Medical treatment of hypercortisolism may be necessary for a high proportion of patients with Cushing syndrome (CS), including those who are not candidates for curative surgery. It may also be used in the presurgical period when hypercortisolism is severe, as long-term treatment following surgical failure or recurrence after surgery, or while waiting for the effects of pituitary radiation in Cushing disease. Currently available medical treatments include adrenal steroidogenesis inhibitors that block cortisol secretion (ketoconazole, levoketoconazole, metyrapone, osilodrostat, mitotane, and eto…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncocytic adrenocortical carcinoma (OAC) is a rare variant of conventional adrenocortical carcinoma (ACC), characterized by oncocytic tumor … ENSAT stage, serves as a reliable biomarker for identifying patients who may benefit from adjuvant mitotane therapy.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy with poor prognosis, limited treatment options, and high recurrence rates. Surgery and mitotane-based chemotherapy remain the standard of care, and new treatment strategies are needed. Iron oxide nanoparticles (IONPs) offer promise as theranostic agents due to their modifiability for selective uptake and imaging.
METHODS: We investigated the uptake, toxicity, and impact on steroidogenesis of dopamine-coated Fe/Fe₃O₄ core-shell IONPs in three ACC cell lines (H295R, HAC-15, and MUC-1). Uptake was assessed using flow cytometry, co…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare and highly aggressive malignancy originating from the adrenal cortex. These patients usually undergo chemotherapy with etoposide, doxorubicin, cisplatin and mitotane (EDP-M) in case of locally advanced or metastatic ACC. Computed tomography (CT) radiomics showed to be useful in adrenal pathologies. The study aimed to analyze the association between response to EDP-M treatment and CT textural features at diagnosis in patients with locally advanced or metastatic ACCs.
METHODS: We enrolled 17 patients with advanced or metastatic ACC who un…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal masses are one of the most common tumors in humans. The majority are benign and non-functioning and therefore do not require immediate treatment. In contrast, the rare adrenal malignant tumors are often highly aggressive and with poor prognosis. Besides usually being detected in advanced stages, often already with metastases, one of the reasons of the unfavorable outcome of the patients with adrenal cancer is the absence of effective treatments. Autophagy is one of the intracellular pathways targeted by several classes of chemotherapeutics. Mitotane, the most commonly used drug for the…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This article aims to increase awareness of, outline pathophysiology for, and offer guidance on supportive care strategies for speci … atment of the underlying malignancy and its comorbidities. Drug therapies may include ketoconazole, mitotane, metyrapone, somatostatin analogs, and dopamine agonists. Hypercalcemia may be classified into cases with parathyroid hormone (PTH)-dependent causes or PTH-independent causes such as HCM, in which osteoclast inhibitors may be deployed. Treatments of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma is a rare malignancy with a poor prognosis and few treatment options. Molecular characterization of this cancer remains limited. We present a case of an adrenocortical carcinoma (ACC) in a 37-yr-old female, with dual lung metastases identified 1 yr following commencement of adjuvant mitotane therapy. As standard therapeutic regimens are often unsuccessful in ACC, we undertook a comprehensive genomic study into this case to identify treatment options and monitor disease progress. We performed targeted and whole-genome sequencing of germline, primary tumor, and both meta…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Temozolomide has shown a significant anti-proliferative activity on adrenocortical cancer (ACC) cells in vitro.
DESIGN: On the basis of these results the drug was prescribed as second/third line in advanced metastatic ACC patients in four referral centers in Italy.
METHODS: We retrospectively collected anagraphic, clinical and pathological data of patients with advanced ACC with disease progression to standard chemotherapy plus mitotane who were treated with temozolomide at the dose of 200 mg/m2/die given for 5 consecutive days every 28 days. The primary endpoint was the disease c…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoadrenocorticism (HOAC; Addison's disease) is an endocrine condition seen in small animal practice. Dogs with this disease can present in a variety of ways from acute hypovolemic collapse to vague, chronic, waxing, and waning clinical signs. In the most common form of this disease, animals have both mineralocorticoid and glucocorticoid deficiency, resulting in hyponatremia and hyperkalemia, and signs of cortisol deficiency. The etiology may be immune-mediated destruction of the adrenal cortex, drug-induced adrenocortical necrosis (mitotane), enzyme inhibition (trilostane), or infiltrative p…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer of the adrenal cortex (ACC) is a rare endocrine malignancy with limited treatment options. Patients typically present with autonomous … d to become of clinical relevance in the future. Medical therapy is centred on the adrenolytic drug mitotane, which carries considerable toxicity and is not easy to manage. Its tolerability and long plasma level build-up phase may be improved by therapeutic drug monitoring based on pharmacokinetic modelling and intensive counselling of patients. Current ch …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease (CD), caused by excess adrenocorticotropin secretion from tumorous pituitary corticotrophs, is associated with substantial … acting agents (cabergoline and pasireotide), steroidogenesis inhibitors (ketoconazole, metyrapone, mitotane and etomidate) and a glucocorticoid receptor antagonist (mifepristone). Pasireotide and mifepristone have been recently granted regulatory approval in some countries for use in patients with CD, whereas other medications are used "off label" in this …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinomas (ACCs) are a rare entity, with an incidence of 1.5 per million population per year. The prognosis of ACC is poor. Complete surgical resection is essential for a curative approach and significantly determines overall prognosis. Tumor resection is sophisticated and complicated by the vulnerability of the tumor and its invasive growth. Chemotherapy and Mitotane are additional therapeutic approaches that are combined with surgery in an interdisciplinary strategy. In this study, 59 patients between 2 months and 18 years of age with histologically verified ACC were analyzed…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a strong rationale in the use of antiangiogenic therapy in the management of adrenocortical carcinoma (ACC). Metronomic … ral centers for ACC.
METHODS: Twenty-five consecutive metastatic ACC patients who progressed after mitotane plus one or two chemotherapy lines were planned to be enrolled. The patients received a combination of i.v. paclitaxel (60 mg/m(2) every week) and oral sorafenib (400 mg twice a day) till progression. The primary aim was to measure the progression-f …
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous remission is rare in ectopic ACTH syndrome (EAS). We describe four patients with presumed EAS in whom long-term treatment with steroidogenesis inhibitors was followed by prolonged remission of hypercortisolemia. Biochemical testing was consistent with EAS, but imaging failed to identify a tumor. Patients were treated with ketoconazole alone or with mitotane and/or metyrapone to control hypercortisolemia. Dexamethasone was added when a block and replace strategy was used. Treatment with steroidogenesis inhibitors for 3-10 years in these patients was followed by a prolonged period of…
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adrenocortical tumors may originate from the zona glomerulosa, zona fasciculata, or zona reticularis and be associated with syndromes due to overproduction of mineralocorticoids, glucocorticoids, or androgens respectively. We report an unusual case of recurrent adrenocortical carcinoma (ACC), which seems to contradict the paradigm of functional adrenal zonation.
CASE REPORT: A male patient presented with severe primary aldosteronism due to an ACC, which relapsed after adrenalectomy and adjuvant mitotane therapy. After removal of the tumor recurrence and eight cycles of chemotherapy…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in the treatment of adrenocortical carcinoma (ACC) include diagnostic and prognostic risk stratification algorithms, increasing evidence of the impact of historical therapies on overall survival, and emerging targets from integrated epigenomic and genomic analyses. Advances include proper clinical and molecular characterization of all patients with ACC, standardization of proliferative index analyses, referral of these patients to large cancer referral centers at the time of first surgery, and development of new trials in patients with well-characterized ACC. Networking and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Effective treatment for the ectopic ACTH secretion syndrome (EAS) remains a therapeutic challenge. Immediate curative surgery of the responsible nonpituitary tumor is often not possible.
OBJECTIVE: The objective of the study was to evaluate 1,ortho-1, para'-dichloro-diphenyl-dichloro-ethane (O,p'DDD) therapy in EAS.
DESIGN AND PATIENTS: Patients included 36 consecutive patients with EAS from a single center treated between 1990 and 2006. Twenty-three of these patients, including 18 women aged 53.7 +/- 12.9 yr (mean +/- sd), were treated with O,p'DDD. Patient follow-up was 8.04 +/- 9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present nine cases of primary adrenocortical carcinoma, collected in our department of medicine and endocrinology over 25 years. In our patients, the most dependable tumor marker was urinary excretion of tetra-hydro-ll-deoxycortisol (THS), and elevated values were found in all cases where it was determined. In addition to surgical treatment, medication with o,p'-DDD was found to be of value for some of the patients. Median tumor weight was 487 g (118-2,085 g). Prognosis is difficult to predict. Median survival time after diagnosis was 34 months, but varied from three to 266 months.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The observation of two cases of hyperworking corticosuprarenal carcinomata with diffuse metastases, has induced the authors to examine this problem on the base of the most actual bibliography of the last years. They explain in detail the 2 cases, that are a feminizing tumor in a 55 years old man and a Cushing syndrome with hypertension in a 18 years old women. The peculiar characteristic are in the first case the clinical rareness of feminizing syndrome from suprarenal carcinoma and in the second case the histopathological particularity of splenic metastases. In regard to therapy for this part
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2026eng
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare and aggressive malignancy in which cortisol secretion has been associated with poor sur … er Ki-67 and mitotic rates, a greater frequency of incomplete resection, and higher use of adjuvant mitotane compared with non-functioning and androgen-secreting ACC. These differences persisted when analyses were restricted to advanced ENSAT stage (III-IV). Cortisol secretion was strongly associated with fulfillment of the composite aggressive pathology e …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.