OBJECTIVE: Mineralization in leiomyosarcoma, a malignant tumor of smooth muscle, has not been widely recognized. In this article, we report our experience with four cases of primary leiomyosarcoma of soft tissue or bone in which mineralization was visible on either radiography or CT. In none of the cases was the diagnosis of leiomyosarcoma considered before biopsy. In one case of a soft-tissue leiomyosarcoma, the presence of mineralization was a factor that led to the misinterpretation of the needle biopsy specimen as soft-tissue osteosarcoma.
CONCLUSION: Histologically, mineralization in lei…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic leiomyosarcoma is a rare malignancy to involve the liver, occurring as a primary liver sarcoma in patients without an underlying medical disorder, as a metastatic malignancy, and with increasing incidence, as a primary tumor in AIDS patients. A series of hepatic leiomyosarcomas diagnosed by FNA biopsy, including the first reported case in an adult AIDS patient, were reviewed with respect to cytomorphologic features. The series consisted of five men and two women ranging from 24 to 72 years of age. One case was a primary hepatic lesion in a 24-yr-old man with AIDS and six were metastati…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of perforated leiomyosarcoma of Meckel's diverticulum causing acute abdomen is described. In the available literature only 58 cases of leiomyosarcoma at this site have been reported, with three perforations.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS), one of the soft-tissue sarcomas (STSs), has a relatively higher risk of distant metastasis. This has resulted in current first-line treatments still failing to deliver satisfactory outcomes, and the current treatment of LMS remains controversial and challenging. Therefore, it is worth thinking about how to guide and decide on the direction of treatment for LMS. In this review, we analyzed the immune microenvironment, gene expression, and molecular landscape of LMS, hinting at future research directions and prospects for LMS. We also analyzed the classical immunotherapy le…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Differentiation between uterine leiomyoma and leiomyosarcoma of uterus(LMS) is often challenging, especially in the context of pregnancy, which may delay subsequent diagnosis and treatment.
PATIENT CONCERNS: A 35-year-old pregnant woman was found to have uterine fibroids based on preand prenatal ultrasound findings, and she remained asymptomatic. Due to the large tumor size, which affected fetal delivery and incision closure, she underwent cesarean section combined with myomectomy. Postoperative pathology revealed LMS. Further CT scans indicated pulmonary metastases, leading to a d…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 31-year-old patient diagnosed with uterine leiomyosarcoma. During follow-up imaging with computed tomography, a hypodense nodular lesion was identified in the pancreatic tail. The lesion appeared solid, without dilation of the Wirsung duct, and did not show enhancement after intravenous contrast administration. Surgical resection and histopathological analysis confirmed the diagnosis of leiomyosarcoma metastasis. Given the rarity of pancreatic metastases from uterine leiomyosarcoma and the limited availability of information in the medical literature on this topic, it is…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumors of the smooth muscle of the ureter are extremely rare, with ~13 cases of leiomyosarcoma of the ureter being reported to date. A 59-year-old Caucasian woman presented to 'Umberto I' Hospital (Nocera Inferiore, Italy) with acute abdominal pain, predominantly in the right lumbar fossa. The patient exhibited a functional single kidney, due to left renal atrophy for a long-standing stenosis of the pyelo-ureteric joint. With the exception of this condition and hypertension (under medical therapy), the patient was in excellent clinical condition. Furthermore, the patient was not a sm…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal leiomyosarcomas (RPLMS) are rare invasive malignant tumors originating from the smooth muscle of the retroperitoneum. Although metastasis mainly involves the lungs, liver and vascular regions, cutaneous metastasis is extremely rare, occurring in 1-2.6% of reported cases. This type of metastasis usually indicates disease progression, poor prognosis, median progression free survival of ~5 months, and overall survival of 14-17 months. Although recent molecular analyses have improved our understanding of the pathophysiology of leiomyosarcoma (LMS), the treatment of advanced LMS rem…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper examines the impact of delayed diagnosis and treatment on the prognosis of patients with leiomyosarcomas (LMS). We present a case study highlighting the consequences of neglected LMS, focusing on vascular involvement and metastatic potential. Our findings underscore the importance of early detection and intervention in improving patient outcomes. Additionally, we discuss the challenges associated with diagnosing rare skin LMS and the implications of limited access to medical screening. Through a comprehensive analysis of the literature, we elucidate the critical role of routine surv…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraabdominal and retroperitoneal leiomyosarcomas are rare cancers, which cause significant morbidity and mortality. Symptoms, treatment and follow up differs from other cancers, and proper diagnosis and treatment of intraabdominal and retroperitoneal leiomyosarcomas is of utmost importance. We performed a systematic review to collect and summarize available evidence for diagnosis and treatment for these tumours.
METHODS: We performed a systematic literature search of Pubmed from the earliest entry possible, until January 2021. Our search phrase was (((((colon) OR (rectum)) OR (i…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: An Oriental Shorthair cat, aged 1 year and 6 months, developed progressive stridor and a palpable right ventral cervical mass. Fine-needle aspiration of the mass was inconclusive, while thoracic radiography and CT showed no evidence of metastasis. There was initial improvement in stridor with oral doxycycline and prednisolone treatment, but it recurred 4 weeks later and excisional biopsy was performed. Histopathology with immunohistochemistry diagnosed leiomyosarcoma with incomplete surgical margins. Adjunctive radiation therapy was declined. Repeated physical examination and CT …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old female patient was referred to a tertiary care hospital with a history of postmenopausal bleeding and abdominal pain that had persisted for the last two months. An abdominal examination revealed a huge mass that had been present for 12 weeks. A fibroid uterus was suggested by USG. A biopsy was done and sent to histopathology which revealed myxoid leiomyoma. Subsequently, the patient underwent total abdominal hysterectomy without bilateral salpingo-oophorectomy. Histopathological examination confirmed the diagnosis of myxoid leiomyosarcoma (MLMS) of the uterus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man presented with right scrotal swelling. A physical examination revealed a painless, palpable mass in the right scrotum. The mass was well defined and lobulated. Subsequently, a diagnosis of right epididymal tumor was made, and right high orchiectomy was performed. Hematoxylin-eosin and immunostaining revealed leiomyosarcoma of the epididymis. When a diagnosis of epididymal malignant tumor is made, the standard treatment is radical orchiectomy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) is a rare, aggressive mesenchymal tumor with smooth muscle differentiation. LMS is one of the most common histologic subtypes of soft tissue sarcoma; it most frequently occurs in the extremities, retroperitoneum, or uterus. LMS often demonstrates aggressive tumor biology, with a higher risk of developing distant metastatic disease than most sarcoma histologic types. The prognosis is poor, particularly in patients with uterine disease, and there is a need for the development of more effective therapies. Genetically, LMS is karyotypically complex and characterized by a low t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epididymal leiomyosarcoma (LMS) is a rare malignancy. Because the risk of recurrence is high, proper approach is important. Here, we present a patient with scrotal swelling who underwent surgical excision via scrotal incision, and the histopathological diagnosis was epididymal LMS. The decision was then made to perform inguinal radical orchiectomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paratesticular leiomyosarcoma is a rare malignant tumor deriving from the smooth muscle of structures surrounding the testes, including the epididymis or scrotum. With few cases of genitourinary soft tissue sarcomas reported in the literature, little is known about progression, management, and treatment. Herein, we report a case of metastatic paratesticular leiomyosarcoma in a 47-year-old male with no past urological history. The patient initially presented with a firm, painless right scrotal mass, and ultimately developed soft tissue and pulmonary metastases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesenchymal tumors of the female genital tract are uncommon gynecological cancers, particularly in the vagina. They are typically aggressive and often relapse, both locally and at distant sites. The treatment of choice for primary tumors is surgical excision as they are generally refractory to chemotherapy and radiotherapy. We describe the case of a vaginal leiomyosarcoma in a 43-year-old woman who presented with abnormal genital bleeding and discharge. The tumor was excised but recurred locally after just 11 months. It was removed by hysterectomy with double adnexectomy and partial …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man with a history of neurofibromatosis presented to our hospital with a soft palate mass. Since the patient had neurofibromatosis, we diagnosed the mass as a neurofibroma and planned annual regular follow-up without any treatment. Five months later, the patient visited our emergency department because of uncontrolled epistaxis, and the mass was enlarged to the extent of the airway obstruction. Endoscopic resection was performed and the tumor was confirmed to be a leiomyosarcoma. The malignant potential of the new lesion in a neurofibromatosis patient should be actively evaluated and treated…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Primary adrenal leiomyosarcoma (PAL) is an extremely rare neoplasm that usually arises from the smooth muscle cells of the adrenal or adjacent vascular structures. The tumor is asymptomatic until it grows up and develops a mass effect in the retroperitoneal region. Although there are about 50 reported valid cases, surgical intervention is mandatory in the majority of patients.
CASE PRESENTATION: Herein, we report the case of a 32-year-old healthy woman with a chief complaint of vague abdominal pain. After initial clinical and radiological examinations, we found a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования