Asthenoteratozoospermia is a major contributor to male infertility, with multiple morphological abnormalities of the flagellum (MMAF) representing a genetically heterogeneous disorder characterized by structural defects in sperm flagella. To identify the genetic determinants underlying MMAF-associated infertility, we conducted a comprehensive and systematic investigation involving Chinese infertile couples exhibiting the MMAF phenotype and undergoing assisted reproductive technology (ART). Our integrated approach combined whole-exome sequencing (WES) with Sanger sequencing for variant validati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility accounts for nearly half of global infertility cases and is often linked to poor sperm quality, such as oligospermia, asthenospermia, and teratospermia. Although the exact mechanisms remain unclear, mitochondria, which are critical for ATP production and reactive oxygen species generation during fertilization, are increasingly recognized as key players in male infertility but remain underexplored. ATP synthesis relies on respiratory chain complexes that establish a proton gradient across the inner mitochondrial membrane, powering the F0F1-ATP synthase. Proper stoichiometry of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility affects approximately 15% of couples globally, with male factors contributing to nearly 50% of cases. However, the genetic basis of male infertility, particularly idiopathic forms, remains poorly understood. In this study, we performed whole-genome sequencing (WGS) on eight normozoospermic men and nine men with oligozoospermia, asthenozoospermia, or both, followed by Sanger sequencing for validation. Comparative analysis revealed a higher burden of genomic variants in the sperm dysfunction infertility group (SDIG) than in the normozoospermic group (NG). Several nonsynonymous missen…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oligoasthenoteratozoospermia (OAT) is a widespread cause of male infertility. One of the usual clinical manifestations of OAT is multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF), which are frequently associated with mutations and defects in the dynein family. However, the relationship between the newly identified Dynein Axonemal Heavy Chain 3 (DNAH3) mutation and oligonasthenospermia in humans has not yet been established.
METHODS: Whole exome sequencing, pathogenicity analysis, and species conservation analysis of mutation sites were conducted on two patients fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Male infertility is a complex condition with various underlying genetic factors. microRNAs (miRNAs) play a crucial role in gene regulation, and their disruption can significantly impact fertility. This study aimed to identify variants within miRNA genes and elucidate their impact on male infertility.
METHODS: Whole genome sequencing was performed on blood samples from men with asthenozoospermia, oligozoospermia, and teratozoospermia, compared to normozoospermic controls. The analysis revealed a significant number of unique variants in each infertile group. We subsequent…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mitochondrial genome is substantially susceptible to mutations and has high polymorphism due to structural features, location, and lack of recombinant variability, as its inheritance is strictly maternal. All of these events can be accompanied by the accumulation of mitochondrial single nucleotide polymorphisms (mtSNPs) in the sperm. The aim of this research was to analyze the influence of mutations in the MT-CYB gene on sperm quality.
METHODS AND RESULTS: We conducted a case‒control study to identify mutations in the mitochondrial cytochrome B (MT-CYB) gene in men with asthen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To verify the capacity of the mean number of DNA breakpoints (MDB) for evaluating sperm integrity and its relationship with in vitro fertilization (IVF) outcomes.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Reproductive center in a tertiary hospital.
PATIENT(S): All men whose female partners underwent IVF from March to October 2022 in the reproductive center.
INTERVENTION(S): The MDB and DNA fragmentation index (DFI) were used to assess sperm DNA integrity. The patients were stratified into two groups according to MDB and DFI cutoffs: sperm DNA-normal and sperm DNA-impaired.
M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a common type of asthenoteratozoospermia, multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF) can cause male infertility. Previous studies have revealed genetic factors as a major cause of MMAF. The known MMAF-associated genes are involved in the mitochondrial sheath, outer dense fibre or axoneme of the sperm flagella. These findings indicate the genetic heterogeneity of MMAF.
METHODS AND RESULTS: Here, we conducted genetic analyses using whole-exome sequencing in a cohort of 150 Han Chinese men with asthenoteratozoospermia. Homozygous deleterious variants of AKAP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To reveal the association of tension-free inguinal hernia repair and pathospermia in fertile men.
MATERIAL AND METHODS: We have … er right-sided inguinal hernia repair (17 (47.2%) people). Left-sided hernia repair was followed by asthenozoospermia in 8 (34.7%) cases, bilateral hernia repair - in 3 (20%) cases. The most severe abnormalities in semen analysis (azoospemia) develop after bilateral hernia repair.
CONCLUSION: Inguinal tension-free hernia repair is a risk factor for male infertilit …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fabry disease is rarely reported in South Asian countries, except India. Here, we report a case of Fabry disease incidentally discovered in a Bangladeshi male.
CASE REPORT: A 31-year-old Bangladeshi male presented to our hospital in Japan for the evaluation of potential male infertility, during which hypospermia and asthenozoospermia were identified. No structural or endocrine abnormalities were observed; however, mulberry bodies were incidentally detected during urine microscopy. Reduced α-galactosidase activity and a known genetic mutation confirmed the diagnosis of Fabry disease…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inner dynein arms (IDAs) are formed from a protein complex that is essential for appropriate flagellar bending and beating. IDA defects have previously been linked to the incidence of asthenozoospermia (AZS) and male infertility. The testes-enriched ZMYND12 protein is homologous with an IDA component identified in Chlamydomonas. ZMYND12 deficiency has previously been tied to infertility in males, yet the underlying mechanism remains uncertain. Here, a CRISPR/Cas9 approach was employed to generate Zmynd12 knockout (Zmynd12-/-) mice. These Zmynd12-/- mice exhibited significant male subfertility,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extracellular vesicles (EVs) have been recognized as key players in numerous physiological functions. These vesicles alter their compositions attuned to the health and disease states of the organism. In men, significant changes in the proteomic composition(s) of seminal plasma EVs (sEVs) have already been found to be related to infertility.
METHODS: Methods: In this study, we analyze the posttranslational configuration of sEV proteomes from normozoospermic (NZ) men and non-normozoospermic (non-NZ) men diagnosed with teratozoospermia and/or asthenozoospermia by unbiased, discover…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several antioxidants are available for the treatment of male infertility. Although the benefit of myo-inositol (MYO) and D-chi … y and MMP in vitro. Therefore, the use of inositols should be preferred in patients with idiopathic asthenozoospermia, especially in case of impaired sperm mitochondrial function. Due to their insulin-sensitizing action, a role for these molecules may be envisaged for the treatment of infertility caused by carbohydrate metabolism derangement.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two cases of infertile males with teratozoospermia stemming from chromosome 17 translocation. The patients present karyotypes tha … ith chromosome 9 and chromosome 11 translocation in the two cases, resulting in oligozoospermia and asthenozoospermia, respectively. These abnormal phenotypes may involve meiosis- and motility-related genes such as LDHC, DNHD1, UBQLN3, and NUP98. Translocation is thus a risk factor for sperm morphological abnormalities and motility deficiency. The interaction netwo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the prevalence of spermogram abnormalities in men consulting for premarital screening and in infe … abnormalities in the same subject (86.5%), mainly in oligoasthenoteratozoospermia (44.8% of cases). Asthenozoospermia was the most common abnormality (90.9% of cases), followed by oligozoospermia (87.4% of cases), teratozoospermia (66.9% of cases), necrozoospermia (55.6% of cases), and azoospermia (10.4% of cases). This study highlights that the cytological profile …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: the aim of this study is to determine the prevalence of male factor infertility with the clinical patterns of patients in our reg … y).
RESULTS: the age of the male patients ranged from 18 to 50 years, with a mean of 30 ± 5 years. Asthenozoospermia was the leading cause of male factor infertility in 77 patients (19%). Male factors as the sole cause of infertility were found in 185 (45.6%) couples. Female factors as the sole cause were found in 32 couples (7.9%). Primary infertility was determi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 86 patients who had undergone unilateral testicular torsion the fertility in 36 patients could be examined 1-9 years later. The testis in … was diminished: Seminal analysis revealed an oligozoospermia in 44%, a teratozoospermia in 20%, an asthenozoospermia in 20% and a normozoospermia in 16% only. This result was independent of the duration of the torsion. There was no difference in the group of patients with detorsion and the group with orchidectomy. The endocrinological examination revealed a statis …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we aimed to investigate the influence of paternal oligozoospermia (OZ), asthenozoospermia (AZ), or teratozoospermia (TZ) on blastocyst ploidy and its potential interaction with maternal age. We analyzed 3383 embryos in 1091 preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A) cycles via next-generation sequencing (NGS) at the Center for Reproductive Medicine, Shandong University (Jinan, China). Our findings revealed that compared to the normozoospermic (NZ) group, the AZ group exhibited significantly lower euploidy rates ( P = 0.022). This effect was more pronounced in cases w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthenoteratozoospermia is a common underlying cause of male infertility, with dynein dysfunction playing an important role in the aetiology of the condition. Dysfunction in certain dynein proteins has been implicated in asthenoteratozoospermia, while others exclusively induce asthenozoospermia in the absence of overt morphological abnormalities in the sperm. Dynein axonemal heavy chain 10 (DNAH10), an inner dynein arm heavy chain protein, was identified as being associated with asthenoteratozoospermia in our previous studies. However, the mechanism through which DNAH10 contributes to this con…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-rich plasma (PRP) is a concentrated platelet preparation known for its regenerative properties due to the various growth factors it contains. Its application in the medical field, including dentistry, gynecology, and plastic surgery, has surged. In obstetrics and gynecology, PRP has shown promise in improving low libido, vaginal rejuvenation, ovarian reserve, and endometrial receptivity. This study presents a 29-year-old woman experiencing primary infertility attributed to low levels of anti-Müllerian hormone alongside the presence of asthenozoospermia in her husband's semen. After fa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования