Limited studies have reported on outcomes for lymphoid malignancy patients receiving alternative donor allogeneic stem cell transplants. We have previously described combining CD34-selected haploidentical grafts with umbilical cord blood (haplo-cord) to accelerate neutrophil and platelet engraftment. Here, we examine the outcome of patients with lymphoid malignancies undergoing haplo-cord transplantation at the University of Chicago and Weill Cornell Medical College. We analyzed 42 lymphoma and chronic lymphoblastic leukemia (CLL) patients who underwent haplo-cord allogeneic stem cell transpla
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcome of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) has improved over the years, but not for those with multiple recurrences because of high therapy resistance and heavily pretreated history that potentially cause physical damages. We describe the case of an 11-year-old boy with a third relapse of ALL and a history of 2 allogeneic bone marrow transplantations. He was successfully treated with clofarabine combination chemotherapy and achieved a fourth remission at 16 months following haploidentical bone marrow transplantation with conditioning regimen of clofarabine and busulfan. Clofar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell-depleted hematopoietic stem cell (HSC) transplantation from an HLA-haploidentical relative (Haplo HSCT) may represent a suitable and effective transplant option, as it is capable of rescuing not only adult patients with high-risk acute myeloid leukemias (AML) but also children with relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL), as shown by the two representative cases presented in this study. In Haplo HSCT, the anti-leukemia effect is mediated by "alloreactive" (i.e. KIR/HLA-mismatched) NK cells originated from donor HSCs. The availability of suitable KIR-specific monoclonal antibodies al
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the outcomes of 24 patients with high-risk hematologic malignancies or bone marrow failure (BMF) who received haploidentical bone marrow transplantation (BMT) after ex vivo induction of alloantigen-specific anergy in donor T cells by allostimulation in the presence of costimulatory blockade. Ninety-five percent of evaluable patients engrafted and achieved full donor chimerism. Despite receiving a median T-cell dose of 29 x10(6)/kg, only 5 of 21 evaluable patients developed grade C (n = 4) or D (n = 1) acute graft-versus-host disease (GVHD), with only one attributable death. Twelve pa
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New bone pain and destructive skeletal lesions after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) raise concern for malignant relapse or infection. Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is an uncommon inflammatory disorder that may produce overlapping imaging findings.
CASE PRESENTATION: A 19-year-old man with acute myeloid leukemia underwent haploidentical allo-HSCT in second complete remission. Thirteen months later, while measurable residual disease remained undetectable, he developed severe thoracolumbar pain and extensive i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Studies on the efficacy and safety of haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-SCT) with anti-thymocyte globulin (ATG) in patients aged ≥ 60 years remain limited.
METHODS: We performed a study presenting data from 54 patients aged ≥ 60 years with hematologic malignancies who underwent haplo-SCT with ATG.
RESULTS: The median follow-up was 15 months. The median overall survival (OS) at 1-, 2-, and 3-year was 68.4%, 51.2%, and 47.6%, respectively. The cumulative incidence of non-relapse mortality (NRM) at 1 and 3 years post haplo-SCT was 22.9% and 34.8%, respect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Graft-versus-host disease (GVHD) remains a barrier to long-term success of haploidentical donor (HID) allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT). Post-transplant cyclophosphamide (PTCy) is considered standard prophylaxis, while the addition of anti-thymocyte globulin (ATG) has been utilized by some centres to further reduce GVHD.
METHODS: We conducted a retrospective, multicenter analysis using the Cell Therapy Transplant Canada (CTTC) registry to compare outcomes of ATG-PTCy versus PTCy-only GVHD prophylaxis among adults undergoing HID HCT for hematologic malignancies be
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal graft-versus-host disease (GI-GVHD) is a life-threatening complication of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with increased severity in haploidentical settings. We report a fatal case of severe, steroid-refractory GI-GVHD in a 67-year-old male following haploidentical stem cell transplantation for myelodysplastic syndrome with excess blasts-2. The patient developed multiorgan complications including refractory cytopenias, severe infections, pleural effusions, and hepatic dysfunction. A rare and striking manifestation occurred with the passage of a colonic cast,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a rare pediatric case of seronegative neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) following a second haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for relapsed acute myeloid leukemia (AML). The neurological syndrome, featuring simultaneous optic neuritis and myelitis, emerged alongside classic chronic graft-versus-host disease (GVHD) manifestations (lichenoid oral changes, arthritis) on day +145 post-transplant. The diagnosis of seronegative NMOSD was established based on clinical and MRI findings, after exclusion of infectious etiologies and absence of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: While primary prolonged isolated thrombocytopenia (PT) represents a common complication after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT), its clinical significance in severe aplastic anemia (SAA) patients remains underexplored. This study aims to characterize the incidence, prognostic impact and risk factors of PT in SAA patients undergoing haplo-HSCT.
METHODS: The authors retrospectively analyzed the clinical data of 502 patients diagnosed with SAA who underwent haplo-HSCT at our institution between January 2006 and December 2022.
RESULTS: The cumul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of internal tandem duplication mutations in the FMS-like tyrosine kinase 3 receptor (FLT3-ITD) is a poor prognostic predictor in paediatric patients with acute myeloid leukaemia (AML). We evaluated the treatment outcomes and prognostic factors of 45 paediatric patients with FLT3-ITD AML who achieved complete remission before haploidentical haematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) at our institution from 2012 to 2021. Among the 45 patients, the overall survival (OS), event‑free survival (EFS), and cumulative incidence of relapse (CIR) rates were 74.9% ± 6.6%, 64.1% ± 7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using haploidentical donors for allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) broadens transplant accessibility to a growing number of patients with hematologic disorders. Moreover, haploidentical HCT with post-transplant cyclophosphamide (PTCy) has become widespread practice due to accumulating evidence demonstrating favorable rates of survival and graft-versus-host disease (GvHD). Most studies comparing outcomes by donor sources have been confounded by variability in conditioning regimens, graft type (peripheral blood [PB] or bone marrow), and post-transplant GvHD prophylaxis (PTCy or
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced-intensity conditioning (RIC) regimens allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was developed for older patients or those with poor functional status. Haploidentical donor was appropriate alternative donor for patients without matched donors or patients with emergency disease state. However, there was few studies report the outcomes of RIC regimen of anti-thymocyte globulin (ATG) based haploidentical HSCT. The selection of the appropriate RIC regimen based on age and comorbidities in ATG-based haploidentical HSCT remains poorly described. To investigate the safety and e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the efficacy and safety of letermovir in primary prophylaxis of cytomegalovirus (CMV) reactivation in patients receiving haploidentical hematopoietic stem cell transplantation. Methods: This retrospective, cohort study was conducted using data of patients who underwent haploidentical transplantation at Peking University Institute of Hematology and received letermovir for primary prophylaxis between May 1, 2022 and August 30, 2022. The inclusion criteria of the letermovir group were as follows: letermovir initiation within 30 days after transplantation and continuation for
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome (APDS), a recently described primary immunodeficiency,is caused by autosomal dominant mutation in the phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta(PIK3CD) gene encoding the p110δ catalytic subunit of PI3Kδ (APDS1) or the PIK3R1 gene that encodes the p85α regulatory subunit of PI3Kδ (APDS2). Gain-of-function mutation of PIK3CD in APDS1 leads to p110δ hyperactivity, with the result of the hyperphosphorylation of downstream mediators of Akt and mammalian target of rapamycin that cause a series of clinical symptoms
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unrelated umbilical cord blood (UCB) and haploidentical grafts have been used for allogeneic hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) transplantation in patients without a related or non-related human leukocyte antigen (HLA)-matched donor. The less stringent HLA-matching requirement in both sources raises an important possibility for patients in need of urgent transplantation to treat any hematological disease. Selection of the best alternative donor is a difficult task that will depend on donor criteria, center experience, patient disease conditions, and risk, among others. Most comparis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor selection contributes to improve clinical outcomes of T-cell-replete haploidentical stem cell transplantation (haplo-SCT) with posttransplant cyclophosphamide (PT-Cy). The impact of donor age and other non-HLA donor characteristics remains a matter of debate. We performed a multicenter retrospective analysis on 990 haplo-SCTs with PT-Cy. By multivariable analysis, after adjusting for donor/recipient kinship, increasing donor age and peripheral blood stem cell graft were associated with a higher risk of grade 2 to 4 acute graft-versus-host-disease (aGVHD), whereas 2-year cumulative incide
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) DNAemia and CMV disease have been reported as more frequent in patients undergoing haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (Haplo-HSCT) than in those receiving HLA-matched allografts. This could be due to impaired CMV-specific T-cell reconstitution. Here, we conducted a multicenter observational study to assess CMV pp65 and IE-1-specific T cells kinetics in patients undergoing unmanipulated Haplo-HSCT with posttransplant cyclophosphamide (PT/Cy-haplo) and compared it with patients allografted with HLA-matched donors. Plasma CMV DNA load was monit
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haemorrhagic cystitis caused by BK virus (BKV) is a known complication of allogeneic haematopoietic cell transplantation (HCT) and is relatively common following HLA-haploidentical transplantation. Adoptive immunotransfer of virus-specific T cells from the donor is a promising therapeutic approach, although production of these cells is challenging, particularly when dealing with low-frequency T cells such as BKV-specific T cells.
CASE REPORT: Here, we present a patient who, following haploidentical HCT, developed severe BKV haemorrhagic cystitis, resistant to standard therapy. He
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To compare incidence and clinical features of hemorrhage cystitis (HC) after haploidentical donor (HID) allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and matched sibling donor (MSD) HSCT. Methods: Medical records of 609 (including 406 HID-HSCT and 203 MSD-HSCT cases) hematologic malignancies patients treated with HSCT undergoing myeloablative conditioning regimen from January 2011 to December 2012 were analyzed retrospectively. Results: HC occurred 183 in HID and 17 ones in MSD respectively. The cumulative incidence of HC in HID group was higher than in MSD group[ (45.6±
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования