Localized scleroderma is a connective tissue disorder that causes excessive collagen deposition and skin fibrosis. It can be subdivided into morphea and linear scleroderma. En coup de sabre (ECDS) is a rare variant of linear scleroderma typically found among children. It is usually treated with methotrexate and corticotherapy in addition to folic acid supplements. To date, few cases of ECDS have been reported with oral involvement. This case report discusses a seven-year-old girl with linear scleroderma ECDS who was referred to the dental clinic to evaluate muscular hypotrophy on the floor of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen children, ten with localized forms of scleroderma and five with progressive systemic sclerosis (PSS), were reviewed. Age of onset was 2 to 11 years. Mean follow-up was 3.4 years. Localized forms were: "en coup de sabre" in two cases, lineal scleroderma of extremities in five, morphoea in one, and combined lesions in two patients. None of them had systemic symptoms, although two had transient arthritis. Affected skin became atrophic in three cases, "En coup de sabre" lesions were removed surgically in two cases, and there were not recurrences. The other patients continued the same or wo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The purpose of this study was to explore challenges faced by patients with systemic sclerosis, also called scleroderma, in coping with their disease and the strategies they used to face those challenges. Method: Five focus groups were held with scleroderma patients (4 groups, n = 34) and health care professionals who have experience treating scleroderma (1 group, n = 8). Participants' discussions were recorded, transcribed and analyzed using thematic analysis. Results: Participants reported challenges accessing information (e.g., knowledgeable specialists), dealing with negative emoti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a Coats-like response and central nervous system vasculitis and its successful management in a patient presenting with en coup de sabre scleroderma.
METHODS: Retrospective interventional case report. Chart review.
RESULTS: A 20-year-old white male patient with en coup de sabre scleroderma on treatment with oral cyclophosphamide and prednisone for associated central nervous system inflammation presented with photopsias in the ipsilateral side of the scleroderma. A magnetic resonance imaging before presentation had shown lesions suggestive of localized central nervous syst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastrointestinal tract (GI) is the second most affected organ system in individuals suffering from systemic/localized scleroderma (SSc) or localized scleroderma. SSc can affect any part of the GI, between the oral cavity and anorectum. The annual incidence of SSc in the United States is estimated to be 19.3 cases per million adults, with the highest incidence reported in people aged 44 to 55. Females are 5 times more likely than males to suffer from SSc. Morbidity and mortality rates associated with SSc are predominantly elevated among patients with GI manifestations. Esophageal and intest
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with linear scleroderma (en coup de sabre) developed systemic lupus erythematosus (SLE). This association has been well documented in only one previous case. The presence of high titer antibodies to ribonucleoprotein (RNP) initially led to the diagnosis of the mixed connective tissue disease. Development of more serious clinical involvement and antibodies to Sm (case 1) or native deoxyribonucleic acid (nDNA) (case 2) helped establish a diagnosis of SLE. Use of these studies in the differential diagnosis of systemic rheumatic diseases is disucssed briefly. The presence of anti-RNAP
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is an autoimmune connective tissue disorder which is characterized by fibrosis of visceral organs, skin and blood vessels. This condition can be localized or systemic. Its estimated prevalence is 250 cases in a million and it is more common in women than in men. Resorption of the mandibular angle and coronoid process can be observed in patients with scleroderma. Pressure of fibrous mucocutaneous tissues is thought to be the cause of the resorption. Decreased number of wrinkles due to sclerosis and distinct facial features because of the atrophy of ala nasi are among common clinical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile localized and systemic scleroderma are rare autoimmune diseases which cause significant disability and morbidity in children. The mechanisms driving juvenile scleroderma remain unclear, necessitating further cellular and molecular level studies. The Visium CytAssist spatial transcriptomics (ST) platform, which preserves the spatial location of cells and simultaneously sequences the whole transcriptome, was employed to profile the histopathological slides from skin lesions of juvenile scleroderma patients. (1) Spatial domains were identified from ST data and exhibited strong concordanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile localized scleroderma (JLS) is a rare chronic inflammatory disease of connective tissue characterized by inflammation and fibrosis of the skin and underlying tissues, in some cases involving the fascia, muscles, bones, and central nervous system. This paper presents a clinical case of a 5-year-old female patient with en coup de sabre linear scleroderma. Three years after the onset of skin manifestations, she developed a stroke-like syndrome with acute left-sided hemiparesis and three focal epileptic seizures in the first week after the hemiparesis occurrence. Magnetic resonance imagin
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования