OBJECTIVE: Familial glucocorticoid deficiency (FGD) has frequently been associated with tall stature in affected individuals. The clinical, biochemical and genetic features of five such patients were studied with the aim of clarifying the underlying mechanisms of excessive growth in these patients.
PATIENTS AND METHODS: Five patients with a clinical diagnosis of FGD are described in whom the disorder resulted from a variety of novel or previously described missense or nonsense mutations of the ACTH receptor (MC2-R). All patients demonstrated excessive linear growth over that predicted from pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis is presented of 158 patients who sustained frontal sinus fractures and were subsequently treated in the Division of Maxillofacial Surgery, University of Turin, from 1987 to 1998. The fractures were subdivided according to involvement of anterior and posterior walls, and of the nasofrontal duct. While treatment involving only the anterior wall is well standardized and without complications, management of anterior plus posterior wall fractures or involving the nasofrontal duct is still controversial. In dislocated posterior wall fractures, cranialization and obliteration
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a rare disorder characterized by generalized increased skeletal density with abnormalities of bone modeling. The skull base is usually involved. Loss of vision with optic nerve atrophy is the most common neurological finding and is traditionally believed to be the result of optic nerve compression within the compromised optic canal. However, retinal degeneration has recently been described and is hypothesized to be the etiology of the visual loss (thus challenging the value of surgical decompression). The authors report their experience with six children suffering from osteope
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crouzon syndrome (CS) is an autosomal dominant disorder characterized by premature fusion of cranial sutures, midface and supraorbital ridge retrusion, exorbitism, and in some clinical scenarios strabismus, parrot-beaked nose, short upper lip and hypertelorbitism. Treatment of CS is overlapped with the beginning of craniofacial surgery and is grounded on morphologic and functional objectives. The authors reported on the outcomes and complications of family members (mother and 2 siblings) with CS, who were operated on by different techniques of frontofacial advancement and have attained skeleta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The conventional or zigzag bicoronal incision has been widely used in craniofacial surgery. Unfortunately, after the incision, the temporoparietal (TP) fascia has to be abandoned because of its vascular or structural damages.
OBJECTIVE: The author describes a technique to preserve the TP fascia during the incision.
METHODS: The coronal incision stopped at the subcutaneous plane. The dissection continued subcutaneously under the posterior edge of the incision as in the elevation of TP fascia. After cutting through the TP fascia, the dissection continued anteriorly in the subgaleal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The primary research aim of this study was to compare long-term differences in craniofacial morphology at adulthood between two groups of unilateral cleft lip and palate (UCLP) patients: one operated by primary periosteoplasty and the other by primary bone grafting.
DESIGN: The two groups were followed longitudinally at 5-year intervals; this study examined the 15- to 20-year age range.
SETTING: University hospital/center located in Prague, Bohemia, Czech Republic.
PATIENTS: 17 men with primary bone grafting, 29 men with primary periosteoplasty.
INTERVENTIONS: Primary bone graft
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear and angular measurements of young marmosets taken at three-month intervals from a series of cephalograms are presented. They show that linear craniofacial development was largely complete by six months of age, subsequent angular changes being mainly related to dental development. No sexual dimorphism was apparent, and there was substantial homogeneity in results for animals of the same age. Thus, marmosets, with their low cost, ease of handling, and rapid maturation, may provide a useful animal model for craniofacial research.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron-microscopic findings on a brain biopsy in a 9-year-old male affected by juvenile lipidosis are reported. Two types of neuronal cytosomes were discribed: lamellar concentric bodies, resembling membranous cytoplasmic bodies, and polymorphous complex bodies, unit membrane bound including various material, mostly resembling lipofuscin. The same storage was found in glial and endothelial cells. Neurochemical data failed to pin-point any specific abnormalities. The present case cannot be classified in the category of neuronal ceroid-lipofuscinosis but seems similar to certain reported cases
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human lacrimal gland (LG), located above the outer orbital region within the frontal bone socket, is essential in maintaining eye surface health and lubrication. It is firmly anchored to the orbital periosteum by the connective tissue, and it is vital for protecting and lubricating the eye by secreting lacrimal fluid. Disruption in the production, composition, or secretion of lacrimal fluid can lead to dry eye syndrome, a condition characterized by ocular discomfort and potential eye surface damage. This review explores the recent advancements in LG organoid generation using tissues and st…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) is a rare mesenchymal neoplasia usually located in the soft tissue and the bone. It is seen in older ages and is most commonly localized in the extremities. Here, we present a rare case of PMT located in the sinonasal region. A 56-year-old male patient was admitted with complaints of congestion in the right nasal cavity and limitation of upward gaze in the right eye. Computed tomography revealed a contrast-enhancing mass with heterogeneous density obliterating the bilateral frontal sinus, the frontoethmoidal recess, the right osteomeatal complex and the rig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital fractures may be accompanied with severe damage of the eye bulb and other intraorbital tissues. Early clinical findings can be very mild, therefore it is vital to actively seek not only for any damage done to the soft tissues of the orbit, but also for extraorbital complications such as liquorrhea or meningitis. We report a relatively rare case of blow-in fracture of orbital roof in eleven years old boy. Patient was admitted to the emergency care after falling off a bicycle without impaired consciousness. During admission ophthalmologist evaluated the condition as severe contusion of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old male presented with a week of worsening headache, mild dizziness and left side weakness, and the radiological work-up of his brain displayed an enhancing mass on the right frontal lobe. The tumor was totally resected. The patient was initially diagnosed with glioblastoma multiforme. His neurologic symptoms recovered after surgery. He underwent adjuvant radiotherapy with concurrent temozolomide. Approximately 7 months after surgery, the patient complained of epigastric pains. Abdominal CT scan showed multiple hepatic metastasis and multiple lymphadenopathy. Chest CT and Torso posi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bones of the skull are held together by fibrous joints called sutures. Premature fusion of these sutures leads to a pathologic condition called as craniosynostosis. Although at least 50 nuclear genes including FGFR2, TWIST1, TCF12, and SMAD6 were identified as causative of craniosynostosis; only 25% of the patients can be genetically diagnosed. Here, we report a 3-year-old Turkish Caucasian boy with sagittal craniosynostosis with a de novo loss-of-function mutation in exon 4 of the AXIN2 gene for the first time. The patient has frontal bossing, high anterior hair line, depressed nasal brid
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corynebacterium diphtheriae is typically recognized as a colonizer of the upper respiratory tract (respiratory diphtheria) and the skin (cutaneous diphtheria). However, different strains of Corynebacteriumdiphtheriae can also cause invasive infections. In this study, the characterization of a non-toxigenic Corynebacteriumdiphtheriae strain (designated BR-INCA5015) isolated from osteomyelitis in the frontal bone of a patient with adenoid cystic carcinoma was performed. Pathogenic properties of the strain BR-INCA5015 were tested in a Caenorhabditis elegans survival assay showing strong colonizat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanotic neuroectodermal tumour of infancy (MNTI) is a rare, benign but locally aggressive neoplasm of infants commonly affecting the maxilla. It can also involve other areas like skull, mandible, brain and epididymis. The tumour comprise of dual populations of cells like small, basophilic neuroblast like cells and large pigment laden epithelial cells arranged in tubular and pseudoglandular pattern. The proportion of two components varies and therefore the diagnosis can be difficult in absence of the large cells. We describe the cytologic, histologic and immunohistochemical findings in a case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We describe a prenatal ultrasonography diagnosis of omphalocele and symbrachydactyly in a fetus and review the literature on prenatal diagnosis of 9p terminal chromosomal deletions.
CASE REPORT: A 31-year-old woman (gravida 3, para 1) was referred for genetic counseling because a fetal omphalocele had been detected. Prenatal ultrasonography at 17+ weeks of gestational age revealed a singleton female fetus with biometry equivalent to 18 weeks with an omphalocele. In addition, symbrachydactyly was also noted in the right arm; the wrist bones as well as the metacarpals were missing. A
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To use cross-sectional imaging (helical computed tomography (CT)) combined with conventional anatomical dissection to define the normal anatomy of the nasal cavity and bony cavitations of the koala skull.
METHODS: Helical CT scans of the heads of nine adult animals were obtained using a multislice scanner acquiring thin slices reconstructed in the transverse, sagittal and dorsal planes. Subsequent anatomical dissection permitted confirmation of correct identification and further delineation of bony and air-filled structures visible in axial and multiplanar reformatted CT images.
R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed a pentagonal hinge osteotomy procedure for reduction of the wide nasal base of Asians. Minimal dissection was performed on the nasal bone and frontal process of the maxilla. Following determination of the desired width of the nose, partial-thickness osteotomy was performed first, using a hand saw at the midlevel from the midline to the lateral osteotomy line. Then, using a guarded osteotome, lateral osteotomy was performed at the piriform aperture. Thus, the lateral border of the triangle was a full-thickness cut, and the medial border was a partial-thickness cut. With digital pres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования