MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 358 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 409 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Binding of cellular p32 protein to the rubella virus P150 replicase protein via PxxPxR motifs.

A proline-rich region (PRR) within the rubella virus (RUBV) P150 replicase protein that contains three SH3 domain-binding motifs (PxxPxR) was investigated for its ability to bind cell proteins. Pull-down experiments using a glutathione S-transferase-PRR fusion revealed PxxPxR motif-specific binding with human p32 protein (gC1qR), which could be mediated by either of the first two motifs. This finding was of interest because p32 protein also binds to the RUBV capsid protein. Binding of p32 to P150 was confirmed and was abolished by mutation of the first two motifs. When mutations in the first t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22238231Открыть статью

The novel zebrafish model pretzel demonstrates a central role for SH3PXD2B in defective collagen remodelling and fibrosis in Frank-Ter Haar syndrome.

Frank-Ter Haar syndrome (FTHS, MIM #249420) is a rare skeletal dysplasia within the defective collagen remodelling spectrum (DECORS), which is characterised by craniofacial abnormalities, skeletal malformations and fibrotic soft tissues changes including dermal fibrosis and joint contractures. FTHS is caused by homozygous or compound heterozygous loss-of-function mutation or deletion of SH3PXD2B (Src homology 3 and Phox homology domain-containing protein 2B; MIM #613293). SH3PXD2B encodes an adaptor protein with the same name, which is required for full functionality of podosomes, specialised

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33234702Открыть статью

Cafestol Activates Nuclear Factor Erythroid-2 Related Factor 2 and Inhibits Urotensin II-Induced Cardiomyocyte Hypertrophy.

Through population-based studies, associations have been found between coffee drinking and numerous health benefits, including a reduced risk of cardiovascular disease. Active ingredients in coffee have therefore received considerable attention from researchers. A wide variety of effects have been attributed to cafestol, one of the major compounds in coffee beans. Because cardiac hypertrophy is an independent risk factor for cardiovascular events, this study examined whether cafestol inhibits urotensin II (U-II)-induced cardiomyocyte hypertrophy. Neonatal rat cardiomyocytes were exposed only t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30871360Открыть статью

Proximal tubular EZH2 inhibits diabetic kidney disease by suppressing SHC1-mediated oxidative stress.

Diabetic kidney disease (DKD) represents one of the most severe complications of diabetes. Although EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2) has been implicated in renal injury and diabetes, its specific function within renal tubular cells in DKD remains unclear. Here, we explored the role and downstream mechanism of tubular EZH2 in DKD progression. Renal EZH2 expression was significantly upregulated in DKD. Single-nucleus RNA sequencing and immunofluorescence analyses verified that such elevation was restricted to proximal tubular epithelial cells. Conversely, tubular-specific deletion of Ezh2 exac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42575456Открыть статью

PTPN11 mutations in Noonan syndrome type I: detection of recurrent mutations in exons 3 and 13.

We surveyed 16 subjects with the clinical diagnosis of Noonan Syndrome (NS1) from 12 families and their relevant family members for mutations in PTPN11/SHP2 using direct DNA sequencing. We found three different mutations among five families. Two unrelated subjects shared the same de novo missense substitution in exon 13 (S502T); an additional two unrelated families had a mutation in exon 3 (Y63C); and one subject had the amino acid substitution Y62D, also in exon 3. None of the three mutations were present in ethnically matched controls. In the mature protein model, the exon 3 mutants and the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12325025Открыть статью

SH2 domain-containing inositol 5-phosphatases support the survival of Burkitt lymphoma cells by promoting energy metabolism.

Burkitt lymphoma cells (BL) exploit antigen-independent tonic signals transduced by the B-cell antigen receptor (BCR) for their survival, but the molecular details of the rewired BL-specific BCR signal network remain unclear. A loss of function screen revealed the SH2 domain-containing 5`-inositol phosphatase 2 (SHIP2) as a potential modulator of BL fitness. We characterized the role of SHIP2 in BL survival in several BL cell models and show that perturbing SHIP2 function renders cells more susceptible to apoptosis, while attenuating proliferation in a BCR-dependent manner. Unexpectedly, SHIP2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37916396Открыть статью

Mutations in Hypervariable Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus nsP3 Protein Differentially Affect Viral Replication.

Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) is one of the important human and animal pathogens. It forms replication enzyme complexes (RCs) containing viral nonstructural proteins (nsPs) that mediate the synthesis of virus-specific RNAs. The assembly and associated functions of RC also depend on the presence of a specific set of host proteins. Our study demonstrates that the hypervariable domain (HVD) of VEEV nsP3 interacts with the members of the FXR family of cellular proteins and also binds the Src homology 3 (SH3) domain-containing proteins CD2AP and SH3KBP1. Interactions with FXR family m

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31694937Открыть статью

Low-dose Dasatinib Ameliorates Hypertrophic Cardiomyopathy in Noonan Syndrome with Multiple Lentigines.

PURPOSE: Noonan syndrome with multiple lentigines (NSML) is an autosomal dominant disorder presenting with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Up to 85% of NSML cases are caused by mutations in the PTPN11 gene that encodes for the Src homology 2 (SH2) domain-containing protein tyrosine phosphatase 2 (SHP2). We previously showed that low-dose dasatinib protects from the development of cardiac fibrosis in a mouse model of NSML harboring a Ptpn11Y279C mutation. This study is performed to determine the pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) properties of a low-dose of dasatinib in NSML mice

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33689087Открыть статью

Succinic acid inhibits hepatocyte regenerative signaling via STAT3 SH2-domain engagement.

The restoration of liver mass after partial hepatectomy (PH) and split liver transplantation (SLT) relies on efficient liver regeneration, a process highly susceptible to metabolic dysregulation. Although remodeling of the tricarboxylic acid (TCA) cycle is commonly observed during liver injury and regeneration, the specific role of succinic acid remains unclear. Here, we integrated radiomics, transcriptomics, metabolomics, and functional assays to systematically evaluate the association between succinic acid and liver regeneration. Multi-omics analysis of 20 SLT patients demonstrated that elev

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42567937Открыть статью

High Epstein-Barr virus capsid antigen IgG level associates with the carriership of CD8+ T cell somatic mutations in the STAT3 SH2 domain.

High carrier prevalence of STAT3 SH2 domain somatic mutations was recently discovered in CD8+ T cells. We found these low-allele-fraction clones in 26% of donors, without difference between multiple sclerosis (MS) patients and controls. Here we tested whether anti-viral antibodies associate with the carriership of these mutant clones. We compared antibody responses against common viruses in mutation carriers vs. non-carriers. Plasma samples of 152 donors (92 MS patients, 60 controls) were analyzed for antibodies against cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EBV), human herpesvirus-6A and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37572949Открыть статью

Solution NMR structure of the SH3 domain of human nephrocystin and analysis of a mutation-causing juvenile nephronophthisis.

Human nephrocystin is a protein associated with juvenile NPH, an autosomal recessive, inherited kidney disease responsible for chronic renal failure in children. It contains an SH3 domain involved in signaling pathways controlling cell adhesion and cytoskeleton organization. The solution structure of this domain was solved by triple resonance NMR spectroscopy. Within the core, the structure is similar to those previously reported for other SH3 domains but exhibits a number of specific noncanonical features within the polyproline ligand binding site. Some of the key conserved residues are missi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15723349Открыть статью

CD2-associated protein in human urogenital system and in adult kidney tumours.

We studied expression of CD2-associated protein (CD2AP) in human urogenital system and in adult kidney tumours. In the cortex of normal kidney, CD2AP was expressed in all types of tubules and in the glomeruli. Labelling was more intense in cytokeratin 7- and in Tamm-Horsfall-positive tubules than in proximal tubules. In the medulla, expression was observed in the collecting ducts. Urothelium and the epithelium of prostatic acini, seminal vesicles, seminiferous tubules, epididymal ducts, Fallopian tube, endometrium and endocervix as well as granulosa cells showed moderate to strong CD2AP positi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15785926Открыть статью

A salivary elicitor MsPDI3 from Mythimna separata triggers plant defense responses.

Plant immunity against herbivorous insects is often triggered by insect-derived salivary elicitors, yet the molecular mechanisms underlying their perception and signaling remain limited understood. Here, we identified a protein disulfide isomerase, MsPDI3, from the salivary glands of the oriental armyworm (Mythimna separata), which functions as an elicitor of plant defense. Transient expression of MsPDI3 in tobacco induced hypersensitive response-like necrosis and elevated salicylic acid (SA) levels. Mechanistically, MsPDI3 is secreted into maize plant through feeding, silencing MsPDI3 in larv

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42612735Открыть статью

SH2D5 promotes lung adenocarcinoma cell metastasis and triggers EMT via activating AKT signaling pathway.

Lung adenocarcinoma (LUAD) is the most common histological subtype of lung cancer, characterized by a high incidence in late stages, high mortality rate, and poor prognosis. Src Homology 2 Domain Containing Protein 5 (SH2D5) is a mammalian-specific, uncharacterized scaffolding protein, and its role in LUAD remains unclear. In the present study, we investigated the function and potential mechanisms of SH2D5 in the progression of LUAD. We found aberrant expression of SH2D5 in LUAD tissues and cells, and its high expression is closely associated with poor prognosis in LUAD patients. Through loss-

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39775732Открыть статью

Elevated expressions of SHP2 and GAB2 correlated with VEGF in eutopic and ectopic endometrium of women with ovarian endometriosis.

Aims: Protein tyrosine phosphatase Src-homology-2-domain-containing phosphatase 2 (SHP2) and adaptor protein Grb2-associated binding protein 2 (GAB2) can bind to each other in various signal transduction. However, the expression of SHP2 and GAB2 have not been investigated in endometriosis. The aim of the study was to evaluate the expressions of SHP2 and GAB2, and explore the correlation with Ki67 and VEGF in ovarian endometriosis.Materials and methods: The protein expressions and localizations were assessed immunohistochemically in ectopic, eutopic endometrium and normal endometrium from patie

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32619126Открыть статью

ASK1/2 signaling promotes inflammation in a mouse model of neutrophilic dermatosis.

Mice homozygous for the Tyr208Asn amino acid substitution in the carboxy terminus of Src homology region 2 (SH2) domain-containing phosphatase 1 (SHP-1) (referred to as Ptpn6spin mice) spontaneously develop a severe inflammatory disease resembling neutrophilic dermatosis in humans. Disease in Ptpn6spin mice is characterized by persistent footpad swelling and suppurative inflammation. Recently, in addition to IL-1α and IL-1R signaling, we demonstrated a pivotal role for several kinases such as SYK, RIPK1, and TAK1 in promoting inflammatory disease in Ptpn6spin mice. In order to identify new kin

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29629899Открыть статью

Absence of DCIR1 reduces the mortality rate of endotoxemic hepatitis in mice.

Dendritic cell immunoreceptor (DCIR) is a C-type lectin with an immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif (ITIM). Mice lacking DCIR1 (Dcir1-/- mice) show higher susceptibility to chronic arthritis with increasing age, suggesting that DCIR1 is involved in immune modulation via its ITIM. However, the role of DCIR1 in acute immune responses is not clear. In this study, we explored its role in acute experimental hepatitis. Upon injection of d-galactosamine and lipopolysaccharide, Dcir1-/- mice showed decreased mortality rates and serum levels of alanine aminotransferase. In early onset hepati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28127756Открыть статью

Role of 2B4-mediated signals in the pathogenesis of a murine hepatitis model independent of Fas and Valpha14 NKT cells.

Concanavalin A (Con A)-induced hepatitis is a T-cell-mediated murine experimental model of autoimmune hepatitis. Mice lacking Valpha14 NKT cells were found to be less sensitive to this hepatitis and the MRL/Mp-Fas(lpr/lpr) (MRL/lpr; i.e. Fas deficient) mice were also less sensitive. We report herein that MRL/Mp-Fas(lpr/lpr)-Sap(rpl/-) (MRL/lpr/rpl) mice lack Valpha14 NKT cells and are deficient in the Fas antigen but sensitive to Con A-induced hepatitis. The signaling lymphocytic activation molecule (SLAM)-associated protein (SAP) is an adaptor molecule containing a Src homology 2 (SH2) domain

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18800987Открыть статью

Progressive kidney degeneration in mice lacking tensin.

Tensin is a focal adhesion phosphoprotein that binds to F-actin and contains a functional Src homology 2 domain. To explore the biological functions of tensin, we cloned the mouse tensin gene, determined its program of expression, and used gene targeting to generate mice lacking tensin. Even though tensin is expressed in many different tissues during embryogenesis, tensin null mice developed normally and appeared healthy postnatally for at least several months. Over time, -/- mice became frail because of abnormalities in their kidneys, an organ that expresses high levels of tensin. Mice with o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9087448Открыть статью

KRAS mutation-driven O-GlcNAcylation of CLDN18.2 enhances the progression of pancreatic cancer and reduces the efficacy of CLDN18.2-targeted therapy.

BACKGROUND: CLDN18.2 has emerged as a promising therapeutic target in gastric and gastro-oesophageal junction cancers. However, its clinical efficacy in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has been modest, suggesting the presence of regulatory mechanisms impairing its efficacy. OBJECTIVE: We aim to investigate how O-linked N-acetylglucosaminylation (O-GlcNAcylation) affects CLDN18.2 subcellular localisation, tumour progression and therapeutic resistance in PDAC, while exploring strategies to restore treatment sensitivity. DESIGN: This study used samples from patients with PDAC, along wit

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41513443Открыть статью