MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 054 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 200 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A molecular study of hippocampus in dogs with convulsion during canine distemper virus encephalitis.

In this study, we have investigated the expression of the nuclear transcription factor (c-Fos, NFkB), growth factors (nerve growth factor--NGF, brain-derived neurotrophic factor--BDNF), peptides (enkephalin, galanin) and glutamate transporter (AA 504-523 rat EAAC1) in 6 dogs sacrificed immediately after seizure attack during encephalomyelitis due to canine distemper virus (CDV) (as assessed by clinical examination, RT-PCR and viral RNA detection either in blood or brain tissue and CDV immunohistochemistry in brain slices). In all these CDV affected dogs, the observed neurological signs include

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16765333Открыть статью

Xcat, a novel mouse model for Nance-Horan syndrome inhibits expression of the cytoplasmic-targeted Nhs1 isoform.

Nance-Horan syndrome (NHS) is an X-linked disorder characterized by congenital cataracts, dental anomalies, dysmorphic features and mental retardation. A recent report suggests that the novel gene NHS1 is involved in this disorder due to the presence of point mutations in NHS patients. A possible mouse model for NHS, Xcat, was mapped to a 2.11 Mb interval on the X-chromosome. Sequence and FISH analysis of the X-chromosome region containing the Xcat mutation reveal a large insertion between exons 1 and 2 of the mouse Nhs1 gene. The insertion inhibits the expression of the Nhs1 isoform containin

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16357105Открыть статью

DNA demethylation is directly related to tumour progression: evidence in normal, pre-malignant and malignant cells from uterine cervix samples.

A computer-assisted assay based on the quantitative analysis of DNA methylation in individual interphase nuclei by indirect immunolabelling with anti-5-methylcytosine antibodies was recently developed in our laboratory. In situ analyses were performed on individual nuclei from normal and experimentally hypo- or hypermethylated cultured cells as well as on human peripheral blood B-lymphocytes from normal and chronic lymphoid leukemia (CLL) samples. We present the results obtained on cells from patients affected by different degrees of preneoplastic or neoplastic changes of the uterine cervix as

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12684621Открыть статью

Different isoforms of fasciclin II are expressed by a subset of developing olfactory receptor neurons and by olfactory-nerve glial cells during formation of glomeruli in the moth Manduca sexta.

During development of the primary olfactory projection, olfactory receptor axons must sort by odor specificity and seek particular sites in the brain in which to create odor-specific glomeruli. In the moth Manduca sexta, we showed previously that fasciclin II, a cell adhesion molecule in the immunoglobulin superfamily, is expressed by the axons of a subset of olfactory receptor neurons during development and that, in a specialized glia-rich "sorting zone," these axons segregate from nonfasciclin II-expressing axons before entering the neuropil of the glomerular layer. The segregation into fasc

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11900464Открыть статью

[Primary pleural lymphoma after collapse therapy: modern aspects of an historic disease].

INTRODUCTION: Pleural lymphomas after long standing pyothorax due to pulmonary tuberculosis are now well identified. Most cases have been described by Japanese investigators and it seems rare or unrecognised in Western countries. We report the study of six cases observed in a single institution. PATIENTS AND METHODS: Six pyothorax-associated pleural lymphomas, among 1,038 lymphoma (0.6%) collected during a period from 1989 to 1998, are described. Diagnosis was established by two pathologists with the usual histologic and immunohistochemical methods, according to the working formulation. The i

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10586437Открыть статью

Inflammatory myofibroblastic tumor of bone: report of two cases with evidence of clonal chromosomal changes.

Inflammatory myofibroblastic tumor (inflammatory pseudotumor) is a pseudosarcomatous lesion that is recognized with increasing frequency in various anatomic locations. However, this lesion has not been previously reported in bone. We report on two cases of inflammatory myofibroblastic tumor occurring in bone in young adults. Both tumors presented as slightly painful, osteolytic, and well-delineated lesions of the distal femur, with a hyperintense signal on T2-weighted magnetic resonance imaging. The patients had an uneventful recovery after curettage. The follow-up time was 11 months for both

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9331288Открыть статью

Accuracy and reproducibility of simplified QSPECT dosimetry for personalized 177Lu-octreotate PRRT.

BACKGROUND: Routine dosimetry is essential for personalized 177Lu-octreotate peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) of neuroendocrine tumors (NETs), but practical and robust dosimetry methods are needed for wide clinical adoption. The aim of this study was to assess the accuracy and inter-observer reproducibility of simplified dosimetry protocols based on quantitative single-photon emission computed tomography (QSPECT) with a limited number of scanning time points. We also updated our personalized injected activity (IA) prescription scheme. METHODS: Seventy-nine NET patients receiving 1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30318563Открыть статью

Clear Cell Odontogenic Carcinoma: First Report of Novel EWSR1-CREM Fusion Gene in Case of Long-Term Misdiagnosis.

Clear Cell odontogenic Carcinomas (CCOC) are rare, aggressive malignant odontogenic tumours which are often misdiagnosed as benign odontogenic tumours due to the non-specific histologic appearance, and benign early clinical presentation. However, due to their propensity to metastasize, the best outcomes are experienced with they are diagnosed early and treated aggressively. In this paper, we present a case of a CCOC misdiagnosed as a clear cell calcifying epithelial odontogenic tumour which was only found to be a CCOC after cervical node metastasis. The original diagnosis was questioned and co

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33616852Открыть статью

Primary paranasal sinus clear cell carcinoma with EWSR1-ATF1 fusion: report of 2 molecularly confirmed cases exhibiting unique histopathology.

Hyalinizing clear cell carcinoma (HCCC) is a rare low-grade tumor of the salivary glands made up of clear cells that form cords and nests in hyalinized stroma. To date, primary HCCCs of the paranasal sinus have not been described. This article presents 2 cases of HCCC of the maxillary sinus with unusual glandular formation and lymphoplasmacytic stroma in case 1 and a characteristic solid nest pattern and fibrocellular and hyalinized stroma in case 2. Immunohistochemical studies excluded myoepithelial origin and sinonasal renal cell-like adenocarcinomas. Negativity for p63 and p40 in case 1 rul

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27916624Открыть статью

A rare Japanese case with a NUT midline carcinoma in the nasal cavity: a case report with immunohistochemical and genetic analyses.

BACKGROUND: NUT (nuclear protein in testis) midline carcinoma (NMC) is a recently described aggressive malignancy that is genetically defined by rearrangements of the NUT locus at 15q14. In approximately two-thirds of cases, the characteristic t(15;19) results in the fusion oncogene BRD4-NUT. Only 10 sinonasal NMCs have been documented, none of which were Japanese cases. CASE PRESENTATION: An 18-year-old woman was admitted because of a rapidly progressing tumor in the nasal cavity. A biopsy revealed an undifferentiated neoplasm without squamous differentiation. The tumor cells had round to ov

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24655834Открыть статью

The expression of lysyl-oxidase gene family members in myeloproliferative neoplasms.

Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are malignant disorders originating from clonal expansion of a single neoplastic stem cell and characteristically show an increase in bone marrow reticulin fibers. Lysyl oxidases (LOXs) are copper-dependent amine oxidases that play a critical role in the biogenesis of connective tissue by crosslinking extracellular matrix proteins, collagen and elastin. Expression of LOX gene family members is increased in disorders associated with increased fibrosis. To evaluate involvement of LOX gene family in various MPNs. In-situ hybridization was used to detect Lysyl-O

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23494965Открыть статью

Experimental neuropathy increases limbic forebrain CRF.

Neuropathic pain is often accompanied by stress, anxiety and depression. Although there is evidence for involvement of corticotropin-releasing factor (CRF), the detailed neuronal basis of these pain-related mood alterations is unknown. This study shows that peripheral mononeuropathy was accompanied by changes in limbic forebrain CRF, but did not lead to changes in the functioning of the hypothalamo-pituitary-adrenal axis and the midbrain Edinger-Westphal centrally projecting (EWcp) neuron population, which play main roles in the organism's response to acute pain. Twenty-four days after chronic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21684787Открыть статью

Automated analysis of fluorescence in situ hybridization on fixed, paraffin-embedded whole tissue sections in B-cell lymphoma.

Certain recurrent cytogenetic abnormalities are diagnostic of a specific neoplasm and may portend prognosis. As conventional cytogenetics may not reveal a neoplastic clone, and unfixed material for fluorescence in situ hybridization may be unavailable, performing fluorescence in situ hybridization on fixed tissues is diagnostically and prognostically valuable. Manual interpretation of fluorescence in situ hybridization signals may be difficult on paraffin-embedded tissue sections due to truncated nuclei. Therefore, we investigated the use of an automated image acquisition and analysis system (

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16680153Открыть статью

Efficient construction of a physical map by fiber-FISH of the CLN5 region: refined assignment and long-range contig covering the critical region on 13q22.

The variant form of late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (vLINCL, locus definition CLN5) represents a progressive brain disease with autosomal recessive inheritance. We have previously assigned the CLN5 locus to chromosome 13q21.1-q32 between markers D13S160 and D13S162 by linkage analysis in Finnish families. The information on ancient recombination events obtained from linkage disequilibrium provided an efficient tool for further refining the assignment of the CLN5 locus. Isolation of two novel (CA)n markers, COLAC1 and AC224, resulted in a dramatic restriction of the critical DNA r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8661106Открыть статью

Circulating bacterial signature is linked to metabolic disease and shifts with metabolic alleviation after bariatric surgery.

BACKGROUND: The microbiome has emerged as an environmental factor contributing to obesity and type 2 diabetes (T2D). Increasing evidence suggests links between circulating bacterial components (i.e., bacterial DNA), cardiometabolic disease, and blunted response to metabolic interventions. In this aspect, thorough next-generation sequencing-based and contaminant-aware approaches are lacking. To address this, we tested whether bacterial DNA could be amplified in the blood of subjects with obesity and high metabolic risk under strict experimental and analytical control and whether a putative bact

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34158092Открыть статью

Restriction of Cellular Plasticity of Differentiated Cells Mediated by Chromatin Modifiers, Transcription Factors and Protein Kinases.

Ectopic expression of master regulatory transcription factors can reprogram the identity of specific cell types. The effectiveness of such induced cellular reprogramming is generally greatly reduced if the cellular substrates are fully differentiated cells. For example, in the nematode C. elegans, the ectopic expression of a neuronal identity-inducing transcription factor, CHE-1, can effectively induce CHE-1 target genes in immature cells but not in fully mature non-neuronal cells. To understand the molecular basis of this progressive restriction of cellular plasticity, we screened for C. eleg

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31088904Открыть статью

Primary extraosseous Ewing sarcoma of the orbit.

A 40-year-old man presented with painless, progressive vision loss and mild proptosis of the OD. CT revealed a right intraconal mass with slight penetration of the optic canal not contiguous with any bony structure. Incisional biopsy through a transfrontal orbitotomy revealed a diffuse growth of homogeneous, small, round cells. Immunohistochemical stains were positive for vimentin and MIC2 (CD99), and the translocation at EWS gene (22q12) was detected. Metastatic workup and a full-body bone scan were negative, confirming primary orbital extraosseous Ewing sarcoma. The patient received neoadjuv

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23247035Открыть статью

Synaptic plasticity defect following visual deprivation in Alzheimer's disease model transgenic mice.

Amyloid-β (Aβ)-induced changes in synaptic function in experimental models of Alzheimer's disease (AD) suggest that Aβ generation and accumulation may affect fundamental mechanisms of synaptic plasticity. To test this hypothesis, we examined the effect of APP overexpression on a well characterized, in vivo, developmental model of systems-level plasticity, ocular dominance plasticity. Following monocular visual deprivation during the critical period, mice that express mutant alleles of amyloid precursor protein (APPswe) and Presenilin1 (PS1dE9), as well as mice that express APPswe alone, lack o

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22674275Открыть статью

Deep sequencing of small RNAs from human skin reveals major alterations in the psoriasis miRNAome.

Psoriasis is a chronic and complex inflammatory skin disease with lesions displaying dramatically altered mRNA expression profiles. However, much less is known about the expression of small RNAs. Here, we describe a comprehensive analysis of the normal and psoriatic skin miRNAome with next-generation sequencing in a large patient cohort. We generated 6.7 × 10(8) small RNA reads representing 717 known and 284 putative novel microRNAs (miRNAs). We also observed widespread expression of isomiRs and miRNA*s derived from known and novel miRNA loci, and a low frequency of miRNA editing in normal and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21807764Открыть статью