OBJECTIVES: To investigate the factors in early life that may contribute to central precocious puberty (CPP).
METHODS: The study utilized data from the Taiwan Puberty Longitudinal Study, including 2241 children under pubertal assessment and a questionnaire of risk factors. We analyzed associations using the Fitting Generalized Linear Models in R (R Core Team, 2023), with R studio (Posit, 2023) version 4.3.1.
RESULTS: Among the 2241 children examined, 745 had CPP. Overall, higher gestational weight gain (GWG) increased the risk of CPP (odds ratio [OR]: 1.03, 95% CI: 1.01-1.05); while higher G
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Wyk-Grumbach syndrome is a rare form of severe hypothyroidism. We present a 10.9-year-old girl who consulted for genital bleeding, Tanner stage 2, and clinical manifestations of hypothyroidism. Severe hypothyroidism was confirmed, secondary to chronic lymphocytic thyroiditis. A pelvic ultrasound showed bilateral evidence of cystic ovarian masses. The hormonal profile confirmed peripheral precocious puberty secondary to hypothyroidism. A pituitary MRI showed significant pituitary elongation due to thyrotropic hyperplasia. After initiating treatment with thyroid hormone, there was a notable
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty (PP) means the appearance of secondary sexual characters before the age of eight years in girls and nine years in boys. Puberty is indicated in girls by the enlargement of the breasts (thelarche) in girls and in boys by the enlargement of the testes in either volume or length (testicular volume = 4 mL, testicular length = 25 mm, or both). Two types of PP are recognized - namely central PP (CPP) and peripheral PP (PPP). This paper aims to describe the clinical findings and laboratory workup of PP and to illustrate the new trends in the management of precocious sexual maturati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty is defined as the appearance of secondary sex characteristics before 8 years of age in girls and before 9 years of age in boys. Central precocious puberty (CPP) is diagnosed when activation of the hypothalamic-pituitary axis is identified. It is a rare disease with a clear female predominance. A background of international adoption increases its risk, with other environmental factors such as endocrine disruptors also being associated with CPP. The causes of CPP are heterogeneous, with alterations of the CNS being of special interest. Physical injuries of the CNS are more fre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central precocious puberty (CPP) results from early activation of the hypothalamic - pituitary -gonadal (HPG) axis and follows the same sequence as normal puberty. While many factors involved in pubertal initiation remain poorly understood, the kisspeptin system is known to play a key role. Currently, mutations in the kisspeptin system, MKRN3, and DLK1 have been identified in sporadic and familial cases of CPP. The diagnosis is based on physical exam findings indicating advancing puberty and on laboratory tests confirming central HPG axis activation. GnRH analogs are the mainstay of treatment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate a non-invasive method to assess the progressivity of idiopathic central precocious puberty (CPP) by quantifying perfusion of the pituitary stalk with arterial spin labeling (ASL) and using the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) test as a reference test to define progressive CPP.
METHODS: In a single center retrospective study, 52 consecutive patients, observed between October 2015 and April 2017 and referred with early signs of puberty, were evaluated using the GnRH test and cerebral magnetic resonance imaging (MRI). Patients with peripheral or non-idiopathic puberty w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An underlying identifiable organic cause is present in up to 50% cases of central precocious puberty in male patients.
CASE CHARACTERISTICS: A 7-years-8-months-old presented with delayed puberal development. Analytical examinations showed suppressed basal and stimulated levels of testosterone, LH and FSH. Abdominal ultrasound and contrast cranial magnetic resonance results were initially negative.
OUTCOME: Germinoma was found on cranial computer tomography.
CONCLUSION: There is often a wide time-lapse between symptoms and diagnosis of germinoma, so frequent monitoring is vital.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in the gene encoding the makorin RING finger protein 3 (MKRN3) have recently been reported to underlie familial cases of central precocious puberty (CPP). The imprinted MKRN3 gene is expressed only from the paternal allele, and mutations inherited from the father affect boys and girls equally, which is in contrast to the known female preponderance in idiopathic CPP. By screening a series of 6 families and 1 male patient with idiopathic CPP, we identified 2 further families carrying loss-of-function mutations in MKRN3, the previously reported variant c.475_476insC (p.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral precocious puberty (PPP) results from sex steroid exposure by a process other than activation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis. It is much less common than central precocious puberty and may be congenital or acquired. Causes of PPP range from well-characterized genetic mutations to those conditions without a known etiology (idiopathic). Medical evaluation and treatment of affected children is guided by the presenting features and ultimate diagnosis.
CONCLUSIONS: Carefully executed and collaborative multicenter investigations are essential to expand our knowled
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic central precocious puberty (CPP) is rare in boys. The aim was to to analyze the presentation and evaluate the frequency of familial factor in boys with idiopathic CPP.
MATERIAL/METHODS: Data for 28 boys seen consecutively by the same physician for idiopathic CPP were analyzed.
RESULTS: Puberty started after seven years in all the boys. The associations were intrauterine growth retardation in two, one of whom had Silver Russell syndrome, bilateral retinal degeneration (one case), epilepsy (one case), cryptorchidism (two cases), and inguinal hernia (two cases). All patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether the initial presentation of patients with central precocious puberty (CPP) varies according to the aetiology, whether this permits the differentiation between idiopathic and organic forms, and whether the body mass index (BMI) and plasma leptin concentrations are linked to gonadotrophin secretion.
DESIGN: The clinical and laboratory features of 256 patients (26 boys and 230 girls) with CPP were studied separately in boys and girls. We compared patients with idiopathic CPP (seven boys and 186 girls) to those with organic CPP, whose pubertal development revealed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central precocious puberty (PP) can be caused by chromosomal aberrations. We report three patients presenting with central PP in whom karyotype analysis demonstrated abnormal chromosomal patterns. The first patient was affected by the triple-X syndrome, commonly characterized by premature ovarian failure. The second patient, a girl with inv dup(15)(pter-->q12::q12-->pter), had a chromosomal aberration involving an imprinted region of the human genome, whose deletion is commonly associated with Prader-Willi syndrome (PWS) and hypogonadotrophic hypogonadism. The third patient was a boy carrying
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial male-limited precocious puberty (FMPP) is a genetically determined, gonadotropin-independent disorder manifested by the sexual maturation at an early childhood. Low levels of blood gonadotropins, accompanied by a high testosterone levels, may suggest stimulation of androgen synthesis. The reports on the association of a constitutive activation of protein G-coupled receptors and pathogenesis of some clinical conditions have prompted searches for an abnormal structure of the LH/hCG receptor in the affected individuals. Point mutations, located mainly in the sixth transmembrane loop have
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It may be possible to recognize different forms of precocious puberty at the first evaluation. In a group of 26 sexually precocious girls we used Bayley-Pinneau predicted adult height (P.A.H.) to discriminate patients with 'poor' or 'good' height prognosis. Patients with evidence of impaired height prognosis (P.A.H. < -1 SDS) (Group 1) were immediately treated with LH-RH analogs, while patients with unimpaired height prognosis (P.A.H. > -1 SDS) (Group 2) were followed without therapy. Two yr of treatment significantly improved P.A.H. in Group 1 patients, from a mean of -1.68 +/- 0.4 to a mean
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concurrence of gelastic (laughing) seizures and precocious puberty has been reported in 18 patients, including 2 described here. At least 10 patients had hypothalamic hamartomas. Improvements in cerebral imaging permit noninvasive diagnosis. Surgical intervention in seven of these patients was of little diagnostic or therapeutic benefit.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования