BACKGROUND: Abnormalities of some facial bones derived from the ectomesenchyme have been found in ectodermal dysplasia (ED) patients, but the characteristics of the zygoma are unknown.
PURPOSE: Comparison between ED patients and normal individuals to understand the anatomical features of the zygoma in ED patients.
MATERIALS AND METHODS: Thirty patients diagnosed with ED based on clinical features and/or gene sequence tests and 80 normal individuals were recruited from 2016 to 2018. The thickness of the zygomatic body at 12 points on the superior, middle, and inferior areas and the length of …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2018eng
PURPOSE: Ectodermal dysplasia (ED) is a congenital syndrome characterized by abnormal development of ectodermal structures, such as skin, hair, nails, teeth, or salivary glands. Patients with ED demonstrate craniofacial dysmorphology, midfacial hypoplasia and hypodontia. The aim of this study is to evaluate volume and surface area of maxillary sinus and craniofacial structures in patients with ectodermal dysplasia (ED) using cone-beam computed tomography (CBCT) images.
METHODS: The CBCT images of 20 patients with ED (study group) and 20 healthy individuals (control) which are equal in terms o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restoring the dental and facial esthetics in a growing patient with ectodermal dysplasia (ED) is fundamental to improve psychosocial issues, esthetics, and function. The purpose of this clinical report was to present a simple, fast, and cost-effective technique to re-establish a pleasant smile of an eight-year-old male patient with hypohydrotic ED. A vacuum-formed overdenture prosthesis is described, which is recommended as an immediate interim restorative treatment in the maxillary arch with excellent stability and retention.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study was performed to analyze the maxillofacial morphology of 48 patients with ectodermal dysplasia (ED) and to provide some reference for implant treatment of ED patients.
METHODS: The study collected the clinical data and lateral cephalometric radiographs of 48 patients with ED treated between June 2013 and October 2016. The patients were grouped as follows: group 1, 23 patients, at least with two kinds of ectodermal disorder, besides hypodontia; group 2, 25 patients, only with one kind of ectodermal disorder, besides hypodontia. The number of missing teeth and maxillofacial c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral findings in patients with ectodermal dysplasia (ED) include complete or partial hypodontia, anodontia, loss of vertical dimension of occlusion, protuberant lips, malformed and widely spaced conical-shaped teeth, and underdeveloped alveolar ridges. These patients present a substantial challenge in dental treatment. This case report presents oral rehabilitation of a 22-year-old male patient diagnosed with ED using an implant tooth-supported telescopic partial denture at the mandible and a tooth-supported telescopic partial denture at the maxilla. Implants in the mandible were placed at the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grainyhead-like 2, encoded by GRHL2, is a member of a highly conserved family of transcription factors that play essential roles during epit … bronchial asthma. Taken together, the features were consistent with an unusual autosomal-recessive ectodermal dysplasia syndrome. Because of consanguinity in both families, we used whole-exome sequencing to search for novel homozygous DNA variants and found GRHL2 mutations common to both families: affected subjects in one family were homozygous for c.1192T>C (p.Tyr39 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia is a hereditary disease characterized by congenital dysplasia of one or more ectodermal structure and other accessory appendages. The oral manifestations are anodontia and poor bony foundation which impairs both esthetic as well as the masticatory function. The prosthodontic management of patients with such dysplastic condition necessitates a multidisciplinary approach. This case report describes the prosthodontic oral rehabilitation of a 16 years old female pediatric patient with ectodermal dysplasia. How to cite this article: Singh T, Singh R, Singh GP, Singh JP. Hypohid…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) is a rare group of disorders affecting the hair, teeth, nails and sweat glands to a variable degree. There is a wide range of clinical presentation of HED. Missing teeth or abnormal tooth form may be the first indicator of the disorder. We present a case report of 5 cases of HED with their intraoral findings and their treatment plan. We also consider the various etiological factors and their clinical diagnostic aids.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasias form part of a wide range of syndromes presenting abnormal development of two or more tissues derived from the ectoderm. Hypohidrotic ectodermal dysplasia is a congenital syndrome, characterized by hypotrichosis (hair is sparse, fine and weak; anomalies in the skin and nails), hypohidrosis (due to the paucity of sweat glands which in turn gives rise to sweat disorders) and hypodontia (partial, and occasionally total, absence of primary and/or permanent dentition). A case of a child with hypohidrotic ectodermal dysplasia with oligodontia and marked resorption of the maxill…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This clinical report describes the oral rehabilitation of a 6-year-old male ectodermal dysplasia (ED) patient diagnosed with hypodontia.
BACKGROUND: ED is a hereditary disease characterized by a congenital dysplasia of one or more ectodermal structures and their accessory appendages. Common manifestations include defective hair follicles and eyebrows, frontal bossing with prominent supraorbital ridges, nasal bridge depression, and protuberant lips. Intraorally, most common findings are anadontia or hypodontia, conical teeth, and generalize spaces. The patient may suffer from dry skin, hy…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The replacement of teeth by implants is usually restricted to patients with completed craniofacial growth. Implant insertions in children or adolescents are circumvented due to several unfavorable potential effects including trauma to tooth germs, tooth eruption disorders and multidimensional restrictions of skeletal craniofacial growth. Moreover, the functional and esthetic results of the oral rehabilitation are only temporary acceptable. However, to a small number of pediatric patients suffering congenitally from severe hypodontia caused by syndromes such as ectodermal dysplasia, conventiona…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ectodermal dysplasias (EDs) are a group of genetic disorders characterized by deficient ectodermal and mesodermal development. Studies examining resultant otolaryngologic issues are few. The objectives of this study were to delineate the head and neck manifestations and quality of life in EDs.
STUDY DESIGN AND SETTING: For 75 individuals, comprehensive histories were taken and otolaryngologic examinations were performed, and subjects rated their otolaryngologic symptom severity. A validated quality of life instrument (SF-8) was administered.
RESULTS: The majority of subjects had …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an inbred Tunisian family, in which the proband manifested signs of hypohidrotic ectodermal dysplasia, subtotal amelia, scoliosis and left renal agenesis. Two other family members had the full clinical criteria of hypohidrotic ectodermal dysplasia, characterized by deficient sweat glands, hypodontia, hypoplasia of the mucous glands, and fine hair. Nine family subjects had variable clinical expression of the disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) is a rare condition characterized by abnormalities to ectodermal derived tissues although other organs or systems are frequently involved. Patients with HED can have a number of symptoms that may lead them to present to the otolaryngologist. We present a case of a 37-year-old female with HED who initially presented with nasal obstruction but then very rapidly developed stridor due to a tracheal squamous cell carcinoma. We suggest a possible association between HED and carcinoma of the upper respiratory tract that has not previously been reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purposes of this investigation were to study the feasibility of placing endosseous implants in children and adolescents with ectodermal dysplasia and to assess the position and stability of such implants during growth. This article reports on 6 subjects with long-term follow-up. Study design. A prospective study was commenced in 1991. Patients with hereditary ectodermal dysplasia who were over the age of 5 years and who presented to the University of California San Francisco Ectodermal Dysplasia Clinic for dental treatment were included and maintained in the study. In each case,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed an adult female patient presenting an autosomal recessive ectodermal dysplasia difficult to classify among the various reported forms of this disease. She had the major signs of the hidrotic type of the disease (palmo-plantar hyperkeratosis, nail and hair dystrophies, and typical sweat glands) and anodontia as reported in the hypohidrotic form of the syndrome. We evaluated the function of the sweat glands and found them hyporeactive to a heat stimulus. Most of the epithelial alterations have improved under therapy by acitretin.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article is to analyze the changes observed in a three-year-old boy affected of ectodermal dysplasia after the placement of complete dentures. Esthetic, functional as well as cephalometric changes are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EEC syndrome is a rare congenital malformation characterized by ectrodactyly, ectodermal dysplasia, cleft lip and/or palate. We reported a case of EEC syndrome with cleft palate. The patient was a 15-month-old girl. She had split hands of the upper extremities, syndactyly and polydactyly of the right lower extremity, ectodermal dysplasia including sparse hair, enamel hypoplasia and cleft palate. The patient underwent palatoplasty at the age of 18 months.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we present the unique combination of hypohidrotic ectodermal dysplasia, primary hypothyroidism, and agenesis of the corpus callosum in a two year old, severely mentally retarded boy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования