BACKGROUND: Primary repair of Fallot tetralogy has been performed successfully for the last 45 years. It has low surgical mortality (< 5%), with excellent long-term results. However, there are delayed adverse effects: progressive right ventricular dilation and dysfunction, arrhythmia, and sudden death. In our centre, Fallot tetralogy is the most common form of cyanotic congenital heart disease (including transannular patch) and accounts for 7.5% of all cardiovascular surgical procedures. The mid-term follow-up results are reported.
MATERIAL AND METHODS: Case series. The study included patient
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Targeted outcome data for young children undergoing right ventricle to pulmonary artery conduit reoperation are sparse, as are data on the use of conduit augmentation as an alternative to conduit replacement at the time of first conduit reoperation (conduit 2).
METHODS: We conducted a retrospective chart review including baseline data, operative data, and cross-sectional follow-up on children younger than 10 years of age undergoing a first conduit reoperation (n = 180), comparing conduit replacement (n = 147, 82%) with conduit augmentation (n = 33, 18%).
RESULTS: There were no di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reconstruction of three-dimensional data sets from two-dimensional echocardiographic images offers several fundamental advantages: 1. more complete data than present in the few standard 2D-view; 2. off-line generation of any desired plane, cut, or perspective after the data set has been acquired; 3. access to quantitative parameters like surface areas (e.g., of valve leaflets or portions of leaflets), volumes, and others, without geometric assumptions. The mitral valve has been the focus of several studies using various techniques of reconstruction of transthoracic or transesophageal image
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) may undergo physiologic repair, leaving the right ventricle systemic, or anatomic repair, correcting the double discordance. We compared both strategies in an international study using propensity-score matching.
METHODS: Patients from 12 European centres, aged <18 years, who underwent either physiologic or anatomic repair between 1990 and 2010 were included (n = 266). Patients were matched by optimal pair matching on ventricular septal defect, subpulmonary left ventricular outflow tract obstruction, ≥
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objectives of this multicentre Dutch study were to evaluate outcomes of surgical myectomy with concomitant aortic valve replacement (AVR) in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and aortic valve stenosis and to compare patient survival against age-sex-matched survival of the general Dutch population.
METHODS: All HCM patients who underwent surgical myectomy with concomitant AVR between 2012 and 2020 across 12 Dutch hospitals were analysed using data from the Netherlands Heart Registration. Operative details, pre-, and in-hospital echocardiographic data, and 30-day c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: This study evaluated circulating amino-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP), amino-terminal pro-A-ty … pressure gradient (RV:RA PG) measuring ≥40 mmHg was identified echocardiographically, barring right ventricular outflow obstruction and/or left-sided cardiac disease.
RESULTS: Two, nine, and six dogs had mild, moderate, and severe Pre-PH, respectively. Plasma concentrations of NT-proBNP, NT-proANP, and cTnI were significantly higher in the affected group than in the control gro …
СтатьяObservational Study, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular outflow tract obstruction is common among symptomatic patients with hypertrophic cardiomyopathy, yet septal reduction by surgical myectomy (septal myectomy [SM]) is performed infrequently in many centers. This study examined the possible relationship between institutional case volume and early outcomes of SM.
METHODS: The Society of Thoracic Surgeons Adult Cardiac Surgery Database was queried for patients with hypertrophic cardiomyopathy who underwent SM from January 2012 to December 2019. The study defined center case volume categories as <1, 1 to 4.99, 5 to 9.99
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nearly 2/3 of patients with dilated right ventricular outflow tract (RVOT) were excluded from pulmonary valves transplantation due to the lack of size-matched valves. Here, we explored the safety and efficacy of the Med-Zenith PT-Valve for the treatment of patients with severe pulmonary regurgitation.
METHODS: 22 Patients with severe PR (grade 3+,4+) were enrolled based on the anatomical features of native RVOT and the valve design. The immediate, 3-months and 1-year post-procedural follow-up data were analyzed.
RESULTS: The baseline mean systolic diameters in the distal main pulm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives of this study was to compare the long-term outcomes of anatomic repair using atrial switch with the Rastelli procedure versus physiological repair with left ventricle-to-pulmonary artery conduit for patients with levo-transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and left ventricular outflow tract obstruction.
METHODS: Of patients with levo-transposition of the great arteries who underwent biventricular repair between 1978 and 2001, 31 hospital survivors after anatomic repair of atrial switch and the Rastelli (anatomic group) and 14 hospital surviv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MYBPC3 (Myosin-binding protein C) founder mutations account for 35% of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) cases in the Netherlands. We compared clinical characteristics and outcome of MYBPC3 founder mutation (FG+) HCM with nonfounder genotype-positive (G+) and genotype-negative (G-) HCM.
METHODS AND RESULTS: The study included 680 subjects: 271 FG+ carriers, 132 G+ probands with HCM, and 277 G- probands with HCM. FG+ carriers included 134 FG+ probands with HCM, 54 FG+ relatives diagnosed with HCM after family screening, 74 FG+/phenotype-negative relatives, and 9 with noncompaction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to determine late (2-year) outcomes following transcatheter mitral valve replacement (TMVR) with the FORTIS valve (Edwards Lifesciences, Irvine, California).
BACKGROUND: No data exist on long-term clinical outcomes following TMVR in patients with severe native mitral regurgitation (MR).
METHODS: This multicenter registry included consecutive patients with severe MR who underwent TMVR with the FORTIS valve under a compassionate clinical use program. Clinical and echocardiographic data were collected at baseline, 30-day, and 1- and 2-year follow-up.
RESULTS: Thir
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with critical degenerative aortic stenosis, mitral annular and aortomitral continuity calcification, and senile sigmoid septal hypertrophy who underwent transcatheter aortic valve replacement using the CoreValve bioprosthesis. Immediately after predilation of the aortic valve (18-mm balloon), the patient developed severe hypotension and dynamic left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction with systolic anterior motion of the anterior mitral leaflet, causing severe mitral regurgitation. After deployment of a 26-mm bioprosthesis, a transesophageal echocardiogram and lef
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic valve replacement and management of complex left ventricular outflow tract obstruction in early life remains a surgical challenge. We assessed our experience with the Ross-Konno procedure.
METHODS: Since 2000, 49 consecutive patients (24 neonates and infants) underwent the Ross-Konno procedure. Anatomic and clinical risk factors were analyzed.
RESULTS: Median age was 12.2 months (0.0 to 194.4); 82% had previous valvotomy (surgical, n = 26; balloon, n = 7; balloon then surgical, n = 7) and 35% preceding arch repair (n = 17). Fifteen patients (31%) required concomitant proce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Yasui procedure is employed in neonates with interrupted aortic arch and left ventricular outflow tract obstruction (IAA/LVOTO) or aortic atresia-severe stenosis with ventricular septal defect (AA/VSD) and 2 adequate-sized ventricles. This combines a Norwood arch reconstruction with a Rastelli operation establishing a biventricular repair.
METHODS: From 2002 to 2011, 21 neonates aged 3 to 55 days (mean 12.2 days, median 7 days) had IAA/LVOTO (n=13), AA/VSD (n=7), or AA/IAA with aortopulmonary window (n=1); ten (48%) had genetic abnormalities (8 with DiGeorge syndrome). Based o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness and safety of percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) with routine prestenting with a bare metal stent (BMS).
BACKGROUND: PPVI is a relatively new method of treating patients with repaired congenital heart disease (CHD). Results of PPVI performed with routine prestenting have never been reported.
METHODS: Consecutive patients who underwent PPVI for homograft dysfunction with prestenting with BMS were studied. The schedule of follow-up assessment comprised clinical evaluation, cardiovascular magnetic resonance, transthoracic echocardiography,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variation within a single gene might produce different congenital heart defects (CHDs) within a family, which could explain the previously reported familial aggregation of discordant CHDs. We investigated whether certain groups of discordant CHDs are more common in families than others.
METHODS AND RESULTS: Using Danish national population and health registers, we identified CHDs among all singletons born in Denmark during 1977-2005 and their first-degree relatives. In a cohort of 1 711 641 persons, 16 777 had CHDs, which we classified into 14 phenotypes. We estimated relative ris
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2009eng
AIMS: From the spectrum of electrocardiogram (ECG) changes that may occur in hypertrophic cardiomyopathy (HCM), there is no criterion reported to be useful for risk stratification. We sought to determine whether there was a relationship between the resting ECG findings and prognosis in patients with HCM.
METHODS AND RESULTS: We retrospectively analysed data on 173 consecutive patients admitted to our centre with a diagnosis of HCM. The 12-lead ECGs were assessed for underlying rhythm, PR interval, QRS voltages, QRS width, corrected QT interval, ST-segment deviation, T-wave inversion, and left
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The purpose of this study was to evaluate the outcome after one-stage repair of tetralogy of Fallot (TOF).
METHODS: Between May 1997 and December 2002, 240 patients with a median age of 9 months (1 month-48 years) underwent one-stage repair of TOF. Closure of ventricular septal defect (VSD) was accomplished through the right atrium in 171 (71.3%) patients and through the right ventricle in 69 (28.7%) patients. For the reconstruction of the right ventricular outflow tract (RVOT), transannular repair was performed in 151 (62.9%) patients, and non-transannular repair was performed in 89 (37
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal management for critical aortic stenosis in early infancy continues to challenge cardiologists and cardiac surgeons. We present a review of our experience with the surgical treatment of residual aortic valve disease after percutaneous balloon dilation for critical aortic stenosis in early infancy.
METHODS: Since 1989, 11 of the 38 patients who survived aortic balloon dilation (28.9%) have undergone surgical treatment for residual aortic valve dysfunction. Median time from aortic balloon dilation to surgical intervention was 7 months (range 1 to 56 months). Residual aort
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an under-recognized genetic cardiac disorder affecting the muscles and contractility of the heart, which in turn can result in heart failure symptoms, arrhythmia, and sudden cardiac death. Previously, pharmacotherapy options for HCM were not disease-specific, often poorly tolerated, and overall inadequate for optimal management. This narrative review discusses the pharmacology of the novel drug mavacamten, the clinical trials supporting its use, and considerations for its use in clinical practice.
METHODS: PubMed and ClinicalTrials.gov were search
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования