MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 213 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Niemann-Pick disease type C.

Niemann-Pick C disease (NP-C) is a neurovisceral atypical lysosomal lipid storage disorder with an estimated minimal incidence of 1/120,000 … patients and essential for future prenatal diagnosis. The differential diagnosis may include other lipidoses; idiopathic neonatal hepatitis and other causes of cholestatic icterus should be considered in neonates, and conditions with cerebellar ataxia, dystonia, cataplexy and supranuclear gaze palsy in older children and adults. Symptomatic management of p …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20525256Открыть статью

Hepatic lipidosis in feedlot cattle: report of two outbreaks.

Two outbreaks of hepatic lipidosis were diagnosed in beef cattle under feedlot conditions in the province of Buenos Aires, Argentina. Although this metabolic disease is common in high-producing dairy cows, its occurrence in feedlot cattle is unusual and probably underreported. Outbreak 1 affecting steers, over a 20-day period, was associated with a nutritional imbalance characterized by a deficient ration in physically effective fiber leading to chronic ruminal acidosis and secondary ketogenesis. Outbreak 2 affected finishing steers in association with a prolonged reduction in feed intake, lin

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42435128Открыть статью

Novel application potential of cinaciguat in the treatment of mixed hyperlipidemia through targeting PTL/NPC1L1 and alleviating intestinal microbiota dysbiosis and metabolic disorders.

Mixed hyperlipidemia, characterized by high levels of triglycerides and cholesterol, is a key risk factor leading to atherosclerosis and other cardiovascular diseases. Existing clinical drugs usually only work on a single indicator, decreasing either triglyceride or cholesterol levels. Developing dual-acting agents that reduce both triglycerides and cholesterol remains a great challenge. Pancreatic triglyceride lipase (PTL) and Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1) have been identified as crucial proteins in the transport of triglycerides and cholesterol. Here, cinaciguat, a known agent used in the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37460003Открыть статью

Screening for the drug-phospholipid interaction: correlation to phospholipidosis.

Phospholipid bilayers represent a complex, anisotropic environment fundamentally different from bulk oil or octanol, for instance. Even "simple" drug association to phospholipid bilayers can only be fully understood if the slab-of-hydrocarbon approach is abandoned and the complex, anisotropic properties of lipid bilayers reflecting the chemical structures and organization of the constituent phospholipids are considered. The interactions of drugs with phospholipids are important in various processes, such as drug absorption, tissue distribution, and subcellular distribution. In addition, drug-l

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19551800Открыть статью

Role of carnitine-dependent metabolic pathways in heart disease without primary ischemia.

1. Carnitine and carnitine palmitoyltransferase are active in the transfer of fatty acids into the mitochondria for oxidation. Very long chain fatty acids (C22) are poorly oxidized by mitochondria. Lack of carnitine or overloading with C22 fatty acids leads to lipidosis in heart and other tissues. 2. The oxidation of fatty acids (including C22 fatty acids) in the peroxisomes is not dependent on carnitine. However, carnitine acetyltransferase and carnitine medium chain acyltransferase are presumably auxiliary enzymes in the oxidation of acetyl-CoA and shortened fatty acids formed in the peroxis

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3324530Открыть статью

Prevention of chlorphentermine-induced pulmonary phospholipidosis in rats by phenobarbital.

It has been shown previously that the induction of pulmonary phospholipidosis in rats by chlorphentermine (CP) is essentially prevented by the concurrent administration of phenobarbital (PB). This study was conducted to investigate the mechanism(s) responsible for this protection. Male Long-Evans hooded rats received either 14C-CP (30 mg/kg, ip) or both PB (30 mg/kg, po) and the 14C-CP daily for up to 1 week. Associated with the PB-induced prevention of phospholipid accumulation in the lungs was an 84% reduction in CP content in the tissue. Excretion in urine and feces was 55 and 6%, respectiv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2859167Открыть статью

Orbital manifestations of Erdheim-Chester disease.

The ophthalmological changes in two patients with Erdheim-Chester disease are described. These consist of exophthalmos, ophthalmoplegia, xanthelasma, optic disc swelling, blindness due to optic atrophy, retinal striae, and bilateral enhancing orbital masses on CT scan. The clinical and histopathologic findings of Erdheim-Chester disease are reviewed and the manifestations in two patients with orbital change are presented. This is believed to be the first report describing the ophthalmological manifestations of Erdheim-Chester disease. Our observations support the view that Erdheim-Chester dise

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6676981Открыть статью

[A case of neuronal ceroid-lipofuscinosis (Jansky-Bielshowsky type): morphological, biochemical and electrophysiological studies (author's transl)].

We reported a case of late infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis. The patient was an 8-year-old boy presenting with marked psychomotor deterioration, progressive visual failure due to retinal degeneration and optic atrophy, startle reaction to auditory stimuli, frequent myoclonus and generalized convulsions. The routine laboratory examinations were all normal. EEG was markedly abnormal because of poorly organized background activity and frequent paroxysmal spike-and-wave complexes. CT scan showed evidence of severe atrophy of the cerebrum, cerebellum and brainstem. Electron microscopic exam

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6276066Открыть статью

Lipoid proteinosis. Report of 2 cases with histology of the vocal folds.

Two cases of lipoid proteinosis, in which biopsies of the vocal cords were done, are presented. The condition is briefly discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1114395Открыть статью