We hereby describe a rare case of levosulpiride-induced atypical parkinsonism presenting with sluggish movements, atypical kinetic tremors (tremors with voluntary movement), periorbital tremors, dystonia, difficulty in speech and coordination, postural imbalance, with additional features of difficulty in swallowing and drooling with associated recent onset psychiatric disturbances such as anxiety and low-lying depression. The dechallenge of levosulpiride and medications for associated anxiety and low-lying depression caused a complete remission of the disease within 2 ½ months.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ejaculation (PE) is one of the major causes of sexual dysfunction. Levosulpiride is an off-label medicine used to treat PE, but no review on its efficacy exists. A systematic review and meta-analysis was performed to determine the efficacy of levosulpiride in treating PE. Databases PubMed, Science Direct, and Google Scholar were searched. Randomized control trials (RCTs) comparing levosulpiride with placebo or other medicine were selected. Odds ratio (OR) of improved intravaginal ejaculation latency time (IELT) was calculated. A total of 97 articles were retrieved from database searc…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the climacteric period, several symptoms exist that motivate women to seek medical advice; one of the most common is the hot flush, which presents in 75%-85% of these during a variable time span. For the treatment of hot flush, several non-hormonal treatments exist; among them, veralipride has shown to be a useful treatment of vasomotor symptoms during the climacteric period. In recent times, several medical societies have discredited its use. The purpose of this review, therefore, is to define a measured position in relation to the use of this drug. On completion of this review, it was
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile fluorometric assay using D-kynurenine as a substrate was utilized for evaluating the inhibition of D-amino acid oxidase (DAAO), which is one of the products of a susceptibility gene for schizophrenia, by commercial antipsychotic drugs, namely, chlorpromazine (CPZ), carbamazepine, sulpiride, quetiapine, and imipramine. CPZ inhibited DAAO (65.8 ± 13.2 μM, n = 3) as reported previously, and other drugs also inhibited DAAO activity. Among these, quetiapine had the smallest IC(50) value (19.5 ± 2.60 μM, n = 3). The proposed assay can be useful for the evaluation or screening of DAAO-inhibi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that chotosan (CTS), a traditional herbal formula called Kampo medicine, improves diabetes-induced cognitive deficits. In the present study, we investigated the antidepressant-like effects of CTS in mice. The administration of CTS (1.0 g/kg, for 3 days) decreased the immobility time in the forced-swim test, and this decrease was prevented by the prior administration of sulpiride (an antagonist of D2/3 receptors) and WAY100635 (an antagonist of 5-HT1A receptors). None of the treatments tested altered the locomotor activity of mice. These results suggest that CTS exert…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalepsy was observed in the rat following intrastriatal injections of the dopamine antagonists sulpiride or fluphenazine and after subcutaneous administration of fluphenazine. The neuroleptic-induced catalepsy was reversed by the classical anti-parkinsonian agent L-DOPA and by agents that function through dopamine systems such as d- and methamphetamine and the direct D2 receptor agonist quinpirole. The D1 agonist SKF 38393, and the D1/D2 agonist apomorphine, were ineffective in this model. These results support limited use of the rat catalepsy model for the screening of potential anti-parkin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous administration of fluphenazine elicits catelepsy that can be attenuated by the glutamate antagonists MK801 and phencyclidine (PCP). 3-[-(+)-2-carboxy piperazine-4-yl]-propyl-1-phosphanate (CPP) was found to be ineffective in this model. Intrastriatal injections of sulpiride or fluphenazine were also found to induce catalepsy which could be attenuated by MK801 and PCP. These results illustrate that nondopaminergic compounds might possibly be of value in the treatment of Parkinson's disease. Furthermore it was demonstrated that this paradigm can be utilized to investigate neurotrans…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Gastrointestinal (GI) disturbances occur frequently in the early premotor stage of Parkinson's disease (PD). These GI impairment … ponse (CR) curves (cumulative) for dopamine (DA) were performed in both the presence and absence of sulpiride, a selective dopamine D2-like receptor (D2R) antagonist. Results: Functional studies showed that DA induced a concentration-dependent contractile response in the ileum, which exhibited marked contraction at lower concentrations (0.01-0.9 µM) and rel …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ziziphora clinopodioides has been valued in Iranian traditional medicine for various medicinal applications. This novel study was … pamine receptor blocker, 0.2 mg/kg), SCH23390 (selective dopamine D1 receptor blocker, 0.05 mg/kg), sulpiride (selective dopamine D2 receptor blocker, 50 mg/kg) and flumazenil (GABAA/BDZ receptor antagonist, 10 mg/kg) were used to ascertain the neural pathways implicated in the antidepressant-like response of EOZC.
RESULTS: The GC-MS evaluation demonstrate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: The reinforcement-enhancing effect (REE) of nicotine refers to the drug's ability to enhance the strength of other … adrenergic antagonist, 1 and 2 mg/kg IP), rimonabant (CB1 cannabinoid inverse agonist, 3 mg/kg IP), sulpiride (D2-like dopaminergic antagonist, 40 mg/kg SC), or propranolol (beta-adrenergic antagonist, 10 mg/kg IP).
RESULTS: The nicotine REE was abolished by three antagonists at doses that did not impact motor output, i.e., mecamylamine (1 mg/kg), SCH 3916 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral fluid provides a noninvasive method of sample collection. The aim of this study was to obtain oral fluid, plasma, and whole blood from patients prescribed amisulpride, aripiprazole, clozapine, quetiapine, risperidone, or sulpiride and to measure plasma:whole blood and plasma:oral fluid analyte distribution.
METHODS: Matched oral fluid, plasma and whole-blood samples were analyzed by liquid chromatography-tandem mass spectrometry.
RESULTS: There were 101 sets of samples from 90 (56 male, 34 female) patients (nine prescribed 2 antipsychotics, and one 3). There were ≤ 5 samples…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of our study was to assess the time to 'first improvement' associated with specific atypical (AAP) and typical (TAP) ant … e (12 patients), clozapine (7 patients), haloperidol (15 patients), perphenazine (28 patients), and sulpiride (20 patients).
RESULTS: The mean time to first improvement was 6.9 (± 4.2) days in the AAP group and 5.8 (± 3.5) days in the TAP group; the difference was significant at the trend level (p=0.063). With respect to individual drugs, the mean time to …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid chemoreceptor type 1 cells release dopamine, which inhibits carotid chemoreceptor activity via dopamine D2 autoreceptors on type 1 c … ing challenges: 1) hypoxia control, 2) hypoxia plus quinpirole, and 3) hypoxia plus quinpirole plus sulpiride (D2 receptor antagonist). In the 11- to 16-day-old group, type 1 cell [Ca(2+)](i) increased approximately 3 to 4-fold over resting [Ca(2+)](i) in response to hypoxia. Quinpirole (10 microM) significantly blunted the peak [Ca(2+)](i) response to hypo …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Salidroside, a bioactive phenylethanol glycoside primarily derived from Rhodiola rosea, and its major in vivo metabol … dopamine D2 receptor (DRD2), was detected after salidroside and tyrosol treatment. DRD2 antagonist sulpiride pre-intervention and small interfering RNA (siRNA)-mediated DRD2 knockdown were conducted to verify the receptor dependence of the compounds' effects. Results: CMap analysis revealed that the transcriptomic signatures of salidroside and tyrosol show …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article deals with the cardinal features to differentiate various conditions which present with parkinsonism, other than Parkins … gnose MSA, vascular pseudo-parkinsonism and manganese intoxication. Benzamide derivatives including sulpiride, tiapride, metoclopramide and cisapride are the main causes of drug-induced parkinsonism in recent years in Japan.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aryl sulfonamides feature prominently in medicinal chemistry and organic synthesis. Herein, a metal-free photoredox-catalyzed three- … erance is a feature of this methodology. Moreover, the method was applied to the total synthesis of sulpiride to showcase its synthetic utility.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article deals with the cardinal features to differentiate various conditions which present with parkinsonism other than Parkinso … gnose MSA, vascular pseudo-parkinsonism and manganese intoxication. Benzamide derivatives including sulpiride and metoclopramide are the main causes of drug-induced parkinsonism in recent years in Japan.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case of a 48-year-old gentleman with mild/moderate learning disability who developed late complications of hemispherectomy … ure hydrocephalus. A ventriculo-peritoneal shunt operation, along with treatment with high doses of sulpiride, brought improvement in both mental state and hemiballismus.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic epidermal necrolysis (Lyell syndrome) developed in a 43-year woman treated with carbamazepine, perazine, and sulpiride for recurrent manic bipolar disorder. Five days after withdrawal of all psychotropic medication her psychiatric illness was exacerbated and a syndrome of lethal catatonia developed which was promptly treated with unilateral electroconvulsive therapy (ECT). Rapid remission of lethal catatonia after the first ECT treatment and of her affective disorder within days was achieved. According to clinical observations of the preneuroleptic era, early improvement of lethal catato…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a DA1 dopamine receptor selective agonist, fenoldopam, were examined on human blood vessels. Fenoldopam relaxed precontracted human arteries in vitro from brachial, cerebral, cervical, colic, coronary, lumbar, pulmonary, renal and splenic sites. Fenoldopam failed to relax uterine or external iliac arteries or saphenous vein segments. These effects of fenoldopam were not endothelium dependent, but were antagonised by the selective DA1 receptor antagonists, SCH 23390, (+)-butaclamol, and (R)- more than (S)-sulpiride. The effect of fenoldopam may involve cyclic adenosine monophosph…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования