OBJECTIVE: To look for associations between changes in LDL cholesterol and baseline characteristics of patients receiving dietary therapy for hypercholesterolemia.
METHODS: Ninety-six hypercholesterolemic individuals aged 30-65 from three primary care clinics and a worksite clinic received counseling by a physician and/or a dietitian for lifestyle and dietary modifications. Baseline nutritional intake was evaluated using three-day food diaries. Lipoprotein levels were evaluated at six weeks and thereafter every three months for one year. Partial (adjusted) correlations (beta) were calculated …
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is the most common genetic disorder leading to premature atherosclerosis. Typically, it is due to mutations in the LDL receptor gene resulting in elevated total and LDL cholesterol levels. The type of the LDL receptor gene mutations may affect the severity of hypercholesterolemia and consequently the incidence of coronary atherosclerosis. Furthermore, high-density lipoprotein (HDL) cholesterol levels have been recently shown to be an independent risk factor for coronary heart disease in this population. We examined the effect of the type of the LDL receptor g…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the process of population screening for apo E gene polymorphism with the PCR and subsequent restriction analysis, we identified a female … child had the same mutant allele as his mother had. The proband (7.49 mmol/l) with her siblings had hypercholesterolemia and a high body mass index (BMI 31.6 kg/m2). By contrast, her son had a normal lipid spectrum with normal BMI. We described the mutation apo E2* (Arg136 --> Cys) in a family with elevated lipid levels, but there was no confirmation of the connection …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evolocumab is the first monoclonal antibody against proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 approved in Japan for familial hypercholesterolemia (FH) and hypercholesterolemia; however, data on its safety and effectiveness in the real-world setting in Japan are limited.
METHODS AND RESULTS: This real-world, postmarketing, single-arm study assessed the safety and effectiveness of low-density lipoprotein cholesterol lowering with evolocumab in patients with homozygous/heterozygous familial hypercholesterolemia and hypercholesterolemia with high risk in Japan (668 sites). The pri…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is the most common monogenic disorder predisposing individuals to premature atherosclerotic cardiovascular disease. Despite an estimated prevalence of 1 in 250 individuals, FH remains largely underdiagnosed and undertreated across Latin America, where more than 2 million people are expected to be living with FH. Early identification and intensive lipid-lowering therapy substantially improve clinical outcomes; however, multiple structural, socioeconomic, and educational barriers continue to limit optimal care throughout the region. FH detection rates remain lo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Familial hypercholesterolemia is a common genetic disorder associated with premature cardiovascular disease. Genetic cascade screening is recommended but remains underused due to privacy laws that prevent clinicians from directly contacting at-risk relatives.
OBJECTIVE: To examine whether implementing a web-based communication platform in a patient-mediated genetic cascade screening program for familial hypercholesterolemia increases uptake compared with usual care.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This open-label, multicenter, implementation randomized clinical trial (CATCH) w…
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetic disorder marked by significantly elevated levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) since childhood, substantially increasing the risk of premature atherosclerosis and cardiovascular disease. While dysfunction of hepatic LDL-C receptors is the main underlying cause, the gastrointestinal tract plays a key role in cholesterol homeostasis and represents an important therapeutic target. Inhibition of intestinal cholesterol absorption has emerged as an effective strategy in the management of pediatric FH, particularly in patients for whom …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the molecular mechanisms through which dietary salt affects blood pressure and cholesterol homeostasis. We established a hypertension and hypercholesterolemia model via feeding a high salt diet (8% NaCl, HSD) to Dahl salt-sensitive (SS) rats for 5 weeks. This diet regime successfully induced hypertension and increased serum TC and LDL-C. RNA-seq and RT-qPCR analyses confirmed that activation of cholesterol biosynthesis in liver tissues by an HSD led to elevated serum cholesterol levels. In vivo experiments suggested that the HSD-induced elevation of serum IL-17 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetically inherited lipid disorder characterized by markedly elevated levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), leading to premature cardiovascular disease and distinctive cutaneous manifestations such as tendon xanthomas and corneal arcus. We present the case of a young Pakistani woman with extensive yellowish plaques over her chest, hands, feet, and periocular area, alongside progressive deformities of the fingers and toes that clinically resembled rheumatoid arthritis, which developed over the course of four years. Laboratory investigat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Assess the yield of genetic testing for pathogenic variants in ABCG5, ABCG8, LIPA, and APOE in individuals with personal and family histories suggestive of familial hypercholesterolemia.
METHODS: Retrospective review of patients seen in the Advanced Lipid Disorders Clinic at Johns Hopkins.
RESULTS: In the lipid clinic at a single center during the years 2015-2023, 607 patients underwent genetic testing for familial hypercholesterolemia, of which 263 underwent the expanded genetic testing for sitosterolemia. Eighty-eight patients had genetic testing which included APOE, and 22 pati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging studies suggest that various parental exposures affect offspring cardiovascular health, yet the specific mechanisms, particularly the influence of paternal cardiovascular disease (CVD) risk factors on offspring cardiovascular health, remain elusive. The present study explores how paternal hypercholesterolemia affects offspring atherosclerosis development using the LDL receptor-deficient (LDLR-/-) mouse model. We found that paternal high-cholesterol diet feeding led to significantly increased atherosclerosis in F1 female, but not male, LDLR-/- offspring. Transcriptomic analysis highlig…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between familial hypercholesterolemia (FH) and premature atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) is well established. Several risk factors other than the cumulative low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) have been shown to modulate the severity of the phenotype in these patients. However, the effect of the metabolic syndrome (MetS) on ASCVD risk in FH remains to be determined.
OBJECTIVES: The objective was to study the association between the presence of MetS and the incidence of different ASCVD endpoints and all-cause mortality.
METHODS: This prospect…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The goal of this review is to highlight work identifying mechanisms driving hypercholesterolemia-mediated endothelial dysfunction. We specifically focus on cholesterol-protein interactions and address specific questions related to the impact of hypercholesterolemia on cellular cholesterol and vascular endothelial function. We describe key approaches used to determine the effects of cholesterol-protein interactions in mediating endothelial dysfunction under dyslipidemic conditions.
RECENT FINDINGS: The benefits of removing the cholesterol surplus on endothelial function in m…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to elucidate the gene and lipid profiles of children clinically diagnosed with familial hypercholesterolemia (FH).
METHODS: A total of 21 dyslipidemia-related Mendelian genes, including FH causative genes (LDLR, APOB, and PCSK9) and LDL-altering genes (APOE, LDLRAP1, and ABCG5/8), were sequenced in 33 Japanese children (mean age, 9.7±4.2 years) with FH from 29 families.
RESULTS: Fifteen children (45.5%) with pathogenic variants in LDLR (eight different heterozygous variants) and one child (3.0%) with the PCSK9 variant were found. Among 17 patients without FH causative g…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rs17609940 variant of the ANKS1A gene has been associated with coronary artery disease (CAD) risk in genome-wide association studies (GWAS), but no study has yet replicated this association in familial hypercholesterolemia (FH) population.
OBJECTIVE: The aim of this study is to validate the association between the rs17609940 genotype and incident major adverse cardiovascular events (MACE) in a cohort of genetically-confirmed FH patients.
METHODS: This association study includes 725 genetically-confirmed FH patients with a median observation period of 50 years (33 805 person-y…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Hypercholesterolemia (HC) is the major leading cause of cardiovascular disease worldwide. Such atherogenic aberration deeply impacts blood circulation. Resveratrol (R) is a polyphenol that has received attention as a hypolipidemic, antioxidant, and vascular agility advocate. Efficient blood redistribution is a key element in mammalian thermoregulation. We hypothesized that R treatment may aid in mitigating hyperthermic responses under both acute and chronic heat stress (HS) conditions in HC male rats.
MATERIALS AND METHODS: All rats were initially fitted with miniaturized …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Hypercholesterolemia (FH) is an autosomal co-dominant genetic disorder characterized by elevated low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels and increased risk for premature cardiovascular disease. Here, we examined FH pathophysiology in skin fibroblasts derived from FH patients harboring heterozygous mutations in the LDL-receptor. Fibroblasts from FH patients showed a reduced LDL-uptake associated with increased intracellular cholesterol levels and coenzyme Q10 (CoQ10) deficiency, suggesting dysregulation of the mevalonate pathway. Secondary CoQ10 deficiency was associated with …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although remnant-like particle cholesterol (RLP-C) has been associated with coronary artery disease (CAD) in the general population, few data exist regarding this issue in patients with familial hypercholesterolemia (FH). The aim of our study was to investigate the association between RLP-C and the presence of CAD in patients with FH.
METHODS: We examined 282 patients with FH (144 males, mean age, 41 ± 17 years) whose RLP-C levels were measured. We assessed the baseline characteristics, including lipid levels, other conventional risk factors for cardiovascular events, the presence…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is the most common monogenic disorder causing premature atherosclerotic cardiovascular disease. It affects 1 in 250 individuals worldwide, and of the approximately 145,000 Canadians estimated to have FH, most are undiagnosed. Herein, we provide an update of the 2014 Canadian Cardiovascular Society position statement on FH addressing the need for case identification, prompt recognition, and treatment with statins and ezetimibe, and cascade family screening. We provide a new Canadian definition for FH and tools for clinicians to make a diagnosis. The risk of at…
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In this review, we examine benefits and concerns associated with genetic testing in the clinical management of familial hypercholesterolemia (FH).
RECENT FINDINGS: Application of next-generation sequencing and other advances provide improved yield of causal mutations compared with older methods and help disclose underlying pathophysiology in many instances. Concerns regarding clinical application of genetic testing remain.
SUMMARY: More widespread application of genetic testing for FH in the USA may be forthcoming. When a genetic cause of FH can be identified or is known f…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования