Simian Virus 40 wild type (SV40)-transformed Chinese hamster embryo cells (Co631) contain about five viral copies integrated per cell genome. These SV40 sequences were used as endogenous indicator genes to study the response of mammalian cells to radiation at the gene level. An increase in copy number was detected by dispersed cell blotting and Southern analysis in combination with specific DNA hybridization. All types of radiation tested induce a 15- to 25-fold amplification of SV40 sequences without producing intact virus. The amplification is dose dependent and increases with time after irr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of Citrus Linnaeus, 1753 species is complicated by the small size and morphological similarity of their chromosomes. In this study, we applied the fluorescence in situ hybridization (FISH) method using rDNA probes, as well as newly developed oligonucleotide probes based on previously uncharacterized tandem repeats identified in citrus genomes. Four tandem repeats (CL1, CL14, CL262, and CL122) were mapped to the chromosomes of five Citrus species: Citrus medica Linnaeus, 1753, Citrus × aurantiifolia (Christmann, 1777) Swingle, 1913, Citrus × limon (Linnaeus, 1753) Osbeck, 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia, monocytes, and peripheral macrophages share a common origin and many characteristics, but what distinguishes them from each other at the level of gene expression remains largely unknown. In this study, we compared the transcriptional profiles of freshly purified microglia, monocytes, and spleen macrophages using Affymetrix Mouse Genome arrays to identify genes predominantly expressed by microglia. Among tens of thousands of genes assayed, 127 potential candidates were found, including nine newly discovered genes encoding plasma membrane and extracellular proteins. In the brain, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human norovirus is a major acute gastroenteritis pathogen with high genotypic diversity, mutation, and recombination rates. Existing sequencing methods for monitoring its genetic variations are limited by low sensitivity and contamination risk. This study optimized our previously established Micro Target Hybrid Capture System (MT-Capture) by increasing nucleic acid input, streamlining library preparation, and introducing a deployable USER enzyme-based contamination prevention system. The optimized protocol completes library preparation and capture within 7 hours. Compared with multiplex PCR se
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses depend on the metabolic mechanisms of the host to support viral replication. We utilize an approach based on ultra-high-performance liquid chromatography/Q Exactive HF-X Hybrid Quadrupole-Orbitrap Mass (UHPLC-QE-MS) to analyze the metabolic changes in PK-15 cells induced by the infections of the pseudorabies virus (PRV) variant strain and Bartha K61 strain. Infections with PRV markedly changed lots of metabolites, when compared to the uninfected cell group. Additionally, most of the differentially expressed metabolites belonged to glycerophospholipid metabolism, sphingolipid metabolism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a duplex PCR-Enzyme Linked Oligonucleotide Assay (ELONA) is reported for the sensitive and reliable detection of pork adulteration in beef and chicken products, two of the most widely consumed meat types in the world. The strategy relies on the use of species-specific tailed primers for duplex amplification and simple dilution of the PCR reactions for direct colorimetric detection via hybridization, eliminating the need for any other post-amplification steps. A high sensitivity was achieved, with as low as 71-188 pg of genomic DNA able to be detected using mixtures of control DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a female patient with delayed growth and development, skeletal and cardiac defects, and a male XY sex chromosome complement with early failure of gonad development. SRY sequencing was normal. Array comparative genome hybridization (CGH) analysis revealed a gain in copy number in the subtelomeric region of the short arm of chromosome 16, encompassing a region of approximately 560 kb in size including GNG13 which may be involved in ovarian development. The proximal breakpoint of the duplication maps about 18 kb upstream of SOX8 and involves evolutionary conserved regulatory elements. S
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syphilis rates are rising globally, with increases in congenital syphilis in South America particularly concerning. The characterization of contemporary South American Treponema pallidum (Tp) strains is crucial to syphilis vaccine development, yet few genomic epidemiology studies have focused on this region. Here, we performed whole genome sequencing (WGS) of Tp from Buenos Aires, Argentina, as well as deep sequencing of the hypervariable tprK locus, which is critical to Tp immune evasion.
METHODS: People with primary, secondary, or congenital syphilis were enrolled at two clinics
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cases of Legionnaires' disease caused by Legionella pneumophila serogroup 1 sequence type (ST) ST2858 were detected within 4 years in Montréal, Canada. Most cases were associated with a single healthcare facility, and one of them presented with a co-infection, from which ST378 was isolated as well. The source of ST2858 was not identified, despite extensive environmental sampling. The goal of this study was to determine the diversity of both STs and confirm the source of each by matching clinical to environmental isolates. Comparative genome analysis was performed to investigate the genet
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human induced pluripotent stem cells (iPSCs) have been verified as a powerful cell model for the study of pathogenesis in hereditary disease. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is caused by mutations of PKD or non-PKD genes. The pathogenesis of ADPKD remains unexplored because of the lack of a true human cell model.
METHODS: Six ADPKD patients and four healthy individuals were recruited as donors of somatic cells from a Chinese ADPKD family without mutations of the PKD genes but carrying SAMSN1 gene deletion. The ADPKD-iPSCs were generated from somatic cells and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although childhood adrenocortical carcinomas (c-ACCs) with a TP53 mutation are known to produce androgens, detailed steroidogenic characters have not been clarified. Here, we examined steroid metabolite profiles and expression patterns of steroidogenic genes in a c-ACC removed from the left adrenal position of a 2-year-old Brazilian boy with precocious puberty, using an atrophic left adrenal gland removed at the time of tumorectomy as a control. The c-ACC produced not only abundant dehydroepiandrosterone-sulfate but also a large amount of testosterone via the Δ5 pathway with Δ5-androstenediol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique renal neoplasm characterized by eosinophilic cytoplasm and solid and cystic growth was recently reported in patients with tuberous sclerosis complex (TSC). We searched multiple institutional archives and consult files in an attempt to identify a sporadic counterpart. We identified 16 morphologically identical cases, all in women, without clinical features of TSC. The median age was 57 years (range, 31 to 75 y). Macroscopically, tumors were tan and had a solid and macrocystic (12) or only solid appearance (4). Average tumor size was 50 mm (median, 38.5 mm; range, 15 to 135 mm). Microsc
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The incidence of both diabetes mellitus and hyperlipidemia is increasing and they are risk factors for colorectal cancer (CRC). On the other hand, the carcinogenic significance of the single nucleotide polymorphism (SNP), rs6983267 at 8q24, in CRC has been reported. The association between the SNP genotype and genes associated with diabetes or hyperlipidemia was investigated in cases of CRC.
METHODS: In 107 cases of CRC diagnosed in eight institutes from 2003 to 2008, array-CGH and cDNA microarray was performed and the data analyzed from two groups subdivided according to
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Holoprosencephaly (HPE) is the most common forebrain defect in humans. It results from incomplete midline cleavage of the prosencephalon.
METHODS: A large European series of 645 HPE probands (and 699 relatives), consisting of 51% fetuses and 49% liveborn children, is reported.
RESULTS: Mutations in the four main genes involved in HPE (SHH, ZIC2, SIX3, TGIF) were identified in 25% of cases. The SHH, SIX3, and TGIF mutations were inherited in more than 70% of these cases, whereas 70% of the mutations in ZIC2 occurred de novo. Moreover, rearrangements were detected in 22% of the 260
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormality of genes including 9p21 is known in malignant mesothelioma and we have examined the frequency of gene deletion and amplification using the fluorescence in situ hybridization (FISH) method. We formerly reported that abnormality of the genes was more common in the sarcomatoid type than epithelioid type. In this study, we compared the clinicopathological factors including nuclear grade (NG) and genomic abnormality in epithelioid malignant pleural mesothelioma (MPM).
METHODS: Using paraffin-embedded tissues of 31 epithelioid MPMs, we investigated the presence of gene abnor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The VH gene family utilization pattern among pokeweed mitogen-stimulated immunocompetent B cells (available repertoire) and naturally activated B cells (actual repertoire) from the spleen was analysed in a group of patients with autoimmune idiopathic thrombocytopenic purpura (AITP). For this purpose a non-radioactive RNA in situ hybridization technique was employed, allowing detection of VH gene family expression in single cells. The results show that the VH gene family expression pattern in patients with AITP does not correlate with genomic complexity of the VH genes. Furthermore, the pattern
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing prevalence of extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli has significantly reduced the effectiveness of β-lactam antibiotics, necessitating alternative or adjunct antimicrobial strategies. Here, we report the isolation and comprehensive characterization of a novel lytic bacteriophage, Eco-MTCMU-01, targeting ESBL-producing E. coli. The phage was isolated from wastewater in Thailand and morphologically classified by transmission electron microscopy as a member of the Autographiviridae, exhibiting an icosahedral capsid and short tail. A complete genome was res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) represents a major global public health threat due to its high-level antimicrobial resistance and limited therapeutic options. The emergence of CRKP isolates co-harboring multiple carbapenemase genes further complicates clinical management and infection control. This study aimed to characterize the antimicrobial resistance phenotype, complete genomic features, and carbapenemase gene environments of an extensively drug-resistant ST16 CRKP bloodstream isolate co-harboring class A, B, and D carbapenemases.
METHODS: A CRKP isolate, design
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Помимо энтеровирусов и других вирусов, например аденовирусов, которые, как известно, связаны с идиопатической расширенной кардиомиопатией (ИДК), сердечный тропизм также присваивается парвовирусу В19 (PVB19). Цель настоящего исследования заключалась в том, чтобы определить распространенность геномов энтеровируса, аденовируса и PVB19 в миокарде у взрослых пациентов МЦД, а также проанализировать значение PVB19 применительно к протеканию болезни по сравнению с другими кардиотропными вирусами. В 52 взрослых пациентах с МЦД и 10 пациентах с нормальным левым выбрасыванием желудочковой фракцией (> или
СтатьяПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The anti-NECTIN4 antibody-drug conjugate enfortumab vedotin (EV) is approved for patients with metastatic urothelial cancer (mUC). However, durable benefit is only achieved in a small, yet uncharacterized patient subset. NECTIN4 is located on chromosome 1q23.3, and 1q23.3 gains represent frequent copy number variations (CNVs) in urothelial cancer. Here, we aimed to evaluate NECTIN4 amplifications as a genomic biomarker to predict EV response in patients with mUC.
MATERIALS AND METHODS: We established a NECTIN4-specific fluorescence in situ hybridization (FISH) assay to assess the pre
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования