal tip, coarse lips, and retrogenia as well as pes planovalgus, and a sacral dimp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since Sir Ludwig Guttmann introduced the comprehensive modern clinical approach to the rehabilitation of spinal cord injured patients much experience has been accumulated. Modern spinal cord injuries centres have opened throughout the world, treating mainly acute spinal cord injuries in young patients. At Stoke Mandeville Hospital we have had the opportunity to treat several spinal patients who had suffered previous neurological or orthopaedic disorders. These complicated combinations affected the rehabilitation process and the presentations show clearly different aspects of the problem.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of optic nerve hypoplasia and deficiency of the septum pellucidum and hypopituitarism is known as the De Morsier syndrome or septo-optic dysplasia. Four children with blindness and growth retardation due to growth hormone deficiency are described. Frequent recurrent episodes of severe hypoglycaemia, starting in the newborn period, were observed in three of them. Although visual impairment was noted during the first year and growth failure was detected between the first and sixth year of life in all four patients, the diagnosis of septo-optic dysplasia was delayed for two to six
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the description in 1942 of pseudohypoparathyroidism by Albright et al. hormone resistances have been documented for several peptide and steroid hormones as well as the thyroid hormones. Some of these diseases appear to be acquired while others are genetic. The hormone unresponsiveness may be complete or partial and may involve multiple hormone systems, as demonstrated in pseudohypoparathyroidism type I. Hormone resistances are characterized by hypofunction of hormone systems combined with a normal or even high secretion of the particular hormones. The connatal endocrinopathies where rece
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campomelic dysplasia is a distinct entity that should not be confused with other conditions associated with congenital bowing of the long bones. Evidence suggests that some affected males have female external genitalia, and vagina, uterus, and fallopian tubes. Examination of a newly reported sibling pair has increased support for autosomal recessive inheritance in campomelic dysplasia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a brother and sister with Dyggye-Melchior-Clausen dysplasia with mental retardation (MR) but as yet without spinal cord injury due to cervical spine abnormality. Mucopolysaccharide metabolism was studied in several ways and was found to be normal. Segregation analysis and study of consanguinity data confirm that both forms of the syndrome--that with MR, and that without MR (Smith-McCort dysplasia) are rare autosomal recessives. Spinal cord injury and early death is a danger in both.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of LEOPARD-syndrome are presented. A review of literature is given. Among the symptoms of the syndrome lentigines, ECG-abnormalities, pulmonal-stenosis, retardation of growth and deafness show the strongest penetrance and are most constantly found.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old boy presented with physical signs of the Silver-Russell syndrome. He further had low-set, large protruding ears, ptosis, broad nasal base, thick protruding lips, pronounced caried, malaligment of teeth, micrognathia and mental retardation. Chromosome examination showed deletion of the short arms of chromosome No. 18. It is concluded that considering the previous findings of chromosome No. 18 aberrations in some patients with Silver-Russell syndrome such patients should always have chromosome examination made.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six children with bilateral or unilateral anophthalmia were described. Malformations of the face and the extremities, stunted growth, hydrocephalus, muscle hypotony and mental retardation in varying degrees and combinations were also found. The genesis is not clear. With two siblings who exibited a combination which has not been described previously of anophtalmia on one side and microphthalmia on the other together with a cutaneous hexadactyly, the fact that the combination occurs in both children and that the mother exibits a "incomplete form" (?) of the ophthalmologic symptom tends to indic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hallmark of Turner's syndrome is small stature, primary amenorrhoea with delayed puberty and other congenital defects. Cytogenetic examinations were done over a five-year period of 207 patients of different ages. The diagnosis of Turner's syndrome was confirmed by karyotype in 94 (45.4%), tentatively confirmed by X-chromatin in 11 (5.3%) and in 21 (10.1%) with other disorders involving disturbed sexual development. In 73 cases Turner's syndrome was excluded and in nine the investigation had not been completed by the end of the study. There was a wide spectrum of clinical and cytogenetic fi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования