The demand for sustainable nutrients and bioactive compounds has increased interest in underutilized wild plants. Forestiera tomentosa, a Mexican drupe-bearing species, is largely unexplored. This study evaluated the proximate composition, physicochemical and functional properties, phenolic profile, antioxidant capacity, and toxicological safety of F. tomentosa fruit. The fruit showed high carbohydrate content [71.94% dry weight (DW)], with notable crude fiber (7.90% DW), protein (7.39% DW), and lipid (4.30% DW) contents. Analysis revealed a mildly acidic pH (5.66), titratable acidity of 0.32%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homeopathic medicines from plant sources such as Nux vomica face skepticism due to presumed absence of original material in high potencies (30cH, 200cH) whose dilution exceeds Avogadro's number. Whilst nanoparticles exist in metal-derived preparations, physicochemical characterization of plant-based remedies remains limited.This study aimed to analyze Nux vomica potencies (Q to 200cH) to determine nanoparticle presence, stability and retained molecular signatures.We characterized Nux vomica potencies using dynamic light scattering (DLS) for particle size distribution, electrophoretic light sca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proso millet (Panicum miliaceum) contains antinutritional factors such as phytates, tannins, and enzyme inhibitors that limit nutrient bioavailability; however, appropriate processing techniques effectively reduce these constraints. This study evaluates the effects of milling, soaking, parboiling, and popping on the physicochemical, functional, and structural properties of proso millet, along with in silico analysis of its bioactive compounds. Processing significantly influenced functional properties, with water absorption capacity observed to be highest in parboiling (41.31% ± 0.03%), followe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wine lees proteins hydrolysates obtained with alcalase, flavourzyme and protease either individually or in combination displayed varied degrees of angiotensin-converting enzyme inhibitory (ACEi) activity and growth inhibition of food-borne microorganisms. Peptidomics by nano-liquid chromatography-orbitrap tandem mass spectrometry together with virtual screening categorized the peptides according to their bioactivity. High proportion of positive charged peptides in protease hydrolysate associated with a higher growth inhibition activity against Escherichia coli. Prediction of ACEi-active di- an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Imperatorin (IPT) is a natural furanocoumarin featuring robust anti-inflammatory, antifibrotic and antioxidant activities. However, poor aqueous solubility and insufficient oral bioavailability restrict its clinical application. Multiple gastrointestinal barriers, including the mucus barrier, limited epithelial penetration and P-glycoprotein-triggered drug efflux, are major obstacles hindering IPT oral absorption. Methods: N-acetylcysteine (NAC)-functionalized TPGS conjugates were synthesized first. Using Pluronic® F108 and Lipoid® S-100 as a matrix, imperatorin@N-acetylcysteine-TP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective management of drug-food interactions is crucial for enhancing antibiotics' efficacy/safety. Adhering to PRISMA guidelines, we conducted a systematic review to assess the impact of dietary interventions on the bioavailability of 15 macrolides and 10 tetracyclines.
METHODS: We included studies examining the influence of food, beverages, antacids, and mineral supplements on the pharmacokinetic parameters of orally administered macrolides and tetracyclines. We searched Medline (via PubMed), Embase and Cochrane Library databases up to December 2022. Risk of bias was assessed
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing demand for non-animal approaches in food safety assessment underscores the need for methods capable of predicting human internal exposure. We systematically evaluated the applicability of a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model-originally developed for pharmaceuticals and general chemicals, to predict physicochemical and pharmacokinetic parameters from chemical structure information and simulate human plasma profiles-to human internal exposure prediction. Food-related compounds were selected from published papers, and human single-dose pharmacokinetic studies were c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background:Nigella sativa L. is a medicinal plant widely recognized for its diverse pharmacological properties. This study aimed to evaluate the antioxidant, diuretic, and cytotoxic effects of an aqueous seed extract and its effects on selected biochemical parameters in rats. The pharmacokinetic potential of identified bioactive compounds was also investigated in silico. Methods: The aqueous extract was prepared by maceration. Antioxidant activity was assessed using DPPH, reducing power, and total antioxidant capacity (TAC) assays. We evaluated the diuretic effect in vivo in Wistar rats by mea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modelling provides the mechanistic frameworks for predicting the absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) of small- and large-molecule therapeutics, supporting drug development from early discovery through regulatory submission. Although small molecules still constitute the majority of approved drugs, biologics now account for nearly half of the prescription market value, making familiarity with both modelling paradigms essential for DMPK scientists. This review outlines the core structural and mechanistic assumptions of small- and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the synthesis, physicochemical characterization, and biological evaluation of a novel ternary nickel(II) complex with isoleucine and 1,10-phenanthroline ligands, [Ni(Phen)(Ile)2]∙6H2O, designed as a potential antitumor agent. Single-crystal X-ray diffraction revealed a monoclinic structure (C2-space group) with an octahedral Ni(II) coordination involving Phen and Ile ligands. A Hirshfeld surface analysis highlighted intermolecular interactions stabilizing the crystal lattice, with hydrogen bonds (H···H and O···H/H···O) dominating (99.1% of contacts). Density functional theo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The iron-based phosphate binders, sucroferric oxyhydroxide (SFOH) and ferric citrate (FC), effectively lower serum phosphorus in clinical studies, but gastrointestinal iron absorption from these agents appears to differ. We compared iron uptake and tissue accumulation during treatment with SFOH or FC using experimental rat models.
METHODS: Iron uptake was evaluated during an 8-h period following oral administration of SFOH, FC, ferrous sulphate (oral iron supplement) or control (methylcellulose vehicle) in rat models of anaemia, iron overload and inflammation. A 13-week study eval
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to analyze whether the enhancement of the biopharmaceutical efficiency of mebendazole, a poorly water-soluble anthelmintic drug, significantly improves its antiparasitic activity in a murine model of trichinellosis. Objectives: Two advanced oral formulations were developed, polyvinyl alcohol-derived nanoparticles (NP) and β-cyclodextrin citrate inclusion complexes (Comp), both employing mebendazole as an anthelmintic agent. The primary objective of this work is to treat trichinellosis, an infection with severe chronic effects. Methods: The physicochemical characteristics as we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anthraquinones derived from rhubarb are reported to have anti-inflammatory activity. The present study aimed to assess the topical application of rhubarb anthraquinone aglycones for psoriasis treatment. The antipsoriatic effect of five anthraquinones, including aloe-emodin, rhein, emodin, physcion, and chrysophanol, was compared to elucidate a structure-permeation relationship. Molecular modeling was employed to determine the physicochemical properties. Both macrophages (differentiated THP-1) and keratinocytes (HaCaT) were used to examine the anti-inflammatory activity in the cell-based st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is characterized by increased pulmonary arterial pressure, resulting in right ventricular overload, right heart failure and eventually death. Treprostinil is a prostacyclin analogue that is used in the treatment of PAH. As an orphan drug, limited information is available regarding its disposition and its use in special populations such as elderly, paediatric and pregnant patients. The objective of the current study was to develop a robust physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model for treprostinil intravenous injection and extended-release ta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this work was to develop an amorphous solid dispersions/solutions (ASD) of a poorly soluble drug, budesonide (BUD) with a novel polymer Soluplus® (BASF, Germany) using a freeze-drying technique, in order to improve dissolution and absorption through the nasal route.
SIGNIFICANCE: The small volume of fluid present in the nasal cavity limits the absorption of a poorly soluble drug. Budesonide is a corticosteroid, practically insoluble and normally administered as a suspension-based nasal spray.
METHODS: The formulation was prepared through freeze-drying of polymer-drug so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As life expectancy increases, the number of people affected by cancer is increasing. The available drugs still cause several adverse reactions, and it is important to look for less toxic drugs that act on resistant cancers. The present study evaluated the antitumor potential of acetogenins. Through a literature review, 44 acetogenins isolated from Annona muricata were selected and subjected to in silico studies to predict the physicochemical properties, pharmacokinetics (Preadmet and Admet lab), toxicity (Preadmet and Protox II) and molecular docking in caspase 3 (DockThor). For muricatacin, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency is the most prevalent nutritional disorder globally. Conventional treatment primarily involves oral supplementation with various iron salts, such as ferrous sulfate. While cost-effective and easily administered, these salts are associated with several challenges, including gastrointestinal irritation, prolonged treatment duration, and poor patient compliance due to adverse side effects. To address these limitations, nanotechnology has been employed to develop improved oral iron supplements with varying degrees of success. Utilizing approaches from nanotechnology and materials s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal inflammation, including Crohn's disease, represents a chronic condition that increases the risk of colon cancer and involves complications from long-term pharmacotherapy. Since drugs must pass through lipid bilayers to reach their targets, understanding the surface properties of biological membranes is crucial. In this study, the Langmuir technique and Brewster angle microscopy (BAM) were employed to characterize simplified models of healthy and inflamed intestinal cell membranes. Both the outer and inner leaflets of the lipid bilayer were modeled to investigate how inflammation-ind
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The favourable physicochemical properties and biocompatibility of silver nanoparticles (AgNPs) make them increasingly promising platforms for drug delivery. This study employs density functional theory (DFT) and time-dependent DFT (TDDFT) to investigate the adsorption of two anticancer drugs, 5-fluorouracil (FU) and 6-mercaptopurine (MP), on an icosahedral silver nanoparticle (AgNP). DFT was used to evaluate adsorption stability, electronic interactions, and charge transfer between the drugs and the silver surface. TDDFT simulations helped us understand how the optical absorption changes when
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a severe multifactorial neurodegenerative disorder characterized by a progressive loss of neurons in the brain. Despite research efforts, the pathogenesis and mechanism of AD progression are not yet completely understood. There are only a few symptomatic drugs approved for the treatment of AD. The multifactorial character of AD suggests that it is important to develop molecules able to target the numerous pathological mechanisms associated with the disease. Thus, in the context of the worldwide recognized interest of multifunctional ligand therapy, we report herein
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования