Allosteric transcription factor (aTF) biosensors are valuable tools for engineering microbes toward a multitude of applications in metabolic engineering, biotechnology, and synthetic biology. One of the challenges toward constructing functional and diverse biosensors in engineered microbes is the limited toolbox of identified and characterized aTFs. To overcome this, extensive bioprospecting of aTFs from sequencing databases, as well as aTF ligand-specificity engineering are essential in order to realize their full potential as biosensors for novel applications. In this work, using the TetR-fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study describes the genotypic and phenotypic characterization of novel human cytomegalovirus (HCMV) genetic variants of a cohort of 94 clinically resistant HCMV patients.
METHODS AND RESULTS: Antiviral-resistant mutations were detected in the UL97, UL54, and UL56 target genes of 25 of 94 (26.6%) patients. The genotype-phenotype correlation study resolved the status of 5 uncharacterized UL54 deoxyribonucleic acid polymerase (G441S, A543V, F460S, R512C, A928T) and 2 UL56 terminase (F345L, P800L) mutations found in clinical isolates. A928T conferred high, triple resistance to ga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is the most well-known regulator of the circadian rhythms of all living organisms and the main substrate synthesized at night. There are 4 stages in the synthesis of melatonin. This review focuses on the 2nd, 3rd, and 4th stages. The review is aimed at analyzing publications on molecular genetic association studies on the role of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the DDC (AADC), AANAT and ASMT genes encoding melatonin synthesis enzymes in the pathogenesis of socially significant neuropsychiatric disorders in humans. The authors analyzed the available full-text articles from s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We present an up-to-date review of all published cases of sellar melanocytoma, a benign melanocytic neoplasm arising from melanocytes present in the leptomeninges surrounding the pituitary.
METHODS: Both the Medline and Embase databases were searched for case reports or case series of patients with a sellar mass consisting of melanocytes.
RESULTS: All 14 identified patients developed symptoms due to compression of the surrounding structures. Symptoms included pituitary dysfunction and visual impairment. All patients received a transsphenoidal resection as first-line treatment. The d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is an important underlying condition in young cryptogenic stroke patients and has also been implicated in cerebral small vessel disease. However, the contributions of causative GLA mutations in patients with intracerebral hemorrhage (ICH) remain unclear. In this study, GLA sequences were analyzed in a Chinese ICH cohort comprising 373 patients with computed tomography-confirmed ICH and 563 in-house controls and East Asians from public databases. Only one previously reported mutation, p. Ala15Val, responsible for Fabry disease was identified in a female patient with nonlobar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-thalassaemia major (BTM) has a high prevalence worldwide and is associated with considerable morbidity and mortality. The aim of this review is to provide an illustrative overview of the reproductive health and pregnancy related issues in females with β-thalassaemia. A literature search was performed in four international databases (1980-2018) to identify the potentially relevant articles. Common reproductive health disorders are hypo-gonadotrophic hypogonadism, infertility, delayed or absent sexual development, diabetes, hypothyroidism, hypoparathyroidism, osteopenia, preeclampsia, gestatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endophenotypes are mediator traits between genetic influences and clinical phenotypes. Meta-analyses have consistently shown modest impairments of executive functioning in obsessive compulsive disorder (OCD) patients compared to healthy controls. Similar deficits have also been reported in unaffected relatives of OCD patients, but have not been quantified. We conducted the first meta-analysis combining all studies investigating executive functioning in unaffected relatives of individuals with OCD to quantify any deficits. A search of Pubmed, Medline and PsychInfo databases identified 21 suitab
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variation is considered to affect the N6 -methyladenosine (m6A) RNA transcript modification, which is the most prevalent posttranscriptional messenger RNA modification. This study aimed to identify m6A-associated single-nucleotide polymorphisms (m6A-SNPs) that may affect m6A methylation from numerous periodontitis (PD) SNPs. We identified an abundance of m6A-SNPs by analyzing raw data of published PD genome-wide association studies and m6A-SNPs list from the m6AVar database. Other evidence was found in public databases for expression quantitative trait loci (eQTL) and differential gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the past two decades, a great body of research has been published regarding the effects of genetic polymorphisms on methotrexate (MTX)-induced toxicity and efficacy. Of particular interest is the role of this compound in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL), where it is a pivotal drug in the different treatment protocols, both at low and high doses. MTX acts on a variety of target enzymes in the folates cycle, as well as being transported out and into of the cell by several transmembrane proteins.
METHODS: We undertook a structured search of bibliographic databases for
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating neurodegenerative disease that affects central nervous system (CNS). MS patients are more likely to develop depressive symptoms than patients with other chronic diseases.
OBJECTIVE: In this review, we have analysed if there is a correlation between brain lesions (BL), structural damage (SD) and depressive symptoms (DS).
METHODS: We Searched on PubMed and Web of Science databases and screening references of included studied and some review article for additional citations. From initial 745 studies, only 9 met the inclusion criteria. All s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Important features of host-pathogen interactions have been discovered using nonmammalian hosts. Therefore, model organisms such as the nematode Caenorhabditis elegans, the social amoeba Dictyostelium discoideum, and zebrafish ( Danio rerio ) have been increasingly used for studying bacterial pathogenesis in vivo. These host models are amenable for live cell imaging studies, which can also benefit from online resources and databases ( Dictybase.org , ZFIN.org , Wormbase.org ), as well as from a wide repertoire of genetic and genomic tools generated over the years by the scientific community. He
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of transcriptomics data is able to give an overview of cellular processes, but requires sophisticated bioinformatics tools and methods to identify the changes. Pathway analysis software, like PathVisio, captures the information about biological pathways from databases and brings this together with the experimental data to enable visualization and understanding of the underlying processes. Rett syndrome is a rare disease, but still one of the most abundant causes of intellectual disability in females. Cause of this neurological disorder is mutation of one single gene, the methyl-Cp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new species of Centrorhynchus (Centrorhynchidae) with receptacle insertion at the posterior third of the proboscis is described from the pheasant crow Centropus sinensis (Stephens) (Cuculidae) in Pakistan. Centrorhynchu sglobirostris n. sp. is similar to the 98 other known species of Centrorhynchus Lühe, 1911 in having long cylindrical trunk with anterior dilation and transverse anastomoses of the secondary lacunar vessels. However, specimens of C. globirostris differ from all other species of the genus by having a unique globular proboscis not divided into anterior proboscis with rooted hoo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The global incidence of renal cell cancer is increasing annually and the causes are multifactorial. Early diagnosis and successful urological procedures with partial or total nephrectomy can be life-saving. However, only up to 10% of RCC patients present with characteristic clinical symptoms. Over 60% are detected incidentally in routine ultrasound examination. The question of screening and preventive measures greatly depends on the cause of the tumor development. For the latter reason, this review focuses on etiology, pathophysiology and risk factors for renal neoplasm.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants within the optineurin gene (OPTN) are recognized as causative mutations for primary open angle glaucoma. However, 4 different nonsynonymous and 3 different exonic deletion OPTN mutations have recently been identified in Japanese amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients. We sought to characterize OPTN genetic variation in a British cohort of ALS cases of Northern European origin. The coding portion of the gene (exons 4-16) was sequenced in a minimum of 75 familial and 120 sporadic ALS patients and an additional 300 sporadic cases in exons previously identified as harboring mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Involvement of personality traits in susceptibility to suicidality has been the subject of research since the 1950s. Because of the diversity of conceptual and methodological approaches, the extent of their independent contribution has been difficult to establish. Here, we review conceptual background and empirical evidence investigating roles of traits in suicidal behaviors.
METHOD: We selected original studies published in English in MEDLINE and PsycINFO databases, focusing on suicidal ideation, suicide attempts, or suicide completions, and using standardized personality measures
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the literature regarding the molecular events which occur in the development of uterine cervical cancer, with particular reference to human papillomavirus (HPV) infection.
METHODOLOGY: Bibliographic searches of Medline and the ISI citation databases using appropriate keywords, including the following: papillomavirus, cervix, pathology, cyclin, chromosome, heterozygosity, telomerase, smoking, hormones, HLA, immune response, HIV, HSV, EBV.
CONCLUSIONS: It has become clear that most cervical neoplasia, whether intraepithelial or invasive, is attributable in part to HPV infe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to analyze the clinical features of three inherited retinal dystrophies (IRDs) pedigrees with CRB1 mutations, and assess pathogenicity of novel variants.
METHODS: A retrospective clinical study was conducted, involving three IRD pedigrees. Whole exome sequencing was performed. The in silico molecular genetic analysis and bioinformatics analysis were conducted. Western blot and cycloheximide chase experiments were used for protein expression and stability. We also conducted a literature review to analyze diagnosis and mutation distribution characteristics of reported C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous disorder, and despite advances in next-generation sequencing, a substantial proportion of clinically suspected pediatric cases remain without a molecular diagnosis. This persistent diagnostic gap reflects limitations of earlier analysis pipelines and incomplete knowledge of PCD-related genes. Reanalysis of existing whole-exome sequencing (WES) data using updated resources has become a practical strategy to improve diagnostic yield in pediatric populations.
METHODS: We retrospectively reanalyzed WES data from 34 Turkis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ameloblastoma is a benign but locally aggressive odontogenic tumor. Genetic mutations in the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway, particularly those in BRAF and RAS, have been increasingly implicated in its pathogenesis, but remain underreported in Vietnamese patients. METHODS: Ninety-six formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) ameloblastoma samples from Vietnamese patients were retrospectively analyzed. Targeted exons of BRAF and RAS genes were amplified by PCR and sequenced using Sanger sequencing on an ABI 3500 Genetic Analyzer. Mutation frequencies, the pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования