MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 473 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 375 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Gender-specific gene expression in Brugia malayi.

Brugia malayi is a mosquito-borne filarial nematode that causes lymphatic filariasis and elephantiasis in humans. The purpose of this study was to identify and characterize genes that are expressed differentially in male and female B. malayi in hopes of gaining new insight into the reproductive biology of the parasite. Two approaches were used. A 5' differential display PCR (splice leader differential display PCR, SL DD-PCR) was performed by PCR with splice leader and random primers on cDNA templates, and electronic subtraction was performed on expressed sequence tag (EST) cluster databases de

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10593179Открыть статью

Consensus Lung Cell Reference: The Collaborative Cross-Consortium and Country Lung Cell Nomenclature Project (C3LCN). An Official American Thoracic Society Workshop Report.

Rapid advances in single-cell technologies now allow measurement of thousands of transcripts and other molecular features of individual cells offering unprecedented insight into lung biology in homeostasis and in disease. The accelerated generation of multimodal data has, however, been accompanied by the reporting of putatively "novel" cell types described without consensus regarding their ontogeny, identity, function, or defining markers. To fully realize the value of the technological advances and to enable rigorous comparison across studies, respiratory research will benefit from standardiz

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42599223Открыть статью

Expedited retrieval of high-quality Usutu virus genomes via Nanopore sequencing with and without target enrichment.

Usutu virus (USUV) is a mosquito-borne zoonotic virus and one of the causes of flavivirus encephalitis in birds and occasionally in humans. USUV rapidly disperses in a susceptible host and vector environment, as is the case in South and Central Europe. However, compared to other flaviviruses, USUV has received less research attention and there is therefore limited access to whole-genome sequences and also to in-depth phylogenetic and phylodynamic analyses. To ease future molecular studies, this study compares first- (partial sequencing via Sanger), second- (Illumina), and third-generation (Min

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36439823Открыть статью

Clinically relevant microRNAs in ovarian cancer.

microRNAs (miRNAs/miRs) belong to a class of small noncoding RNAs that can negatively regulate messenger RNA (mRNA) expression of target genes. miRNAs are involved in multiple aspects of ovarian cancer cell dysfunction and the phenotype of ovarian cancer cells can be modified by targeting miRNA expression. miRNA profiling has detected a number of candidate miRNAs with the potential to regulate many important biologic functions in ovarian cancer, but their role still needs to be clarified, given the remarkable heterogeneity among ovarian cancers and the context-dependent role of miRNAs. This re

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25304686Открыть статью

Emerging infectious diseases: vulnerabilities, contributing factors and approaches.

We live in an ever more connected global village linked through international travel, politics, economics, culture and human-human and human … est included severe acute respiratory syndrome, monkeypox and avian influenza. Information from the human genome project applied to microbial organisms and their hosts will provide new opportunities for detection, diagnosis, treatment, prevention, control and prognosis. New technology related not only to genetics but also to satellite and monitoring systems will play …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15482195Открыть статью

Genetic Variation in ADHD-Related Risk Genes in an Indigenous Population of the Amazon.

Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) is a highly heritable neurodevelopmental disorder; however, its genetic architecture remains poorly explored in Indigenous populations. This study aimed to analyze and characterize genetic variation in 11 genes (ADGRL3, CDH8, DCC, DUSP6, FOXP1, FOXP2, MEF2C, PCDH7, SEMA6D, SORCS3, and ST3GAL3) previously implicated in ADHD, in an indigenous sample, comparing them with reference populations from the 1000 Genomes Project. Exome data from 64 individuals representing 12 Indigenous groups from the Brazilian Amazon were analyzed. Among the identified,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42581023Открыть статью

Untangling lineage introductions, persistence and transmission drivers of HP-PRRSV sublineage 8.7.

Despite a rapid expansion of Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) sublineage 8.7 over recent years, very little is known about the patterns of virus evolution, dispersal, and the factors influencing this dispersal. Relying on a national PRRSV surveillance project established over 20 years ago, we expand the available genomic data of sublineage 8.7 from China. We perform independent interlineage and intralineage recombination analyses for the entire study period, which showed a heterogeneous recombination pattern. A series of Bayesian phylogeographic analyses uncover the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39397015Открыть статью

SPEM1 Gene Mutation in a Case with Sperm Morphological Defects Leading to Male Infertility.

The present study aimed at identifying the genetic mutation responsible for teratozoospermic infertility in a case with coiled sperm tails. A 33-year-old infertile male was diagnosed with teratozoospermic infertility, with sperm head in coiled (HIC) tail as the most common deformity. We employed whole exome sequencing to identify the genetic cause in this case. Exome sequencing data was filtered using the following criteria: MAF (< 0.003), ALFA project (< 0.001), 1000 Genomes (< 0.003), Granthem (> 50), Polyphen-2 (> 0.70), SIFT (< 0.03), and PhyloP (> = 0) scores. Shortlisted variants were lo

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38886283Открыть статью

Molecular Oncology of Gynecologic Tumors.

Oncologists and pathologists alike have recognized that the broad histologic categories, especially for ovarian and endometrial carcinomas, do not reliably segregate groups with similar clinical courses or responses to therapeutic interventions. During the last decade a paradigm shift was invoked when the results from The Cancer Genome Atlas (TCGA) project were published. Comprehensive genomic profiling data from TCGA has shown that there are four molecular subgroups of endometrioid carcinomas instead of the two subtypes proposed by Bokhman in the 1970s. For ovarian carcinomas (OC) it is now e

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32943269Открыть статью

Identification of deleterious synonymous variants in human genomes.

MOTIVATION: The prioritization and identification of disease-causing mutations is one of the most significant challenges in medical genomics. Currently available methods address this problem for non-synonymous single nucleotide variants (SNVs) and variation in promoters/enhancers; however, recent research has implicated synonymous (silent) exonic mutations in a number of disorders. RESULTS: We have curated 33 such variants from literature and developed the Silent Variant Analyzer (SilVA), a machine-learning approach to separate these from among a large set of rare polymorphisms. We evaluate S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23736532Открыть статью

Diversity of macaque microbiota compared to the human counterparts.

Studies on the microbial communities in non-human primate hosts provide unique insights in both evolution and function of microbes related to human health and diseases. Using 16S rRNA gene amplicon profiling, we examined the oral, anal and vaginal microbiota in a group of non-captive rhesus macaques (N = 116) and compared the compositions with the healthy communities from Human Microbiome Project. The macaque microbiota was dominated by Bacteroidetes, Firmicutes and Proteobacteria; however, there were marked differences in phylotypes enriched across body sites indicative of strong niche specia

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30349024Открыть статью

Paternal impacts on development: identification of genomic regions vulnerable to oxidative DNA damage in human spermatozoa.

STUDY QUESTION: Do all regions of the paternal genome within the gamete display equivalent vulnerability to oxidative DNA damage? SUMMARY ANSWER: Oxidative DNA damage is not randomly distributed in mature human spermatozoa but is instead targeted, with particular chromosomes being especially vulnerable to oxidative stress. WHAT IS KNOWN ALREADY: Oxidative DNA damage is frequently encountered in the spermatozoa of male infertility patients. Such lesions can influence the incidence of de novo mutations in children, yet it remains to be established whether all regions of the sperm genome displa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31593593Открыть статью

Molecular characterization of the sucB gene encoding the immunogenic dihydrolipoamide succinyltransferase protein of Bartonella vinsonii subsp. berkhoffii and Bartonella quintana.

Members of the genus Bartonella have historically been connected with human disease, such as cat scratch disease, trench fever, and Carrion's disease, and recently have been recognized as emerging pathogens causing other clinical manifestations in humans. However, because little is known about the antigens that elicit antibody production in response to Bartonella infections, this project was undertaken to identify and molecularly characterize these immunogens. Immunologic screening of a Bartonella vinsonii subsp. berkhoffii genomic expression library with anti-Bartonella antibodies led to the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12874367Открыть статью

The influence of oxygen concentration on the fate determination of retinal ganglion cells.

As the only output elements and projection neurons of the retina, the degeneration and death of retinal ganglion cells (RGCs) are key indicators of various optic nerve diseases affecting millions of people worldwide. During the embryonic development of the retina, oxygen (O2) levels in the internal environment play a crucial role in the differentiation, migration, and maturation of RGCs. This article summarizes the impact of O2 on RGC fate and its underlying mechanisms, based on the developmental temporal window of RGCs. It also compares the efficacy of commonly used animal models and human or

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41241340Открыть статью

First draft of the genomic organization of a PIII-SVMP gene.

The evolutionary pathway of highly toxic proteins expressed in snake venom glands from proteins without toxic function and expressed in non-parotid tissues remains poorly understood. Here we examine gene structure of a representative of a venom protein with an ADAMs metalloproteinase evolutionary origin. The structure of the 15,652 bp Echis ocellatus pre-pro EOC00089-like PIII-SVMP gene was assembled from PCR-amplified sequences of overlapping genomic fragments. The gene comprises 12 exons interrupted by 11 introns. In a homology model of the EOC00089-like protein, the insertion of introns int

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22543188Открыть статью

Advancements in Nipah virus treatment: Analysis of current progress in vaccines, antivirals, and therapeutics.

Nipah virus (NiV) causes severe encephalitis in humans. Three NiV strains NiV-Malaysia (NiVM ), NiV Bangladesh (NiVB ), and NiV India (NiVI reported in 2019) have been circulating in South-Asian nations. Sporadic outbreak observed in South-East Asian countries but human to human transmission raises the concern about its pandemic potential. The presence of the viral genome in reservoir bats has further confirmed that NiV has spread to the African and Australian continents. NiV research activities have gained momentum to achieve specific preparedness goals to meet any future emergency-as a resul

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37712243Открыть статью

Ten millennia of purifying selection on HLA-B27 reveals an ancient epidemic-scale burden of spondyloarthritis in West Eurasia.

HLA-B27 exemplifies an evolutionary trade-off between protection against infection and susceptibility to inflammatory disease. To investigate its long-term population history, this study examined three HLA-B27-tagging variants-rs116488202, rs4349859, and rs116666910-in present-day populations from UK biobank and 1000 Genomes Project, and in 15,836 ancient West Eurasian individuals. The estimated frequency of HLA-B27 reached 49.0% approximately 8500 years before present, then declined progressively to 3.9% in the present-day reference population. Comparison with genome-wide association study (G

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42442590Открыть статью

Phylogenetic estimation of the viral fitness landscape of HIV-1 set-point viral load.

Set-point viral load (SPVL), a common measure of human immunodeficiency virus (HIV)-1 virulence, is partially determined by viral genotype. Epidemiological evidence suggests that this viral property has been under stabilising selection, with a typical optimum for the virus between 104 and 105 copies of viral RNA per ml. Here we aimed to detect transmission fitness differences between viruses from individuals with different SPVLs directly from phylogenetic trees inferred from whole-genome sequences. We used the local branching index (LBI) as a proxy for transmission fitness. We found that LBI i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35402002Открыть статью

Protective role of IL33 signaling in negative pregnancy outcomes associated with lipopolysaccharide exposure.

Interleukin 33 (IL33) signaling has been implicated in the establishment and maintenance of pregnancy and in pregnancy disorders. The goal of this project was to evaluate the role of IL33 signaling in rat pregnancy. The rat possesses hemochorial placentation with deep intrauterine trophoblast invasion; features also characteristic of human placentation. We generated and characterized a germline mutant rat model for IL33 using CRISPR/Cas9 genome editing. IL33 deficient rats exhibited deficits in lung responses to an inflammatory stimulus (Sephadex G-200) and to estrogen-induced uterine eosinoph

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33423320Открыть статью

Mycobacterial and Plasmodium ovale-associated destruction of the jaw bones.

OBJECTIVES: The project aims were to identify infectious mechanisms responsible for an extreme form of mandibular osteonecrosis and osteomyelitis in West African populations and test the hypothesis that Mycobacterium tuberculosis plays a pivotal role. MATERIALS AND METHODS: DNA was extracted from mandibular fragments of 9 of 19 patients previously included in a prospective study leading to the mycobacterial hypothesis. Amplified DNAs were used for preparing libraries suitable for next-generation sequencing. For comparison of the whole-genome sequencing data of the 9 patients with DNAs of both

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33325564Открыть статью