New Delhi metallo-β-lactamase, a metallo-β-lactamase carbapenemase type, mediates resistance to most β-lactam antibiotics including penicillins, cephalosporins, and carbapenems. Therefore, it is important to detect bla NDM genes in children's clinical samples as quickly as possible and analyze their characteristics. Here, a recombinase-aided amplification (RAA) assay, which operates in a single one-step reaction tube at 39°C in 5-15 min, was established to target bla NDM genes in children's clinical samples. The analytical sensitivity of the RAA assay was 20 copies, and the various bacterial t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For definitive diagnosis of cryptococcal meningitis, Cryptococcus neoformans and/or C. gattii must be identified within cerebral spinal fluid from the patients. The traditional methods for detecting Cryptococcus spp. such as India ink staining and culture are not ideal. Although sensitive and specific enough, detection of cryptococcal antigen polysaccharide has a high dose hook effect. Therefore, the aim of this study was to introduce a new rapid and simple detection method of Cryptococcus neoformans and C. gattii in cerebral spinal fluid.
METHODS: The lateral flow strips combined
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline herpesvirus 1 (FHV-1), an enveloped dsDNA virus, is one of the major pathogens of feline upper respiratory tract disease (URTD) and ocular disease. Currently, polymerase chain reaction (PCR) remains the gold standard diagnostic tool for FHV-1 infection but is relatively expensive, requires well-equipped laboratories and is not suitable for field tests. Recombinase polymerase amplification (RPA), an isothermal gene amplification technology, has been explored for the molecular diagnosis of infectious diseases. In this study, an exo-RPA assay for FHV-1 detection was developed and validated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycoplasma pneumoniae has previously been characterized as a micro-organism that is genetically highly stable. In spite of this genetic stability, homologous DNA recombination has been hypothesized to lie at the basis of antigenic variation of the major surface protein, P1, of M. pneumoniae. In order to identify the proteins that may be involved in homologous DNA recombination in M. pneumoniae, we set out to characterize the MPN229 open reading frame (ORF), which bears sequence similarity to the gene encoding the single-stranded DNA-binding (SSB) protein of other micro-organisms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perpetual V(D)J recombinase activity involving multiple DNA double-strand break events in B-cell lineage leukemia and lymphoma cells may introduce secondary genetic aberrations leading towards malignant progression. Here, we investigated defective negative feedback signaling through the (pre-) B-cell receptor as a possible reason for deregulated V(D)J recombinase activity in B-cell malignancy. On studying 28 cases of pre-B-lymphoblastic leukemia and 27 B-cell lymphomas, expression of the (pre-) B-cell receptor-related linker molecule SLP65 (SH2 domain-containing lymphocyte protein of 65 kDa) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Atlantic salmon hatcheries, Salmon gill poxvirus (SGPV) can cause parachute, high mortality that can be alleviated by immediate countermeasures. However, this is hampered by a lack of good rapid diagnostics for SGPV. In this study, we developed and evaluated two rapid non-invasive isothermal amplification assays, loop-mediated isothermal amplification (LAMP) and recombinase polymerase amplification (RPA), each coupled with a lateral flow device (LFD) for detection of SGPV in gill mucus or lysates from SGPV-infected salmon. Both assays demonstrated high analytical specificity and strong agre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscovy duck reovirus (MDRV) causes substantial economic losses in the waterfowl industry, necessitating rapid and field-deployable diagnostic tools. In this study, we developed, for the first time, a lyophilized reagent-based reverse transcription recombinase-aided amplification (RT-RAA) assay targeting the σC gene of MDRV for point-of-care testing (POCT). The assay was optimized to operate at 39°C with a probe concentration of 100 nM. It achieved a detection limit of 1.03 × 101 copies/μL within 20 min, which is comparable to RT-quantitative polymerase chain reaction (qPCR) and superior to ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grapevine virus L (GVL) is an emerging vitivirus with global distribution and potential economic impact due to frequent co-infections. In this study, a highly sensitive and specific one-step reverse transcription-recombinase polymerase amplification coupled with an exo probe (RT-Exo-RPA) assay was developed for the rapid detection of GVL. The optimized assay achieved amplification at 41 °C within 15 min, with a sensitivity 10,000-fold higher than conventional RT-PCR and no cross-reactivity with other grapevine viruses. The method demonstrated superior performance in detecting GVL across field
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enterocytozoon bieneusi is an obligate intracellular microsporidian pathogen. It primarily causes diarrhea and weight loss in infected humans and animals, resulting in substantial economic losses to the livestock industry. Therefore, establishing a highly sensitive and specific detection method for E. bieneusi is critical for its prevention and control.
METHODS: crRNA and recombinase polymerase amplification (RPA) primers were designed based on partial sequences of the 18 S ribosomal RNA gene and the internal transcribed spacer (ITS) of E. bieneusi. DNA extracted from fecal sample
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Influenza B virus (IBV) is a major etiological agent of seasonal influenza, imposing a significant global health burden. Rapid and accurate detection is crucial for epidemic control, but conventional methods are limited by complex equipment or long turnaround times.
METHODS: Herein, we developed a reverse transcription recombinase-aided amplification assay combined with lateral flow dipstick (RT-RAA-LFD) for specific IBV detection, targeting the conserved ns gene.
RESULTS: Following primer screening, the optimal primer pair F2/R4 was identified. The assay was optimized to react
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid biodosimetry at the point of care is critical for efficient triage and clinical management during mass-casualty radiological events. Here, we introduce a power-free biodosimetry platform integrating one-step reverse transcription recombinase polymerase amplification (RT-RPA) with vertical flow immunoassay (VFI) for the multiplex detection of two radiation-responsive transcripts (CDKN1A and DDB2) and housekeeping gene (MRPS5) from fingerstick blood. One-step RT-RPA showed optimal efficiency at 36 °C for 20 min, comparable to two-step RT-RPA and standard PCR. This temperature could be prov
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Vancomycin-resistant enterococci (VRE) are one of the leading causes of antibiotic-resistant infections in the hospital setting worldwide, and this has become a major issue, because most patients infected with this strain are difficult to treat. Multiplex real-time polymerase chain reaction (RT PCR) is an advantageous technique that can amplify multiple targets in a single reaction, and can be used to quickly detect specific targets in VRE within two hours, starting from suspected colonies of bacterial cultures, without sample preparation. Methods: In this study, we sele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 is a pathogenic virus, which exhibits high contagiousness. Therefore, a rapid and sensitive SARS-CoV-2 detection strategy is imperative. Herein, a one-pot assay by the combination of protospacer adjacent motif (PAM)-free recombinase polymerase amplification with CRISPR/Cas12a for detecting SARS-CoV-2 N gene was reported. To avoid the constraint of the PAM site for double-stranded DNA (dsDNA) in CRISPR/Cas12a system, we designed two individual crRNAs to hybridize with two different regions of the target sequence. The presence of N gene DNA was able to initiate the amplification of RP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Influenza A virus (IAV), severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), and respiratory syncytial virus (RSV) are significant pathogens that induce respiratory symptoms in humans, significantly impacting healthcare systems, economic activities, and human life on a global scale. The clinical manifestations associated with SARS-CoV-2, IAV, and RSV exhibit similarities. Cases of clinical coinfection are prevalent, highlighting the necessity for rapid differential diagnosis to avoid treatment delays. Traditional reverse transcription quantitative polymerase chain reactio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dengue virus (DENV) is the most rapidly spreading arbovirus globally, with over half of the world's population at risk of infection. Early and rapid detection is crucial to ensure timely patient care, reduce healthcare burden, and prevent severe disease progression. However, conventional nucleic acid amplification techniques are often unsuitable for low-resource settings due to their equipment and procedural demands.
METHODS: We evaluated a real-time reverse transcription recombinase polymerase amplification (RT-RPA) assay for the sensitive and specific detection of DENV serotyp
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вирус Гетаха (GETV) — переносимый комаром альфавирус, относящийся к зоонотической болезни, в основном заражает скот, особенно свиней и лошадей. В последние годы он вновь появился во многих азиатских странах, создавая потенциальную угрозу для животноводства и здоровья населения. В этом исследовании мы разработали быстрый и чувствительный метод обнаружения GETV, основанный на обратной транскрипции - рекомбиназы полимеразы (RT-RPA) и регулярном стыковке коротких палиндромных повторений (CRISPR)/Cas12a системы в сочетании с боковым фильтром потока (LFD) для визуального считывания. За счет сохранен
СтатьяПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells, which are widely used for therapeutic protein production, have been genetically manipulated to enhance productivity. Nearly half of the genes in CHO cells are silenced, which are promising targets for CHO cell engineering. To identify novel gene targets among the silenced genes that can enhance productivity, we established a genome-wide clustered regularly interspaced short palindromic repeats activation (CRISPRa) screening platform for bispecific antibody (bsAb)-producing CHO (CHO-bsAb) cells with 110,979 guide RNAs (gRNAs) targeting 13,812 silenced genes us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improvements in diagnostics for schistosomiasis in both humans and snail hosts are priorities to be able to reach the World Health Organization (WHO) goal of eliminating the disease as a public health problem by 2030. In this context, molecular isothermal amplification tests, such as Recombinase Polymerase Amplification (RPA), are promising for use in endemic areas at the point-of-need for their accuracy, robustness, simplicity, and time-effectiveness. The developed recombinase polymerase amplification assay targeting the Schistosoma mansoni mitochondrial minisatellite region (SmMIT-RPA) was u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Leishmaniasis is a parasitic disease that mostly affects populations in tropical and subtropical countries. In Ghana, cutaneous leishmaniasis (CL) is the most common form of the disease affecting communities of the Volta Region. Conventional parasitological method (microscopy) is the commonly used test for CL diagnosis in many endemic countries, but has low sensitivity in chronic cases. Therefore, there is a clear need for a sensitive and easy-to-use point-of-care diagnostic method like an isothermal recombinase polymerase amplification-lateral flow (RPA-LF) test, suitable for use
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus (IHHNV) is classified as a reportable crustacean disease by the World Organisation for Animal Health (WOAH), which causes poor growth in Penaeus vannamei. According to genome sequence alignment analysis, enzymatic recombinase amplification (ERA) primers and probe were designed based on the ORF1 region of IHHNV, and a real-time ERA assay for IHHNV detection (IHHNV-ERA) was established. The experimental results show that IHHNV-F2/IHHNV-R2 and IHHNV-Probe can effectively amplify the target gene, and the sensitivity is 1.4 × 101 copies/μL with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования