MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 030 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 980 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Tetracyclines inhibit activated B cell function.

Tetracyclines have recently been shown to exert a number of pleiotropic anti-inflammatory and immunomodulatory activities, independent of their antibiotic properties. These include the ability to inhibit metalloproteinases (MP), a class of enzymes involved in crucial cellular functions such as the shedding of soluble mediators and their receptors from the cell surface, as well as interaction with, and remodeling of, the extracellular matrix. Here we report that doxycycline at therapeutic concentrations (1--5 microg/ml) significantly suppresses Ig secretion and class switching by in vitro activ

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11431422Открыть статью

Early-onset inflammatory bowel disease and common variable immunodeficiency-like disease caused by IL-21 deficiency.

BACKGROUND: Alterations of immune homeostasis in the gut can result in development of inflammatory bowel disease (IBD). Recently, Mendelian forms of IBD have been discovered, as exemplified by deficiency of IL-10 or its receptor subunits. In addition, other types of primary immunodeficiency disorders might be associated with intestinal inflammation as one of their leading clinical presentations. OBJECTIVE: We investigated a large consanguineous family with 3 children who presented with early-onset IBD within the first year of life, leading to death in infancy in 2 of them. METHODS: Homozygos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24746753Открыть статью

Mitochondrial pyruvate carrier inhibition restrains germinal center T follicular helper cells attenuating chronic graft-versus-host disease.

Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) is a significant cause of morbidity and mortality following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. During cGVHD, T follicular helper cells (TFH) and germinal center B-cells (GCB) interactions produce pathogenic class-switched allo- and auto-antibodies. We utilized a multi-organ cGVHD mouse model with bronchiolitis obliterans (BO) to investigate TFH metabolism and metabolic vulnerabilities at early and late times post-transplant. We found that TFH were highly glycolytic early in cGVHD/BO progression but later transitioned to a more oxidativ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42838472Открыть статью

Histone readers MLLT1 and MLLT3 concentrate AID to confer locus specificity.

Activation-induced deaminase (AID) drives antibody diversification through class-switch recombination and somatic hypermutation of the immunoglobulin (Ig) genes, but its off-target mutagenic activity contributes to B cell lymphoma1-5. How AID selectively mutates Ig loci and a restricted set of other genes remains unknown. Transcription is required for AID activity, but most transcribed genes are not mutated1,5-7, and AID occupies more loci than it mutates7-9. Here we identify the super elongation complex histone readers MLLT1 and MLLT3 as determinants of selective AID activity. Combined loss o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42816610Открыть статью

A novel human B cell subpopulation representing the initial germinal center population to express AID.

We have identified a novel mature human B-cell subpopulation in the human tonsil that has characteristics of both naive B cells and germinal center B cells including the expression of activation-induced cytidine deaminase (AID), which is essential for the process of immunoglobulin somatic hypermutation and class-switch recombination. These cells are clearly somatically hypermutated, albeit modestly. Their phenotype (IgD(+)CD38(-)CD23(-)FSC(hi)CD71(+)) is unique and suggests they may be intermediate between both naive and germinal center cells. Morphologically they are also distinct from other

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17132718Открыть статью

Immunological characteristics and two novel mutations in TACI in a cohort of 28 pediatric patients with common variable immunodeficiency.

Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous syndrome characterized by impaired immunoglobulin production. Mutations in the gene encoding TACI (TNFRSF13B) were previously found to be associated with CVID. Previous studies have identified a variety of sequence variants in TACI where A181E and C104R were the most common, with variable frequencies in different ethnic populations. So far, no mutations were identified in the recently reported "TACI highly conserved" (THC) cytoplasmic domain, important for the induction of class switch recombination. Our study evaluated immunological a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22076597Открыть статью

Progress in cellular mechanisms of chronic rhinosinusitis.

Chronic rhinosinusitis (CRS) represents one of the most common chronic conditions occurring in the nasal cavity and sinuses, affecting approximately 10% of the global population and imposing a significant socioeconomic burden. The introduction of novel methodologies, notably single-cell sequencing, has unveiled the extensive heterogeneity of structural cells and immune cells, significantly enhanced our understanding of CRS pathogenesis and facilitated the development of more precise diagnostic and therapeutic approaches. Dysfunction of the epithelial barrier, inflammatory memory stored within

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41647543Открыть статью

Dysregulated BCR repertoire and metabolic state of HBsAg-specific B cells in chronic hepatitis B revealed by integrated single-cell analysis.

BACKGROUND: Humoral immunity targeting hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) is critical for viral clearance. However, the phenoty … on of unswitched memory (USW) and double-negative 1 (DN1) B cell subsets, characterized by impaired immunoglobulin class switching, altered co-stimulatory molecule expression, and increased clonal expansion. B cell receptor (BCR) repertoire analysis revealed biased immunoglobulin heavy chain variable (IGHV) gene usage and elevated somatic hypermutation in specific isotypes. Sin …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42579769Открыть статью

Abnormal CD40 ligand (CD154) expression in human immunodeficiency virus-infected children.

The CD40 ligand (CD154), expressed primarily on activated CD4-positive T cells, is a costimulatory molecule involved in B-cell proliferation, germinal center formation, and immunoglobulin class switching. Since B-cell abnormalities including hypergammaglobulinemia and abnormal antibody-specific immune responses are prominent and occur early during the course of pediatric human immunodeficiency virus (HIV) infection, we measured the baseline levels and the induced levels of expression of CD154 on CD3(+) CD8(-) (T helper cells) in HIV-infected children and uninfected children born to HIV-positiv…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11687447Открыть статью

CD4 T cell-independent antibody response promotes resolution of primary influenza infection and helps to prevent reinfection.

It is generally believed that the production of influenza-specific IgG in response to viral infection is dependent on CD4 T cells. However, we previously observed that CD40-deficient mice generate influenza-specific IgG during a primary infection, suggesting that influenza infection may elicit IgG responses independently of CD4 T cell help. In the present study, we tested this hypothesis and show that mice lacking CD40 or CD4 T cells produce detectable titers of influenza-specific IgG and recover from influenza infection in a manner similar to that of normal mice. In contrast, mice completely

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16237075Открыть статью

Interleukin-21 restores immunoglobulin production ex vivo in patients with common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency.

Interleukin-21 (IL-21) is an important promoter for differentiation of human B cells into immunoglobulin (Ig)-secreting cells. The objective of this study was to evaluate an IL-21-based approach to induce immunoglobulin production in B cells from patients with common variable immunodeficiency (CVID) or selective IgA deficiency (IgAD). We show that a combination of IL-21, IL-4, and anti-CD40 stimulation induces class-switch recombination to IgG and IgA and differentiation of Ig-secreting cells, consisting of both surface IgG(+) (sIgG(+)) and sIgA(+) B cells and CD138(+) plasma cells, in patient

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19738033Открыть статью

Congenital and acquired toxoplasmosis: diversity and role of antibodies in different compartments of the host.

The apicomplexan parasite Toxoplasma gondii is remarkable in several aspects, since it is a protozoan that infects most nucleated cells in many warm-blooded animals, worldwide. Although the cellular immune response against T. gondii is critical for infection control, antibodies may either enhance or block protective mechanisms, and even mediate immunological damage, directly or indirectly. Since cytokines regulate the class/subclass switch, antibodies may also be the biomarkers of protective or pathological cellular immune events. There is a scientific and clinical interest in the presence of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18042171Открыть статью

Anti-IgA antibodies in common variable immunodeficiency (CVID): diagnostic workup and therapeutic strategy.

Common Variable Immunodeficiency (CVID) patients who are seropositive for anti-IgA antibodies have a predisposition for anaphylactoid reactions to intravenous immunoglobulin replacement therapy (IVIG). Among 88 CVID patients, we identified eight with IgG anti-IgA antibodies (9%). All eight completely lacked IgA (<0.0009 g/l). Five of them had a history of anaphylactoid reactions to IVIG. However, four of these five patients tolerated subcutaneous immunoglobulin replacement therapy (SCIG). To identify predisposing factors for anti-IgA antibodies and related anaphylactoid reactions, we analyzed

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17137841Открыть статью

Immunoglobulin replacement therapy in primary antibody deficiency diseases--maximizing success.

Antibody or humoral immunodeficiencies comprise the largest group of primary immunodeficiency diseases. Since the first description of patients with low gammaglobulin levels more than four decades ago, a great wealth of information has been accumulated. Especially in the last several years, the application of molecular and genetic techniques has unraveled many of these disorders, identifying disorders of B cell development, failure of class switch recombination and abnormalities of specific antibody production. Regardless of the underlying defect, the mainstay of therapy has been and remains i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15713984Открыть статью

Molecular basis of selective IgG2 deficiency. The mutated membrane-bound form of gamma2 heavy chain caused complete IGG2 deficiency in two Japanese siblings.

Patients with IgG2 deficiency have recurrent sinopulmonary infections caused by Pneumococcus and Hemophilus. Hereditary and selective IgG2 deficiency was suspected in two Japanese siblings whose serum IgG2 levels were under detection limits, while other serum levels of immunoglobulin subclasses were within normal ranges. Expression level of spontaneous germline Cgamma2 transcript was normal, but that of the spontaneous mature Cgamma2 transcript was greatly decreased in the patients' PBMCs, suggesting the presence of a defect at or after the class switch to Cgamma2. We sequenced the Cgamma2 gen

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9449702Открыть статью

Site-Specific Gene Editing of Human Hematopoietic Stem Cells for X-Linked Hyper-IgM Syndrome.

X-linked hyper-immunoglobulin M (hyper-IgM) syndrome (XHIM) is a primary immunodeficiency due to mutations in CD40 ligand that affect immunoglobulin class-switch recombination and somatic hypermutation. The disease is amenable to gene therapy using retroviral vectors, but dysregulated gene expression results in abnormal lymphoproliferation in mouse models, highlighting the need for alternative strategies. Here, we demonstrate the ability of both the transcription activator-like effector nuclease (TALEN) and clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9 (CRISPR/

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29847792Открыть статью

RIG-I and TLR-7/8 agonists as combination adjuvant shapes unique antibody and cellular vaccine responses to seasonal influenza vaccine.

Influenza vaccine effectiveness could be improved by combination with an adjuvant with the potential to enhance the host-vaccine response both quantitatively and qualitatively. The goal of this study was to explore a RIG-I agonist (SDI-nanogel) and a TLR7/8 agonist (Imidazoquinoline (IMDQ)-PEG-Chol) as adjuvants, when co-administered with a licensed quadrivalent inactivated influenza vaccine (QIV), and to determine the role of these adjuvants in directing helper T (Th) cell responses for their role in the immunoglobulin (Ig) class switching. Administration of QIV with the two adjuvants, indivi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36426358Открыть статью

Repression of the B cell identity factor Pax5 is not required for plasma cell development.

B cell and plasma cell fates are controlled by different transcriptional networks, as exemplified by the mutually exclusive expression and cross-antagonism of the B cell identity factor Pax5 and the plasma cell regulator Blimp1. It has been postulated that repression of Pax5 by Blimp1 is essential for plasma cell development. Here, we challenged this hypothesis by analyzing the IghPax5/+ mouse, which expressed a Pax5 minigene from the immunoglobulin heavy-chain locus. Despite high Pax5 expression, plasma cells efficiently developed in young IghPax5/+ mice at steady state and upon immunization,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32780801Открыть статью

Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) is dispensable for activation-induced cytidine deaminase (AID)-dependent somatic hypermutation in the immunoglobulin gene.

Activation-induced cytidine deaminase (AID) initiates DNA breakage in the variable (V) and switch (S) regions of the immunoglobulin gene, which results in somatic hypermutation (SHM) and class switch recombination (CSR), respectively. Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) has been shown to be important for CSR, and is supposed to cleave at abasic sites when AID-dependently deaminated cytidine is removed by uracil DNA glycosylase. However, APE1 is unexpectedly dispensable for SHM in the S region and translocation between immunoglobulin heavy chain (IgH) and c-myc genes in the mouse B lymp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30877298Открыть статью

No Overt Clinical Immunodeficiency Despite Immune Biological Abnormalities in Patients With Constitutional Mismatch Repair Deficiency.

Immunoglobulin class-switch recombination (CSR) and somatic hypermutations (SHMs) are prerequisites for antibody and immunoglobulin receptor maturation and adaptive immune diversity. The mismatch repair (MMR) machinery, consisting of homologs of MutSα, MutLα, and MutSβ (MSH2/MSH6, MLH1/PMS2, and MSH2/MSH3, respectively) and other proteins, is involved in CSR, primarily acting as a backup for nonhomologous end-joining repair of activation-induced cytidine deaminase-induced DNA mismatches and, furthermore, in addition to error-prone polymerases, in the repair of SHM-induced DNA breaks. A varying

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30013564Открыть статью