MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 046 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A review and dental management of persons with craniosynostosis anomalies.

Individuals with craniofacial deformities have a higher risk of developing oral diseases. This article discusses craniosynostosis and its oral problems. Dental treatment protocols based on general, facial, oral, and psychological aspects are offered.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18489656Открыть статью

Skeletal age of individuals with Down syndrome.

The aim of this study was to assess the skeletal age of Brazilian individuals with Down syndrome (DS) using the method of Greulich and Pyle. Forty subjects with DS between the ages of 6 and 16 years were studied and compared to a control sample of children without DS. The statistical analysis showed that at the age of 7 years the skeletal age (SA) of the individuals with DS was delayed in relation to their chronological age (CA) (SA < CA). On the other hand, at the age of 15 years, their SA was advanced in relation to their CA (SA > CA). An evaluation of the results suggests that the period of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18489657Открыть статью

Orthodontic treatment of a patient with recessive dystrophic epidermolysis bullosa: a case report.

Epidermolysis bullosa (EB) represents a heterogeneous group of hereditary, chronic, non-inflammatory skin pathologies. Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is characterized by sub-lamina dura separation, due to blistering below the lamina densa of the basement membrane zone, and is associated with the absence of Type VII collagen fibers. The mouth, pharyngeal, and esophageal mucosa are compromised by scarring and tissue contraction. The purpose of this article was to present a case report on an orthodontic patient with RDEB.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18647373Открыть статью

Dental treatment in a patient with epidermolysis bullosa.

Epidermolysis bullosa (EB) is a rare inherited group of genodermatoses characterized by mucocutaneous fragility and blister formation, either spontaneously or as a result of minimal mechanical trauma. The repetition of these episodes in the oral cavity leads to atrophy of the mucosa, causing microstomia, ankyloglossia, tongue denudation, and vestibule obliteration, characteristics that make dental treatment difficult. Patients with EB are at high risk for caries due to the presence of dental anomalies; they also tend to have a soft diet and difficulties with mechanical removal of the dental bi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18489655Открыть статью

Dental findings in Kabuki make-up syndrome: a case report.

This article documents the case history of a 9-year-old Brazilian child diagnosed with Kabuki make-up syndrome (KMS). The clinical features are described, with emphasis on the craniofacial and orodental manifestations. The patient had the distinctive KMS craniofacial features consisting of long palpebral fissure, hypertelorism, high-arched eyebrows with sparse hair in the lateral one-third, eyes with eversion of the lateral one-third of the lower eyelids, long and curved eyelashes, palpebral ptosis, large anteverted prominent ears in a lower position, broad, depressed nasal root with a flat na

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18402617Открыть статью

Duchenne muscular dystrophy--a dental healthcare program.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetically determined disease. The chief characteristic of this clinical syndrome is a progressive degeneration of particular groups of muscles. Initially there is physical impairment, contractures, and muscular atrophy. Subsequently, the disease immobilizes the patient (ages 9 to 14 years) and severe respiratory failure occurs due to chest and vertebral column deformity. We present principles for the dental care of patients with DMD. It is important to introduce dental and prophylactic treatment at a very early age for children with DMD.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17388226Открыть статью

Oculocerebrorenal Lowe syndrome: a literature review and two case reports.

The present paper reviews the dental findings in oculocerebrorenal Lowe syndrome and presents two case histories. Reports of different patients are useful in order to enhance knowledge about the syndrome, because there are so many different oral manifestations.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17658186Открыть статью

Severe tongue injury in an adolescent with epilepsy: a case report.

Epilepsy and other neurological disorders can have profound social, physical and psychological consequences, especially when they begin in childhood. Moreover, seizure episodes may cause fractures, burns, head injuries and oral injuries. This report presents a case history of an adolescent with a severe tongue injury related to epileptic seizures and outlines the proposed treatment, which included use of a maxillary silicone bite guard that allowed healing of the tongue injury within a few months.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17972447Открыть статью

Oral health of a Brazilian population on renal dialysis.

The purpose of this study was to assess the oral health of patients with chronic renal failure (CRF) undergoing hemodialysis in Brazil. A dentist examined 160 subjects aged 40 to 85 years of age. Data was collected on dental caries, use of and need for dentures, oral mucosa, periodontal disease and temporomandibular joint status. All subjects were interviewed about their socioeconomic status, dental and medical history, and oral hygiene habits. Most subjects had hypertension (49.4%); used the public service for their medical care (69.4%); had a middle school educational level (83.1%); and did

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18683804Открыть статью

Fitting complete dentures after multiple tooth extraction in a patient with severe dementia.

Complete dentures were constructed after tooth extraction for a 71-year-old uncommunicative patient with Alzheimer's disease. Although she had never previously used them, her husband requested the fitting of complete maxillary and mandibular dentures. Thirteen teeth were extracted under local anesthesia and intravenous sedation (IVS), followed by impression-making under IVS. Denture fabrication and adjustment were carried out under mild physical restraint. A tissue conditioner was applied to the fitting surface of the denture base followed by regular denture adjustments. The time required for

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17990477Открыть статью

Disseminated histoplasmosis with oral manifestation.

Histoplasmosis is a fungal disease that affects humans and is caused by Histoplasma capsulatum. The presentation of the infection may be acute, chronic, or disseminated. The disseminated form has extrapulmonary manifestations which may include oral manifestations. A patient with AIDS sought treatment and he had disseminated histoplasmosis with oral manifestations. The purpose of this case report and literature review is to emphasize the role the dental team has in the diagnosis of disseminated disease when a patient presents with oral manifestations associated with the disease. This case repor

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18683806Открыть статью

Pediatric dental management of a patient with osteogenesis imperfecta and dentinogenesis imperfecta.

Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder that affects all connective tissue. Clinical manifestations of OI include bone fragility, hyperlaxity of joints, hearing loss, abnormalities of stature and facial structure, blue sclerae, and dentinogenesis imperfecta (DI). OI is classified into four groups according to the severity and physical characteristics of the disease, although not all characteristics may be present in one individual. Currently, 20,000 to 50,000 individuals in the U.S. have been diagnosed with this disease. The aim of this article is to discuss medical and dental compl

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18683807Открыть статью

Transitional implants in a patient with Williams-Beuren syndrome: a four-year follow-up.

Williams-Beuren syndrome (WBS) is characterized by several diagnostic features, including oligodontia. Restoration of congenitally missing teeth in patients with WBS is a challenge, both emotionally and clinically. In the atrophied alveolar bone process of a juvenile patient with WBS, the maxillary lateral incisors were replaced with two Immediate Provisional Implants (IPI). Early implant loading was used with temporary acrylic resin crowns that were replaced by semi-permanent restorations; the case has been followed for four years. Restoration of the missing maxillary lateral incisors with IP

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17658187Открыть статью

Occurrence of bruxism in a sample of Brazilian children with cerebral palsy.

Bruxism has been reported to exist in many children with cerebral palsy; however, only a few studies confirm this fact. The objective of this study was to determine the rate of bruxism in children with cerebral palsy and to relate its presence to the following factors: kind of cerebral palsy, gender, age, dentition, degree of malocclusion, oral mucous membrane trauma, trismus, and number of wear facets on specific teeth. The guardians of 121 children with cerebral palsy between the ages of 4 and 9 years were interviewed and the children were clinically examined. Bruxism was detected in 69.4% o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17539224Открыть статью

The efficacy of oral lumenoscopy (ViziLite) in visualizing oral mucosal lesions.

Early diagnosis of oral mucosal lesions has been advocated as a means of improving outcomes of cancer therapy. Improved visualization of mucosal lesions may aid in diagnosis by guiding tissue sampling or referral. This multicenter study reports the effect of chemiluminescent light (ViziLite) upon visualization of mucosal lesions. The chemiluminescent light did not appear to improve visualization of red lesions, but white lesions and lesions that were both red and white showed enhanced brightness and sharpness.

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16927741Открыть статью

Use of oral health care services and oral findings in children with special needs in Lagos, Nigeria.

This study was carried out to determine the use of oral healthcare services by children with special needs in Lagos, Nigeria. In this study, 125 structured questionnaires were sent to parents of children in two public day schools for CSN in Lagos. Once the questionnaires were returned, oral examinations were scheduled. The findings were compared to a control group of healthy children from two public schools in the same environment. One hundred and nine CSN and 134 controls, aged 5 to 19 years, participated in the study. The majority of the children had parents who had a low educational level.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16681240Открыть статью

Dystrophic epidermolysis bullosa: oral findings and problems.

Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is one of the three major types of epidermolysis bullosa (EB), an inherited cutaneous disease with blister formation following minor trauma. A subtype of DEB is recessive dystrophic epidermolysis bullosa, Hallopeau-Siemens type (RDEB-HS), where marked scarring leads to deformities of extremities. In RDEB-HS the mucous membranes may also be involved and form adhesions with ankyloglossia and microstomia. Oral hygiene is difficult. A 7-year-old boy with RDEB-HS was brought to the Johannes Gutenberg University dental clinic with dental pain. He had multiple c

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16774188Открыть статью

Oral rehabilitation of a patient with scleroderma associated with systematic lupus erythematosus: a case report.

This case report presents a patient who had a limited oral opening due to systematic lupus erythematosus (SLE) and describes how oral rehabilitation was achieved with a removable partial denture. Various techniques for the delivery of oral health care have been reported for patients who have limited mouth openings as a result of SLE and scleroderma. After a review of the literature, a new approach was required for this patient with SLE who had a very limited mouth opening. The retention for the removable partial denture (RPD) used the undercut in the abutment teeth and a magnet-retained sectio

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16774190Открыть статью

Dental care management of a young patient with extensive lymphangioma of the tongue: a case report.

Lymphangiomas are benign tumors resulting from a congenital malformation of the lymphatic system. Relatively uncommon, lymphangiomas are usually diagnosed at birth and develop within the first years of life. When these tumors occur in the oral cavity, the tongue is the most frequently affected site. Lymphangioma of the tongue is a common cause of macroglossia in children, which may lead to a dry/cracked tongue with ulcerating secondary infections, difficulty in swallowing and mastication, speech disturbances, exclusive nasal breathing, airway obstruction, mandibular prognathism and other possi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16703930Открыть статью

Coffin-Lowry syndrome: findings and dental treatment.

Coffin-Lowry Syndrome is characterized by mental retardation, skeletal abnormalities, delayed bone development, short stature, tapered fingers, large ears, orbital hypertelorism, anteverted nares, and a prominent frontal region. This inherited disorder is x-linked and is genetically mapped to the Xp22.2 chromosomal region. This report presents the dental findings of three male members of the same family: an older brother and younger identical twins; all three were first examined at age 10. The father's family came from North Africa and the mother's from Eastern Europe. In addition to the repor

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17249444Открыть статью