INTRODUCTION: Human amniotic membrane (hAM) and its cells have been proposed for several clinical applications, including cancer therapy. However, reports on the anticancer effects of human amniotic epithelial stem cells-conditioned media (hAECs-CM) are limited. This work aims to evaluate the anticancer effects of hAECs-CM on cervical cancer and breast cancer cell lines in vitro.
METHODS: Human term placentas were gained from uncomplicated Cesarean sections from healthy donor women. After amnion peeling from the chorion, its epithelial stem cells were isolated and cultured, and its conditione
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent data suggest that tumor cells contaminating reinfused bone marrow may contribute to relapse in patients undergoing autologous bone marrow transplantation. Purging strategies that are able to remove these contaminating tumor cells need to be developed. This study describes how electroporation (EP) can be used to improve intracellular delivery of synthetic antisense oligodeoxynucleotides (ODNs), thereby enhancing their ability to suppress a target protein. Antisense ODNs that were introduced into cells by EP led to immediate suppression of targeted c-myc protein; this was associated with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) remains one of the major threats to women's health in the 21st century, due to its high incidence and mortality rates. Ubiquitin-conjugating enzymes, as members of the ubiquitin-proteasome system, are responsible for numerous cellular physiological processes. However, ubiquitin-conjugating enzymes may also play unexpected roles in other physiological activities, such as phosphorylation, lactylation, and even methylation. The physiological function of the ubiquitin-conjugating E2 enzyme UBE2K in BC remains unknown. As a result, we looked into UBE2K's physiological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medium-chain fatty acids (MCFAs) have 6-12 carbon atoms and are instantly absorbed into the bloodstream before traveling to the portal vein and the liver, where they are immediately used for energy and may have antitumor effects. Its role in breast cancer is poorly understood. To investigate the apoptosis-inducing effect of MCFAs in breast cancer cells, cell viability assay, colony formation assay, cell migration assay, cell invasion assay, nuclear morphology, cell cycle assay, intracellular reactive oxygen species (ROS), matrix metalloproteinase (MMP), apoptosis, RT-qPCR analysis, and Western
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication therapy is the primary treatment for breast cancer. However, many patients develop multidrug resistance (MDR), which complicates treatment and reduces its effectiveness. To address this, a novel approach was developed by combining the chemotherapeutic drug, doxorubicin (DOX), and the MDR reversal agent, tetrandrine (Tet), within degradable liposomes covered with macrophage membranes to create MM@DOX-Tet nanoparticles (NPs). These NPs effectively reversed MDR in breast cancer cells, with an eight-fold increase compared to a DOX-Tet mixture and a three-fold increase compared to DOX-Te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Exosomes (Exos) are promising drug delivery systems due to their low immunogenicity, minimal toxicity, high biocompatibility, and effective delivery capabilities. However, addressing the cardiotoxicity and other toxic side effects associated with anthracyclines has proven challenging.
METHODS: In this study, we loaded doxorubicin (Dox) into Exos derived from human placental mesenchymal stem cells (MSCs) and modified them with carboxylated Fe3O4 nanoparticles (NPs) to create an Exo-Dox-NP delivery system. Using an external magnetic force (MF), we regulated the distribution of Exo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mechanism of miR-485-5p inhibiting breast cancer cells by targeting MUC1.
METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) in breast cancer tissues were analyzed using breast cancer tissue microarrays (TMA) in the GEO database. Differential expression of MUC1 in breast cancer tissue samples was detected by TCGA database. qRT-PCR was used to detect the expression of MUC1 and miR-485-5p in human normal breast epithelial cell lines and human breast cancer cell lines. Bioinformatics was applied to analyze targeted binding site of miR-485-5p and MUC1 and their targeted
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of bacterial resistance against antibiotics is attributed to poor localisation of lethal antibiotic dose at the infection site. This study reports on the synthesis and use of novel two-chain fatty acid-based lipids (FAL) containing amino acid head groups in the formulation of pH-responsive liposomes for the targeted delivery of vancomycin (VAN). The formulated liposomes were characterised for their size, polydispersity index (PDI), surface charge and morphology. The drug-loading capacity, drug release, cell viability, and in vitro and in vivo efficacy of the formulations were i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid sphingomyelinase (ASM) is one of the key enzymes involved in regulating the metabolism of the bioactive sphingolipid ceramide in the sp … ted IL-6 production in response to the tumor promoter, 4β-phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), in MCF-7 cells, in distinction to acid β-glucosidase 1 and acid ceramidase, suggesting specialization of the pathways. Moreover, treating cells with siRNA to ASM or with the indirect pharmacologic inhibitor desipramine resulted in significant inhibition of TNFα- a …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive activation of EGFR- and NF-κB-dependent pathways is a hallmark of cancer, yet signalling proteins that connect both oncogenic cascades are poorly characterized. Here we define KIAA1199 as a BCL-3- and p65-dependent gene in transformed keratinocytes. KIAA1199 expression is enhanced on human papillomavirus (HPV) infection and is aberrantly expressed in clinical cases of cervical (pre)neoplastic lesions. Mechanistically, KIAA1199 binds Plexin A2 and protects from Semaphorin 3A-mediated cell death by promoting EGFR stability and signalling. Moreover, KIAA1199 is an EGFR-binding protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of partly (7-9) and fully (10a-12d, Scheme 1) substituted mono(4-fluorobenzyl)spiro cyclotriphosphazenes was prepared. The structures of the compounds were determined by MS, FTIR, 1D and 2D NMR techniques. The crystal structures of 9, 11b and 12b were verified by X-ray diffraction analysis. In vitro cytotoxic activity of the phosphazenes (10a-12d) against HeLa cervical cancer cell lines was evaluated. Compound 12c was found to be the most effective, as it is a cytotoxic reagent that might activate apoptosis by altering mitochondrial membrane potential. Compounds 10b, 11b and 12b showe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite several therapies being currently available to treat inflammatory diseases, new drugs to treat chronic conditions with less side effects and lower production costs are still needed. An innovative approach to drug discovery, the Connectivity Map (CMap), shows how integrating genome-wide gene expression data of drugs and diseases can accelerate this process. Comparison of genome-wide gene expression data generated with annexin A1 (AnxA1) with the CMap revealed significant alignment with gene profiles elicited by histone deacetylase inhibitors (HDACIs), what made us to hypothesize that An
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop an approach to the synthesis of 17β-hydroxy-17α-methylisoxazoles and to evaluate their cytotoxic effects against prostate cancer cell lines. The key reaction in their synthesis was the addition of a dianion generated from ethyl acetoacetate and butyllithium to androstenolone. Subsequent stages included the reaction of the intermediate β-hydroxyketone with hydroxylamine to form an isoxazole heterocycle, as well as manipulations with protecting groups. The cytotoxicity of the obtained compounds was studied using hormone-sensitive and hormone-independent prost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotechnology has immensely advanced the field of cancer diagnostics and treatment by introducing potential delivery vehicles as carriers f … riethoxysilane) revealed that these nanoconjugates induced cytotoxicity, necrosis, and apoptosis in MCF-7 cells. Moreover, these nanoconjugates exhibited anti-angiogenic properties as demonstrated in the chick embryo model. The increase of reactive oxygen species (ROS) was found as a one of the plausible mechanisms underlying cancer cell cytotoxicity induced …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Both Drosophila melanogaster deoxyribonucleoside kinase (Dm-dNK) suicide gene therapy and exogenous CD40 ligand (CD40L)-CD40 interaction in cancer via conditionally replicating adenovirus can selectively kill tumors without damaging normal tissues.
OBJECTIVE: To further improve the cancer killing effect, we investigated the therapeutic effect of combined cancer gene therapy based on a selective oncolytic adenovirus vector containing Dm-dNK suicide gene and exogenous CD40L on breast carcinoma cells in vitro and in vivo.
METHODS: A series of conditionally replicating adenoviruses u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper(ii) complexes [Cu(L1/L2/L3)(A)] (1-3), where H2A·HCl is a vitamin B6 Schiff base, viz. 3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)-2-methylpyridin-1-ium chloride, L1 and L2 are 2-(2-pyridyl)benzimidazole based borondipyrromethene (BODIPY) ligands and L3 is 2-(2-pyridyl)benzimidazole, were prepared, characterized and their visible light-induced anti-cancer activity was studied. Complex 3, characterized by X-ray crystallography, exhibits a distorted square-pyramidal geometry for copper (τ = 0.33). Complexes 1 and 2 showed absorption bands at 500 and 535 nm, respectively
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel compounds significantly interfering with the mitochondrial energy production may have therapeutic value in triple-negative breast cancer (TNBC). This criterion is clearly fulfilled by desethylamiodarone (DEA), which is a major metabolite of amiodarone, a widely used antiarrhythmic drug, since the DEA previously demonstrated anti-neoplastic, anti-metastasizing, and direct mitochondrial effects in B16F10 melanoma cells. Additionally, the more than fifty years of clinical experience with amiodarone should answer most of the safety concerns about DEA. Accordingly, in the present study, we in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional metabolomic methods include extensive sample preparation steps and long analytical run times, increasing the likelihood of processing artifacts and limiting high throughput applications. We present here in vitro liquid extraction surface analysis mass spectrometry (ivLESA-MS), a variation on LESA-MS, performed directly on adherent cells grown in 96-well cell culture plates. To accomplish this, culture medium was aspirated immediately prior to analysis, and metabolites were extracted using LESA from the cell monolayer surface, followed by nano-electrospray ionization and MS analysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel benzo-[f]-chromene derivatives, 4-14, were successfully synthesized and structurally characterized using spectroscopic techniques, including IR, 1H-NMR, and 13C-NMR. The antiproliferative activities of selected compounds were evaluated against three human cancer cell linesHepG-2 (hepatocellular carcinoma), HCT-116 (colorectal carcinoma), and MCF-7 (breast cancer)using the MTT assay. Cytotoxic effects were compared to standard anticancer agents 5-Fluorouracil and Doxorubicin. Among the tested compounds, 7, 9, and 12 exhibited superior cytotoxicity across all three cell lines
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nucleostemin is a nucleolus residing GTPase that is considered to be an important cancer stem/progenitor cell marker protein due to its high expression levels in breast cancer stem cells and its role in tumor-initiation of human mammary tumor cells. It has been proposed that nucleostemin may represent a valuable therapeutic target for breast cancer; however, to date evidence supporting the cellular mechanism has not been elucidated.
RESULTS: Expression of exogenous HER2, a member of the EGF receptor gene family, in the human MCF-10AT preneoplastic mammary epithelial cell line form
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования