UNLABELLED: Unbalanced translocation 6p/16q in one fetus is a very rare event and the prenatal sonographic findings have never been published before. We will give a short overview of the literature along with a case report focussing on prenatal ultrasound features and molecular cytogenetic analysis.
CASE DESCRIPTION: A 21-year-old primigravid woman presented with a singleton pregnancy at 19 weeks' gestation. The fetus revealed a mild hydrocephalus, a ventricular septal defect (VSD), a Dandy-Walker malformation as well as an intrauterine growth retardation (IUGR) and limb anomalities. MLPA ana
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric migraine differs from adult migraine especially in regards to duration, localisation and quality of pain. A detailed description of the symptoms with a normal neurological examination allows in most cases to rule out secondary headaches without other exams. Many different medications are used for symptomatic or prophylactic treatment with success. Symptomatic headaches should be suspected if there is any abnormality in history or neurological exam. Headaches due to arterial hypertension, ENT problems or maxillofacial causes should not be forgotten. Intracranial hypertension should be
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim was to define the indications for use of rapid prototyping models based on data of patients treated with this technique.
PATIENTS AND METHODS: Since 1987 our department has been developing methods of rapid prototyping in surgery planning. During the study, first the statistical and reproducible anatomical precision of rapid prototyping models was determined on pig skull measurements depending on CT parameters and method of rapid prototyping.
RESULTS: Measurements on stereolithography models and on selective laser sintered models confirmed an accuracy of +/-0.88 mm or 2.7% (m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temporomandibular joint disorder (TMJD) is a group of diseases occurring in the temporomandibular joint (TMJ) with clinical manifestations of pain in the joint area, mastication disorders, and restriction of mouth opening, which is one of the most common diseases of the oral and maxillofacial region, and its specific etiology has not yet been fully elucidated. As a biomechanical orchestrator, the TMJ mediates dynamic transduction of masticatory forces during the functional loading cycle. Notably, as a secondary cartilage type, the condylar cartilage exhibits postnatal remodeling th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PATIENTS: Singleton-Merten syndrome is an extremely rare autosomal dominant condition with less than 10 reported cases in the literature. It is characterized by abnormal aortic calcifications and dental abnormalities. The goal of this case report is to discuss the abnormal oral clinical features and the modified treatment protocol that was used in order to achieve osseointegration of dental implants in a patient having abnormal bone density and bone turnover associated with Singleton-Merten Syndrome.
DISCUSSION: Following extraction of the remaining teeth, titanium implants (Friadent GmbH, Ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report has considered the possibility that the described patient had a maxillary and possibly a mandibular fibrous dysplasia concomitant with a parathyroid abnormality. It has attempted to arouse the diagnostician's suspicion of possible interrelations of fibrous dysplasia and endocrine abnormalities, and to strengthen the hypothesis of others that association of fibrous dysplasia and hyperparathyroidism is not coincidental. Clinical, radiographic, and laboratory examinations more than a year postoperatively further substantiate our hypothesis that the patient had a facial fibrous dysplas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of computed tomography (C.T.) in the diagnosis and management of developmental and pathological conditions of the jaws in children was evaluated. CT was found to be superior to plain film radiography in estimation of the three-dimensional morphology of the abnormality in the jaws, in determining spatial relationship and proximity to vital structures. It is valuable by allowing accurate planning of the surgical procedure, estimation of the extent of the surgery and prediction of outcome as well as complications and prognosis. CT in the appropriate circumstances, is a very useful diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steatocystoma multiplex is an uncommon benign skin disease, which typically manifests as numerous intradermal cysts that can be scattered anywhere on the body. Although usually asymptomatic, it can be significantly disfiguring. One type of steatocystoma multiplex is known to be associated with the autosomal dominant inheritance of a mutation in the gene coding for keratin 17 (KRT17). In such cases, it is often concurrent with other developmental abnormalities of the ectoderm-derived tissues, such as the nails, hair, and teeth. To the best of our knowledge, few cases have been reported of steat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a group of 1246 patients treated in the Department of Maxillofacial Surgery-Institute of Stomatology, Medical Academy in Warsaw, in a period of 3 years (1984-1986) late results of treatment of mandibular fractures were assessed. In the assessment the range of mandible abduction, function of temporomandibular joints, occlusal abnormalities, the sensory function in the area innervated by the mental nerves and the condition of posttraumatic scars changing the morphology and aesthetic appearance of the face were considered. Limitation of mandibular abduction after treatment was found in 39 case
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the reliability and effectiveness of a deep circumflex iliac artery based iliac-internal oblique musculofascial chimeric flap (DCIA-IIOF) in reconstruction of complex oromandibular defect.
METHODS: Between January 2010 and December 2015, DCIA-IIOFs were used to repair complex oromandibular defects in 11 patients. There were 8 males and 3 females, with an age of 27-75 years (median, 56 years). Original disease was lower gingival squamous cell carcinoma in 7 cases (T 3N 1M 0 in 2 cases, T 3N 2M 0 in 1 case, T 4N 0M 0 in 2 cases, and T 4N 2M 0 in 2 cases), osteoradionecros
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment of maxillonasal dysplasia in Binder's syndrome using autologous costal bone and cartilage is well established, but postoperative results may be compromised by scarring, unpredictable absorption of transferred autologous tissue, and donor site morbidity. Here, we propose a simple surgical technique to improve maxillonasal dysplasia using an expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) implant.
MATERIALS AND METHODS: From February 1999 to May 2014, fifty-eight patients affected by maxillonasal dysplasia with different degrees of flattened nose and midfacial depression unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The impact of facial defects on quality of life as perceived by society and the value society places on facial reconstruction are important outcomes measures.
OBJECTIVE: To measure the health state utility and dollar value of surgically reconstructing facial defects as perceived by society.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A randomized observational study conducted in an academic tertiary referral center using a socioeconomically diverse group of 200 casual observers.
MAIN OUTCOMES AND MEASURES: Observers viewed images of faces with defects of varying sizes and locations befor
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hidden unilateral frontal sinus aplasia is the absence of 1 frontal sinus with increased pneumatization of contralateral sinus toward the aplastic side. It may give the false impression of the presence of 2 separate frontal sinuses, creating potential for complications during the surgery. The aim of this study was to evaluate the prevalence and morphology of this anatomical variation using multiplanar reconstruction of computed tomography (CT) results.
METHODS: A total of 305 CT examinations were analyzed. Hidden unilateral frontal sinus aplasia was defined as lack of pneumatizati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specialty of craniofacial surgery is broad and includes trauma, aesthetics, reconstruction of congenital deformities, and regeneration of tissues. Moreover, craniofacial surgery deals with a diverse range of tissues including both "soft" and "hard" tissues. Technological advances in materials and biological sciences and improved surgical techniques have remarkably improved clinical outcomes. The quest to raise the bar for patient care continues to inspire advances for predictable biological regeneration of soft and hard tissues. As a consequence of this quest for advancement, a wide spectr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of Tessier number 3, 11 craniofacial clefts represent a surgical challenge with complex bone and soft tissue deficits of the lip, cheek, medial orbit, and forehead. The severity of the presenting defect will ultimately determine the number of reconstructive stages required as well as the timing of each stage. Initial surgery in infancy is aimed at functional correction. We present the case of a patient with an expanding fronto-orbital encephalocele, a right number 3, 11 cleft and a left number 3, 10 cleft. The initial procedure repaired the encephalocele and reconstructed the supraor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyosarcoma is the most common malignant tumor in the nasal and paranasal sinus area at childhood. Multimodal treatment for this disorder has severe side effects due to normal tissue damage. As a result of this treatment, facial growth retardation and oral abnormalities such as malformation of teeth and microstomia can cause esthetic and functional problems.
CASE REPORTS: Two cases are presented of patients with severe midfacial hypoplasia and reduced oral function as a result of treatment of rhabdomyosarcoma of the nasopharyngeal and nasal-tonsil region. With a combined surg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The children obstructive sleep apnea and hyponea syndromes has become a global research hot spot, but the research of craniofacial features in obstructive sleep apnea and hyponea syndromes (OSAHS) children was scarce. To evaluate the craniofacial features of obstructive sleep apnea and hyponea syndromes children.
METHODS: The subjects involved in this study fell into two groups: the patient group and the control one. The patients and controls were strictly matched by age and sex. Lateral head radiographs and cephalometric measurements were obtained and then compared between the two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Le Fort III distraction requires generation of bone in the pterygomaxillary region. The authors performed retrospective digital analysis on temporal fine-cut computed tomographic images to quantify both radiographic evidence of pterygomaxillary region bone formation and relative maxillary stability.
METHODS: Fifteen patients with syndromic midface hypoplasia were included in the study. The average age of the patients was 8.7 years; 11 had either Crouzon or Apert syndrome. The average displacement of the maxilla during distraction was 16.2 mm (range, 7 to 31 mm). Digital analysis w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования