The utilization of carbon dioxide and alkenes as feedstocks for the synthesis of carboxylic acids holds great significance in the realm of sustainable chemistry. Nonetheless, achieving selective C─H bond carboxylation of alkenes with broad applicability has long been a challenging task. Herein, we present a straightforward and unifying approach for the preparation of α-carboxylic acids through nickel-catalyzed radical hydrocarboxylation of both functionalized and unactivated, simple alkenes, at proximal and remote sites. Notably, this operationally simple catalytic reaction exhibits a broad su…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As one of the most versatile intermediates in organic synthesis, π-allylpalladium complexes have been extensively exploited in allylic alkyl … endent carbonyl group, and undertake migratory insertion into various allenes and even styrene-type alkenes efficiently. Subsequent vinylogous deprotonation of the newly formed multifunctional π-allylpalladium species followed by isomerization and intramolecular allylic alkylation leads to skeletally diverse (3 + 2) adducts with high levels of regio- and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoredox/nickel dual catalytic protocol for the regioselective three-component carboacylation of alkenes with tertiary and secondary alkyltrifluoroborates as well as acyl chlorides is described. This redox-neutral protocol can be applied to the rapid synthesis of ketones with high diversity and complexity via a radical relay process. Many functional groups, allowing for various commercially available acyl chlorides, alkyltrifluoroborates, and alkenes, are tolerated under these mild conditions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the chalcogen series, tellurium species exhibit the strongest chalcogen bonding (ChB) interaction with electron-rich atom. This property explains the renewed interested toward tellurium-based derivatives and their use in different applications, such as organocatalysis. In this context, the catalytic activity of telluronium salts in the Povarov reaction is presented herein. Different dienophiles, as well as imines of variable electronic nature, efficiently react in the presence of catalytic amount of either diarylmethyltelluronium or triaryltelluronium salts. Both catalysts could also readil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonyl-containing oxindoles are ubiquitous core structures present in many biologically active natural products and pharmaceutical molecules. Nickel-catalyzed reductive aryl-acylation of alkenes using aryl anhydrides or alkanoyl chlorides as acyl sources is developed, providing 3,3-disubstituted oxindoles bearing ketone functionality at the 3-position. Moreover, nickel-catalyzed reductive aryl-esterification of alkenes using chloroformate as ester sources is further developed, affording 3,3-disubstituted oxindoles bearing ester functionality at the 3-position. This strategy has the advantage…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and efficient access to structurally diverse β-fluoroalkylamines is in high demand, with their wide presence and great importance in medicinal chemistry and drug development. Direct 1,2-aminofluorination of alkenes offers an ideal strategy for one-step entry to β-fluorinated amines from readily available starting materials. Yet the synthesis of valuable β-fluorinated alkylamines remains an unsolved challenge, due to the inherent incompatibility between electrophilic fluoride sources and the electron-rich alkylamines. We report an unprecedented, catalytic, three-component aminofluorinatio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a versatile method for the enantiospecific, cis-diastereoselective intermolecular and intramolecular cycloaddition of donor-acceptor cyclopropanes to electron-poor alkenes with cyclic acceptor groups to afford highly substituted spirocyclopentanes in good to excellent yields. The reaction can be applied to biologically interesting scaffolds, including barbiturates and isoxazolones. Mechanistic investigations were undertaken to explain the unusual diastereoselectivity and enantiospecificity; these suggest an iodination/Michael-cyclization cascade.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aryl- and alkylallylation of electron-deficient alkenes was achieved by cooperative palladium/copper catalysis. The reaction affords various carbon skeletons from readily available alkenes, allylic carbonates, and organoboron compounds, whereby a variety of functional groups such as acetyl, alkoxycarbonyl, bromo, and cyano moieties are tolerated well.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkoxy radical-mediated hydroetherification offers an atom-economical approach for C-O bond construction. However, the difunctionalization of alkenes driven by alkoxy radicals remains elusive due to the inherent challenges associated with the generation and controlled reactivity of these reactive oxygen-centered radicals. Here we report a homogeneous molecular electrophotochemical LMCT catalysis strategy that enables the difunctionalization of enol derivatives, achieving efficient alkenyletherification to access a diverse array of functionalized ethers. This method features mild conditions, br…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterometallic complexes containing multiple heavier tetrylidyne ligands (RE; E = Si, Ge, Sn, Pb) are promising for cooperative bond activation but are rare because RE units tend to oligomerize. We present the synthesis, electronic structure, and reactivity of an iron-digermanium complex, [Fe(GeAr')2] (1, Ar' = 2,6-Dipp2-C6H3, Dipp = 2,6- i Pr2-C6H3), featuring adjacent Ar'Ge units bonded to Fe through double and single Fe-Ge bonds, respectively. Complex 1 reacts readily with t BuNC, H2, and styrene via coordination, bond activation, and cycloaddition pathways, producing diverse structural out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A zinc-catalyzed method has been developed for the direct conversion of primary alcohols into alkenes under acceptorless dehydrogenation conditions. Utilizing a simple and Earth-abundant zinc catalyst, this approach enables the dehydrogenative coupling of primary alcohols with either diphenylphosphine oxide (to generate symmetric alkenes) or benzyl phosphine oxides (to generate asymmetric alkenes), affording a diverse range of alkenes in moderate to high yields with (E)-selectivity. This strategy provides a promising facile route for alkene synthesis directly from readily accessible alcohols, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precisely labeled small molecules are critical for advancing research in many areas of science, especially in the discovery of deuterated drugs. While reductive deuteration is highly effective for the selective labeling of organic compounds, reactions generally require the use of harsh, toxic, and environmentally harmful chemicals. Herein, we report a general Cu-catalyzed transfer hydrodeuteration of alkenes and alkynes to access deuterated products in a highly selective manner. The reaction utilizes green and environmentally benign reagents including the use of D2O as the deuterium source, po…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overcrowded alkenes are a class of rotational molecular motors that operate via alternating photochemical and thermal relaxation processes. Although the performances of various designs of molecular motors have been extensively studied, in general, their photoinduced isomerization efficiencies remain low. Ultrafast time-resolved spectroscopy can explore the excited-state dynamics and investigate the photoisomerization mechanisms. Herein, we study a series of visible-light-activated overcrowded alkene motors with N-methyl oxindole functionality using transient absorption and time-resolved infrar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azide compounds are widely present in natural products and drug molecules, and their easy-to-transform characteristics make them widely used in the field of organic synthesis. The merging of transition-metal catalysis with radical chemistry offers a versatile platform for radical carboazidation of alkenes, allowing the rapid assembly of highly functionalized organic azides. However, the direct use of readily available hydrocarbon feedstocks as sp3-hybridized carbon radical precursors to participate in catalytic enantioselective carboazidation of alkenes remains a significant challenge that has…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to the extensive but non-recyclable use of tetraalkoxydiboron(4) compounds as stoichiometric reagents in diverse reactions, this … te scope. In particular, previously unusable cyclopropyl ketones without an activating group and/or alkenes with 1,2-disubstitution and 1,1,2-trisubstitution patterns were successfully used for the first time. Consequently, challenging cyclopentane compounds with various levels of substitution (65 examples, 57 new products, up to six substituents at all f …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While asymmetric synthesis has been established as a powerful synthetic tool for the construction of versatile enantioenriched molecules in the most efficient and practical manner, the resolution of racemates is still the most universal industrial approach to the synthesis of chiral compounds. However, the direct formation of enantiopure Z-isomers through the catalytic nonenzymatic kinetic resolution of racemic E-alkenes remains challenging. Herein, we disclose an unprecedented enantioselective E → Z isomerization mediated by a photoexcited chiral copper complex. This catalytic system enables …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of methods for anti-Markovnikov alkene hydrofunctionalization has been a focal point of catalysis research for several decad … we have also delineated conditions for intermolecular anti-Markovnikov hydroamination reactions of alkenes using either triflamide or nitrogen-containing heteroaromatic compounds such as pyrazole, indazole, imidazole, and 1,2,3-triazole. Further development led to a method for the anti-Markovnikov addition of mineral acids to olefins using lutidinium hal …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tin(IV) trifluoromethanesulfonate has been found to be an excellent catalyst for the cycloisomerisation of non-activated and differently substituted olefinic alcohols to cyclic ethers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12-catalyzed reductive dechlorination of perchloroethylene (PCE) and trichloroethylene (TCE) is a potential strategy for cleanup of polluted environments. Presented are crystal structures of vinylcobalamin 2 and cis-chlorovinylcobalamin 1. They show a strong resistance toward photolysis. Reduction of 2 is difficult, but reduction of 1 occurs readily and produces 2. The mechanism of this latter reaction involves acetylene as an intermediate. These and other findings are discussed in the context of environmental studies on B12-catalyzed dechlorination of PCE and TCE and investigations o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thermal reaction of 2-haloethoxy- and 3-chloropropoxy(alkenyl)carbene complexes of chromium with electronically neutral alkenes furnished diastereoselectively the corresponding 1-haloalkoxy-l-vinylcyclopropanes that, subjected to subsequent halogen-lithium exchange reactions, provided vinylcyclopropanols or compounds containing the spiro[cyclopropane-tetrahydrofuran/tetrahydropyran] structure, depending on the nature of both the halogen atom and the lithiating reagent. The hydroxycyclopropanation reaction can be efficiently achieved in a one-pot fashion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования