This paper describes the direct cyanation of indoles and benzofurans employing N,N-dimethylformamide (DMF) as both reagent and solvent. Isotopic labeling experiments indicated that both the N and the C of the cyano group derived from DMF. This transformation offers an alternative method for preparing aryl nitriles, though it is currently limited in scope to indoles and benzofurans.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chelation-assisted palladium-catalyzed cascade bromination/cyanation reaction of 2-arylpyridine and 1-arylpyrazole C-H bonds has been developed. Notably, the reaction employs K(3)[Fe(CN)(6)] as a safe and nontoxic cyanide source, providing aromatic nitriles in moderate to good yields in one-pot. The procedure tolerates methoxy, chloro, fluoro, cyano, trifluoromethyl, and carbomethoxy groups.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multi-component one-pot method for the synthesis of pyrimido[5,4-e]azolo[1,5-a]pyrimidines and pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazines has been developed. It was shown that vicinal amino-nitrile and amino-ethoxycarbonyl derivatives of azolo[1,5-a]pyrimidines and azolo[5,1-c][1,2,4]triazines were converted to tricyclic heterocycles in the "AcOH-RC(OEt)3-amine" system. Reaction conditions were optimized, patterns of this process were investigated, and intermediates were isolated. The observed details revealed the plausible mechanism, which starts with the attack of the amine on t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct decarbonylative cyanation of benzoic acids with TMSCN was achieved through palladium catalysis. By this strategy, a wide range of nitriles including those with functional groups was synthesized in good to high yields. Moreover, this reaction applied to modifying bioactive molecules such as adapalene, probenecid, telmisartan, and 3-methylflavone-8-carboxylic acid. These results demonstrate that this new reaction has potential synthetic value in organic synthesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed aminocyanation of alkenes has been achieved through distal cyano migration using O-benzoylhydroxylamines and N-fluorobenzenesulfonimides. This method offers a rapid approach to generate diverse β-amino and β-sulfonimido nitriles. These reactions feature mild conditions, tolerance of sensitive functional groups, and excellent regioselectivity. Mechanistic studies suggest that these transformations are initiated by a copper-catalyzed amination step followed by a cyano migration step.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Rh-catalyzed directed C-H cyanation reaction was developed for the first time as a practical method for the synthesis of aromatic nitriles. N-Cyano-N-phenyl-p-toluenesulfonamide, a user-friendly cyanation reagent, was used in the transformation. Many different directing groups can be used in this C-H cyanation process, and the reaction tolerates a variety of synthetically important functional groups.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [Zn2(C22H18ClN4O)2](ClO4)2·CH3CN, consists of one centrosymmetric cationic dinuclear zinc(II) complex with two penta-dentate ligands containing quinolin-8-olato and bis-(pyridin-2-ylmeth-yl)amine groups, two perchlorate counter-ions and one aceto-nitrile solvate mol-ecule. The ZnII atom adopts a distorted octa-hedral geometry and coordinates the O atom and the N atom of the quinolin-8-olato group and three N atoms of the bis-(pyridin-2-ylmeth-yl)amine group in a ligand, and the O atom in an adjacent ligand generated by an inversion operation. The phenolato oxygen atoms in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of the title compound, C29H16F6N2S2·0.5CHCl3, consists of mol-ecules with disordered perfluoro-cyclo-pentene rings [occupancy ratio 0.685 (3):0.315 (3)] and close F⋯F contacts (in the range 2.45-2.73 Å) between mol-ecules. The short contacts are associated with the disorder. The dihedral angle between thiophene rings is 57.44 (8)°. The 5-(4-cyano-phen-yl)-3-methyl-2-thienyl groups of adjacent mol-ecules are parallel, leading to zigzag chains of mol-ecules along [101]. The dihedral angles between each thiophene ring and its adjacent cyanobenzene ring are 8.9 (2) and 7.15 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review presents an overview of the reported methods for the synthesis of nitriles through the direct cyanation of organosulfur compounds via C-S bond activation. It is intended to serve as a practical guide for chemists seeking suitable desulfurative cyanation protocols for synthetic applications, while also providing inspiration for the development of new protocols in this rapidly evolving field.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The merger of photoredox catalysis with asymmetric copper catalysis has been successfully achieved, enabling the conversion of simply preactivated achiral alcohols into enantiomerically enriched alkyl nitriles via deoxygenation with organophosphorus(III) compounds. The reaction features mild reaction conditions, a broad substrate scope, high yields, and high enantioselectivities. Moreover, the reaction can be scaled up to synthesize key chiral intermediates to bioactive compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the successful titanium tetrachloride-catalyzed reduction of aldehydes, ketones, carboxylic acids, and nitriles with borane-ammonia was extended to the reduction (deoxygenation) of a variety of aromatic and aliphatic pri-, sec- and tert-carboxamides, by changing the stoichiometry of the catalyst and reductant. The corresponding amines were isolated in good to excellent yields, following a simple acid-base workup.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-mediated method for the transformation of diverse arylboron compounds and arylstannanes to aryl-[11C]-nitriles is reported. This method is operationally simple, uses commercially available reagents, and is compatible with a wide variety of substituted aryl- and heteroaryl substrates. This method is applied to the automated synthesis of high specific activity [11C]perampanel in 10% nondecay-corrected radiochemical yield (RCY).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-pot multicomponent synthesis of a novel class of cyanophenylamino-acetamides through the conversion of primary amides to the corresponding nitriles, starting from simple and readily available inputs including 2-aminobenzamide, an aldehyde, and an isocyanide in the presence of p-toluenesulfonic acid as a catalyst, in excellent yields at room temperature in ethanol as a green reaction medium is described.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microscopic understanding of electric fields and molecular polarization at interfaces will aid in the design of electrocatalytic systems. Herein, variants of 4-mercaptobenzonitrile are designed to test different schemes for breaking the continuous conjugation between a gold electrode surface and a nitrile group. Periodic density functional theory calculations predict applied potential dependencies of the CN vibrational frequencies similar to those observed experimentally. The CN frequency response decreased more when the conjugation was broken between the benzene ring and the nitrile group t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The allelochemical alliarinoside present in garlic mustard (Alliaria petiolata), an invasive plant species in North America, was chemically … methylsilyloxy nitrile with pyridine and phosphoryl chloride, afforded the acetylated β-unsaturated nitriles (Z)-4-(2',3',4',6'-tetra-O-β-D-glucopyranosyloxy)but-2-enenitrile and its isomer (E)-4-(2',3',4',6'-tetra-O-β-D-glucopyranosyloxy)but-2-enenitrile. Deacetylation of Z- and/or E-isomers afforded the target molecules alliarinoside and its isomer.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and general organophotocatalytic protocol for the hydrophosphonylation of electron-deficient alkenes is reported. Thioxanthone catalyzed generation of phosphonyl radicals from H-phosphine oxides enabled expeditious access to a range of β-phosphonylated esters, ketones, nitriles, amides, and γ-ketophosphine oxides, in excellent yields. This protocol features simple operating conditions, proceeds under mild conditions, provides access to an impressive array of diverse structural scaffolds, and exhibits broad functional group tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a rapid and efficient continuous-flow synthesis of amides is described. The Ritter reaction, catalyzed by a reusable solid acid catalyst composed of m-phenolsulfonic acid-formaldehyde resin (PAFR II), was used to convert nitriles and alcohols to amides in up to 90% yield. The continuous-flow system facilitates short reaction times and maintains activity for several weeks. This method is scalable, environmentally sustainable, and enables catalyst recycling.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper iodide catalyzes the conjugate addition of organometallic and heteroatom nucleophiles to isocyano enones to afford oxazoles. A range of enolates, metalated nitriles, amines, and thiols undergo catalyzed conjugate addition to cyclic and acyclic oxoalkene isocyanides. Mechanistic studies suggest that copper complexation facilitates the nucleophilic attack on the isocyano enone to generate an enolate that cyclizes onto the isocyanide leading to a variety of substituted acyclic or ring-fused oxazoles.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct catalytic asymmetric addition of allylic cyanides to N-diphenylphosphinoyl ketoimines with a bimetallic catalytic system comprising Ph-BPE/[Cu(CH3CN)4]ClO4/LiOAr is described. Intermediary alpha-adducts readily isomerized to afford synthetically useful alpha,beta-unsaturated nitriles bearing an optically active tetrasubstituted carbon. Applicability to aromatic, heteroaromatic, and aliphatic ketoimines exemplifies wide substrate generality. Transformation of the product into densely functionalized material showcases the utility of the present protocol.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article discusses the emerging amino-terephthalonitrile (Am-TN) and amino terephthalate-based single benzene fluorophores (SBFs) for their highly emissive nature and potential for numerous technical applications. Am-TN-SBFs are a new class of SBFs having amine as the electron donating (EDG) and dinitrile as the electron withdrawing group (EWG). The beauty of these Am-TN-SBFs lies in excellent intramolecular charge transfer between the EDG and EWG. The placement of two nitrile groups in para-position on the benzene ring allows better charge transfer from the donating amines to the l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования