OBJECTIVE: Infantile spasm syndrome (ISS) is an epileptic encephalopathy without established treatment after the failure to standard of care based on steroids and vigabatrin. Converging lines of evidence indicating a role of NR2B subunits of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor on the onset of spams in ISS patients, prompted us to test radiprodil, a negative allosteric NR2B modulator in preclinical seizure models and in infants with ISS.
METHODS: Radiprodil has been tested in three models, including pentylenetetrazole-induced seizures in rats across different postnatal (PN) ages. Three in
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The multicenter National Infantile Spasms Consortium prospective cohort was used to compare outcomes and phenotypic features of patients with infantile spasms with and without hypsarrhythmia.
METHODS: Patients aged 2 months to 2 years were enrolled prospectively with new-onset infantile spasms. Treatment choice and categorization of hypsarrhythmia were determined clinically at each site. Response to therapy was defined as resolution of clinical spasms (and hypsarrhythmia if present) without relapse 3 months after initiation.
RESULTS: Eighty-two percent of patients had hypsarrhythm
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To audit clinical practice and assess early outcomes for infants with epileptic spasms after an agreed initial treatment protocol was adopted.
METHODS: We reviewed all cases of epileptic spasms diagnosed between July 2007 and June 2009 and assessed adherence to protocol, remission by day 14, spasm recurrence and side effects. The protocol required that infants be treated with high-dose oral prednisolone except those with tuberous sclerosis complex (TSC) who were treated with vigabatrin.
RESULTS: Twenty-eight infants (age 3-14 months, 17 male) were newly diagnosed. Six (21%) had no cause
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Infantile spasms are the signature seizures of West syndrome. The conventional treatments for infantile spasms, such as adrenocorticotropic hormone (ACTH) and vigabatrin, are not always effective, especially in symptomatic infantile spasms (SIS). We tested the efficacy of carisbamate, a novel neurotherapeutic drug, to suppress spasms in the multiple-hit rat model of SIS, and compared it with phenytoin to determine if its effect is via sodium-channel blockade.
METHODS: Sprague-Dawley rats received right intracerebral infusions of doxorubicin and lipopolysaccharide at postnatal day 3 (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the prescribing epidemiology, in UK primary care, of newer antiepileptic drugs (AEDs) compared with conventional AEDs and to identify AEDs for further research in response to the European Medicines Agency report on epilepsy.
METHODS: Subjects aged 0-18 years, from the UK General Practice Research Database, who were prescribed an AED between 1993 and 2005. Prescribing prevalence and incidence, stratified by age and AED, were calculated.
RESULTS: A total of 7721 subjects were included and 70% were prescribed one drug. Overall prescribing prevalence for all AEDs had increas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex is a group of autosomal disorders characterized by hamartomas and benign neoplastic lesions that invariably affect the central nervous system. We report a case of tuberous sclerosis that is the first presenting ultrastructural findings of this phacomatosis in the Latin American literature. The patient was a 2 year old girl presenting West syndrome non responsive to the clinical treatment with vigabatrin, trileptal and clonazepan, and undergoing left frontal lobectomy. The histopathological and ultrastructural findings were compatible with tuberous sclerosis. These re
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides a comprehensive review of acute encephalopathic syndromes caused by multiple therapeutic medications, emphasizing their imaging features and underlying mechanisms. It covers chemotherapeutic-related acute encephalopathies such as acute toxic leukoencephalopathy, posterior reversible encephalopathy syndrome, and neurovascular complications of chemotherapy; immunotherapy-induced neurotoxicities including immunotherapy-associated encephalitis, aseptic meningitis, cranial neuropathies, demyelination, and hypophysitis; and chimeric antigen receptor T-cell therapy-related syndr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex is a common neurocutaneous disorder that predominantly affects the brain, skin, eyes, heart and kidneys. The management of tuberous sclerosis complex has been revolutionised with vigabatrin for spasms and everolimus for angiomyolipomas and seizures. We describe a 10-year-old girl with generalised tonic-clonic seizures whose diagnosis of tuberous sclerosis complex was made in view of the presence of a forehead plaque. Certain clinical pointers such as ashleaf macules, café-au-lait spots, shagreen patches and forehead plaques must therefore be looked for in a child wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a five-year-old girl, presenting with difficult-to-treat, symptomatic focal epilepsy, who developed status gelasticus following the introduction of levetiracetam as add-on treatment to oxcarbazepine and diazepam. Gelastic seizures were documented by video-EEG and were responsive to i.v. administration of diazepam. A possible causative role of levetiracetam is suggested. Specific susceptibility to some AEDs is also discussed, as this patient, at the age of four years, had presented an episode of non-convulsive status epilepticus, following introduction of tiagabine, in ass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been many recent developments in the pharmacological management of alcohol withdrawal and alcohol dependence. Although previous treatments had included benzodiazepines as their mainstay, the use of these agents in the alcoholic population is problematic. Benzodiazepines are themselves addictive and they may increase the risk of alcohol relapse. Non-benzodiazepine anticonvulsants such as carbamazepine, valproic acid, gabapentin, vigabatrin and topiramate have been shown to be excellent treatments of both alcohol withdrawal and the prevention of alcohol relapse. Although none of these
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy develops in 70-90% of children with Tuberous Sclerosis Complex (TSC) and is often resistant to medication. Treatment with mTOR pathway inhibitors is an important therapeutic option in drug-resistant epilepsy associated with TSC. Our study evaluated the antiepileptic effect of rapamycin in the pediatric population of patients diagnosed with TSC.
METHODS: This single center, open-label study evaluated safety and anti-epileptic efficacy of 12 months of rapamycin treatment in 32 patients aged from 11 months to 14 years with drug-resistant TSC- associated epilepsy.
RESULTS: A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Infantile spasms (ISs), or West syndrome (WS), represent an early-onset epileptic encephalopathy in which diverse structural, genetic, metabolic, infectious, and neurocutaneous conditions converge on a shared pattern of hypsarrhythmia, clustered spasms, and later developmental impairment. Growing use of genomic diagnostics has revealed that variants in STXBP1, KCNQ2, GRIN2A, GRIN2B, and TSC-related genes are more common than previously recognized and can be linked to partially actionable pathways. This review aimed to synthesize current evidence on the multifactorial
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to investigate the clinical phenotype and genetic etiology of a case of Ververi-Brady syndrome (VBS) with infantile epileptic spasms syndrome (IESS) caused by a novel de novo variant in the QRICH1 gene.
METHODS: Clinical data were retrospectively collected from a pediatric patient admitted to Hunan Children's Hospital on July 28, 2025, due to intermittent nodding episodes for 10 days. Trio-based whole-exome sequencing (trio-WES) was performed for the proband and his parents. Candidate variants were validated by Sanger sequencing and assessed for pathogenicity. Relev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse the etiological spectrum, safety and effectiveness of first-line agents and developmental outcomes of children with Infantile Epileptic Spasms Syndrome (IESS) managed at a tertiary-care hospital in South India, focusing on the influence of lead time to treatment.
METHODS: This retrospective cohort study included 65 children diagnosed with IESS between 2020 and 2025. Lead time to treatment was categorized as ≤1 week, 1-2, 3-8, and >8 weeks. First-line therapies included high-dose oral corticosteroids, vigabatrin, or sequential therapy. Treatment response was assessed at o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3.5-year-old girl had epilepsia partialis continua of the right side. Clinical and laboratory findings were consistent with Rasmussen's encephalitis. Treatment with high-dose methylprednisolone led to temporary control of seizures, but for 2 years, the seizures remained refractory to phenobarbital, phenytoin, lorazepam, carbamazepine, valproic acid, vigabatrin, gabapentin, and lamotrigine. A 6-week course, and later a 6-month course, of intraventricular interferon-alpha almost totally suppressed the seizures. Although moderately hemiparetic, the child has reasonable neurologic function with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine whether selection of treatment for children with infantile spasms (IS) varies by race/ethnicity.
METHODS: The prospective US National Infantile Spasms Consortium database includes children with IS treated from 2012 to 2018. We examined the relationship between race/ethnicity and receipt of standard IS therapy (prednisolone, adrenocorticotropic hormone, vigabatrin), adjusting for demographic and clinical variables using logistic regression. Our primary outcome was treatment course, which considered therapy prescribed for the first and, when nee
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling pathway is a ubiquitous cellular pathway. mTORopathies, a group of disorders characterized by hyperactivity of the mTORC1 pathway, illustrate the prominent role of the mTOR pathway in disease pathology, often profoundly affecting the central nervous system. One of the most debilitating symptoms of mTORopathies is drug-resistant epilepsy, emphasizing the urgent need for a deeper understanding of disease mechanisms to develop novel anti-epileptic drugs. In this study, we explored the multiwell Multi-electrode array (MEA) system as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the last years several reports concerning visual field defects, associated with antiepileptic drugs, have been published. In addition to antiepileptic drugs several other causes (e.g. retinopathy or chloroquine, phenothiazine etc.) may induce visual field disturbances. Visual field defects have been observed during vigabatrine, tiagabine, gabapentine, diazepam, phenytoine, and carbamazepine treatment. In 13 to 46% visual field defects are reported to be linked with epilepsies. In addition to general population based studies concerning visual field defects and prospective etiological stu
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess whether prenatal diagnosis and early intervention are beneficial for developmental outcomes and epilepsy prognosis in individuals with tuberous sclerosis complex (TSC).
METHOD: This retrospective study originated from a single-centre TSC-specific cohort. We enrolled 273 individuals (138 males, 145 females; 2 years-7 years 6 months, mean 4 years 5 months, SD 1 year 6 months) with definitive TSC who completed TSC1/TSC2 genetic testing and were followed up to 2 years of age. The benefits of early attention and intervention were assessed by comparing epilepsy and developmental outc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Epilepsy develops in 70 to 90% of children with tuberous sclerosis complex (TSC) and is often resistant to medication. Recently, the concept of preventive antiepileptic treatment to modify the natural history of epilepsy has been proposed. EPISTOP was a clinical trial designed to compare preventive versus conventional antiepileptic treatment in TSC infants.
METHODS: In this multicenter study, 94 infants with TSC without seizure history were followed with monthly video electroencephalography (EEG), and received vigabatrin either as conventional antiepileptic treatment, started after
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования