OBJECTIVE: To explore the immunophenotypic characteristics of CD5⁺ B cell lymphoproliferative disorders (B-LPD) of Chinese patients.
METHODS: Immunophenotyping of bone marrow and (or) of peripheral blood was performed in patients with B-LPD by four color multiparameter flow cytometry analysis using a panel of monoclonal antibodies, and the patients clinical data were retrospectively analyzed. The difference in immunophenotypes and the related clinical features were retrospectively analyzed. Fluorescence in situ hybridization (FISH) for t(11;14) detection was applied to diagnose or exclude man…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the pattern of ocular adnexal lymphoproliferative disorders (OALD) in an ophthalmic referral center in Saudi Arabia and to review their, histopathological characteristics with clinical correlation.
METHODS: Retrospective chart review of 40 cases of patients who underwent incisional biopsy with the suspected diagnosis of periocular and/or adnexal lymphoid lesions over the period: 2000-2012 at the King Khaled Eye Specialist Hospital (KKESH), Riyadh, Saudi Arabia. The routine histopathologic slides are reviewed by a single pathologist to identify cases of Benign Reactive Lympho…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: to analyze cases of BM PTLD in liver transplant recipients to find any specific predictor or prognostic factor associated with this disease localization.
METHODS: a comprehensive search of the existing literature was performed, and 173 liver recipients who had developed PTLD in their post transplant course from 19 studies were found and enrolled into analysis. 36 of the patients were BM PTLD cases and the remaining was used as controls.
RESULTS: liver transplant recipients with BM PTLD were significantly more likely to represent in male patients (p=0.042) and the elderly (p=0.08). BM PT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the expression of microRNA-223 and analyze its clinical value in B lymphoproliferative disorders.
METHODS: Peripheral blood samples (n = 78) and bone marrow samples (n = 9) were collected from patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL, n = 53), mantle cell lymphoma (MCL, n = 13), splenic marginal zone lymphoma (SMZL, n = 9) and healthy donors (n = 12) at our hospital from 2003 to 2010. Mononuclear cells were isolated and B cells purified with a CD19(+) magnetic-bead system. Total RNA was extracted from purified CD19(+) cells and the expression of microRNA-223 measur…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of lymphoproliferative disorders (LDs) has become a major concern for clinicians managing patients with inflammatory bowel disease (IBD). Yet it is difficult to distinguish the possible responsibility of immunosuppressive therapy from the background risk due to the inflammatory disorder itself. LDs are clonal B or T cell proliferation showing considerable heterogeneity and the incidence has increased since the 1970s. The strongest and best-established risk factors for LDs are primary and acquired immunodeficiency (HIV, immunosuppressant), notably via defective immune surveillance of E…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of most lymphoproliferative disorders remains unclear, though several hypotheses have been proposed. One of the conjectured mechanisms is infection of a tumor clone by an oncologic virus. Recently, evidence has arisen implicating both hepatitis B and, even more so, hepatitis C viruses in the pathogenesis of lymphoproliferative disease. Based on this information, we surveyed the prevalence of hepatitis B and C virus in patients with lymphoproliferative disease. A total of 334 newly-diagnosed lymphoproliferative disease patients (200 males, 134 females) and 1,014 (133 females, 881 m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Serum B-lymphocyte stimulator (BLyS) levels have been found to be elevated in a number of immune disease models. Therefore, we sought to establish whether BLyS levels were elevated in patients with B-cell lymphoproliferative disorders and to determine whether elevated BLyS levels correlated with clinical characteristics of the disease.
PATIENTS AND METHODS: Specimens were collected from the peripheral blood of individuals diagnosed with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL; n = 70) or from age- and sex-matched patients seen at the same institution (n = 41). Serum BLyS levels we…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease (CD) is a rare atypical lymphoproliferative disorder characterized by enlarged hyperplastic lymph nodes with striking vascular proliferations. CD is categorized as being either localized or disseminated and further subdivided into hyaline-vascular, plasma cell, or mixed histopathological patterns. Here we report a case of CD in a 15-year-old girl who presented with a solitary asymptomatic hyaline-vascular mass in the right supraclavicular space. In addition, we discuss the pathogenesis, clinical features and reported co-morbidities of unicentric and multicentric CD and eval
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein Barr virus (EBV) infection is implicated in various kinds of neoplasms including certain types of cutaneous T or natural killer (NK) cell proliferative disorders. Although a pathogenic role of EBV infection is not clear, some EBV gene products expressed during a latency phase were found to have biological properties leading to cellular gene expression and immortalization. Furthermore, EBV can use an array of strategies to evade host immune responses, and maintain the latent infection. EBV-associated cutaneous lymphoproliferative disorders are prevalent in Asia, and less frequent in wes…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of the clonal relationship among multiple lymphoproliferative disorders occurring in individual patients has been hampered by dependence on molecular biologic techniques that require analysis of advanced lesions containing high tumor clone densities to isolate dominant, clonal antigen-receptor gene rearrangements. Polymerase chain reaction/denaturing gradient gel electrophoresis (PCR/DGGE) involves the amplification of T-cell receptor (TCR)-gamma gene rearrangements followed by their electrophoresis in denaturing gradient gels. This method detects dominant TCR-gamma gene rearrang…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article focuses on the principal molecular biological methods that have been devised to study cutaneous lymphoid infiltrates. These methods involve analysis of antigen receptor gene rearrangements, chromosomal translocations and proviral integration using Southern blot analysis and gene amplification techniques. The major findings are discussed that pertain to early diagnosis, staging, disease monitoring, the development of new immunopathological assays and the detection of tumor-associated retroviruses.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiographic findings in five pediatric patients in whom unregulated B-cell lymphoproliferative disorders developed following bone marrow transplantation are described. Four patients received T-cell-depleted bone marrow from mismatched donors and one received nondepleted marrow from a matched sibling donor. These disorders are similar to B-cell lymphoproliferative disorders that have been described in other immunosuppressed hosts. They are associated with Epstein-Barr virus and range from polyclonal proliferation without cytogenetic abnormalities to monoclonal lymphoma with clonal cytogene…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological testing of malignant cells and serum from most cases of lymphoproliferative disorders (LPD) allows the cell type to be characterised as of B, T or "null" lymphocyte origin. Regional differences in the incidence of neoplasms of these types have been reported. Furthermore, most published series have drawn cases from referral institutions rather than the general population. In order to determine the true incidence of a cohort we surveyed an entire population, that of Tasmania, an island state of Australia with a population of 410,000, during a defined period, the years 1977-1980 inc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cell reduced glutatione (GSH) and pyrimidine 5'-nucleotidase (Pry 5'-NT) were measured in a variety of myeloproliferative and lymphoproliferative disorders. Raised levels of GSH were found in chronic lymphocytic leukaemia, Hodgkin's disease, non-Hodgkin's lymphoma, Waldenstrom's macroglobulinaemia and myeloma. Decreased activity of Pyr 5'-NT was found in acute myeloblastic leukaemia, acute lymphoblastic leukaemia, chronic granulocytic leukaemia, chronic lymphocytic leukaemia, Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma. There was no correlation between the raised GSH levels and decrease P…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This was a case of a 65-year-old gentleman known to have diabetes mellitus and hypertension since 2012 and post renal transplantation in 2016. He had also been treated for hepatitis C infection in the past. His regular medications included nebivolol 5 mg once a day, tacrolimus 4 mg twice a day, mycophenolate mofetil 500 mg twice a day, prednisolone 5 mg once a day, and insulin-novomix 14 units in the morning and 6 units at night. He presented to a tertiary teaching hospital in Kenya in October 2023 with abdominal pain, vomiting, and constipation on and off for 6 months, worse in the month prio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders of natural killer (NK)-cell lineage are well documented in humans but have yet to be documented in non-human primates (NHPs). Here we describe a case of NK-cell lymphoproliferative disorder/leukemia in a 20-y-old captive female rhesus macaque (Macaca mulatta). The animal clinically had mild splenomegaly and marked lymphocytosis with small-to-medium lymphocytes in blood smears. By flow cytometry and cluster differentiation, the lymphocytes were CD3-negative, CD8-positive, CD4-negative, and CD20-negative for cell surface markers; immunohistochemistry revealed the pr…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphadenopathy in an immunosuppressed patient raises the quintessential diagnostic dilemma: infection or malignancy? We present the case of a transplant recipient on anti-rejection prophylaxis admitted with acute fever, malaise and a swollen right axillary node. The patient had pancytopenia and tested positive for Epstein-Barr virus; nodal core biopsy demonstrated atypical plasma cell infiltration, immediately raising suspicion for post-transplant lymphoproliferative disorder. However, excisional biopsy and Bartonella henselae serology clarified a final diagnosis of cat-scratch disease-a pote
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.