MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 988 публикаций

Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 268 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Common variable immunodeficiency: diagnosis by absent ABO reverse type.

Many causes for ABO discrepancy between red blood cell and serum testing have been cited in the literature. ABO discrepancy due to weak or a … e episodes of infection. Based on the patient's history and laboratory data, she was diagnosed with common variable immunodeficiency (CVID). CVID can cause ABO discrepancy in an adult patient because of an absent ABO reverse type.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15387773Открыть статью

Gamma delta T lymphocytosis associated with common variable immunodeficiency.

We present the case of a 28-year-old Caucasian female with common variable immunodeficiency (CVID) since age 5 who had a long history of hospitalizations for unexplained fevers and pulmonary infiltrates. The patient developed mild lymphocytosis 7 months prior to our evaluation. Flow cytometry of peripheral blood revealed an expansion of gamma delta T lymphocytes, mild CD4 T lymphocytopenia, and a reduced CD4/CD8 ratio (0.2). Two subpopulations of gamma delta T lymphocytes were found (CD3+/CD4-/CD8+, 47%; CD3+/CD4-/CD8-, 53%), the vast majority of which expressed V-delta 1. An infectious cause …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9049784Открыть статью

Gastric adenocarcinoma in a patient with common variable immunodeficiency.

We describe a 46-year-old man with a 20-year history of common variable immunodeficiency (CVID) who developed adenocarcinoma of the stomach. Although the mechanism is still debated, there is an increased frequency of gastric adenocarcinoma of the stomach in patients with CVID. Consequently, gastric complaints in patients with CVID should be pursued aggressively.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7820019Открыть статью

Clonal hematopoiesis and acquired thalassemia in common variable immunodeficiency.

BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is defined by hypogammaglobulinemia and increased susceptibility to infections. The gene defect responsible for CVID remains unknown. METHODS: During the course of their CVID disease, a female and three male patients developed microcytic anemia. The investigation of this anemia forms the basis for this report. RESULTS: Reticulocyte globin chain synthesis studies revealed the abnormal alpha/beta ratios that are pathognomonic of thalassemia. Through transcriptional analysis of the glucose-6-phosphate-dehydrogenase (G6PD) locus of the active X…

Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8790601Открыть статью

Kinetics of hypogammaglobulinemia in patients with common variable immunodeficiency.

We investigated the production of immunoglobulin (Ig) in six patients with common variable immunodeficiency and analyzed the courses of their levels of serum Ig for a period of 8-13 years. In all patients, levels of serum IgM, IgG and IgA were markedly low at the first examination, except for the IgM level in one patient. Improvement of serum Ig levels was observed in the patients in whom Ig production of non-T cells at the first examination and C mu gene expression had been detected to a slight degree, but serum Ig levels remained low in the patients in whom Ig production of non-T cells and C…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8241669Открыть статью

T and B cell defects in common variable immunodeficiency.

More than 50 patients with common variable immunodeficiency have been classified into 5 groups representing different blocks in B cell function. To do this, B cells were assessed in vitro by secretion of IgM or IgG in response to anti-IgM and IL-2 or to EBV alone. Some clinical features and the patients' sex ratio correlated with this B cell classification. In vitro attempts were made to identify and overcome these blocks using physiological ligands (e.g. cytokines), and agents that induce transcription (e.g. retinoic acid). The patient group with the most severely affected B cells also contai…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1864633Открыть статью

Isolated adrenocorticotropic hormone deficiency associated with common variable immunodeficiency.

A 14-year-old girl has been suffering from an isolated adrenocorticotropin hormone (ACTH) deficiency with secondary glucocorticoid deficiency and common variable immunodeficiency since the age of 6.6 years. Human corticotropin releasing hormone administration did not increase ACTH and cortisol levels, strongly suggesting a pituitary deficiency. Despite the profound humoral defect, severe infections have never developed and the antibody response to herpes viruses was intact. We speculate that the association between two rare disorders, simultaneously diagnosed 2 months after measles, is not coi…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1645668Открыть статью

Hodgkin disease in a patient with common variable immunodeficiency.

Extensive extralymphatic Hodgkin disease developed in a young man with common variable immunodeficiency manifested by hypogammaglobulinemia, recurrent sinopulmonary infections, and multiple autoimmune phenomena. Both humoral and cell-mediated immune dysfunction were present prior to treatment. After two cycles of chemotherapy, irreversible shock developed, and death occurred secondary to overwhelming infection in spite of prophylactic gammaglobulin replacement. The unusual features of this patient's case of extralymphatic Hodgkin disease in association with a primary immunodeficiency disorder …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2757010Открыть статью

Epidermodysplasia verruciformis in a setting of common variable immunodeficiency.

A 14-year-old native American female with common variable immunodeficiency was admitted for bone marrow transplantation. Preoperative evaluation showed a generalized lichenoid papular eruption present for several years. Light microscopy revealed expansion of the epidermis by atypical keratinocytes; electron microscopy showed intranuclear papillomavirus inclusions within the granular keratinocytes; DNA hybridization revealed a type 5-related human papilloma virus homology. Four days after bone marrow transplantation the lichenoid papules blackened and began to disappear. Within 30 days after bo…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6096839Открыть статью

Adenocarcinoma of the stomach with common variable immunodeficiency syndrome.

Two patients had adenocarcinoma of the stomach in association with common variable immunodeficiency syndrome. There has been an increased prevalence of malignancy in this late-onset immunodeficient state. Similar to five previously reported cases, our patients had gastric carcinoma as a late complication. Further documentation of this association stresses the need for long-term follow-up in this premalignant condition.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 718318Открыть статью

Reversible dysfunction of T-lymphocytes in common variable immunodeficiency.

A 30-year-old man with recurrent sinopulmonary infections, eventually fatal, was found to have common variable immunodeficiency. In addition to low serum immunoglobulin concentrations he also had lymphopenia and cell-mediated immunodeficiency as shown by cutaneous anergy and a poor lymphocyte response to phytohemagglutinin (PHA) in vitro. However, intradermal injection of PHA produced a vigorous cutaneous response, showing that some cell-mediated responsiveness remained. The responsiveness of his lymphocytes to PHA was restored towards normal (confirmed by chromosome studies) by the addition o…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 140758Открыть статью

[Common variable immunodeficiency: a rare humoral immunodeficiency with frequent later change of diagnosis].

Common variable immunodeficiency (CVIS) is a condition associated with a deficiency of humoral immunity. The typical patient is an adolescent or adult with a history of recurrent upper respiratory tract infections over many years. Despite the long history the illness is not readily recognised and diagnosis is usually delayed until the patient is admitted to hospital for a severe respiratory tract infection and is being worked up for causes of immunodeficiency. The diagnosis of CVIS is based on the finding of an immunoglobulin deficiency in immunoelectrophoresis or documentation of reduced IgG …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10609283Открыть статью

Variable immunodeficiency score upfront analytical link (VISUAL), a proposal for combined prognostic score at diagnosis of common variable immunodeficiency.

The broad and heterogeneous clinical spectrum that characterizes common variable immunodeficiency (CVID) is associated with quite different disease course and prognosis, highlighting the need to develop tools that predict complications. We developed a multianalyte VISUAL score (variable immunodeficiency score upfront analytical link) aimed to predict severity using individual CVID patient data at baseline of a cohort of 50 CVID patients from two different centers in Portugal and Spain. We retrospectively applied VISUAL to the CVID clinical severity scores proposed by Ameratunga and Grimbacher …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34108596Открыть статью