BACKGROUND: Osler's disease (hereditary haemorrhagic telangiectasia, HHT) is associated with telangiectasia and arteriovenous malformations, but reports of myocardial involvement are rare.
CASE SUMMARY: A 37-year-old woman with a history of pulmonary arteriovenous fistula and paradoxical embolism due to Osler's disease with endoglin mutation (HHT1) became pregnant despite high-risk considerations and delivered by cesarean section. On postpartum day 23, she developed dyspnoea and was diagnosed with acute heart failure. Echocardiography showed decreased cardiac output and circumferential left v…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The circulating ligands bone morphogenetic protein (BMP)-9 and BMP-10 are emerging as dual regulators of pulmonary and systemic vascular biology. Acting through activin receptor-like kinase 1 (ALK1), BMP receptor type II (BMPRII) and endoglin receptor complexes, they maintain endothelial quiescence and vascular tone under physiological conditions. Yet, the same axis can turn pathogenic when its intensity, timing or cellular context are altered. We propose viewing BMP-9/10 not as a linear protective pathway but as a bimodal system in which both deficiency and hyperactivation disrupt vascular ho…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil elastase (NE) has been reported to be a pro-inflammatory stimulus for macrophages. The aim of the present study was to determine … , and CD99 antigen-like protein 2 (CD99L2) along with neuropilin 2 (NRP2), CD99 antigen (CD99), and endoglin (ENG) which are known interactors. Additional NE-targeted proteins related to macrophage function were also measured including CD40, CD48, SPINT1, ST14, and MSR1. Collectively, this study provides a comprehensive unbiased view of selective NE-target …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Rendu-Osler-Weber syndrome, is a rare disorder characterized by recurrent epistaxis, telangiectasias and systemic arteriovenous malformations (AVMs). HHT is associated with mutations in genes encoding for proteins involved in endothelial homeostasis such as ENG (endoglin) and ACVRL1 (activin receptor-like kinase-1).
CASE PRESENTATION: Here we describe a 22-year-old male presenting with a transient episode of slurred speech and left arm paresis. Brain MRI displayed polymicrogyria. A right-to-left shunt in absence of an atri…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective is to evaluate and compare immunohistochemically, the biological behavior of keratocystic odontogenic tumor (KCOT) with normal oral mucosa by analyzing cell proliferation, angiogenesis, and antiapoptosis using cyclooxygenase-2 (COX-2), protein 53 (p53), B-cell lymphoma-2 (Bcl-2), and CD105 (endoglin).
MATERIALS AND METHODS: The present study comprised 30 cases of KCOT in the study group, in which the expression of COX-2, p53, Bcl-2, and CD105 were analyzed and compared with that of control group consisting of 30 normal oral mucosae.
RESULTS: The results were evaluate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic dilation is the most common malformation of the proximal aorta and is responsible for 1%-2% of all deaths in industrialized … R Array, genes within the TGFβ/BMP family that are dependent on losartan treatment were identified. Endoglin was found to be among the regulated genes and was downregulated in WG-59 cells following treatment with different losartan concentrations, when compared to untreated WG-59 cells.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is not merely a pregnancy complication but a clinical manifestation of underlying vascular dysfunction with long-term health implications. It is diagnosed after 20 weeks of gestation as new-onset hypertension with proteinuria or organ involvement. The condition arises from impaired placental development, particularly defective spiral artery remodeling, which leads to placental ischemia and the release of antiangiogenic factors such as soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt-1) and soluble endoglin (sEng). These circulating factors contribute to systemic endothelial dysfuncti…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Rendu-Osler-Weber disease, is a dominant inherited vascular disorder. The clinical diagnosis is based on the Curaçao criteria and pathogenic variants in the ENG and ACVRL1 genes are responsible for most cases of HHT. Four families with a negative targeted gene panel and selected by a multidisciplinary team were selected and whole-genome sequencing was performed according to the recommendations of the French National Plan for Genomic Medicine. Structural variations were confirmed by standard molecular cytogenetic analysis (FISH). In two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is a serious condition responsible for much pregnancy-related morbidity and mortality. Diagnosis of preeclampsia is difficult due to the non-specific and subjective nature of symptoms of the disease. To reduce the subjective decision making and management of preeclampsia, we identified a panel of biomarkers representing multiple and different pathogenic pathways implicated in the etiology of preeclampsia, and developed a test referred to as Preecludia™. An algorithm based on eight biomarkers (cluster of differentiation 274 (CD274), decorin, endoglin, fibroblast growth factor-21 (F…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over 20% of pregnancies in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and/or antiphospholipid antibodies (APL) result in a … g levels of soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt1), placental growth factor (PlGF), and soluble endoglin were measured monthly and subjects followed up for APO, classified as severe (PE <34 weeks, fetal/neonatal death, indicated preterm delivery <30 weeks) or moderate (PE ≥34 weeks, indicated preterm delivery 30-36 weeks, growth restriction without PE) …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vein of Galen malformations (VOGMs) are rare developmental cerebrovascular lesions characterized by fistulas between the choroidal circulation and the median prosencephalic vein. Although the treatment of VOGMs has greatly benefited from advances in endovascular therapy, including technical innovation in interventional neuroradiology, many patients are recalcitrant to procedural intervention or lack accessibility to specialized care centers, highlighting the need for improved screening, diagnostics, and therapeutics. A fundamental obstacle to identifying novel targets is the limited understand
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic angiogenesis based on gene therapies is a potential peripheral artery disease (PAD) treatment yet needs a more stable, efficient … d S-nitrosoglutathione reductase expression, thereby increasing S-nitrosylation at the C209 site of endoglin. GNPs-pIL-4 represents a promising gene therapy strategy for PAD.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is a leading cause of maternal and perinatal morbidity and mortality worldwide. Recent discoveries identifying circulating antiangiogenic factors-particularly soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt-1) and soluble endoglin-as key mediators of the maternal syndrome have transformed understanding of its pathogenesis. These insights have led to the development of molecular diagnostics, such as sFlt-1, placental growth factor, and their ratio, now integrated into clinical practice for improved prediction, diagnosis, and management. The serum sFlt-1/placental growth factor is particul…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our goal was to determine whether obstetric outcomes and serum angiogenic factors are altered in women with gestational proteinur … ced beginning 6-8 weeks before proteinuria. Although soluble fms-like tyrosine kinase 1 and soluble endoglin concentrations were elevated 1-2 weeks before proteinuria, these elevations were modest and transient. After the onset of proteinuria, angiogenic factor levels generally did not differ significantly from control levels.
CONCLUSION: Gestational prot …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To provide investigative tools for the study of neuroblastoma (NB) biology and therapy, we have characterized five orthotopic (adrenal) huma … rated differences in the expression of angiogenesis-associated genes (flt1, TIE1, angiopoietin, and endoglin) between adrenal and subcutaneous xenografts. Orthotopic models were used to define and characterize the three remaining NB cell lines (SH-SY5Y, LA-1-15N, and IMR32). The pattern of angiogenesis was distinctive for each xenograft model and included …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is more common in nulliparous women, their first pregnancies with a new partner in multiparous women, pregnant women with short … ferentiation of Th17 cells has also been observed in preeclampsia. This change is caused by soluble endoglin, that is increased in preeclampsia, neutralizing TGFβ. These immunological changes make the fetus more susceptible to attacks from maternal T cells.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is characterized by the development of arteriovenous malformations--enlarged shunts allowing arterial flow to bypass capillaries and enter directly into veins. HHT is caused by mutations in ALK1 or Endoglin; however, the majority of arteriovenous malformations are idiopathic and arise spontaneously. Idiopathic arteriovenous malformations differ from those due to loss of ALK1 in terms of both location and disease progression. Furthermore, while arteriovenous malformations in HHT and Alk1 knockout models have decreased NOTCH signalling, some idiopathi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is easily recognized in individuals displaying the classical triad of epistaxis, telangiectasia, and a suitable family history, but the disease is more difficult to diagnosis in many patients. Serious consequences may result if visceral arteriovenous malformations, particularly in the pulmonary circulation, are unrecognized and left untreated. In spite of the identification of two of the disease-causing genes (endoglin and ALK-1), only a clinical diagnosis of HHT can be provided for the majority of individuals. On behalf of the Scientific Advisory Bo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare autosomal dominant condition associated with arteriovenous malformations (AVMs) or tel … nths. Abnormal angiogenesis primarily due to mutations in the transforming growth factor β receptor endoglin and the activin receptor-like kinases is a central contributor to the formation of AVMs in HHT. Bevacizumab is a monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor and therefore may be a useful treatment against AVM formation in patients …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования