OBJECTIVE: To review the published data including the pharmacology, efficacy, and safety of seladelpar, a peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARδ) agonist leading to the Food and Drug Administration (FDA) accelerated approval for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC).
DATA SOURCES: A PubMed (January 1, 1985 to January 27, 2025) literature search was performed using the terms seladelpar, MBX-8025, peroxisome proliferator-activated receptor agonist, and PBC. Other data sources included Google Scholar and the National Institutes of Health Clinical Trials Registry.
S…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old female cat was presented to the veterinary hospital with a history of progressive weight loss, anorexia and jaundice. Clinical … predominantly of eosinophils, lymphocytes, rare plasma cells and macrophages. Although eosinophilic cholangitis is considered benign in humans, in this case it had led to complete obstruction of the cystic duct due to wall thickening caused by eosinophilic inflammation and fibrous connective tissue proliferation, which contributed to clinical deterioration.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is a strong clinical association between IBD and primary sclerosing cholangitis (PSC), a chronic disease of the liver characterised by biliary inflammation that leads to strictures and fibrosis. Approximately 60%-80% of people with PSC will also develop IBD (PSC-IBD). One hypothesis explaining this association would be that PSC drives IBD. Therefore, our aim was to test this hypothesis and to decipher the underlying mechanism.
DESIGN: Colitis severity was analysed in experimental mouse models of colitis and sclerosing cholangitis, and people with IBD and PSC-IBD. Foxp3+ Treg-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute cholangitis (AC) exacerbates the risk of death because of the rapid progression of the disease. The optimal timing of biliary decompression (BD) as a necessary intervention in patients with severe AC is controversial. A recently report titled "Timing of endoscopic retrograde cholangiopancreatography in the treatment of acute cholangitis of different severity" in the World Journal of Gastroenterology that the optimal time of endoscopic retrograde cholangiopancreatography for treating patients with severe AC is ≤ 48 but not ≤ 24 h, providing clinical evidence for selecting the optim…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune disease prevalent in middle-aged women and characterized by chronic cholestasis. PBC is diagnosed when at least two of the following three criteria are met: elevated alkaline phosphatase, presence of PBC-specific autoantibodies such as the anti-mitochondrial antibody or PBC-specific anti-nuclear antibodies, and non-suppurative inflammation of the interlobular bile duct after excluding other causes including drugs and biliary obstruction. The first-line treatment for PBC is ursodeoxycholic acid (UDCA, 13-15 mg/kg/day). The response to UDCA is p…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In developed countries, diseases of the gallbladder and the biliary tract count as some of the most frequent gastrointestinal disorders. The inflammation of the gallbladder/biliary tree is a potentially severe, even lethal condition that requires rapid diagnosis and early multidisciplinary approach to be treated. Although the frequency of these diseases is high, the treatment is not unified in Hungary yet. The aim of the evidence-based recommendation is to clarify the diagnostic criteria and severity grading of these diseases and to highlight the indications and rules of proper application of
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Biliary Cholangitis (PBC) is a rare autoimmune disease of the liver, affecting mostly females. There is evidence that epigenetic changes have a pathogenic role in PBC. Epigenetic modifications are related to methylation of CpG DNA islands, post-translational modifications of histone proteins, and non-coding RNAs. In PBC, there are data showing a dysregulation of all these levels, especially in immune cells. In addition, epigenetics seems to be involved in complex phenomena such as X monosomy or abnormalities in the process of X chromosome inactivation, which have been reported in PBC a…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a rare autoimmune disease of the liver affecting the small bile ducts. From a genetic point of view, PBC is a complex trait and several genetic and environmental factors have been called in action to explain its etiopathogenesis. Similarly to other complex traits, PBC has benefited from the introduction of genome-wide association studies (GWAS), which identified many variants predisposing or protecting toward the development of the disease. While a progressive endeavour toward the characterization of candidate loci and downstream pathways is currently ongoi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune disease characterized by symptoms with a major impact on the quality of life. The aim of this study was to identify patients with undiagnosed PBC who are not under hepatology follow-up and to assess the clinical impact of lack of adequate treatment and surveillance.
METHODS: Adult patients with a positive antimitochondrial antibodies (AMA) titer were identified from local biochemistry records. Patients with probable PBC who were not known by the hepatology services were invited to accurately stage their disease and optimize…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis is a rare autoimmune cholestatic disease with a variable clinical course. Its etiopathogenesis has not been completely clarified. It predominantly affects women and often progresses to liver cirrhosis. It may be asymptomatic or symptomatic with hepatic or extrahepatic manifestations. If its diagnosis and treatment are made early, the progression to cirrhosis and liver failure can be prevented. We describe a clinical case of a 63-year-old woman, with no history of hepatotoxic drugs, who presented an analytical pattern of cytocholestasis with more than one decade of e…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangitis is a common clinical entity. Cholangitis from hydatid disease is far less common. We present a case of acute cholangitis caused by cystobiliary communications in a patient with disseminated hydatidosis. Treatment in such cases is usually by a combined endoscopic and surgical approach. In this case, surgery was contraindicated and endoscopic cholangiopancreatography provided the last source for adequate biliary drainage.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis is a slowly progressive immune-mediated cholestatic disease that causes a destruction of the intrahepatic bile ducts and may lead to cirrhosis of the liver, end-stage liver disease, and the need for liver transplantation. The disease is among the most common reasons why adults require liver transplantation. The primary signs of the disease include the presence of antimitochondrial and antinuclear antibodies, elevated alkaline phosphatase, hyperbilirubinemia, hypercholesterolemia, and histologic features, such as intense inflammation with a florid duct lesion and hep…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a rare cholestatic liver disease characterized by progressive fibroinflammatory destruction of the intrahepatic and/or extrahepatic bile ducts. It is associated with a significantly increased risk of malignancy, particularly cholangiocarcinoma (CCA). In this review, we discuss what is currently known about the epidemiology of and risk factors for CCA in PSC as well as recent advances in its prevention, diagnosis, and surveillance.
RECENT FINDINGS: An area of major focus has been finding novel biomarkers (in serum, bile, and urine) for…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a rare disease of stricturing and destruction of the biliary tree with a complex genetic and environmental etiology. Most patients have co-occurring inflammatory bowel disease. Children generally present with uncomplicated disease, but undergo a variable progression to end-stage liver disease. Within ten years of diagnosis, 50% of children will develop clinical complications including 30% requiring liver transplantation. Cholangiocarcinoma is a rare but serious complication affecting 1% of children. Ursodeoxycholic acid and oral vancomycin therapy used w…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования