Fluorinated compounds (FCs) such as sulfur hexafluoride (SF6) and nitrogen trifluoride (NF3) have garnered attention due to their environmental impact. This study investigates the mineralization and removal of two potent FCs: SF6 and NF3. The results confirm that utilizing various oxalate salts leads to the formation of corresponding metallic fluorides: lithium fluoride (LiF), sodium fluoride (NaF), and potassium fluoride (KF), validating the occurrence of mineralization reactions. Among the oxalate salts, sodium oxalate demonstrates the highest mineralization efficiency in both SF6 and NF3 re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inspired by the specificity of α-(2,9)-sialyl epitopes in bacterial capsular polysaccharides (CPS), a doubly fluorinated disaccharide has been validated as a vaccine lead against Neisseria meningitidis serogroups C and/or B. Emulating the importance of fluorine in drug discovery, this molecular editing approach serves a multitude of purposes, which range from controlling α-selective chemical sialylation to mitigating competing elimination. Conjugation of the disialoside with two carrier proteins (CRM197 and PorA) enabled a semisynthetic vaccine to be generated; this was then investigated in si…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method is reported to control the stereoselectivity at C(20) in the syntheses of 20-R-21,21,21-trifluorothevinols (12), the opioid ligands incorporating fluorine atoms within the pharmacophore associated with the surroundings of the C(20) carbon atom. The C(20)-alcohols 12 can be prepared either by reaction of 21,21,21-trifluorothevinone (9) with RM (R = alkyl; M = Li, MgX) or by reaction of thevinone (2) and related non-fluorinated ketones with CF3SiMe3. In general, alcohols 12 were formed as mixtures of the C(20)-epimers, with the major epimers of the alcohols obtained from the aforementio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated polymers are attractive due to their special thermal, surface, gas separation, and other properties. In this study, new diblock, … by the presence of long blocks capable of self-organization. In particular, diblock and multiblock fluorine-imide-containing copolymers show a tendency to form micelles in chloroform solutions well below the overlap concentration. The results obtained may be of interest to a wide range of researchers involved in the design of functional copolymers.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C-F bonds, due to their many unique features, have been incorporated into numerous compounds in countless products and applications. The … unds, it became evident that additional contributors are also responsible for the presence of organofluorine compounds in the environment. Although various toxic degradation products of fluorinated compounds could form in the environment, trifluoroacetic acid (TFA) was specifically highlighted in this review given the fact that it is a common dead-end degr …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FDA-approved antiviral agents represent an important class that has attracted attention in recent years to combat current and future threats of viral pandemics. Fluorine ameliorates the electronic, lipophilic and steric problems of drugs. Additionally, fluorine can prolong drug activity and improve metabolic stability, thereby, modifying their pharmacodynamic and pharmacokinetic character. Herein, we summarized the fluorinated FDA-approved antiviral agents, dealing with biological aspects, mechanisms of action, and synthetic pathways.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new 3,4-difluorobenzylidene analog of curcumin, CDF, was recently reported, which demonstrated significantly enhanced bioavailability and in vivo anticancer activity compared with curcumin. For highlighting the antiparasitic behavior of CDF, we tested this compound together with its new O-methylated analog MeCDF against Leishmania major and Toxoplasma gondii parasites. Both CDF and MeCDF were tested in vitro against L. major and T. gondii. In addition, the in vitro cytotoxicity against Vero cells and macrophages was determined and selectivity indices were calculated. The DPPH radical scaveng
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of new scaffolds obtained by photochemical reactions, Paternò-Büchi reactions between heteroaromatic, trifluoromethylphenyl ketone and electron rich alkenes to give oxetanes are described. A comprehensive study has then been carried out on the reaction of aromatic ketones with fluorinated alkenes. Depending on the substitution pattern at the oxetane ring, a metathesis reaction is described as a minor side process to give mono fluorinated alkenes. Overall, this last reaction corresponds to a photo-Wittig reaction and yield amid isosteres. In order to explain the uncommon regiosel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the growing interest in the synthesis of fluorinated organic compounds, few reactions are able to incorporate fluoride ions directly into alkyl C-H bonds. Here, we report the C(sp3)-H fluorination reactivity of a formally copper(III) fluoride complex. The C-H fluorination intermediate, LCuF, along with its chloride and bromide analogues, LCuCl and LCuBr, were prepared directly from halide sources with a chemical oxidant and fully characterized with single-crystal X-ray diffraction, X-ray absorption spectroscopy, UV-vis spectroscopy, and 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy. Quant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 100 hydrophobicity scales have been introduced, with each being based on a distinct condensed-phase approach. However, a comparison of the hydrophobicity values gained from different techniques, and their relative ranking, is not straightforward, as the interactions between the environment and the amino acid are unique to each method. Here, we overcome this limitation by studying the properties of amino acids in the clean-room environment of the gas phase. In the gas phase, entropic contributions from the hydrophobic effect are by default absent and only the polarity of the side chai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emissions of twelve (hydro)chlorofluorocarbons (F-gases) and methane were quantified using large-scale static chambers as a function of cover type (daily, intermediate, final) and seasonal variation (wet, dry) at a California landfill. The majority of the F-gas fluxes was positive and varied over 7 orders of magnitude across the cover types in a given season (wet: 10-8 to 10-1 g/m2-day; dry: 10-9 to 10-2 g/m2-day). The highest fluxes were from active filling areas with thin, coarse-grained daily covers, whereas the lowest fluxes were from the thick, fine-grained final cover. Historical F-gas r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fluorinated acrylate monomer (4-TF-PQEA) without BPA (bisphenol-A) structure was synthesized and mixed with triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) to used as dental resin system in order to achieve lower water sorption and reduce human exposure to BPA derivatives. Double bond conversion (DC) was measured using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Water sorption (WS), water solution (WL) and depth of cure (DOC) were evaluated according to ISO 4049:2009. Water contact angle (CA) was measured using contact angle analyzer. Polymerization shrinkage (PS) was evaluated according to t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical decomposition of fluorinated surfactants (PFAS, perfluorinated alkyl substances) used in the plating industry was analyzed and the decomposition process parameters optimized at the laboratory scale and production scale of a 500-liter reactor using lead electrodes. The method and system was successfully demonstrated under production conditions to treat PFAS) with up to 99% efficiency in the concentration range of 1,000-20,000 μg/l (1 ppm-20 ppm). The treatment also reduced hexavalent chromium (Cr(6+)) ions to trivalent chromium (Cr(3+)) ions in the wastewater. If the PFAS-contai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two mesoporous fluorinated metal-organic frameworks (MOFs) were synthesized from extensively fluorinated tritopic carboxylate- and tetrazolate-based ligands. The tetrazolate-based framework MOFF-5 has an accessible surface area of 2445 m(2) g(-1), the highest among fluorinated MOFs. Crystals of MOFF-5 adsorb hydrocarbons, fluorocarbons, and chlorofluorocarbons (CFCs)-the latter two being ozone-depleting substances and potent greenhouse species-with weight capacities of up to 225%. The material exhibits an apparent preference for the adsorption of non-spherical molecules, binding unusually low
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug therapy of seizures involves producing high levels of antiepileptic drugs in the blood. Drug must enter the brain by crossing from the … ility of attaching a molecule 4-(trifluoromethyl) benzoic acid (TFMBA), that possess more number of fluorine atom, to benzodiazepine (BDZ) resulting in an ionic salt (S)-(+)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine5,11(10H,11aH)-dione with 4-(trifluoromethyl)benzoic acid. By this way, reducing the toxicity of BDZ than the conventional anti-epilepti …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorination is a reaction that is useful in improving the chemical stability and changing the binding affinity of biologically active compounds. The protocol described here can be used to replace aliphatic, C(sp(3))-H hydrogen in small molecules with fluorine. Notably, isolated methylene groups and unactivated benzylic sites are accessible. The method uses readily available manganese porphyrin and manganese salen catalysts and various fluoride ion reagents, including silver fluoride (AgF), tetrabutylammonium fluoride and triethylamine trihydrofluoride (TREAT·HF), as the source of fluorine. Ty…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Arachidonic acid (AA) is found in high concentrations in brain phospholipids and is released as a second messenger during neurotransmission and much more so during neuroinflammation and excitotoxicity. Upregulated brain AA metabolism associated with neuroinflammation has been imaged in rodents using [1-(14)C]AA and with PET in Alzheimer disease patients using [1-(11)C]AA. Radiotracer brain AA uptake is independent of cerebral blood flow, making it an ideal tracer despite altered brain functional activity. However, the 20.4-min radioactive half-life of (11)C-AA and challenges of rou
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Series of perfluoroalkanesulfonamides 1, sodium salt of perfluoroalkanesulfonamides 2 and polyfluoroalkanesulfonamides 3 derivatives were synthesized and characterized by (1)H NMR, (13)C NMR, (19)F NMR, IR and HRMS. Inhibition effects of these compounds on bovine carbonic anhydrase (bCA) and human carbonic anhydrase isoenzyme II (hCA) have been investigated. Comparing IC(50) values of the synthesized molecules 1, 2 and 3, it has been found that compound 2b is a more potent inhibitor than acetazolamide on hCA. Moreover 2b does not present cellular toxicity on sheep red globules.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palladium-catalyzed monofluoromethylation of substituted 2-bromo-1,3-dienes using fluorobis(phenylsulfonyl)methane (FBSM) as a pronucleophile gave previously unknown monofluoromethylated allenes in high yields, which are the isosteres of biologically attractive allenic alcohols.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New amphiphilic block copolymers S nSz m consisting of blocks with varied degrees of polymerization, n and m, of polystyrene, S, and polystyrene carrying an amphiphilic polyoxyethylene-polytetrafluoroethylene chain side-group, Sz, were prepared by controlled atom transfer radical polymerization (ATRP). The block copolymers, either alone or in a blend with commercial SEBS (10 wt% SEBS), were spin-coated in thinner films (200-400 nm) on glass and spray-coated in thicker films ( approximately 500 nm) on a SEBS underlayer (150-200 microm). Angle-resolved X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) meas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования