A 71-year-old man with a history of polycythaemia vera, diagnosed 4 years ago, presented to the emergency room with shortness of breath. A b … etic elements without any increase in the blasts. A bone marrow core biopsy revealed an increase in reticulin fibre and increase in the number of blasts of 5%-10%, whereas peripheral blood testing was positive for JAK2 V617F mutation. This case report reviews the literature for cases of extramedullary haematopoiesis associated with myeloproliferative neopla …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opium samples from four different locations and poppy straw from different plant varieties have been assayed using micellar capillary electrophoresis incorporating a sweeping technique. Individual alkaloids (morphine, codeine, papaverine, noscapine, thebaine, oripavine, reticuline and narceine) were quantitatively determined in the different samples by a validated capillary electrophoresis method. Unsupervised pattern recognition of the opium samples and the poppy straw samples using hierarchical cluster analysis (HCA) and principal component analysis (PCA), showed distinct clusters. Supervise…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal artery in 20 mongrel dogs was embolized with cyanoacrylic glue "Chirurcoll-Polfa", introduced through a catheter. The extent of the resulting renal infarction of the kidneys was evaluated morphometrically and was found to be 71.35 to 91.43% of the volume of the embolized kidneys (mean 77.61%). Histological examinations revealed no resorption of the glue after 3 months. In the embolized vessels, after 7 days tumefaction and degeneration of the reticulin, elastic, and collagen fibres were observed, after 24 days inflammatory changes, and after 2 and 3 months respectively, secondary col…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO syndrome (TS) is a recently recognized and heterogenous systemic disease characterized by a confluence of symptoms: thrombocytopenia (T), anasarca (A), fever (F), reticulin myelofibrosis (R), and organomegaly (O). First described in Japan in 2010, the pathogenesis remains unclear and includes various clinical conditions such as malignancies, rheumatologic disorders, infections, and "Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal plasma cell disorder, and Skin changes" (POEMS) syndrome. Due to its heterogeneous presentation and potential life-threatening delays in diagnosis, acc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic infantile ganglioglioma (World Health Organization grade I) is a rare neoplasm. Despite their common large size and spectacular … the left rolandic area. Microscopic examination showed a proliferation of neoplastic astrocytes in reticulin-rich desmoplastic stroma associated with scattered ganglion cells. One year after surgery follow-up magnetic resonance imaging did not show tumor progression.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presented case is a boy with T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) with hairy cell (HC) features and monoclonal gammopathy. The disease process had an acute onset and followed a rapid, progressive course. The patient had minimal splenomegaly and bicytopenia, but the bone marrow displayed increased numbers of reticulin fibers. The blasts were positive for tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) and CD11c. Molecular analysis revealed rearrangement of immunoglobulin heavy chain genes and a rearranged T-cell receptor (TcRbeta) beta gene. The patient responded to conventional ALL therapy…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO syndrome is an extremely rare form of idiopathic MCD, characterized by thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis on bone marrow biopsy, and organomegaly. Like idiopathic MCD, renal involvement is also a common presentation in patients with TAFRO syndrome. Furthermore, membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN)-like injury and thrombotic microangiopathy (TMA) are the most reported histopathologic findings of renal biopsy. Several molecular mechanisms have been previously postulated in order to explain the TAFRO syndrome symptoms, including abnormal production of interleuk…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO syndrome is a systemic inflammatory disorder characterized by low platelet counts, anasarca, fever, reticulin fibrosis, renal dysfunction, and organomegaly. Patients with TAFRO syndrome occasionally have courses complicated by immunological diseases. Herein, we describe a case of TAFRO syndrome associated with autoimmune hemolytic anemia (AIHA). The patient was admitted because of menorrhagia. She had thrombocytopenia, pleural effusion and ascites, hepatomegaly, and multiple lymphadenopathies. Her symptoms worsened, especially fever, pleural effusion and ascites, and she developed AIHA. …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old man complained of fever, anemia, thrombocytopenia and lymph node swelling. Biopsy of the lymph node demonstrated angioimmunoblastic T cell lymphoma (AITL) with the loss of normal architecture, proliferation of neoplastic T cells, small vessels mixed with eosinophils and plasma cells. Aspiration of bone marrow was dry tap, and biopsy demonstrated myelofibrosis with increased proliferation of reticulin fiber. Markedly elevated plasma levels of transforming growth factor beta1 (TGF-beta1) and soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) were observed, and that of platelet growth factor (…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow biopsy (BMB) in myelodysplastic syndrome (MDS) frequently reveals a slight alteration in the reticulin stroma which does not have any clinical significance. However, in a minority of cases, full-blown bone marrow fibrosis (BMF) can be found. Primary MDS patients with BMF show distinct clinico-pathological features and an unfavourable prognosis mainly attributable to complications deriving from pancytopenia and continuous transfusions, while leukemic transformation occurs only rarely. Since BMF may characterize other hematological disorders, primary MDS with BMF should be included i…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD)- TAFRO (thrombocytopenia, ascites, fever, reticulin fibrosis and organomegaly) is a clinically severe situation characterized by cytokine storms that are potentially fatal, necessitating prompt and decisive medical intervention. The International Castleman's Disease Collaborative Network (CDCN) prioritizes the combination of long-term siltuximab and high-dose steroids as the preferred therapeutic option for iMCD-TAFRO. Here, we report a rare case of spontaneous remission in iMCD-TAFRO. In this case, the patient diagnosed with iMCD-TAFRO experien…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man was presented with thrombocytosis in February, 1988. Laboratory examinations on admission revealed a white blood cell coun … nce of tear drop cells. Bone marrow aspiration resulted in a dry tap and the biopsy specimen showed reticulin fibrosis. This is a fairly rare case of essential thrombocythemia that transformed to myelofibrosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sera of 100 patients with varying degrees of alopecia areata were examined for the presence of circulating autoantibodies against nuclear, mitochondrial, reticulin-fibril, smooth muscle, parietal cell, thyroglobulin, and microsomal components. Furthermore, in all cases we measured the percentage of total T-lymphocytes, T-helper, and T-suppressor cells. Other diseases were also considered that could cause such antibodies. In addition, the assumption was examined as to whether or not the loss of suppressor cells correlates with the presence of autoantibodies. The incidence of autoantibodies …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22 primary intraocular malignant melanomas in the dog and 5 in the cat were classified histologically. Pigmented epithelioid cells and mixed cell type melanomas with high reticulin fiber content and areas of necrosis were associated with the highest mortality rate. Metastases were found in one case each in the dog and the cat. The average age at diagnosis was 8 years in the dog and 9 years in the cat. There was no indication that intraocular melanomas are more prevalent in certain breeds. In the dog the cases were equally distributed between the sexes, whereas in the cat males were overreprese…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multistep immunocytochemical method utilizing horseradish peroxidase as an immunologically bound marker was used to detect and localize Ig … rmatitis herpetiformis is caused by circulating gluten-antigluten complexes, trapped in the skin by reticulin-bound antireticulin antibodies which cross-react with gluten.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two boys with Down's syndrome, recognized at birth, developed acute myelogibrosis at the ages of 19 and 21 months. The disorder presented with anaemia and splenomegaly, and clinically resembled acute leukaemia, but bone marrow histology showed a bizarre pattern with generalized fibrosis, markedly increased reticulin, large reticulum cells, and giant cells resembling megakaryocytes. The children survived 6 and 11 months from diagnosis. A third case is quoted (Hillman and Forrester, 1968) which was also studied at this hospital; the features of all 3 cases are similar. There appears to be an inc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to strict clinical, hematological and morphological criteria, the Philadelphia (Ph) chromosome negative chronic myeloproliferative … in ET and PV at diagnosis and during follow-up. Myelofibrosis in ET, PV and EMGM is graded into: no reticulin fibrosis (MF0), early reticulin fibrosis (MF1), advanced reticulin sclerosis with minor or moderate collagen fibrosis (MF2) and advanced collagen fibrosis with osteosclerosis (MF3). Myelofibrosis is not a feature of ET at diagnosis and during long-t …
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO syndrome is an acute systemic inflammatory disorder characterized by thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin myelofibrosis, renal dysfunction, and organomegaly. While its lymph node pathology is similar to that of idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD), the clinical features of TAFRO syndrome differ from those of typical iMCD, as they include a more aggressive clinical course and high mortality. However, an optimal treatment strategy for TAFRO syndrome has not yet been established, owing to a poor understanding of its pathogenesis. The limited cases we encountered suggest …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования