AIMS: The incidence of hepatocellular carcinoma (HCC) in patients with Fontan-associated liver disease (i.e., FALD-HCC) has increased over time. However, the risk factors for HCC development remain unclear. Here, we compared the levels of non-invasive markers to the survival rate of FALD-HCC patients.
METHODS: From 2003 to 2021, 154 patients (66 men, 42.9%) developed liver disease after undergoing Fontan procedures. HCC was diagnosed in 15 (9.7%) (8 men, 53.3%) at a median age of 34 years (range, 21-45 years). We compared FALD-HCC and non-HCC cases; we generated marker level cutoffs using rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulants have been in use for nearly a century for the treatment and prevention of venous and arterial thromboembolic disorders. The m … oved safety. Preclinical and early clinical data indicate that novel agents that selectively target factor XI or factor XII can reduce venous and arterial thrombosis without an increase in bleeding complications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare inherited coagulation factor deficiencies (deficiencies of factors I, II, V, VII, XI, XIII, combined FV + FVII deficiency, combined deficiency of the vitamin K dependent factors and von Willebrand disease type 3) have an aggregate prevalence of approximately 1:100,000. They may cause recurrent life or function threatening haemorrhage. In this article we review the available literature on long-term prophylaxis and, where possible, make recommendations on this important area.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The protein ZPI (Z-dependent protease inhibitor) binds to PZ (protein Z), which enables ZPI to inhibit membrane-bound FXa (activated factor X). ZPI also inhibits FXIa (activated factor XI) independently of PZ.
METHODS: To study the PZ-independent ZPI function, we tested the in vitro and in vivo effect of disrupting the ZPI-PZ interaction by mutating ZPI Asp 293 to Ala (D293A).
RESULTS: D293A mutation reduced PZ-dependent FXa inhibition without affecting FXIa inhibition. D293A also diminished FXIIa (activated FXII)-induced thrombin generation but reduced TF (tissue factor)-induced…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Although they have normal liver histology and function, patients with chronic noncirrhotic nontumoral portal vein thrombosis (NC-PVT) frequently have abnormal results from coagulation tests. We investigated the significance of these results.
METHODS: We analyzed blood samples collected from 50 stable patients with NC-PVT secondary to a thrombophilic disorder (32%) or local factor (32%), or that was idiopathic (36%). We measured endogenous thrombin potential (ETP) with and without thrombomodulin, prothrombin time, activated partial thromboplastin time, coagulation factors (I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with rare inherited bleeding disorders (RBDs) exhibit hemorrhagic symptoms, varying in type and severity, often requiri … ent plan. General treatment plans of patients with the same RBD were heterogeneous, particularly in factor XI deficiency. Overall, 308 dental and 408 surgical procedures were reported. Bleeding occurred in 50% of dental and 53% of surgical procedures performed without hemostatic treatment and in 28% of dental and 19% of surgical procedures performed with he …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The coagulation abnormalities in non-cirrhotic Budd-Chiari syndrome (NC-BCS) and non-cirrhotic portal vein thrombosis (NC-PVT) are unclear. We conducted this case-control study to investigate the coagulation profile of NC-BCS and NC-PVT in Chinese patients.
METHODS: We measured the levels of factors II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, protein C (PC), protein S (PS) and antithrombin (AT) in blood samples from 37 NC-BCS patients, 74 NC-PVT patients, and 100 healthy controls. The levels and ratios of pro- and anti-coagulation factors were compared between patients with NC-BCS a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arachidonic acid (AA), when cleaved from phospholipids by cytosolic phospholipase A2 alpha (cPLA2a), generates eicosanoids, with pro-hemosta … ly members; none had bleeding diathesis. The proband, his sister and mother also had mildly reduced factor XI levels. Platelet messenger RNA expression did not differ among subjects with different PLA2G4A genotypes. Conversely, platelet cPLA2a was undetectable by Western Blotting in the proband and his sister, and decreased in 1723G>C heterozygous subjects, …
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Noonan syndrome (NS) is a congenital disorder characterized by various phenotypic features and congenital anomalies. Bleeding disor … of hemostatic abnormalities and a wide range of clinical presentations. A low level of coagulation factor XI is the most frequently described; thrombocytopenia and abnormal platelet function are also common.
CONCLUSIONS: The existence of various types of bleeding disorders within one syndrome is unusual and requires further investigation. Recognition of t …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare bleeding disorders (RBDs) are a heterogeneous group of coagulation factor deficiencies that include fibrinogen, prothrombin, α2-antiplasmin, plasminogen activator inhibitor-1, and factors II, V, V/VIII, VII, X, XI and XIII. The incidence varies based upon the disorder and typically ranges from 1 in 500,000 to 1 per million population. Symptoms vary with the disorder and residual level of the clotting factor, and can range from relatively minor such as epistaxis, to life threatening, such as intracranial hemorrhage. Rapid treatment of bleeding episodes in individuals with severe bleeding p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the relationship between hemostatic abnormalities and portal vein thrombosis (PVT) in hepatocellular carcinoma (HCC), platelets, prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), thrombin time, fibrinogen, d-dimer, fibrinogen degradation products (FDPs), protein C, protein S, antithrombin, plasminogen, antiplasmin, coagulation factors (CFs) V, VII, VIII, IX, XI, and XIII, von Willebrand factor (vWF), prothrombin fragment 1 + 2 (PF 1 + 2), tissue-type plasminogen activator (tPA), and plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) were studied in patients wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood coagulation factor activities, including factors II, VII, IX, X, XI, and XII, are lower than normal in full-term infants and more severely depressed in premature infants. Previous studies in our laboratory using a fetal lamb model indicated that most coagulation factor activities increase during the latter part of the third trimester of pregnancy. Since glucocorticoid stimulation of the fetus accelerates fetal lung maturation in experimental models and in offsprings of mothers with impending premature labor, we hypothesized that glucocorticoid stimulation might induce increases in blood
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis and Alzheimer's disease (AD) are a major cause of morbidity and mortality in Western societies. These diseases share common risk factors, which are exhibited in old age, including hypertension, diabetes, hypercholesterolemia and apolipoprotein (Apo) ε4 allele. We previously demonstrated that factor XI (FXI) deficiency in mice reduced the atherosclerotic plaque area in coronary sinuses and the aortic arch. This led us to investigate whether FXI deficiency in elderly ApoE knockout (KO) mice would decrease pathological alterations compatible with atherosclerosis and AD. The presen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The evaluation of prognosis and determination of a long-term treatment strategy is an important element of management in patients with heart failure (HF).
METHODS: The aim of the study was to determine the prognostic value of the Model for End-Stage Liver Disease (MELD) and its modifications, MELD and serum sodium (MELD-Na) and MELD excluding the international normalized ratio (MELD-XI), as well as other independent risk factors for death during a 4-year follow-up. We analyzed retrospectively 143 patients with advanced HF, evaluated for heart transplant between 2009 and 2011. Pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menorrhagia, a common complaint among women, may be a manifestation of an underlying inherited disorder of coagulation. In this review, the most frequent hereditary bleeding disorders associated with menorrhagia are briefly analyzed. Particularly, the epidemiological, clinical and diagnostic characteristics of von Willebrand disease, factor VIII, factor IX and factor XI deficiencies are examined. The influence of external factors (age, phase of menstrual cycle and hormonal therapy) on coagulation factor levels is also analyzed. Finally, the main therapeutic options (such as hormonal therapy, t…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible changes in the kinin-prekallikrein system after infusion of factor VIII concentrate were studied in seven patients with severe hemophilia. The functional and immunological activities of factors XI and XII, prekallikrein, high molecular weight kininogen, and C-1-esterase inhibitor were measured before and at 0.5, 2, 6, and 12 hours after infusion of 50 U/kg of factor VIII concentrate. A significant decrease (P less than 0.05) in the functional and immunological activities of prekallikrein was observed at 0.5 and 2 hours after factor VIII administration. The other proteins did not chang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have compared the invasiveness and safety of pure single-incision robotic surgery using the da Vinci SP system (SP) without an assistant port with those using the da Vinci Xi system (Xi) for right-sided colon cancer. Surgical invasiveness was assessed using the C-reactive protein/albumin (CRP/Alb) ratio and postoperative pain using the Numerical Rating Scale (NRS).
METHODS: This single-center retrospective study included 163 patients who underwent robot-assisted surgery for right-sided colon cancer between October 2022 and August 2025 (SP = 60, Xi = 103). Confounding f
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute subdural hematoma (ASDH) is a severe complication of traumatic brain injury, with high mortality and disability. Spontaneous hematoma resolution is an important determinant of functional recovery, but the biological mechanisms underlying this process remain poorly understood. Coagulopathy, common in ASDH, may influence hematoma dynamics, but its causal role remains uncertain.
METHODS: We conducted a two-sample Mendelian randomization (MR) study to investigate the causal effects of coagulation traits on hematoma resolution. Genetic instruments for fibrinogen isoforms, coagula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования