OBJECTIVE: Sleep apnoea syndrome (SAS) is common in acromegaly and both diseases are independently associated with hypertension and insulin resistance contributing to increased morbidity and mortality. Pituitary surgery remains the principal treatment modality in acromegaly. The aim of this study was to assess the prevalence and risk factors of SAS in acromegaly and to analyze the effect of transsphenoidal adenomectomy on SAS and cardiovascular risk factors.
SUBJECTS AND METHODS: Thirteen consecutive patients (seven women and six men, aged 25-77 years) with newly diagnosed acromegaly were pro…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2006eng
OBJECTIVE: There have been rare conflicting results reported concerning possible higher frequency of hearing loss in acromegalic patients. Our goal was to determine whether there is higher frequency of conductive hearing loss in acromegalics and what may cause it if there is any.
STUDY DESIGN: Prospective study.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Thirty previously untreated patients with acromegaly were compared with 20 age- and sex-matched healthy control subjects.
INTERVENTIONS: In all subjects: Otomicroscopy, tuning fork tests, audiometry tympanometry, cochleostapedial reflex,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was assessment of skeletal status using quantitative ultrasound (QUS) at hand phalanges in patients with acromegaly. A group of 38 patients with acromegaly (27 women and 11 men) with a mean age of 57.21 +/- 9.85 years was compared with a control group of 44 men and 108 women matched for gender, age and body size. Amplitude-dependent speed of sound (Ad-SoS) at hand phalanges had lower values in patients with acromegaly than in controls, both in the entire group and in men and women, respectively. The positive correlation between Ad-SoS and height and the negative one betwe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man with type 2 diabetes was referred to our hospital for endocrine evaluation of acromegaly. Physical examination showed typical acromegalic features without Cushingoid features. Magnetic resonance imaging of the brain revealed the presence of a pituitary macroadenoma. Basal plasma levels of GH and insulin-like growth factor-I under fasting hyperglycemia (202 mg/dl) were markedly elevated. Plasma GH levels paradoxically increased after stimulation with TRH and LH-RH, and decreased after bromocriptine and octreotide administration. Endocrine examination of the hypothalamo-pituita…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acromegaly is a chronic disease caused by increased GH secretion and associated with a greater risk of developing both benign and malignant tumours. In the present study we evaluated the prevalence of thyroid disorders and thyroid malignancies in a series of acromegalic subjects.
DESIGN AND PATIENTS: We studied, retrospectively, a continuous series of 125 acromegalic patients referred to the Endocrinology Centres at the University Hospitals of Catania and Ferrara, Italy, over a 22-year period.
MEASUREMENTS: Diagnosis and management of acromegaly were based on standardized criteria…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare and chronic disease that, in the majority of cases, is due to the presence of a benign growth hormone (GH)-producing tumor of the pituitary. In the past, the diagnosis of acromegaly was established basically on physical changes, and only the patients with a severe clinical picture were brought to medical attention. The development of a radioimmunoassay for detecting GH allowed for the first time to confirm the diagnosis biochemically. Subsequently, methods for measuring insulin-like growth factor 1 (IGF-I) became available and added another important biochemical marker for…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on the systemic complications of acromegaly. Mortality in this disease is increased mostly because of cardiovascular and respiratory diseases, although currently neoplastic complications have been questioned as a relevant cause of increased risk of death. Biventricular hypertrophy, occurring independently of hypertension and metabolic complications, is the most frequent cardiac complication. Diastolic and systolic dysfunction develops along with disease duration; and other cardiac disorders, such as arrhythmias, valve disease, hypertension, atherosclerosis, and endothelial …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an acromegalic patient who has developed both chronic myeloid leukemia (CML) and a plasma cell dyscrasia. However, as the patient also has neuropathy, hyperhydrosis and other endocrine disorders, he appears to have an atypical form of POEMS syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a chronic, debilitating condition caused by excessive secretion of growth hormone (GH). In the majority of cases the condition results from benign pituitary adenomas or, rarely, from ectopic production of GH-releasing hormone. Regardless of the cause, excess GH results in physical disfigurement associated with arthropathy, diabetes, hypertension, cardiac dysfunction, obstructive sleep apnea and colonic neoplasia. The death rate for acromegalic patients is 2 to 3 times higher than that of the general population, but with appropriate reduction of GH hypersecretion it tends to shift…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presenting features of functionally active pituitary tumours depend on the specific hormone which is overproduced. Growth hormone (GH) producing tumours usually present with the clinical manifestations of acromegaly due to excessive GH secretion or symptoms resulting from mass effects of the enlarging tumour. The changes in physical features and the increase in tumour size are usually insidiously slow and therefore, recognition of the disease is delayed. In this report two patients with acromegaly are described with an atypical presentation due to acute onset of symptoms. The first patient…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is usually due to autonomous, excessive secretion of growth hormone from a pituitary adenoma. One would expect growth hormone-releasing factor (GHRH) in these patients to be suppressed. In the available literature referring to acromegaly, immunoreactive GHRH levels were determined in 259 acromegalic patients. When growth hormone was measured simultaneously, no correlation was found between serum growth hormone and plasma GHRH concentrations, irrespective of whether the acromegalic patients were treated or not. A possible explanation for this finding might be the lack of a feedback r…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The common dermatological manifestations seen in 34 cases of acromegaly were changes in facial appearance, enlargement of hands and feet, intolerance to heat and sweating, carpal tunnel syndrome, hirsutism, acrochordons and acanthosis nigricans. The mean estimated age of onset was 32.8 years in males and 31.7 years in females, while the mean age at the time of diagnosis was 38.6 years and 36.1 years for males and females respectively, with a slight male preponderance noted.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-nine acromegalics and 57 controls matched for age and sex underwent colonoscopy. The control group consisted of patients investigated because of atypical abdominal complaints compatible with irritable bowel syndrome or constipation. The exclusion criteria for both groups included: age over 75 years, previous colonic polyps or cancer, previous colonic surgery, rectal blood loss, anemia, previous abdominal radiation, sigmoidoscopy, colonoscopy or barium enema performed for any indication within 3 years prior to the present study. Colonoscopy was successful in reaching the cecum in 72 and 7
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This prospective study defines the clinical and biochemical features of acromegaly in a large cohort of patients. There was no difference in sex distribution, and for men and women the mean ages at diagnosis (40 +/- 12 and 40 +/- 14 yr, respectively) were similar. Nearly three-quarters of patients were overweight and some 12% severely overweight; the frequency and severity of obesity also was not different between the sexes. Half of patients were hypertensive or were taking anti-hypertensive drugs. Neither GH nor insulin levels were significantly different between normotensive and hypertensive…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly due to ectopic secretion of growth hormone-releasing hormone (GHRH) is rare. A 29-year-old woman with acromegaly secondary to ectopic GHRH secretion by a bronchial carcinoid tumor is presented. Normalization of GHRH levels, reversal of pituitary hyperplasia and regression of acromegaly followed resection of the bronchial tumor. The authors stressed the interest of GHRH dosage in patients with acromegaly and pituitary hyperplasia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers and a sister with acromegaly--one of them with acromegalogigantism--are described. They all presented pituitary adenomas, and the diagnosis was made between the ages of 17 and 29. There was no feature of multiple endocrine neoplasia. The familial investigation consisted of detailed interrogation, basal hormonal evaluation and HLA determination (haplotypes A and B) in 14 members, including the patients themselves. Despite basal plasma GH levels ranging from 8.00 to 10.00 ng/ml in 3 other family members, the normality of both GH response to induced-hyperglycemia and CT-imaging of th…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progress of 41 Chinese patients with acromegaly treated with megavoltage radiotherapy was reviewed after a mean follow-up of 4.5 (one-ten) years. Nine received prior surgery. Radiotherapy was delivered by a 3-field technique to a total of 4000-5000 cGy in 25 fractions. By life table analysis successful treatment of growth hormone (GH) hypersecretion, as defined by a mean GH concentration of less than or equal to 10 mu/L, could be expected in 6, 11, 26, 64 and 67% of the patients after one, two, five, eight and ten years respectively. Median intervals before achieving a mean GH level of les…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of prolactin (Prl) on growth hormone (GH) regulated somatomedin A (SMA) levels was studied in 30 patients with acromegaly before and after transsphenoidal pituitary surgery. Pre-operative GH levels were elevated in all patients and SMA levels in all but one patient. Eleven patients (33%) showed hyperprolactinaemia. There was no correlation between GH and SMA levels. Plasma GH did not differ in patients with GH and Prl producing adenomas compared to those with isolated GH hypersecretion. SMA levels, however, were significantly lower in patients with hyperprolactinaemia than in tho…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
39 patients with hyperprolactinaemia (32 adenomas of the pituitary gland, 7 idiopathic hyperprolactinaemias) were treated with the ergot der … ffects and no changes of blood pressure. The ergot derivatives may be used also in the treatment of acromegaly. In 7 of 21 patients with acromegaly who were treated a longer time we succeeded in reducing the level of the growth hormone below 50%, in 2 patients the condition completely normalised. On the other hand, a normalisation of the somatomedin level ap …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования