Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2019eng
PURPOSE: To investigate the efficacy and safety of preoperative internal maxillary arterial embolization with gelfoam particles in patients with nasopharyngeal angiofibroma.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed a total of 27 consecutive patients with pathologically confirmed nasopharyngeal angiofibroma from August 2006 to September 2018. Of the 27 enrolled patients, 10 patients received surgical excision alone; 17 patients received preoperative internal maxillary arterial embolization followed by surgical excision. Embolic agents were gelfoam particles.
RESULTS: The mean volume
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epistaxis may be profuse in individuals with normal bleeding parameters, but in an individual with haemophilia, it may be life-threatening. It is even more dangerous when epistaxis is caused by an undetected concomitant juvenile angiofibroma, and only one such case has been reported in the English literature. We report another case, of an 18-year-old Filipino adolescent with severe haemophilia A who was referred for repeated massive epistaxis. The epistaxis had been attributed to his haemophilia and managed with nasal packing, multiple blood transfusions and Factor VIII administration. After t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonsteroidal androgen receptor blockers like flutamide have been described as an adjuvant treatment for preoperative shrinkage of extensive juvenile nasopharyngeal angiofibroma. We present a case of cerebrospinal fluid (CSF) leak due to flutamide-induced tumor shrinkage.
CASE REPORT: A 15-year-old male with a prior diagnosis of juvenile nasopharyngeal angiofibroma stage IIIB on preoperative flutamide for 3.5 weeks presented with altered sensorium, meningeal signs, and clear watery nasal discharge consistent with CSF leak. Computed tomogram of the head revealed air in the ventricle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiofibroma is a relatively rare vascular lesion originating predominantly in the nasopharynx and occurs typically in male adolescents. Extranasopharyngeal sites of origin, such as nasal cavity, paranasal sinuses, pharynx, and larynx, are extremely rarely seen in clinical practice. In the nasal cavity, extranasopharyngeal angiofibromas (ENAs) have been reported to originate from the nasal septum, as well as from the middle and inferior turbinate. In this study, we report a case of a 35-year-old female patient with angiofibroma originating from the anterior part of the nasal septum with left-s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is characterized by the formation of tumors in multiple organs and is caused by germline mutation in one of two tumor suppressor genes, TSC1 and TSC2. As for other tumor suppressor gene syndromes, the mechanism of somatic second-hit events in TSC tumors is unknown. We grew fibroblast-like cells from 29 TSC skin tumors from 22 TSC subjects and identified germline and second-hit mutations in TSC1/TSC2 using next-generation sequencing. Eighteen of 22 (82%) subjects had a mutation identified, and 8 of the 18 (44%) subjects were mosaic with mutant allele frequencies
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old male patient with right nasal Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma (JNA) developed Central Retinal Artery Occlusion (CRAO) during embolization of the tumor using polyvinyl alcohol particles before endoscopic excision. Classic CRAO management was initiated by an ophthalmologist after 12 h. Retrospective evaluation of the angiograms revealed a tiny communication between the external carotid and ophthalmic arteries which had not been noticed before embolization. During endoscopic excision, the tumor was found to originate extraordinarily from midline structures. It was concluded tha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is a rare neurocutaneous syndrome characterized by congenital cutaneous, ocular, and neurologic abnormalities, which may be pronounced in the head and neck.
CASE: In this article we present a well-documented case of a six-year-old boy with ECCL associated with oral manifestations. In this case, typical features such as large lipomatous brown pigmented plaques of the top of the skull with overlying alopecia, ptotic eyelid with decreased function, bulbar conjunctiva lipodermoid, microcalcifications and atrophy of cerebral parenchyma, and t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular angiofibroma is a benign mesenchymal neoplasm which usually occurs in the vulvovaginal or inguinoscrotal areas. Although benign, cellular angiofibroma may rarely undergo sarcomatous transformation. We report a case of vulvar cellular angiofibroma with sarcomatous transformation in a 62-yr-old woman and a literature review of previously reported cases. By immunohistochemistry, our case was positive for vimentin and ER, mostly negative for smooth muscle markers, and showed patchy reactivity for CD10, Pan-TRK, and Rb1. The bland component was negative for p16 with wild-type p53 expressio
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial angiofibroma is the characteristic symptom and also a major diagnostic criterion for Bourneville-Pringle disease. The centrofacially localized hamartomatous tumours start to appear in early childhood, and progress over time. Facial angiofibromas represent a significant cosmetological problem for the patients and a therapeutic challenge for the physician. Beside the traditional invasive treating methods, topical sirolimus is a new, promising and well-tolerated treatment modality. Several studies and case reports have been published on this new therapeutic approach, but recommendation for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Facial angiofibromas (AF) have the potential to cause disfigurement in children with tuberous sclerosis complex (TSC). Facial disfigurement can impact the quality of life (QoL) of individuals and their families, leading to negative psychosocial outcomes. QoL has not been studied in TSC patients with AF.
METHODS: We conducted a cross-sectional survey study to investigate QoL of TSC patients with AF and their caregivers and to explore the current state of access to treatment for AF. TSC patients and caregivers in TSC clinic at Boston Children's Hospital and through the Tu
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2015eng
OBJECTIVE: Stage IVb juvenile nasopharyngeal angiofibromas (JNAs) are frequently regarded as unresectable because of their intracranial extension and cavernous sinus invasion. Although radiation has been described to control these tumors, it can leave the adolescent with long-lasting sequelae. Herein, we describe an alternative treatment strategy based on a combined subtemporal-transfacial surgical approach that permits the successful management of advanced stage JNAs by divorcing the intracranial vascular supply to these massive lesions.
PATIENTS: Four male patients were identified with Andr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction The extranasopharyngeal angiofibroma is histologically similar to juvenile nasopharyngeal angiofibroma, differing from the latter in clinical and epidemiologic characteristics. Objectives We present a case of extranasopharyngeal angiofibroma originating in the inferior turbinate. Resumed Report The patient was a girl, 8 years and 6 months of age, who had constant bilateral nasal obstruction and recurrent epistaxis for 6 months, worse on the right side, with hyposmia and snoring. Nasal endoscopy showed a reddish lesion, smooth, friable, and nonulcerated. Computed tomography showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis is a genetic multisystem disorder characterized by widespread hamartomas in several organs. Clinically, more than 90% of affected patients have skin lesions including facial angiofibromas, periungual fibromas, hypomelanotic macule, etc. Periungual fibroma is one of the major diagnostic criteria of tuberous sclerosis and has the same pathology (angiofibroma) as the facial papules. We herein describe an interesting histologic variant of angiofibromas coupled with multiple epidermoid cysts in a 33-year-old patient with tuberous sclerosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial angiofibromas are dermatological manifestations of tuberous sclerosis complex, a neurocutaneous disorder characterized by excess cell growth and proliferation. Oral rapamycin has been used to treat visceral tuberous sclerosis-related tumors; however, the side effect profile of this medicine precludes its routine use in patients lacking significant internal involvement. The authors formulated a novel rapamycin cream that is easy to compound and apply, does not cause local or systemic side effects, and results in a dramatic improvement of facial angiofibromas.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pterygopalatine fossa (PPF) is a difficult-to-access anatomic area located behind the posterior wall of the maxillary sinus. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA) often affects this area, and the management of feeding artery to the tumor is important in the surgery. Endoscopic endonasal approach to the PPF without endangering all other nasal structures is useful in the management of JNA. We describe a new approach to the PPF, endoscopic transturbinate approach, which is effective in the management of JNA. Submucous inferior turbinoplasty was performed, and sphenopalatine artery, the feede
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acta informatica medica : AIM : journal of the Society for Medical Informatics of Bosnia & Herzegovina : casopis Drustva za medicinsku informatiku BiH2012eng
Sinonasal tumors may grow to considerable size before presentation and in view of their relation to the base of skull, orbit, cranial nerves and vital vessels; a precise diagnostic and therapeutic planning is needed to achieve the optimal results. We report a case who presented with unilateral nasal blockage, rhinorrhea and episodes of epistaxis which diagnosed as sinonasal inverted papilloma and angiofibroma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial angiofibromas are a major diagnostic sign for tuberous sclerosis (TS) and MEN1, and the former is probably the first disease to be considered by a geneticist when such lesions are found. They occur in up to 90% of persons with TS and 40-80% of individuals with MEN1. Early onset facial angiofibromas that are not associated with any other systemic sign appear to be unusual, and their occurrence can leave the clinician with some uncertainty as to their significance, as well as how to proceed. In this article we describe four patients with what appear to be isolated, bilateral facial angiof
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiofibromas occur sporadically, and they develop in most patients with tuberous sclerosis complex (TSC), which is associated with alterations of the tumor suppressor genes TSC1 or TSC2. Loss of tuberin, the protein product of TSC2, has been shown in the interstitial fibroblast compartment of TSC-associated angiofibromas. It is unclear whether there is also a loss of hamartin, the product of TSC1 in TSC-associated and sporadic angiofibromas.
METHODS: The expression of hamartin and tuberin was analyzed by immunohistochemistry in 59 TSC-associated and 12 sporadic angiofibromas usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования