The small intestine is an important digestive organ and plays a vital role in the life of a pig. In this study, we explored the regulatory role and molecular mechanism of pyrroloquinoline quinone (PQQ) on intestinal health and to discussed the interaction between PQQ and vitamin C (VC). A total of 160 healthy piglets weaned at 21 d were randomly divided into four treatment groups according to 2 × 2 factoring. The results showed that dietary PQQ could significantly decrease the levels of plasma globulin, albumin/globulin (A/G), indirect bilirubin (IBIL), blood urea nitrogen (BUN), creatinine (C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrroloquinoline quinone (PQQ) is a naturally occurring redox co‑factor that functions as an essential nutrient and antioxidant, and has been reported to exert potent anti‑inflammatory effects. However, the therapeutic potential of PQQ for isoproterenol hydrochloride (Iso)‑induced cardiac hypertrophy has not yet been explored, at least to the best of our knowledge. In the present study, the anti‑inflammatory effects of PQQ were investigated in Iso‑treated AC16 cells, a myocardial injury cellular model characterized by an increase in the apparent surface area of the cells and the activation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies have exhibited a strong correlation between exposure to air pollution and deaths due to vascular diseases such as atherosclerosis. Benzo-a-pyrene-1,6-quinone (BP-1,6-Q) is one of the components of air pollution. This study was to examine the role of GSH in BP-1,6-Q mediated cytotoxicity in human EA.hy96 endothelial cells and demonstrated that induction of cellular glutathione by a potent triterpenoid, CDDO-Im (1-[2-cyano-3-,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oyl]imidazole), protects cells against BP-1,6-Q induced protein and lipid damage. Incubation of EA.hy926 endothelial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polyketide, 20-deoxy elansolid B1, was prepared by a convergent strategy that relied on a putative biomimetic intramolecular Diels-Alder cycloaddition (IMDA) via a vinylic p-quinone methide intermediate to furnish the key tetrahydroindane unit. The (Z,E,Z)-configured triene unit was constructed by Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura and Stille cross-coupling reactions without isomerization of any of the olefinic double bonds. Formation of a p-methide quinone intermediate under basic conditions and subsequent Michael addition by water to this intermediate proceeded with high facial selectivity whic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the main azole-resistance mechanisms in Candida pathogens is the upregulation of drug efflux pumps, which compromises the efficacy of azoles and results in treatment failure. The combination of azole-antifungal agents with efflux pump inhibitors represents a promising strategy to combat fungal infection. High-throughput screening of 150 extracts obtained from endolichenic fungal cultures led to the discovery that the extract of Phialocephala fortinii exhibits potent activity for the reversal of azole resistance. From P. fortinii cultures, a total of 15 quinone derivatives, comprising 11
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of synthetic dimeric cationic anthraquinone analogs (CAAs) with potent antimicrobial activities against a broad range of fungi and bacteria were developed. These compounds were prepared in 2-3 steps with high overall yield and possess alkyl chain, azole, quinone, and quaternary ammonium complexes (QACs). In vitro biological evaluations reveal prominent inhibitory activities of lead compounds against several drug-susceptible and drug-resistant fungal and bacterial strains, including MRSA, VRE, Candida albicans and Aspergillus flavus. Mode of action investigation reveals that the synthe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
quinone oxidoreductase 1 (NQO1) is an obligate two-electron reductase and is highly expressed in many human solid cancers. Because NQO1 can be induced immediately after exposure to ionizing radiation, we aimed to develop an NQO1-targeted radiolabeled agent to establish a novel internal radiation therapy that amplifies the therapeutic effects when combined with external radiation therapy. We designed three NQO1-targeted radioiodinated compounds including two ether linkage compounds ([(125)I]1 and [(125)I]2) and a sulfide linkage compound ([(125)I]3) based on the selective binding of indolequino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzo[a]pyrene (B[a]P) is a potent human and rodent lung carcinogen. This activity has been ascribed in part to the formation of anti-trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydroB[a]P-9,10-epoxide (BPDE)-DNA adducts. Other carcinogenic mechanisms have been proposed: (1) the induction of apurinic sites from radical cation processes, and (2) the metabolic formation of B[a]P-7,8-quinone (BPQ) that can form covalent DNA adducts or reactive oxygen species which can damage DNA. The studies presented here sought to examine the role of stable BPQ-DNA adducts in B[a]P-induced mouse lung tumorigenesis. Male strain A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of P(O)-H compounds with p-quinones could proceed through either 1,4- or 1,6-addition pathways by employing different additives to selectively give the corresponding C- and O-phosphoryl hydroquinone derivatives in good yields. Oxidative double 1,4-addition of P(O)-H compounds to p-quinones was also achieved by tuning the solvent, affording a facile synthesis of bis-substituted hydroquinones with phosphorus functionality. Further studies on these reactions by using optically active H-phosphinates showed that all addition reactions took place stereospecifically with retention of con…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAHs (polycyclic aromatic hydrocarbons) are suspect lung cancer carcinogens that must be metabolically converted into DNA-reactive metabolites. P4501A1/P4501B1 plus epoxide hydrolase activate PAH to (+/-)- anti-benzo[ a]pyrene diol epoxide ((+/-)- anti-BPDE), which causes bulky DNA adducts. Alternatively, aldo-keto reductases (AKRs) convert intermediate PAH trans-dihydrodiols to o-quinones, which cause DNA damage by generating reactive oxygen species (ROS). In lung cancer, the types or pattern of mutations in p53 are predominantly G to T transversions. The locations of these mutations form a d…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The QrcABCD quinone reductase complex is an electrogenic complex present in sulfate-reducing bacteria of the Desulfobacterota phylum. It operates as a cytochrome c3:menaquinone oxidoreductase involved in electron transfer from periplasmic hydrogen or formate oxidation to the menaquinone (MK) pool. Two proteins in this complex, QrcC and QrcD, form a redox dimer (QrcCD) responsible for MK reduction coupled to proton uptake from the cytoplasm. QrcD belongs to the NrfD/PsrC family, and homologs are found in many bacterial redox complexes in different bioenergetic contexts. In this work a homologou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus (OP) inhibition of acetylcholinesterase (AChE) continues to pose a deadly risk to human health. Despite decades of research on oximes, improved therapeutics are still needed as most oximes fail to cross the blood-brain barrier, none exhibit efficacy against the OP-aged form of AChE, and reactivation by oximes results in a toxic byproduct. However, despite efforts to replace oxime therapeutics, many of the new candidates fall short in broad-scope activity or sufficient efficacy relative to the oxime therapeutics. Previously, researchers have used imidazole or Mannich phenol moi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-pot, three-component cyclization of 2-hydroxy p-quinone methides and in situ-formed α-imino ketones is described at room temperature to synthesize N-substituted 3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine using a Ca(II) catalyst. The reaction involves a cascade etherification followed by an intramolecular 1,6-conjugate aza-addition. The NMR spectroscopy of the products indicates that the products are obtained as rotamers. Simple operation, wide substrate scope, and gram-scale synthesis demonstrate the protocol's competence.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a diastereoselective synthesis of monofluorinated bridged azabicyclo[3.3.1]nonanones, a rare class of structurally privileged scaffolds, via a pyrrolidine-catalyzed double Michael addition of α-fluoroacetoacetamides to p-quinone monoacetals. The protocol was further extended to quinone imine ketals, providing access to functionalized fluorine-containing azabicyclo[3.3.1]nonane sulfonamides and α-aryl-α-fluoroacetamides. The method features broad substrate scope, excellent functional-group tolerance, gram-scale applicability, and straightforward derivatization, offering direct access
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) treatment is limited by the blood-brain barrier (BBB), insufficient sonodynamic efficacy, and an immunosuppressive tumor microenvironment. Here, we developed PG@dOMV, a dOMV-coated nanoplatform co-delivering a quinone-amine polymer sonosensitizer (PQANS) and a GSDMD-activating agent (GA) to integrate sonodynamic therapy with GSDMD-dependent pyroptosis. PQANS exhibited a donor-acceptor structure with a calculated HOMO-LUMO gap of 2.04 eV and a singlet-triplet energy gap of 0.78 eV, supporting ultrasound-responsive generation of singlet oxygen and other DHR123-reactive oxidati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by complex immune dysregulation, including abnormalities in macrophage polarization. Pyrroloquinoline quinone (PQQ) has been reported to exert anti-inflammatory and immunoregulatory effects in various disease models, but its role in SLE remains unclear.
OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic effects of PQQ in SLE and SLE-associated diffuse alveolar hemorrhage (DAH) and to assess its impact on macrophage activation.
METHODS: Pristane-induced DAH mice and lupus-prone MRL/lpr mice were used to assess in vivo efficacy. Single-cell R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile European seabass (Dicentrarchus labrax) were exposed to environmentally relevant 6PPD-quinone (2.85 µg/L) for five days to evaluate transcriptional, oxidative, and antioxidant responses and histopathology. The liver showed the strongest gene induction: cdc28 (∼75×), bax (48×), spc25 (45×), and hsp70 (42.5×). Kidney responses were moderate, with bax up ∼5.5× and hsp70 and casp9 ∼2×, while pcna, cenpi, cenpf, and cdc28 were downregulated (0.32-0.66×). Spleen and intestine exhibited marked upregulation of spc25, cenpf, cenpi, and bcl2 (up to ∼34.6× and 16×, respectively), whereas trip13,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the effects of dietary pyrroloquinoline quinone (PQQ) on the productive performance, biochemical parameters, immune function, and intestinal health of laying hens during the late laying period. A total of 360 Jingfen No. 6 laying hens, aged 48 weeks, were randomly assigned to 5 dietary treatments (0, 0.5, 1.0, 2.0, and 4.0 mg/kg PQQ), with 6 replicates per treatment and 12 birds per replicate. Egg production performance, serum antibody titers, blood biochemical and immune indices, intestinal morphology, tight junction protein expression, and cecal microbiota and metabolite
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6PPD-quinone (6PPDQ), an oxidative transformation product of the widely used tire antioxidant 6PPD, is a ubiquitous environmental contaminant with bioaccumulation potential and widespread human exposure. Recent epidemiological evidence indicates a positive association between urinary 6PPDQ levels and colorectal cancer (CRC) risk; however, its biological effects on CRC-related phenotypes and associated molecular responses remain unclear. We integrated bioinformatics analysis, prognostic modeling, molecular docking and dynamics simulations, and in vitro experiments to investigate cellular and mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new deep eutectic solvent-functionalized chitosan-reduced graphene oxide aerogel (DES@CS@RGO) powder was synthesized and utilized as a fiber coating in direct immersion solid-phase microextraction (DI-SPME) for the determination of p-phenylenediamines (PPDs) and its quinone derivatives (PPD-Qs) in environmental water samples. The fiber coating exhibited a three-dimensional porous structure and multiple adsorption interactions, including π-π stacking and hydrogen bonding. Coupled with gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), the developed SPME method achieved low limits of detection (0.1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования