1,3-Butadiene is produced in large volumes for use in the manufacture of synthetic rubber and of thermoplastic resins. In previous inhalation studies conducted by the NTP (NTP, 1984) there was clear evidence of multiple organ carcinogenicity in male and female mice exposed to 625 or 1,250 ppm 1,3-butadiene for 60 or 61 weeks. To better characterize exposure-response relationships for neoplasms and nonneoplastic lesions, toxicology and carcinogenesis studies were conducted by exposing groups of male and female B6C3F1 mice to air containing 1,3-butadiene (greater than 99% pure) for up to 2 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular events and hematologic progression to myelofibrosis or leukemia are leading causes of morbidity and mortality among patients with myeloproliferative neoplasms (MPN). Pulmonary hypertension (PH) is also associated with MPN and cardiovascular disease (CVD), though its prognostic significance in MPN is not well characterized. Our primary objective was to investigate the effect of PH, defined as right-ventricular systolic pressure (RVSP) ≥ 50 mmHg on echocardiogram or mean pulmonary artery pressure (mPAP) ≥ 20 on right heart catheterization, on cardiovascular and all-cause mortality
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors (NETs, originally termed "carcinoids") create a relatively rare group of neoplasms with an approximate incidence rate of 2.5 to 5 cases per 100 000 persons. Roughly 30% to 40% of subjects with NETs develop carcinoid syndrome (CS), and 20% to 50% of subjects with CS are diagnosed with carcinoid heart disease (CaHD). The long-standing exposure to high serum serotonin concentration is one of the crucial factors in CaHD development. White plaque-like deposits on the endocardial surface of heart structures with valve leaflets and subvalvular apparatus thickening (fused and sho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthracyclines such as doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, mitoxantrone and idarubicin, are powerful chemotherapeutic drugs used both in children and adult populations. Their properties made them particularly suitable for a large variety of neoplasms including breast adenocarcinoma, small cell lung cancer and acute leukemia. Early and late anthracycline-induced cardiotoxicity is a well-known phenomenon, and the incidence of heart failure in patients receiving doxorubicin is 2.2%, with a mortality rate over 60% at 2 years. Prognosis can be improved by prevention, early detection and treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are blood malignancies manifested in increased production of red blood cells, white blood cells, and/or platelets. A major molecular lesion associated with the diseases is JAK2V617F, an activation mutation form of tyrosine kinase JAK2. Cardiovascular events represent the leading cause of morbidity and mortality associated MPNs, but the underlying mechanism is not well understood.
METHODS: Previously, we generated JAK2V617F transgenic mice which displayed MPN-like phenotypes. In the present study, we further characterized these mice by analyzing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammary tumors in sheep are exceedingly rare, with all reported cases being benign to noninvasive and slow growing. Here, we describe a squamous cell carcinoma (SCC) with widespread metastases presumptively arising from the mammary parenchyma in a 3.5-y-old ewe. Following a history of chronic mastitis and severe swelling of the udder, the udder was removed surgically and submitted for examination. Three weeks after surgery, because of poor prognosis, the animal was euthanized and autopsied. The udder had no cutaneous lesions but had parenchymal disorganization and extensive areas of necrosis d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis (CH) is associated with an increased risk of developing myeloid neoplasms (MNs) such as myelodysplastic neoplasm (MDS) and acute myeloid leukemia (AML). In general, CH comprises clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) and clonal cytopenia of undetermined significance (CCUS). It is an age-related phenomenon characterized by the presence of somatic mutations in hematopoietic stem cells (HSCs) and hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) that acquire a fitness advantage under selection pressure. Individuals with CHIP have an absolute risk of 0.5-1.0% per
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis is a myeloproliferative neoplasm (MPN) which typically results in reduced length and quality of life due to systemic symptoms and blood count changes arising from fibrotic changes in the bone marrow. While the JAK2 inhibitor ruxolitinib provides some clinical benefit, there remains a substantial unmet need for novel targeted therapies to better modify the disease process or eradicate the cells at the heart of myelofibrosis pathology. Repurposing drugs bypasses many of the hurdles present in drug development, such as toxicity and pharmacodynamic profiling. To this end we undertook
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary tumor thrombotic microangiopathy (PTTM) is a rare complication occurring during tumor dissemination that can lead to severe, commonly unrecognized pulmonary hypertension, right-sided heart failure, and sudden death. Histologically, it is characterized by tumor microthrombi within small arteries and arterioles and associated fibrocellular and fibromuscular intimal proliferation. Gastric adenocarcinoma is the most common tumor type with this association. Of gynecologic malignancies, a single case of ovarian clear cell carcinoma has been linked to PTTM. We report 2 patients who underwen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Squamous cell carcinoma is a malignant tumor that affects the skin and mucous membranes. It may present as painless superficial lesions, or as rapidly growing, exophytic masses, sometimes ulcerated, which can invade and damage surrounding tissues. It is the second most common malignant neoplasm of the skin, characterized by high clinical variability, which makes early diagnosis and timely treatment essential to improve prognosis. The aim of this case report is to evaluate the clinical efficacy, tolerability, and durability of response of electrochemotherapy in the treatment of cuta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phantom tumour, also known as a vanishing tumour or fissural pseudotumor, is an uncommon condition that represents a localized, transudative, loculated interlobar pleural effusion. It occurs predominantly in patients with heart failure or renal dysfunction and may mimic a pulmonary neoplasm on chest radiography. Rapid resolution following diuretic therapy is characteristic and typically occurs in the setting of acute decompensated heart failure. CASE PRESENTATION: We report the case of a 79-year-old male with a known history of ischemic heart disease who presented to the Emergency
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric heart transplantation is entering its third decade, allowing for the first time an analysis of a large group of true long-term survivors, specifically children who have survived > or =10 years post-transplantation.
METHODS: Fifty-two patients < or =18 years, who had undergone heart transplantation at Stanford between August 1974 and June 1993 and survived > or =10 years, were retrospectively reviewed.
RESULTS: Forty (77%) patients are currently alive. Thirteen survived >15 years and 5 >20 years (the longest being 26 years). Actuarial survival was 79.4% at 14 years and 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid heart disease (CHD) is a frequent and life-threatening complication in patients with carcinoid tumors. Its clinical management is challenging is some cases since serotonin-induced valve fibrosis leads to heart failure. Telotristat is an inhibitor of tryptophan-hydroxylase (TPH), a key enzyme in serotonin production. Telotristat use in patients with carcinoid syndrome and uncontrollable diarrhea under somatostatin analogs is approved, but its specific role in patients with CHD is still not clear. IN this context, we aimed to explore the effect of telotristat in heart fibrosis using a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic body tumours are uncommon heart-base neoplasms in dogs, and intracardiac extension causing clinically significant right atrial obstruction is rarely described.
CASE PRESENTATION: A 7-year-1-month-old, 15.2-kg, castrated male French Bulldog was evaluated for 2 weeks of lethargy, hyporexia, exercise intolerance, abdominal distension, and polydipsia. Transthoracic echocardiography revealed severe right-sided cardiac enlargement and a heterogeneous right atrial intracavitary mass (3.2 × 3.1 cm) suspected to arise from the heart base, with tricuspid regurgitation (maximal veloci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxomas are the most frequent primary cardiac neoplasms, presenting with diverse clinical manifestations depending on their size and location due to obstructive effects on blood flow. In patients with pre-existing structural heart disease, their nonspecific symptoms can closely mimic acute heart failure, valvular disease, or even pulmonary thromboembolism, leading to significant diagnostic challenges. We describe the case of a 59-year-old Hispanic male patient with hypertensive heart disease with preserved ejection fraction and paroxysmal atrial fibrillation, poorly adherent to treatment. He i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence-based treatment for hypercholesterolaemia in Japan has been hindered by the lack of direct evidence in this population. Our aim was to assess whether evidence for treatment with statins derived from western populations can be extrapolated to the Japanese population.
METHODS: In this prospective, randomised, open-labelled, blinded study, patients with hypercholesterolaemia (total cholesterol 5.69-6.98 mmol/L) and no history of coronary heart disease or stroke were randomly assigned diet or diet plus 10-20 mg pravastatin daily. The primary endpoint was the first occurrence
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ovarian carcinoid tumors are rare neuroendocrine neoplasms comprising <0.1% of ovarian tumors and 1% of all carcinoid tumors. Up to 30% present with carcinoid syndrome, and approximately one-quarter of these develop carcinoid heart syndrome. Unlike gastrointestinal carcinoid tumors, ovarian lesions can cause carcinoid syndrome without hepatic metastases due to direct venous drainage into the systemic circulation.
CASE: A 46-year-old woman presented with abdominal discomfort, new onset hypertension, and lower extremity edema. Imaging revealed a 16.8 cm right adnexal mass wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumours are rare, slow-growing neuroendocrine neoplasms that often remain asymptomatic until metastatic spread or the development of carcinoid syndrome. Carcinoid syndrome is characterised by flushing, diarrhoea, and bronchospasm due to the secretion of vasoactive hormones. These tumours commonly arise in the gastrointestinal tract but can also occur in other organs, namely, the lungs, genitourinary tract, and pancreas. Retroperitoneal fibrosis (RPF), a rare inflammatory disease, involves chronic inflammation leading to fibrous scarring and compression of surrounding structures like
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report is about a 47-year-old patient, who was diagnosed with intracardiac intravenous leiomyomatosis and received treatment at our institution. Intravenous leiomyomatosis is a rare, histologically benign, uterine neoplasm, which is characterized by non-invasive intravascular proliferation of smooth muscle cells. Intravenous leiomyomatosis arises from the myometrium and, in its most extensive form, can reach the heart via the pelvic veins and the inferior vena cava, causing hemodynamic complications. Treatment of choice is the complete resection of the tumor, even though there is no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant primary cardiac tumors are infrequent and can lead to an unfavorable prognosis if not identified and treated promptly. Early detection and prompt treatment of malignant primary cardiac tumors are crucial for a better prognosis. This article presents a case of primary cardiac leiomyosarcoma and reviews the literature on this topic.
CASE PRESENTATION: Female patient that developed recurrent pericardial effusion and hemodynamic instability caused by a cardiac tumor, later identified as leiomyosarcoma. Multidisciplinary treatment was administered to the patient.
CONCLUSIONS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования