BACKGROUND: Psoriatic arthritis (PsA) and axial spondyloarthritis (axSpA) are chronic inflammatory rheumatic diseases with complex origins. Both are characterized by altered extracellular matrix remodeling in joints and entheses that results in destructive and osteochondral proliferative lesions. There is a need for biomarkers reflecting core disease pathways for diagnosis and disease mapping. Pro-C2 reflects mature cartilage collagen type IIB formation, while C-Col10 represents turnover of type X collagen, which is exclusively expressed by hypertrophic chondrocytes. The objectives of this stu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of chondrogenic cell lines has led to major advances in the understanding of how chondrocyte differentiation is regulated, and has uncovered many signalling pathways and gene regulatory mechanisms required to maintain normal function. ATDC5 cells are a well established in vitro model of endochondral ossification; however, current methods are limited for mineralisation studies. In this study we demonstrate that culturing cells in the presence of ascorbic acid and 10 mM β-glycerophosphate (βGP) significantly increases the rate of extracellular matrix (ECM) synthesis and reduces t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-Methacryloyl-alpha-D-galactopyranose (MG) was synthesized, and characterized by Fourier transform infrared (FTIR) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectrometry, and single-crystal X-ray diffraction. A series of interpenetrating polymer network (IPN) hydrogels was fabricated by simultaneously photocuring MG crosslinked by poly(ethylene glycol) diacrylate and chemically crosslinking type I collagen with 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide and N-hydroxysuccinimide. The successful incorporation of the glycopolymer, polymer MG, into collagen hydrogel was confirmed by FTIR and solid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ostoegenesis imperfecta (OI) or "brittle bone" disease is associated with mutations in the genes for type I collagen chains and produces variable phenotypes, ranging from lethal cases at birth to mild cases with increased bone fractures. The most common OI mutations are single base substitutions leading to replacement of Gly by another residue, breaking the typical (Gly-X-Y)n repeating sequence pattern of the collagen triple-helix. Triple-helical peptides were designed to focus on residues 892-921 of the alpha1 chain of type I collagen, where two OI Gly-->Ser mutations are found in close proxi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of the misshapen auricular chondrocytes from microtia in inducing.
METHODS: Human ADSCs at passage 3 and misshapen chondrogenesis of human adipose derived stem cells (ADSCs) in vitro. auricular chondrocytes at passage 2 were harvested and mixed at a ratio of 7:3 as experimental group (group A, 1.0 x 10(6) mixed cells). Misshapen auricular chondrocytes or ADSCs at the same cell number served as control groups (groups B and C, respectively). All samples were incubated in the centrifuge tubes. At 28 days after incubation, the morphological examination was do
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is one of the leading joint diseases induced by abnormalities or inflammation in the synovial membrane and articular cartilage, causing severe pain and disability. Along with the cartilage malfunction, imbalanced oxygen uptake occurs, changing chondrocytes into type I collagen- and type X collagen-producing dedifferentiated cells, contributing to OA progression. However, mounting evidence suggests treating OA by inducing a hypoxic environment in the articular cartilage, targeting the inhibition of several OA-related pathways to bring chondrocytes into a normal state. This r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Microtia is treated with rib cartilage sculpting and staged procedures; though aesthetically pleasing, these constructs lack native ear flexibility. Tissue-engineered (TE) elastic cartilage may bridge this gap; however, TE cartilage implants lead to hypertrophic changes with calcification and loss of flexibility. Retaining flexibility in TE cartilage must focus on increased elastin, maintained collagen II, decreased collagen X, with prevention of calcification. This study compares biochemical properties of human cartilage to TE cartilage from umbilical cord mesenchymal stem cells (U
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2016eng
OBJECTIVES: To explore the effect of citric acid (CA)-1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC)/N-hydroxysuccinimide (NHS) collagen gel on repairing annular defects.
METHODS: Type I collagen was extracted from the rat-tail tendon and crosslinked with CA at different mass ratio using EDC and NHS as crosslinking reagents to prepare four kinds of collagen gels. Forty-eight adult SD rats were divided into first sham group (n = 8), second group (n = 10) which was punctured and injected with CA-EDC/NHS collagen gel, third group (n = 10) which was punctured and injected with CA-EDC/NHS col
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We probed epidermal basement membranes (EBM) of acid-urea denatured skin from members of kindreds with Alport-type familial nephritis (FN) for the presence of antigens reactive with Goodpasture sera (GPS) and serum (FNS) from an Alport patient who developed anti-glomerular basement membrane (GBM) nephritis in a renal allograft. By immunoblotting, GPS reacted primarily with the 28,000 molecular weight (mol wt) monomer but also the 24,000 mol wt and 26,000 mol wt monomers of the noncollagenous globular domain (NC1) of type IV collagen from normal human GBM, while FNS identified only the 26,000-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is a mainly X-linked hereditary disease of basement membranes that is characterized by progressive renal failure, deafness, and ocular lesions. It is associated with mutations of the COL4A5 gene located at Xq22 and encoding the alpha5 chain of type IV collagen. We have screened 48 of the 51 exons of the COL4A5 gene by SSCP analysis and have identified 64 mutations and 10 sequence variants among 131 unrelated Alport syndrome patients. This represents a mutation-detection rate of 50%. There were no hot-spot mutations and no recurrent mutations in our population. The identified mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a heterogeneous group of connective tissue disorders affecting skin and joint function. Molecular defects in extracellular matrix proteins, including collagen (type I, III, and V) and tenascin X are associated with different forms of EDS. Compound heterozygous mutations in the B4GALT7 gene, resulting in aberrant glycosylation of the dermatan sulfate proteoglycan decorin, had been described in a single patient affected with the progeroid form of EDS. We have studied the molecular phenotype of decorin, biglycan, and collagen type I containing fibrils in skin f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the reverse effect of Yinchenhao decoction(YCHD) in dimethyl nitrosamine (DMN)-induced hepatic fibrosis in rats.
METHOD: The rat hepatic fibrosis model was established through the intraperitoneal injection with 1% dimethyl nitrosamine (DMN) with a dose of 1.0 mL x kg(-1) x d(-1) for consecutively three weeks, once for the first three days of each. The rats were randomly divided into six groups: the silymarin positive control group (50.0 mg x kg(-1) x d(-1), YCHD high (20.0 g x kg(-1) d(-1)), middle (8.0 g x kg(-1) x d(-1)) and low (3.2 g x kg(-1) x d(-1)) dose groups, th
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: In axial spondyloarthritis (axSpA) inflammation of the sacroiliac joints and spine is associated with local extracellular matrix (ECM) remodeling of affected tissues. We aimed to investigate the association of ECM metabolites with treatment response in axSpA patients treated with TNF-α inhibitory therapy for 46 weeks.
METHODS: In a prospective clinical study of axSpA patients (n=55) initiating a TNF inhibitor (infliximab, etanercept, or adalimumab), serum concentrations of formation of type I (PRO-C1), type III (PRO-C3), and type VI (PRO-C6) collagen; turnover of type IV c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo microstructures of the affected feet of collagen-induced arthritic (CIA) mice were examined using a high-resolution synchrotron radiation (SR) X-ray refraction technique with a polychromatic beam issued from a bending magnet. The CIA models were obtained from six-week-old DBA/1J mice that were immunized with bovine type II collagen and grouped as grades 0-3 according to a clinical scoring for the severity of arthritis. An X-ray shadow of a specimen was converted into a visual image on the surface of a CdWO(4) scintillator that was magnified using a microscopic objective lens before bei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome is a heterogeneous connective tissue condition characterized by varying degrees of skin hyperextensibility, joint hypermobility, and vascular fragility. Joint dislocations, musculoskeletal pain, atrophic scars, easy bleeding, vessel/viscera rupture, severe scoliosis, and obstetric complications may occur. These manifestations are secondary to abnormal collagen, with specific molecular defects in types I, III, and V collagen; they may also be related to tenascin-X, which has been identified in some patients. Ehlers-Danlos syndrome has been classified into 6 types, with va
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) represents a genetic cause of renal failure that affects about 1 in 5,000 Americans. In cases of AS, the problem resides on the X chromosome. Specific mutations to the gene cause defects in one of several subunits of Type IV collagen. Accumulation of collagen types V and VI, with subsequent abnormalities in the permeability and sclerosis of the kidney, leads to renal failure. Renal failure causes severe bone disease since the kidney processes vitamin D, which is necessary for calcium absorption from the intestine. Therefore, in a patient with chronic renal disease, vitamin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is a clinically heterogeneous, progressive nephropathy caused by mutations in collagen IV genes, namely COL4A3 and COL4A4 on chromosome 2 and COL4A5 on chromosome X. The wide phenotypic variability and the presence of incomplete penetrance suggest that a simple Mendelian model cannot completely explain the genetic control of this disease. Therefore, we explored the possibility that Alport syndrome is under digenic control.
METHODS: Using massively parallel sequencing, we identified 11 patients who had pathogenic mutations in two collagen IV genes. For each proband,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy is a lethal X-linked muscle wasting disease due to mutations of the dystrophin gene leading to distinct susceptibility to degeneration and fibrosis among skeletal muscles. This study aims at verifying whether intense mdx diaphragm remodeling could be attributed to influences from the omentum, a lymphohematopoietic tissue rich in progenitor cells and trophic factors. Mdx omentum produces growth factors HGF and FGF and increased amounts of VEGF with pleiotropic actions upon muscular progenitors and myoblast differentiation. Histology revealed that the absence of the o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal deformity and bone fragility are the hallmarks of the brittle bone dysplasia osteogenesis imperfecta. The diagnosis of osteogenesis imperfecta usually depends on family history and clinical presentation characterized by a fracture (or fractures) during the prenatal period, at birth or in early childhood; genetic tests can confirm diagnosis. Osteogenesis imperfecta is caused by dominant autosomal mutations in the type I collagen coding genes (COL1A1 and COL1A2) in about 85% of individuals, affecting collagen quantity or structure. In the past decade, (mostly) recessive, dominant and X-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome is a rare inherited illness, which includes an autosomal dominant and also a recessive X-linked variant. Its main clinical characteristic is a generalised connective tissue involving collagen and elastin, causing fragile and hyperextensible skin, loose jointedness and bruising. Many clinical subtypes are described, each of a different severity degree pattern. The correlation of this syndrome and headache disorders is rare. In this paper we describe the case of a young woman with Type II (less severe) Ehlers-Danlos Syndrome and headache.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования