Nasal obstruction is one of the most common symptoms pediatric patients present to their physicians with. Usually this symptom is caused by allergic rhinitis or an upper respiratory infection, however, many conditions present with nasal obstruction. We present a 14-year-old patient with a rare cause of nasal obstruction, turbinate enlargement due to fibrous dysplasia, as diagnosed by CT scan and histopathologic analysis. Additionally, clinical history revealed precocious puberty, and a dermatologic exam revealed a café au lait macule, consistent with the McCune-Albright syndrome. This case ill
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of McCune-Albright syndrome (MAS) are reported who presented in the neonatal period with profound failure to thrive, cardio-respiratory distress, precocious puberty and Cushing's syndrome for which both underwent bilateral adrenalectomy. Both girls had also bilateral nephrocalcinosis; in one case that may have been attributed to Cushing's syndrome, but in the second case the cause remained obscure with no obvious abnormality of calcium metabolism. The first girl had hydrocephalus which is uncommon in this condition and the second girl still failed to thrive at the age of 6 years, des
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thyrotropin receptor (TSHR) mediates dual signalling, cAMP and phosphoinositide (PIP2) responses. We have characterized the roles of the 2nd and 3rd cytoplasmic loops on signal transduction by site-directed mutagenesis. Middle portion in the 2nd loop (residues 525-527) is found to be important for Gs coupling. On the other hand, N- and C-terminal regions of the 3rd loop and residues 528-532 in the 2nd loop are important for Gq coupling. Further, mutations involving residue 617-620 in the 3rd loop result in constitutive activation. Constitutively activating mutations of the TSHR and LH/CGR
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of sexual immaturity and male pseudohermaphroditism due to disorders such as androgen resistance, 5 alpha-reductase deficiency, cholesterol desmolase deficiency, 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency, and testicular and ovary dysgenesis can easily be distinguished from 17 alpha-OHD. None of these disturbances result in hypertension. In the only other form of juvenile hypertension due to congenital adrenal hyperplasia, 11 beta-OHD, androgen excess leads to female pseudohermaphroditism and precocious puberty in the male patient. Patients with dexamethasone-suppressible hyperaldost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assay of urinary LH and FSH in first morning void urine can be used for the differential diagnosis between anorchism and bilateral cryptorchidism with impalpable testes. Furthermore, levels of urinary LH and FSH excretion and their response to intranasal stimulation with LH-RH prove helpful in the follow-up of patients under hormonal treatment, i.e. prolonged stimulation in hypogonadotrophic hypogonadism or suppression by an LH-RH analogue, for instance in precocious puberty. By increasing the sensitivity of the assay, the value of urinary gonadotrophins for the differential diagnosis and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the characteristics of children with non-classical 21-hydroxylase deficiency (NC-21-OHD) diagnosed during infancy and childhood, and to evaluate the relationship of pubertal and bone age maturation at initiation of glucocorticoid therapy with the course of puberty and final height.
DESIGN: We retrospectively compared the course of puberty, growth pattern and final height in two groups of patients: group A (two males, six females), hydrocortisone (HC) treatment 7.5-15 mg/m2 per 24 h, initiated > or = 1 year before onset of true puberty and group B (seven females), treatmen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the needs of obstetricians and gynecologists with different working years for the contents and forms of CME.
METHODS: The online questionnaire was distributed on the largest academic training platform for obstetrics and gynecology in China from April 2020 to May 2020. The survey contents mainly included the training forms and training contents of CME, as well as the mastery of diseases by doctors with different working years.
RESULTS: 4458 questionnaires were returned, of which 3954 questionnaires were included in the study. There was a significant (p < 0.001) positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kisspeptin is a neuropeptide that plays a significant role in human reproduction by its action on the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis and functions through a G-protein-coupled receptor called G-protein-coupled receptor 54/kisspeptin 1 receptor (GPR54/KISS1R). It is encoded by the kisspeptin 1 (KISS1) gene that is mainly expressed in the hypothalamus. Kisspeptins are also recognized as vital aspects of maturation and proper function of the reproductive system in both males and females. It also plays its role in the onset of puberty, sexual patterns, desires, ovum development in women,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this systematic review was to evaluate the association between a soy-based infant diet and the onset of puberty. We included studies in which children were fed a soy-based diet, and we compared them with those who were not. The primary outcomes were the onset of puberty in girls (thelarche, pubarche, and menarche age), boys (pubarche, voice change, testicular and penis enlargement age), and both (risk of delayed and precocious puberty [PP]). Search strategies were performed in PubMed, Embase, LILACS, and CENTRAL databases. Two reviewers selected eligible studies, assessed the
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare genetic neurodevelopmental disorder linked to the lack of expression of specific maternally imprinted genes located in the chromosomal region 15q11-q13. Impaired hypothalamic development and function explain most of the phenotype that is characterized by a specific trajectory from anorexia at birth to excessive weight gain at later ages, which is accompanied by hyperphagia and early severe obesity, as well as by other hormonal deficiencies, behavioral deficits, and dysautonomia. In almost all patients, their endocrine dysfunction involves growth hormone de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a rare pediatric case of familial human chorionic gonadotropin (hCG) syndrome presenting with concurrent elevation of beta-hCG (β-hCG) in both blood and cerebrospinal fluid (CSF). This report aims to expand the phenotypic spectrum of this condition and discuss diagnostic challenges to avoid misdiagnosing this benign disorder as an intracranial malignancy.
METHODS: Clinical data were collected from the proband, an 8-year-9-month-old girl presenting with central precocious puberty (CPP) and unexplained hCG elevation. To evaluate the differential recognition of hCG variant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early age at menarche (early AAM) and polycystic ovary syndrome (PCOS) are reproductive and metabolic disorders with overlapping pathophysiological and genetic features. Epidemiological studies suggest a link between these two conditions, both of which are characterized by dysregulation of the neuroendocrine pathways that control pulsatile gonadotropin-releasing hormone secretion, thus affecting gonadotropin release, particularly luteinizing hormone secretion. A common pathophysiology involving positive energy balance and abnormal metabolic status is evident in both disorders. Genetic and epig
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniofacial polyostotic fibrous dysplasia, as part of McCune-Albright syndrome, can have severe complications including vision loss. Also, patients with this syndrome are at greater risk of secondary intra-cranial pressure elevation due to medication side effects.
BACKGROUND: : A 6-year-old girl with McCune-Albright syndrome and polyostotic craniofacial fibrous dysplasia and optic canal narrowing, developed signs of slowly progressive optic nerve compression on clinical examination including deteriorating visual acuity, positive relative afferent pupillary defect )RAPD) and bil
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In this review, we outline the usage and formulations of gonadotropin-releasing hormone analogs (GnRHas) in central precocious puberty (CPP), short stature, and gender diverse individuals, as well as adverse effects, long-term outcomes, and monitoring of therapy. There is a particular focus on citing references published within the last 24 months.
RECENT FINDINGS: Long-acting formulations of GnRHa now include Federal Drug Administration approval for subcutaneous injections. Significant adverse events continue to be rarely reported; extremely rare events include arterial hyp
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrotal hair is a clinical condition that occurs rarely in infancy. Its prevalence is not known. We present a retrospective analysis of six patients referred to our pediatric endocrinology clinic. Except for scrotal hair development, all physical examinations were normal. Underlying pathologic hyperandrogenism was excluded in each case. Clinical regression was observed in all four infants with documented follow-up visits. Scrotal hair in infancy is not well known to most pediatricians and dermatologists and can cause parental anxiety. Our cases are typical of the benign course of isolated scro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical status and natural course of premature thelarche (PT) in infants under 2 years of age and to analyze the predictive factors for regression of thelarche.
METHODS: The clinical and laboratory data of 863 infants under 2 years of age, who visited the department of endocrinology in our hospital due to PT between October 2009 and September 2010, were analyzed. A a longitudinal follow-up study was performed.
RESULTS: Of the infants under 2 years of age with isolated PT, 89.3% showed a regression before the age of 3 years (mean 17±5.6 months), 10.7% had recurr
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To examine whether the known association between early pubertal breast maturation and insulin sensitivity (SI) is mediated by adiposity.
DESIGN: Cross-sectional analyses.
SETTING: Observational study examining the roles of environment, diet, and obesity on puberty.
PARTICIPANTS: 379 girls with a mean age, 7.03 years; 62% were white and 29% black.
MAIN OUTCOME MEASURES: Pubertal development was assessed via physical examination and adiposity by body mass index Z score (BMI Z) and waist-to-height ratio. Fasting blood samples were obtained for insulin and glucose concentratio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования