MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 383 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом

Primary idiopathic myoglobinuria in a Negro female: its implications and a new method of laboratory diagnosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13661795Открыть статью

The clinical syndrome of paroxysmal paralytic myoglobinuria. Report of 2 cases and an analytical review of the literature.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14411015Открыть статью

[Recurrent paroxysmal myoglobinuria with acute renal insufficiency caused by muscular carnitine (palmitoyltransferase deficiency. A case].

A 45-year-old man was hospitalized on 3 occasions for recurrent myalgias with paroxysmal myoglobinuria resulting in two episodes of acute renal failure. The second episode was fatal: the patient died of shock and hyperkaliaemia during haemodialysis. The predominant signs and symptoms were muscle pain with functional deficit, signs of renal failure and a rise in serum enzymes. All examinations were negative between attacks. Muscle biopsies showed a major degree of myolysis, and biochemical tests demonstrated severe muscle palmityl transferase deficiency associated with partial deficiency of mus

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7145668Открыть статью

An unusual case of gross myoglobinuria in a child following Russell's viper (Daboia russelii) envenomation.

Overt myoglobinuria associated with myotoxicity is a classic feature of sea snake envenomation. Russell's viper bites usually result in coagulopathy, neurotoxicity and nephrotoxicity but rarely myotoxicity has been reported, especially in the Sri Lankan variety (Daboia russelii). All those studies have demonstrated mild degree myotoxicity with microscopic level myoglobinuria. We report what is probably the first case of gross myoglobinuria in a child following a Russell's viper bite with biochemical evidence of significant myotoxicity well beyond the levels that have been previously reported.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30448288Открыть статью

Absence of myoglobinuria in acute psychotic patients with marked elevation in serum creatine phosphokinase level.

Elevated levels of serum creatine phosphokinase, muscular type (CK(MM)) are caused primarily by diseased muscle fiber. Acute psychoses are often associated with a marked increase in serum CK(MM) levels, though the reason remains obscure. Since striated muscle damage is also associated with pigmenturia and myoglobinuria, we sought to determine whether the markedly high serum CK level of acute psychosis reflects skeletal muscle damage by evaluating urinary myoglobin in affected patients. Baseline serum CK was measured on admission in 713 consecutive acute psychotic inpatients (BPRS> or =40). Tho

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11313156Открыть статью

Recurrent myoglobinuria as a presenting manifestation of very long chain acyl coenzyme A dehydrogenase deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9164788Открыть статью

Semi-quantitative measurement of myoglobinuria in trauma patients with a latex-agglutination test (Rapi-Tex).

UNLABELLED: A semi-quantitative test (Rapi-Tex) for myoglobinuria was tested in trauma patients. All test results were evaluated blindly. Test specimens were obtained from 20 patients consecutively admitted with severe multiple trauma (Injury Severity Score: 29; range 26-41). The myoglobin concentration was measured semi-quantitatively by Rapi-Tex of three independent observers and quantitatively by enzyme-immuno-assay (EIA). Undiluted as well as 1:2, 1:6, 1:11, and 1:22 diluted samples were used. Test readings were done after 3 min and 5 min, respectively. The Rapi-Tex test classified the myo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1488622Открыть статью

Rhabdomyolysis, myoglobinuria and hyperpyrexia caused by suxamethonium in a child with increased serum creatine kinase concentrations.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7284224Открыть статью

Purification, from Australian elapid venoms, and properties of phospholipases A which cause myoglobinuria in mice.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7210029Открыть статью

Massive myoglobinuria precipitated by halothane and succinylcholine in a member of a family with elevation of serum creatine phosphokinase.

Massive myoglobinuria developed in a patient given halothane and IV succinylcholine, Marked elevations of serum CPK were found in the patient and several family members. Myopathic changes in electromyogram and lack of neuromuscular symptoms and physical findings prompted the diagnosis of familial nonprogessive muscular dystrophy. Other hereditary muscular diseases were eliminated by medical workup. It is recommended that patients with known myopathy or unexplained elevations of serum CPK not receive the combination of halothane and succinylcholine.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 987723Открыть статью

Myoglobinuria following exhaustive muscular effort. Report of a case with determination of serum enzyme activities.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14411904Открыть статью

Comparative investigations of serum creatine phosphokinase and glutamic-oxaloacetic transaminase activities in equine paralytic myoglobinuria.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6068600Открыть статью

Recurrent episodes of myoglobinuria, mental retardation and seizures but no hemolysis in two brothers with phosphoglycerate kinase deficiency.

We report two brothers with mild intellectual deficiency, exercise intolerance, rhabdomyolysis, seizures and no hemolysis. Phosphoglycerate kinase (PGK) activity was strongly decreased in their red blood cells. Subsequent molecular analysis of PGK1 revealed hemizygosity for a novel mutation c.756 + 3A > G, in intron 7. Analysis of the effect of this mutation on pre-mRNA processing demonstrated markedly decreased levels of normal PGK1 mRNA. In addition, the c.756 + 3A > G change resulted in abnormally spliced transcripts. If translated, these transcripts mostly encode for C-terminally truncated

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26883264Открыть статью

Myoglobinuria masquerading as acute rejection in a renal allograft recipient with recurrent post transplant diabetic nephropathy.

Rhabdomyolysis contributes to 7-10% of total AKI cases. Myoglobinuria as a cause of acute renal allograft dysfunction is extremely uncommon. Renal allograft recipient on cyclosporine or tacrolimus can develop myoglobinuria in presence of other precipitating factors. Present case describes an interesting report of myoglobinuria in a patient with post transplant diabetic nephropathy mimicking acute graft rejection. Clinically myoglobinuria presenting as renal allograft dysfunction is diagnosis of exclusion and renal biopsy is extremely important in making a correct diagnosis and planning optimal

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24826952Открыть статью

Influence of body mass loss and myoglobinuria on the development of muscle fatigue after a marathon in a warm environment.

The aim of this study was to determine the changes in body mass and myoglobinuria concentration in recreational runners during a marathon in a warm environment, and the relation of these changes to muscle fatigue. We recruited 138 amateur runners (114 men and 24 women) for the study. Before the race, leg muscle power output was measured during a countermovement jump on a force platform, body weight was measured, and a urine sample was obtained. Within 3 min of race completion (28 °C; 46% relative humidity), the runners repeated the countermovement jump, body weight was measured again, and a se

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23537020Открыть статью

Progressive neuropathy and recurrent myoglobinuria in a child with long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2019931Открыть статью

Strabismus as a possible sign of subclinical muscular dystrophy predisposing to rhabdomyolysis and myoglobinuria: a study of an affected family.

Administration of succinylcholine to normal individuals results in alterations in muscle membrane integrity expressed as a slight increase in the concentrations of creatine phosphokinase (CK) in serum and appearance of small amounts of myoglobin in the urine, but without clinical symptoms. Subjects with strabismus due to congenital muscular dystrophy may develop more significant rhabdomyolysis expressed as muscle stiffness and weakness, massive myoglobinuria, marked elevation of serum CK and other enzymes, metabolic acidosis, tachycardia and moderate elevation of body temperature. In some case

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7104807Открыть статью

[IDIOPATHIC PAROXYSMAL MYOGLOBINURIA IN A CHILD OF 1 YEAR AND 7 MONTHS. FIRST ITALIAN PEDIATRIC CONTRIBUTION].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14141144Открыть статью

Exercise-induced recurrent myoglobinuria: defective activity of inner carnitine palmitoyltransferase in muscle mitochondria of two patients.

In carnitine palmitoyltransferase (CPT) deficiency, it is not known whether the outer (CPT-I) and the inner (CPT-II) mitochondrial activities are equally altered. By two different assays, we found that CPT activity in fresh intact mitochondria of two patients was normal or increased, indicating an active outer CPT. In controls and in one of the two patients, the isotope-exchange assay was also evaluated after disruption of mitochondria by sonication: in controls the activity almost doubled because of the contribution of inner CPT to the assay, but in the patients it did not increase, indicatin

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3601082Открыть статью

A microdeletion in cytochrome c oxidase (COX) subunit III associated with COX deficiency and recurrent myoglobinuria.

We have identified a 15-bp microdeletion in a highly conserved region of the mitochondrially encoded gene for cytochrome c oxidase (COX) subunit III in a patient with severe isolated COX deficiency and recurrent myoglobinuria. The mutant mitochondrial DNA (mtDNA) comprised 92% of the mtDNA in muscle and 0.7% in leukocytes. Immunoblots and immunocytochemistry suggested a lack of assembly or instability of the complex. Microdissected muscle fibres revealed significantly higher portions of mutant mtDNA in COX-negative than in COX-positive fibres. This represents the first case of isolated COX def

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8630495Открыть статью