OBJECTIVE: Evaluate the cost-effectiveness of introducing the injectable inactivated polio vaccine (IPV) in Colombia versus the current system based on the use of the oral vaccine (OPV).
METHODS: A Markov model was designed, based on a hypothetical cohort of newborns that would receive the IPV or the OPV vaccine, with a two-year follow-up and monthly estimates of the number of cases of vaccine-associated paralytic poliomyelitis (VAPP) that would emerge. The cost was analyzed from the perspective of the insurer (costs throughout life) and society (cases of VAPP and disability-adjusted life yea
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inactivated vaccine against rabies virus was prepared from the attenuated ATCC PV-12 viral rabbit Pasteur strain. The virus was grown on Baby Hamster Kidney (BHK21) cells, and the supernatant was purified by filtration and inactivated with beta-propriolactone. The inactivated product was checked according to the NHI and European Pharmacopoeia methods. Part of the product was then lyophilised and the other part was adjuvanted with Al(OH)3. Both parts were used to vaccinate and boost groups of horses, cattle and sheep at different intervals. Their immunogenicity was compared with a similar co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the course of Sabin-inactivated poliovirus vaccine (S-IPV) development, we have established high-yield virus production techniques based on Vero cell micro-carrier cultures. Development of specific ELISA tests to quantify the antigen content of S-IPV has been achieved. To adjust the immunogenicity of S-IPV so as to be comparable with the conventional-IPV, a new formulation was determined using a potency test using rats. The reformulated S-IPV was shown to be efficacious for the immunization of monkeys.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis (JE) is a serious encephalitis caused by JE virus. Approximately 20% of JE patients die and 50% patients recover with neuro-psychiatric sequelae. In Japan, the number of JE patients was over 1000 per year in 1960s; however, the number decreased dramatically and has been less than 10 since 1990. Ministry of Health, Labour and Welfare suspended the strong recommendation for vaccination with the mouse brain-derived JE vaccine, because of cases who developed acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) after vaccination with JE vaccine. However, it has not been fully confirmed
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccines made by inactivating pathogenic microorganisms have been dramatically successful in controlling diseases in humans and animals. Despite their successes, they have a major disadvantage in that several inoculations are required for them to be effective. To overcome this problem, a commercial inactivated vaccine preparation against tickborne encephalitis was combined with human growth hormone (HGH). This formulation produced complete protection in a murine model with only one dose of vaccine, apparently by binding hormone and antigen to an insoluble matrix containing aluminium hydroxide.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inactivated hepatitis A virus (HAV) vaccine was tested on a group of human adult volunteers. The vaccine was administered subcutaneously, and a control group received a placebo (aluminium hydroxide). The vaccine was found to be relatively well tolerated and non-reactogenic, and levels of anti-HAV were comparable to those in other studies.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficacy of preventive use of an inactivated vaccine was controlled through several years in 24 farms on 32,124 vaccinated and 35,880 unvaccinated (control) sheep. Death due to listeriosis was 273 (0.85%) in the vaccinated and 462 (1.29%) in the non-vaccinated groups. Vaccination in the acute phase of the disease was performed in 5 flocks, on 10,303 animals, leaving 9,781 as unvaccinated controls. In most flocks, deaths due to listeriosis ceased or became minimized 7-10 days post-vaccination. In total 59 (0.57%) of the vaccinated and 251 (2.56%) of the non-vaccinated animals died as a result o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two shots of inactivated Japanese encephalitis (JE) vaccine were given to children, 139 with underlying diseases and 42 healthy, and their antibody responses were studied by the neutralization test. Before vaccination, most of the vaccinees did not have antibody against JE virus. One month after the second vaccination, they were all seroconverted and showed considerably high neutralizing titres. One healthy child developed fever on the day of vaccination without any severe symptoms afterwards, and no side reactions were observed in the handicapped children. These results suggest that the curre
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few data exist on the immunogenicity and safety of an inactivated enterovirus 71 vaccine (EV71 vaccine) coadministered with trivalent split-virion inactivated influenza vaccine (IIV3) in infants.
METHODS: This trial was a phase 4, randomized, controlled trial. Infants aged 6-11 months were eligible, with no history of hand, foot and mouth disease (HFMD) and no history of EV71 vaccine or any influenza vaccine. Eligible infants were randomly assigned to EV71+IIV3 group, EV71 group or IIV3 group. Blood samples were collected on day 0 and 56.
RESULTS: Between September 2019 and June
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование IV фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Nepal's National Immunization Programme (NIP) has made significant strides in safeguarding public health, notably through the integration of the Inactivated Polio Vaccine (IPV) in national immunization schedule, in 2014, to combat wild poliovirus serotypes. However, a global IPV shortage between 2016 and 2018 left approximately 1.46 million children unvaccinated, creating an immunity gap against Type-2 poliovirus. Objective To evaluate the coverage and equity of Nepal's national inactivated polio vaccine catch-up campaign (May 26 to June 8, 2024) and identify key areas needing impro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cache Valley virus (CVV) is a mosquito-borne bunyavirus that is enzootic throughout the new world. Although CVV is known as an important agricultural pathogen, primarily associated with embryonic lethality and abortions in ruminants, it has recently been recognized for its expansion as a zoonotic pathogen. With the increased emergence of bunyaviruses with human and veterinary importance, there have been significant efforts dedicated to the development of bunyavirus vaccines. In this study, the immunogenicity of a candidate live-attenuated vaccine (LAV) for CVV, which contains the deletion of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To understand the vaccination status of enterovirus type 71 (EV71) inactivated vaccines in China from 2017 to 2021 and provide evidence for making policy on immunization strategy against hand, foot and mouth disease (HFMD). Methods: Using the reported dose number of EV71 vaccination and birth cohort population data collected by the China immunizaiton program information system to estimate the cumulative coverage of EV71 vaccine by the end of 2021 among the birth cohorts since 2012 at national, provincial, and prefecture levels, and analyze the correlation between the vaccination cov
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In clinical trials, antibodies against SARS-CoV-2 were almost eliminated in participants six months after immunization with an inactivated SARS-CoV-2 vaccine. The short duration of antibody persistence is an urgent problem. In this study, the problem was solved by intradermal inoculation with trace antigen. Within 72 h after intradermal inoculation, slight inflammatory reactions, such as redness and swelling, were observed at the inoculation site of the participants. On the 7th, 60th and 180th days after inoculation, the antibodies of the participants were detected, and it was found that the n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To attain high coverage during polio vaccination campaigns, an outreach house-to-house strategy is used to administer oral poliovirus vaccine. Administering an injectable vaccine house-to-house requires a skilled work force and increases risks of needle stick injuries. Needle-free injection devices provide a safer alternative to needles and syringes for administering injectable vaccines. We evaluated the feasibility and acceptability of a needle-free injection device to administer injectable poliovirus vaccine during a house-to-house vaccination outreach activity.
METHODS: Vaccina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Japanese Encephalitis (JE) virus occurs in wide regions of Asia with over 3 billion people living in areas at risk for JE. An estimated 68,000 clinical cases of JE occur every year, and vaccination is the most effective prophylactic measure. One internationally licensed vaccine containing the inactivated JE virus strain SA14-14-2 is Ixiaro (Valneva, Austria). According to recommendations, basic immunization consists of vaccinations on day 0, day 28, and a booster dose 12-24 months later. Protection in terms of neutralizing antibody titers has been assessed up to 12 months after the
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Global Polio Eradication Initiative plans to stop all oral poliovirus vaccine (OPV) after wild poliovirus eradication, starting with serotype 2. Stakeholders continue to discuss the role of using inactivated poliovirus vaccine (IPV) to manage the risks of circulating vaccine-derived polioviruses (cVDPVs) during the end game.
METHODS: We use a poliovirus transmission and OPV evolution model to explore the impact of various routine immunization policies involving IPV on population immunity dynamics and the probability and magnitude of cVDPV emergences following OPV cessation.
R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования