Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) presents a poorly understood pathogenesis. Evidence from patients and mutant SOD1 mouse models suggests vascular damage may precede or aggravate motor dysfunction in ALS. We have previously shown angiogenin (ANG) treatment enhances motor neuron survival, delays motor dysfunction and prevents vascular regression in the SOD1G93A ALS model. However, the existence of vascular defects at different stages of disease progression remains to be established in other ALS models. Here, we assessed vascular integrity in vivo throughout different disease stages, and inves
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Can illegal discharge of toxic waste into the environment induce a new condition of morpho-epigenetic pathozoospermia in normozoospermic young men?
SUMMARY ANSWER: Toxic environmental contaminants promote the onset of a new pathozoospermic condition in young normozoospermic men, consisting of morpho-functional defects and a sperm increase of low-quality circular RNA (circRNA) cargo, tightly linked to contaminant bioaccumulation in seminal plasma.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Epidemiological findings have reported several reproductive anomalies depending on exposure to contaminants
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Poly(A)-binding protein cytoplasmic 1 like (PABPC1L) has been studied in specific cancer types, its broader potential as a prognostic biomarker remains uninvestigated, and the systematic pan-cancer analysis is currently lacking. We performed an integrated pan-cancer analysis of PABPC1L expression and function in 33 human malignant tumors. Associations between PABPC1L expression and tumor mutational burden (TMB), microsatellite instability (MSI), tumor microenvironment composition, drug sensitivity, and response to immune checkpoint blockade (ICB) were also evaluated. A gastric cancer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia is the second most common dementia among people under the age of 65. Fifty percent of affected patients have an associated family history. Several pathogenic genes have been identified for frontotemporal dementia associated with parkinsonism, including microtubule-associated protein tau, progranulin, and chromatin modifying protein 2B, and fused in sarcoma. It has also been reported that frontotemporal dementia associated with parkinsonism can be linked to chromosome 9p. In addition, there are families with frontotemporal dementia associated with a parkinsonian phenotyp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The drug development process is one of the important aspects of medical biology. The classical lead identification strategy in the way of drug development based on animal cell is time-consuming, expensive and involving ethical issues. The following study aims to develop a novel plant-based screening of drugs. Study shows the efficacy of certain anti-cancerous drugs (Pemetrexed, 5-Fluorouracil, Methotrexate, Topotecan and Etoposide) on a plant-based (Lathyrus sativus L.) system. Two important characteristics of cancer cells were observed in the colchicine-treated polyploid cell and the callus,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell lymphoma (TCL) is an aggressive malignancy with poor therapeutic outcomes, where glucocorticoid (GC) resistance remains a major challenge. Here, we identify TRIM24 as a critical regulator of GC receptor (GR) activity and a potential therapeutic target in TCL. TRIM24 deficiency delays TCL progression in murine models, suppresses cell proliferation, and enhances GC sensitivity by restoring GR transcriptional activity, as evidenced by transcriptomic and chromatin profiling. Mechanistically, TRIM24 interacts with Fused In Sarcoma (FUS) and promotes its liquid-liquid phase separation (LLPS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a debilitating motor neuron disease and lacks effective disease-modifying treatments. This study utilizes a comprehensive multiomic approach to investigate the early and sex-specific molecular mechanisms underlying ALS. By analyzing the prefrontal cortex of 51 patients with sporadic ALS and 50 control subjects, alongside four transgenic mouse models (C9orf72-, SOD1-, TDP-43-, and FUS-ALS), we have uncovered significant molecular alterations associated with the disease. Here, we show that males exhibit more pronounced changes in molecular pathways compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a late onset and progressive motor neuron disease. Mutations in the gene coding for fused in sarcoma/translocated in liposarcoma (FUS) are responsible for some cases of both familial and sporadic forms of ALS. The mechanism through which mutations of FUS result in motor neuron degeneration and loss is not known. FUS belongs to the family of TET proteins, which are regulated at the post-translational level by arginine methylation. Here, we investigated the impact of arginine methylation in the pathogenesis of FUS-related ALS. We found that wild type FUS (F
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNF6 is a RING finger protein with oncogenic potential. In this study, we established colon-specific RNF6 transgenic (tg) mice, and demonstrated that RNF6 overexpression accelerated colorectal carcinogenesis compared to wild-type littermates in a chemically induced colorectal cancer (CRC) model. To understand whether transcriptional activity of RNF6 underlies its oncogenic effect, we performed integrated chromatin immunoprecipitation (ChIP)-sequencing and RNA-sequencing analysis to identify splicing factor 3b subunit 2 (SF3B2) as a potential downstream target of RNF6. RNF6 binds to the SF3B2 p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted genetic analysis of the fused in sarcoma gene (FUS) in Chinese Han patients with essential tremor (ET) in a case-control association study. One hundred eighty unrelated patients with ET were screened for mutations in the coding region and exon-intron boundaries of FUS. Reverse transcriptase polymerase chain reaction analysis was performed to evaluate if the c.1176G>A variant results in change of splice site. Two hundred seventy-three normal control subjects were also analyzed when DNA variants were identified in ET cohort. A novel missense mutation, c.1176G>A (p.M392I), in FUS was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a genetically and pathologically heterogeneous neurodegenerative disorder.
METHODS: We collected blood samples from a cohort of 225 patients with a diagnosis within the FTLD spectrum and examined the heritability of FTLD by giving each patient a family history score, from 1 (a clear autosomal dominant history of FTLD) through to 4 (no family history of dementia). We also looked for mutations in each of the 5 disease-causing genes (MAPT, GRN, VCP, CHMP2B, and TARDP) and the FUS gene, known to cause motor neuron disease.
RESULTS: A total
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: RNA-binding proteins (RBPs) connect RNA homeostasis to proteostasis and selective neuronal vulnerability, but the organization and evolution of this cross-disease research field remain unclear.
METHODS: We analyzed Web of Science Core Collection (WoSCC) records published through 2025. PubMed was used only to verify records by normalized DOI or exact normalized title; PubMed metadata were not pooled with WoS data, and all bibliometric analyses used WoS fields. Publication growth, contributors, collaboration, co-citation, bibliographic coupling, and conceptual evolution were examine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Splicing factors play pivotal roles in mRNA processing and are implicated in tumor progression. The aberrant expression of splicing factors is closely associated with the invasiveness and secretion profiles of pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs). In this study, we explored the involvement of splicing factors in PIT1-lineage PitNET progression and assessed the feasibility of targeting the splicing process as a therapeutic approach. Methods: Statistical data on PitNET subtypes were obtained from the National Brain Tumor Registry of China (NBTRC), and gene expression analysis wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA), the most common cause of extrahepatic obstructive jaundice in infants, is a severe infant disease with a poor prognosis and unclear etiology. RNA-binding proteins (RBPs) are key regulators of alternative splicing and are implicated in various liver pathologies. However, whether RBP dysfunction and resultant aberrant splicing contribute to BA pathogenesis remains unknown.
METHODS: We performed an integrated transcriptomic analysis using RNA-seq data from BA patients and normal donor livers (GEO: GSE159720). This encompassed systematic identification of differe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) remains to be clearly delineated, there is mounting evidence that altered RNA metabolism is a commonality amongst several of the known genetic variants of the disease. In this study, we evaluated the expression of 10 ALS-associated proteins in spinal motor neurons (MNs) in ALS patients with mutations in C9orf72 (C9orf72(GGGGCC)-ALS; n = 5), SOD1 (mtSOD1-ALS; n = 9), FUS/TLS (mtFUS/TLS-ALS; n = 2), or TARDBP (mtTDP-43-ALS; n = 2) and contrasted these to cases of sporadic ALS (sALS; n = 4) and familial ALS without known mutations (fAL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a fatal multisystem neurodegenerative disease, characterized by a loss in motor function. ALS is genetically diverse, with mutations in genes ranging from those regulating RNA metabolism, like TAR DNA-binding protein (TDP-43) and Fused in sarcoma (FUS), to those that act to maintain cellular redox homeostasis, like superoxide dismutase 1 (SOD1). Although varied in genetic origin, pathogenic and clinical commonalities are clearly evident between cases of ALS. Defects in mitochondria is one such common pathology, thought to occur prior to, rather than as a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During cell stress, the transcription and translation of immediate early genes are prioritized, while most other messenger RNAs (mRNAs) are stored away in stress granules or degraded in processing bodies (P-bodies). TIA-1 is an mRNA-binding protein that needs to translocate from the nucleus to seed the formation of stress granules in the cytoplasm. Because other stress granule components such as TDP-43, FUS, ATXN2,SMN, MAPT, HNRNPA2B1, and HNRNPA1 are crucial for the motor neuron diseases amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/spinal muscular atrophy (SMA) and for the frontotemporal dementia(FTD)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report documents the first karyotypic, fluorescence in situ hybridization, and genetic analysis of an angiomatoid fibrous histiocytoma that arose and recurred in the arm of a 5.5-year-old girl. Complex rearrangements between chromosomes 2, 12, 16, and 17 were noted, as well as deletion in the long arm of chromosome 11. Flow cytometry revealed a normal cell population. The t(12;16) site was further investigated using reverse transcriptase-polymerase chain reaction. We found that the FUS (also known as TLS) gene from 16p11 combined with the ATF-1 gene from 12q13 to generate a chimeric
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Ewing family of tumors (EFT) encompass a group of small blue round cell tumors, including Ewing sarcoma (ES) and EWSR1-negative undifferentiated small round cell sarcoma. The distinction between the EFTs is essential from a clinical perspective due to prognostic and therapeutic differences and is substantiated by the advent of molecular testing in the modern era. In this study, we tried to characterize EFTs by using fluorescent in situ hybridization (FISH) and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR).
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of 47 ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования