Metformin is a widely prescribed medication in the management of type 2 diabetes mellitus, and numerous epidemiological studies have indicated an association between metformin use and a reduced risk of certain cancers in diabetic populations. However, evidence supporting a role for metformin in cancer prevention remains inconclusive. Exploring tumor-preventive strategies may be particularly relevant for inherited cancer syndromes with high tumor penetrance such as pancreatic neuroendocrine tumors (PNETs) associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). MEN1 is caused by germline pat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the efficacy of 6-18F-fluoro-L-3,4-dihydroxyphenylalanine (18F-FDOPA) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) in the identification of primary and metastatic NETs in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1).
DESIGN: This prospective MEN1 cohort study evaluated 16 genetically confirmed patients with MEN1. Inpatient subjects were imaged using CT, magnetic resonance imaging (MRI), 68Ga-DOTATATE PET/CT, and 18F-FDOPA PET/CT. A composite reference test combining up to 3 years of historical imaging and a multidiscipl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To analyze the outcomes of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) patients after distal pancreatectomy (DP) for pancreatic neuroendocrine neoplasm (P-NENs) with a specific attention to postoperative complications and long-term survival.
METHODS: MEN1 patients from the French MEN1 cohort who underwent DP for P-NENs between 1990 and 2022 were included in the study. Early and late postoperative complications, secretory control, pancreatic disease-free and overall survival were assessed.
RESULTS: Out of 62 patients included, 41 (66%) underwent DP for a non-functioning P-NENs, 14 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare syndrome that combines endocrine and non-endocrine tumors. Thymic neuroendocrine tumors are uncommon components that predict poor prognosis in patients with MEN1. We aimed to summarize the clinical characteristics of thymoma in MEN1 by reviewing the current reports from the literature.
METHODS: A patient with multiple endocrine neoplasia type 1 (parathyroid hyperplasia, pituitary adenoma, and insulinoma) was found to have a 2 × 1.5 cm thymic mass during long-term follow-up. Thoracoscope surgery was performed, and a histopatholog…
Клинический случайСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia 1 (MEN1) syndrome is an autosomal dominant syndrome comprising a triad of pancreatic, pituitary, and parathyroid tumors. Adrenal cortical carcinoma occurs rarely in MEN1 syndrome. Here, we have presented a case of a 62-year-old woman with adrenal mass and elevated serum parathormone levels, who underwent 68Ga-DOTANOC PET/CT. 68Ga-DOTANOC PET/CT showed intense tracer concentration in the left adrenal mass and lesions in the liver, pancreas, and peritoneum. Biopsy of the peritoneal deposit revealed metastatic adrenocortical carcinoma, and further genetic testing show…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Giant parathyroid adenoma (GPA) is a rare entity that is rarer with Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) syndrome.
OBJECTIVES: Describe the clinical presentation, diagnostic difficulties, and management strategy for GPA in MEN1.
METHODS: We searched Pubmed, SCOPUS and EMBASE for GPA in MEN1 for GPA in association with MEN1. Hereby, we describe index case of largest ever reported GPA.
RESULTS: We identified 7 cases of GPA reported till date in association with MEN1. The mean adenoma weight was 7.1 gram. The index case is largest-ever reported GPA (weight 97 gram) in MEN1 prese…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pituitary adenoma (PA) is one of the three major components of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). Recent studies have suggested that MEN1-associated PAs are less aggressive than initially estimated. We propose an analysis of the outcome of PAs with a standard of care treatment in a nationwide cohort of MEN1 patients.
DESIGN: Retrospective observational nationwide cohort study using the MEN1 patient registry from the French Group of Endocrine Tumours (GTE).
METHODS: The GTE database population consists of 1435 patients with MEN1. This analysis focused on 551 patients recru…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a hereditary endocrine tumor syndrome characterized by the triad of primary hyperparathyroidism, duodenopancreatic neuroendocrine tumors (pNETs), and pituitary tumors. Patients are confronted with substantial morbidity and are consequently at risk for an impaired quality of life (QOL). Meticulous assessment of QOL and associated factors in a representative population is needed to understand the full spectrum of the burden of the disease.
PATIENTS AND METHODS: A cross-sectional study was performed using the national Dutch MEN1 cohort.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Multiple endocrine neoplasia 1 (MEN 1) is an autosomal dominant disease presenting as hyperplasia and neoplasia of parathyroid, pituitary and enteropancreatic tissues. Over 90% of gene carriers develop phenotypic disease by age 30 years, potentially with onset of asymptomatic disease during childhood and adolescence.
OBJECTIVE: To describe the paediatric and young adult manifestations of MEN 1.
DESIGN: Descriptive retrospective study of 180 patients with a common MEN1 genotype. The paediatric and young adult (age <22 years) manifestations were determined using hospital records and d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: A 21-year-old woman was referred to our hospital to treat bilateral pheochromocytomas (PCCs) after a diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A). We performed bilateral laparoscopic adrenalectomy. One year after the operation, urinary fractionated metanephrines in 24-h urine increased. MRI showed a 30 mm tumor on the interaortocaval region and 123I-MIBG concentrated in this area. We excised the tumor and performed para-aortic lymphadenectomy. Histopathologic examination confirmed a PCC arising from ectopic adrenal tissue. Urinary fractionated metanephrines in 24-h urine …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare, autosomal dominant inherited syndrome caused by mutations in the MEN1 tumor suppressor gene. The diagnosis is defined clinically by the presence of 2 or more primary MEN1 tumors (parathyroid, anterior pituitary, and pancreatic islet). We describe the case of a patient who presented with classic history and imaging findings for MEN1.
CASE REPORT: A male in his early thirties with a history of hyperparathyroidism and a transsphenoidal prolactinoma resection presented years later with abdominal symptoms concerning for Zollinger-El…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To describe ocular and vascular findings in a patient with multiple endocrine neoplasia type 2B.
MATERIALS AND METHODS: Case report of a 31-year-old male who was referred for ocular assessment following diagnosis of a carotid artery dissection and multiple vascular anomalies.
RESULTS: Clinical examination revealed a marfanoid habitus, myelinated corneal nerve fibers, neuromas in the perilimbal area, conjunctival hyperemia with peripheral corneal neovascularization, and posterior blepharitis. Diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 2B was confirmed by genetic testing of the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Primary hyperparathyroidism (PHPT) can occur either as a sporadic case or in association with syndromes such as multiple endocrine neoplasia. Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare autosomal-dominant disease resulting from mutations in MEN1 gene encoding a 621 amino acid long tumor suppressor protein "menin." We report here the results of MEN1 screening in 31 patients diagnosed with sporadic PHPT.
MATERIALS AND METHODS: Diagnosis of sporadic PHPT was made when blood urea and serum creatinine were normal, serum parathyroid hormone was high, and parathyr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) is a condition in which several endocrine organs of an individual are affected by adenoma, hyperplasia and less often carcinoma, either simultaneously or at different stages of life. Two existing syndromes, MEN1 and MEN2 (2A, 2B), in literature is also mentioned MEN4, are associated also with other non-endocrine disorders. MEN1 (Wermer syndrome) affects the pituitary, parathyroid, and pancreatic area. 95 % of patients show very early manifestation of hyperparathyroidism, often before 40 years of age. Multiple adenomas gradually involve all four parathyroid gl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man presented with persistent diarrhoea and hypokalaemia. CT revealed 4 pancreatic tumours that appeared to be VIPomas, because the patient had an elevated plasma vasoactive intestinal polypeptide level. MRI showed a low-intensity area in the pituitary suggestive of a pituitary tumour, and a parathyroid tumour was detected by ultrasonography and 99Tc-MIBI scintigraphy. Given these results, the patient was diagnosed with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) and scheduled for surgery. MEN1 is an autosomal dominant disorder associated with MEN1 mutations. Genetic testing indic…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования