MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

91 163 публикаций

Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 101 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Metal substrate engineering to modulate CO2 hydrogenation to methanol on inverse Zr3O6/CuPd catalysts.

It is well known that the performance of some key catalytic reactions has a strong dependence on metal catalyst surfaces. In the current work, this concept is further extended to the CuPd alloy-supported zirconium oxide inverse catalyst for CO2 hydrogenation to methanol. A combined DFT and microkinetic simulation study reveal that both the metal substrate surface and the precise exposed Cu or Pd metal atoms on the substrate have a pivotal influence on the catalytic mechanism and performance of the inverse catalyst for CO2 hydrogenation to methanol. Herein, CuPd(100), (111), and (110) surfaces …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39310937Открыть статью

Controlling Metal-Support Interactions to Engineer Highly Active and Stable Catalysts for COx Hydrogenation.

This perspective focuses on the modulation of metal-support interaction (MSI) in catalysts for COx hydrogenation, highlighting their profound impact on catalytic performance. Firstly, it outlines different strategies, including the use of highly reducible oxides and moderate reduction treatments, which induce the classical strong metal-support interaction (SMSI) effect and the electronic metal-support interaction (EMSI) effect. Morphology engineering and crystalline phase manipulation of oxides presented as effective methods to control EMSI are also discussed. The discrimination of SMSI and EM…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39535427Открыть статью

CsPbBr3 Quantum Dots Promoted Depolymerization of Oxidized Lignin via Photocatalytic Semi-Hydrogenation/Reduction Strategy.

Due to the demanding depolymerization conditions and limited catalytic efficiency, enhancing lignin valorization remains challenging. Therefore, lowering the bond dissociation energy (BDE) has emerged as a viable strategy for achieving mild yet highly effective cleavage of bonds. In this study, a photocatalytic semi-hydrogenation/reduction strategy utilizing CsPbBr3 quantum dots (CPB-QDs) and Hantzsch ester (HEH2 ) as a synergistic catalytic system was introduced to reduce the BDE of Cβ -O-Ar, achieving effective cleavage of the Cβ -O-Ar bond. This strategy offers a wide substrate scope encomp…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38169147Открыть статью

Rhodium-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Aryl Ketones Involving Free Phenolic Hydroxyl Group(s).

A straightforward asymmetric transfer hydrogenation for accessing enantiomerically enriched secondary benzyl alcohols involving free phenolic hydroxyl group(s) under mild conditions was developed. Various of optical pure aryl alcohols with a remarkable functional group compatibility were achieved with 78 %-97 % yields, 84 %->99 % ee's and up to 10 000 TON. This rhodium-catalyzed reaction could be performed in a gram-scale without loss of the efficiency. Furthermore, the synthetic utility has also been demonstrated in the asymmetric synthesis of (S)-adrenaline and (S)-phenylephrine.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39308403Открыть статью

Cobalt-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Diaryl Ketones with Ferrocene-Based Secondary Phosphine Oxide Ligands.

A new class of cobalt catalytic system for asymmetric hydrogenation of ketones was herein reported, involving the development of novel ferrocene-based secondary phosphine oxide ligands. An unusual P-O bidentate coordination pattern with cobalt was confirmed by an X-ray diffraction study. The bichelating tetrahedral cobalt(II) complexes afforded high reactivities (up to 99% yield) and good to excellent enantioselectivities (up to 92% ee) in the AH of various ortho-substituted diaryl ketones. In addition, the diferrocenyl cobalt complex was characterized with intriguing UV-vis absorption and ele…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37585346Открыть статью

Iridium Catalysts with f-Amphbinol Ligands: Highly Stereoselective Hydrogenation of a Variety of Ketones.

A series of novel and modular ferrorence-based amino-phosphine-binol (f-amphbinol) ligands have been successfully synthesized. The f-amphbinol ligands exhibited extremely high air stability and catalytic efficiency in the Ir-catalyzed stereoselective hydrogenation of various ketones to afford corresponding stereodefined alcohols with excellent results (full conversions, cis/trans >99:1, and 83% → 99% ee, TON up to 500 000). Control experiments have shown that -OH and -NH groups played a key role in this stereoselective hydrogenation.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38047622Открыть статью

Nickel-Laden Dendritic Plasmonic Colloidosomes of Black Gold: Forced Plasmon Mediated Photocatalytic CO2 Hydrogenation.

In this work, we have designed and synthesized nickel-laden dendritic plasmonic colloidosomes of Au (black gold-Ni). The photocatalytic CO2 hydrogenation activities of black gold-Ni increased dramatically to the extent that measurable photoactivity was only observed with the black gold-Ni catalyst, with a very high photocatalytic CO production rate (2464 ± 40 mmol gNi-1 h-1) and 95% selectivity. Notably, the reaction was carried out in a flow reactor at low temperature and atmospheric pressure without external heating. The catalyst was stable for at least 100 h. Ultrafast transient absorption …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36780645Открыть статью

Mechanistic Investigations of the Asymmetric Hydrogenation of Enamides with Neutral Bis(phosphine) Cobalt Precatalysts.

The mechanism of the asymmetric hydrogenation of prochiral enamides by well-defined, neutral bis(phosphine) cobalt(0) and cobalt(II) precatalysts has been explored using(R,R)-iPrDuPhos ((R,R)-iPrDuPhos = (+)-1,2-bis[(2R,5R)-2,5-diisopropylphospholano]benzene) as a representative chiral bis(phosphine) ligand. A series of (R,R)-(iPrDuPhos)Co(enamide) (enamide = methyl-2-acetamidoacrylate (MAA), methyl(Z)-α-acetamidocinnamate (MAC), and methyl(Z)-acetamido(4-fluorophenyl)acrylate (4FMAC)) complexes (1-MAA, 1-MAC, and 1-4FMAC), as well as a dinuclear cobalt tetrahydride, [(R,R)-(iPrDuPhos)Co]2(μ2-…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35951601Открыть статью

Iridium-catalyzed chemoselective asymmetric hydrogenation of conjugated enones with ferrocene-based multidentate phosphine ligands.

A series of novel and readily prepared ferrocene-based multidentate phosphine ligands (f-PNNO) have been developed and successfully used in iridium-catalyzed enantioselective 1,2-reduction of α,β-unsaturated ketones, delivering chiral allylic alcohols in high yields and high enantioselectivities (up to 99% yield and up to 99% ee). Furthermore, the gram scale reaction proceeded very smoothly with 0.001 mol% catalyst loading, which indicated that the newly developed Ir/f-PNNO catalytic system has excellent activity in asymmetric hydrogenation of conjugated enones.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35466969Открыть статью

Selective Catalytic Transfer Hydrogenation of Lignin to Alkyl Guaiacols Over NiMo/Al-MCM-41.

Efficient deoxygenation of lignin-derived bio-oils is central to their adoption as precursors to sustainable liquid fuels in place of current fossil resources. In-situ catalytic transfer hydrogenation (CTH), using isopropanol and formic acid as solvent and in-situ hydrogen sources, was demonstrated over metal-doped and promoted MCM-41 for the depolymerization of oxygen-rich (35.85 wt%) lignin from Chinese fir sawdust (termed O-lignin). A NiMo/Al-MCM-41 catalyst conferred an optimal lignin-derived oil yield of 61.6 wt% with a comparatively low molecular weight (Mw =542 g mol-1 , Mn =290 g mol-1…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35192235Открыть статью

Terpyridine Diphosphine Ruthenium Complexes as Efficient Photocatalysts for the Transfer Hydrogenation of Carbonyl Compounds.

The cationic achiral and chiral terpyridine diphosphine ruthenium complexes [RuCl(PP)(tpy)]Cl (PP=dppp (1), (R,R)-Skewphos (2) and (S,S)-Ske … raction studies. The tpy complexes with NaOiPr display high photocatalytic activity in the transfer hydrogenation (TH) of carbonyl compounds using 2-propanol as the only hydrogen donor and visible light at 30 °C, at remarkably high S/C (up to 5000) and TOF values up to 264 h-1 . The chiral enantiomers 2, 2 a and 3, 3 a induce the asymmetric photocatalytic TH of …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36001351Открыть статью

On-DNA Transfer Hydrogenolysis and Hydrogenation for the Synthesis of DNA-Encoded Chemical Libraries.

DNA-encoded libraries (DELs) are an increasingly popular approach to finding small molecule ligands for proteins. Many DEL synthesis protocols hinge on sequential additions of monomers using split-pool combinatorial methods. Therefore, compatible protecting group strategies that allow the unmasking of reactive functionality (e. g. amines and alcohols) prior to monomer coupling, or the removal of less desirable functionality (e. g., alkenes and alkynes) are highly desirable. Hydrogenation/hydrogenolysis procedures would achieve these ends but have not been amenable to DEL chemistry. We report a…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34748693Открыть статью

Photoredox-Catalyzed Simultaneous Olefin Hydrogenation and Alcohol Oxidation over Crystalline Porous Polymeric Carbon Nitride.

Booming of photocatalytic water splitting technology (PWST) opens a new avenue for the sustainable synthesis of high-value-added hydrogenated and oxidized fine chemicals, in which the design of efficient semiconductors for the in-situ and synergistic utilization of photogenerated redox centers are key roles. Herein, a porous polymeric carbon nitride (PPCN) with a crystalline backbone was constructed for visible light-induced photocatalytic hydrogen generation by photoexcited electrons, followed by in-situ utilization for olefin hydrogenation. Simultaneously, various alcohols were selectively t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34180144Открыть статью

Photodriven Catalytic Hydrogenation of CO2 to CH4 with Nearly 100% Selectivity over Ag25 Clusters.

The conversion of chemically inert carbon dioxide and its photoreduction to value-added products have attracted enormous attention as an intriguing prospect for utilizing the principal greenhouse gas CO2. Herein, we explore the use of Ag25 clusters with well-defined atomic structures for high-selectivity photocatalytic hydrogenation of CO2 to methane. Ag25 clusters, with molecular-like properties and surface plasmon resonance, exhibit competitive catalytic activity for light-driven CO2 reduction that yield an almost 100% product selectivity of methane at a relatively mild temperature (100 °C).…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34608804Открыть статью

Acceptorless dehydrogenation and hydrogenation of N- and O-containing compounds on Pd3Au1(111) facets.

Catalytic dehydrogenation and hydrogenation of amines and alcohols are important in the synthesis of fine chemicals. Despite several efficient homogeneous catalysts having been identified, highly active heterogeneous catalysts remain elusive, although they would meet an unmet need. Here, we show that bimetallic Pd-Au nanoparticles with Pd-to-Au molar ratios of 3:1 immobilized on multiwall carbon nanotubes (Pd3Au1/CNT) display high catalytic activity in the oxidant-free and acceptorless dehydrogenation and hydrogenation of N- and O-containing heterocyclic compounds, amines/imines, and alcohols/…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32937440Открыть статью

Transfer Hydrogenation of Ketones Catalyzed by Symmetric Imino-N-heterocyclic Carbene Co(III) Complexes.

The synthesis of new moisture-sensitive imine-functionalized N-heterocyclic carbene (NHC) precursor salts [1-(2-[(hydroxyl-benzylidene)-amin … phenolate oxygens in the form [C^N^O(Co3+)C^N^O]. The complexes were used in the catalytic transfer hydrogenation (CTH) of a range of ketones in 2-propanol as the solvent and hydrogen donor. Based on a low catalyst concentration of 0.4 mol %, significant conversions in the range of 70-99% were recorded at high turnover frequencies up to 1635 h-1. A mechanism to …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32095690Открыть статью

Ru(ii)-N-heterocyclic carbene complexes: synthesis, characterization, transfer hydrogenation reactions and biological determination.

A series of ruthenium(ii) complexes with N-heterocyclic carbene ligands were successfully synthesized by transmetalation reactions between silver(i) N-heterocyclic carbene complexes and [RuCl2(p-cymene)]2 in dichloromethane under Ar conditions. All new compounds were characterized by spectroscopic and analytical methods. These ruthenium(ii)-NHC complexes were found to be efficient precatalysts for the transfer hydrogenation of ketones by using 2-propanol as the hydrogen source in the presence of KOH as a co-catalyst. The antibacterial activity of ruthenium N-heterocyclic carbene complexes 3a-f…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35529977Открыть статью

Hierarchical Bimetallic AgPt Nanoferns as High-Performance Catalysts for Selective Acetone Hydrogenation to Isopropanol.

A combinative effect of two or more individual material properties, such as lattice parameters and chemical properties, has been well-known to generate novel nanomaterials with special crystal growth behavior and physico-chemical performance. This paper reports unusually high catalytic performance of AgPt nanoferns in the hydrogenation reaction of acetone conversion to isopropanol, which is several orders higher compared to the performance shown by pristine Pt nanocatalysts or other metals and metal-metal oxide hybrid catalyst systems. It has been demonstrated that the combinative effect durin…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31459253Открыть статью

Stoichiometric reactions and catalytic hydrogenation with a reactive intramolecular Zr(+)/amine frustrated Lewis pair.

Methyl anion abstraction from Cp*2Zr(CH3)OCH2CH2N(i)Pr2 (13) with trityl cation generates [Cp*2Zr(OCH2CH2N(i)Pr2)](+) (14). Complex 14 behav … -) pair to styrene to give ethylbenzene. Consequently, the Zr(+)/amine FLP 14 was used as an active hydrogenation catalyst for a series of alkenes and internal alkynes. The catalytic hydrogenation reactions were carried out under mild conditions (r.t., 1.5 bar of H2) using between 1 and 4 mol % FLP catalyst 14.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25781905Открыть статью

Liquid-Phase Catalytic Transfer Hydrogenation of Furfural over Homogeneous Lewis Acid-Ru/C Catalysts.

The catalytic performance of homogeneous Lewis acid catalysts and their interaction with Ru/C catalyst are studied in the catalytic transfer hydrogenation of furfural by using 2-propanol as a solvent and hydrogen donor. We find that Lewis acid catalysts hydrogenate the furfural to furfuryl alcohol, which is then etherified with 2-propanol. The catalytic activity is correlated with an empirical scale of Lewis acid strength and exhibits a volcano behavior. Lanthanides are the most active, with DyCl3 giving complete furfural conversion and a 97 % yield of furfuryl alcohol at 180 °C after 3 h. The…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26013846Открыть статью