In these studies, we designed and investigated the potential anticancer activity of five iron(II) cyclopentadienyl complexes bearing different phosphine and phosphite ligands. All complexes were characterized with spectroscopic analysis viz. NMR, FT-IR, ESI-MS, UV-Vis, fluorescence, XRD (for four complexes) and elemental analyses. For biological studies, we used three types of cells-normal peripheral blood mononuclear (PBM) cells, leukemic HL-60 cells and non-small-cell lung cancer A549 cells. We evaluated cell viability and DNA damage after cell incubation with these complexes. We observed th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The water-soluble cage-like phosphine PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) and its phosphine oxide derivative [PTA(O)] (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-7-oxide) were used to explore their reactivity towards two gallium(iii)-halide precursors, namely GaCl3 and GaI3, for the first time. By using various reaction conditions, a series of N-mono-protonated phosphine salts with [GaCl4]- or [I]- as counterions were obtained in all cases, while the formation of coordinated Ga-PTA and Ga-[PTA(O)] complexes was not observed. All compounds were characterized in solution using multinuclear NMR spectros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of palladium-indenyl complexes characterized by the presence of one bulky alkyl isocyanide and one aryl phosphine serving as ancillary ligands has been prepared, presenting high yields and selectivity. All the new products were completely characterized using spectroscopic and spectrometric techniques (NMR, FT-IR, and HRMS), and, for most of them, it was also possible to define their solid-state structures via X-ray diffractometry, revealing that the indenyl fragment always binds to the metal centre with a hapticity intermediate between ƞ3 and ƞ5. A reactivity study carried out usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A coordination polymer has been synthesized using ferrocene-based ligand-bearing phosphinic groups of 1,1'-ferrocene-diyl-bis(H-phosphinic acid)), and samarium (III). The coordination polymer's structure was studied by both single-crystal and powder XRD, TG, IR, and Raman analyses. For the first time, the Mössbauer effect studies were performed on ferrocenyl phosphinate and the polymer based on it. Additionally, the obtained polymer was studied by the method of cyclic and differential pulse voltammetry. It is shown that it has the most positive potential known among ferrocenyl phosphinate-base
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New strategies to access radicals from common feedstock chemicals hold the potential to broadly impact synthetic chemistry. We report a dual phosphine and photoredox catalytic system that enables direct formation of sulfonamidyl radicals from primary sulfonamides. Mechanistic investigations support that the N-centered radical is generated via α-scission of the P-N bond of a phosphoranyl radical intermediate, formed by sulfonamide nucleophilic addition to a phosphine radical cation. As compared to the recently well-explored β-scission chemistry of phosphoranyl radicals, this strategy is applica
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The critical role of double hydrogen bonds was addressed for the aerobic α-hydroxylation of ketones catalyzed by 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD), in the absence of either a metal catalyst or phosphine reductant. Experimental and theoretical investigations were performed to study the mechanism. In addition to initiating the reaction by proton abstraction, a more important role of TBD was revealed, that is, to enhance the oxidizing ability of peroxide intermediates, allowing DMSO to be used rather than commonly used phosphine reductants. Further characterizations with nuclear Overhause
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extraction of high-quality ribonucleic acid (RNA) from tissues and cells is a key step in many biological assays. Guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform (AGPC) is a widely used and efficient method to obtain pure RNA from most tissues and cells. However, it is not efficient with some cells like sperm cells because they are resistant to chaotropic lysis solutions containing guanidinium thiocyanate such as Buffer RLT+ and Trizol. Here, we show that disulfide bonds are responsible for the chemical resistance of sperm cells to RNA extraction reagents. We show that while β-mercaptoethanol (β
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis of an unprecedented mono-gold(I) phosphine complex based on a "two-wall" aryl-ethynyl extended calix[4]pyrrole. We describe and compare the binding properties of the parent 10α,20α-bis-aryl-ethynyl calix[4]pyrrole ligand and the prepared organometallic compound as receptors for tetraalkylammonium chloride salts in dichloromethane and acetone. We describe the results of 1 H NMR, UV-Vis titrations and isothermal titration calorimetry (ITC) experiments in dichloromethane and acetone, aiming to thermodynamically characterize the formed complexes. The obtained results indica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dinuclear ruthenium(ii) phosphine complexes Ru2Cl(O2CCHxF3-x)3(PPh3)4(μ-H2O) (x = 0, 1, 2), containing fluoroacetate ligands, were prepared from RuCl2(PPh3)3 and NaO2CCHxF3-x in tBuOH. The X-ray characterization of these complexes reveals a bridging water molecule, stabilized by hydrogen bonds with the fluoroacetate ligands. The isolation of the complex Ru(O2CCF3)2(PPh3)2 is described, starting from RuCl2(PPh3)3 or Ru2Cl(O2CCF3)3(PPh3)4(μ-H2O) and TlO2CCF3, correcting the reported preparation in which Ru2Cl(O2CCF3)3(PPh3)4(μ-H2O) was obtained. Ru(O2CCF3)2(PPh3)2 easily reacts with CO, affo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ligand 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) is commonly employed in a variety of catalytic systems. There are a variety of coordination modes known for dppf, the least studied being the κ3 coordination mode, in which both phosphorus atoms and the iron atom of dppf interact with another metal center. One such compound is the previously reported [Pd(κ3-dppf)(PPh3)]2+. A series of related compounds, [Pd(κ3-dppf)(P(p-C6H4R)3)]2+ (R = OCH3, CH3, F and CF3), has been synthesized and characterized. The X-ray crystal structure of [Pd(dppf)(P(p-C6H4F)3)][BF4]2 was determined. Electrochemical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel phosphine mediated sequential annulation process to construct functionalized aza-benzobicyclo[4.3.0] derivatives has been developed involving a one-pot sequential catalytic and stoichiometric process, which generates a series of benzobicyclo[4.3.0] compounds containing one quaternary center with up to 94% yield and 20 : 1 dr value. In this reaction, MBH carbonates act as 1,2,3-C3 synthons.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enantioselective synthesis of pharmaceutically important spirobarbiturates has been achieved via spirocyclic chiral phosphine-catalyzed asymmetric [4 + 2] annulation of barbiturate-derived alkenes with allenoates. With the use of this tool, various spirobarbiturate-cyclohexenes are obtained in good to excellent yields with excellent diastereo- and enantioselectivities. A wide range of α-substituted allenoates and barbiturate-derived alkenes were tolerated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel chemoselective phosphine-mediated tandem reaction between nonsubstituted MBH carbonates and aryl trifluoromethyl ketones is described. The product selectivity of the reaction is easily tunable by changing the ratios of the two reactants, and mono- or bicyclic bistrifluoromethylated vinyl γ-butenolide products can be prepared with good chemoselectivity in modest-to-good yields and diastereoselectivities. The formation of the bicyclic γ-butenolide structures via a one-pot four-step sequence under phosphine catalysis is unprecedented.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphine-catalyzed [4+1] annulation of electron-deficient 1,3-dienes or 1,3-azadienes with maleimides has been successfully developed under very mild conditions, providing a convenient and highly efficient method for constructing 2-azaspiro[4.4]nonenes and 1,7-diazaspiro[4.4]nonenes. This reaction represents the first example of [4+1] cyclization between electron-deficient 4π-conjugated systems and non-allylic phosphorus ylides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NMR and X-ray crystallographic studies clarified that planar-chiral alkenylene-bridged (phosphino-π-arene)(phosphine)chromium complexes 3 were capable of coordinating to a rhodium(I) cation in a bidentate fashion at the (π-arene)-bound phosphorus atom and at the olefin moiety. The P-olefin chelate coordination of 3 constructs the effective chiral environment at the metal center, and thus, these rhodium complexes display high performances in various rhodium-catalyzed asymmetric 1,4- and 1,2-addition reactions with arylboron nucleophiles. The control experiments demonstrated that the (η(2)-o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of P-chirogenic oligomers of the type (-C≡C-aryl-C≡C-PtL2-)n [L = (R)- and (S)-P(Ph)(iPr)(C17H35); aryl = 1,4-benzene, 2,1,3-benzothiadiazole] along the corresponding achiral analogues (L = PBu3) and model complexes PhC≡CPtL2C≡CPh were prepared from the ephedrine strategy and were fully characterized [(1)H, (31)P NMR; IR; small-angle X-ray scattering (SAXS); gel permeation chromatography (GPC); thermal gravimetric analysis (TGA); circular dichroism, UV-vis, and luminescence spectroscopy; photophysics, and degree of anisotropy measurements]. From the CD measurements, the chiral environ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient synthesis of an Fmoc-Gly-Ile phosphinic pseudodipeptide was desired as an eventual building block for construction of matrix metalloproteinase inhibitors. A Michael-type addition reaction of bis(tri-methylsilyl) phosphonite with the appropriate acrylate generated the pseudodipeptide bond. Additional of adamantyl (Ad) protection by our prior route (reaction of in situ generated phosphinic acid chloride with the sodium salt of adamantanol) was surprisingly inefficient. Adamantyl protection was achieved in high yield by refluxing the phosphinic acid, Ag2O, and 1-AdBr in chloroform.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title binuclear silver(I) complex, [Ag(2)Br(2)(C(18)H(15)P)(3)]·0.85C(4)H(8)O, the two independent silver(I) ions are briged by two bromide ions. One Ag(I) ion is coordinated by two triphenyl-phosphine groups with a square-planar geometry, while the second is coordinated by one triphenyl-phine group with a trigonal-planar geometry. The structure is very similar to that of the dichloro-methane solvate reported by Zhu, Huang & Zheng [Chin. J. Struct. Chem. (1994), 13, 325-327]. The tetrahydrofuran solvent molecule is disordered and was refined with a fixed occupancy of 0.85.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of Mo2(SCH2CH2S)2Cp2 (1; Cp=eta-C5H5) with an excess of an alkyne in refluxing dichloromethane affords the bis(dithiolene) comp … PPh2)S}2Cp2 (2h). Tri- and tetrametallic complexes can then be assembled by coordination of these diphosphines to CpRuCl units by reaction with CpRu(PPh3)2Cl. Electrochemical studies of the Ru(II)/Ru(III) couple in Mo2{micro-SC(PPh2)=C(PPh2)S}2Cp2(RuClCp)2 (4b) reveals that the two separate ruthenium centers are oxidized electrochemically at different potent …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of sterically hindered biaryls have been obtained by palladium- and nickel-phosphinous acid-catalyzed Kumada-Corriu cross-coupling of ortho-substituted aryl halides and Grignard reagents. This method allows formation of di- and tri-ortho-substituted biaryls in 87-98% yield under mild reaction conditions even when electron-rich aryl chlorides are used. The reaction also proceeds with aryl iodides at -20 degrees C, and under these conditions, functional groups that are generally not compatible with Grignard reagents are tolerated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования