MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThe International Osteoporosis Foundation (IOF) and the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) have proposed procollagen type I N propeptide (PINP) and β isomerized C-terminal telopeptide of type I collagen (β-CTX-I) as reference bone turnover markers (BTMs) for osteoporosis. This report examines the published literature since the 2011 IOF-IFCC position paper in order to determine the clinical potential of the reference BTMs and newer markers for the prediction of fracture risk and monitoring the treatment of osteoporosis.MethodsEvidence for the re
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the greatest obstacles to current cancer treatment efforts is the development of drug resistance by tumors. Despite recent advances in diagnostic practices and surgical interventions, many neoplasms demonstrate poor response to adjuvant or neoadjuvant radiation and chemotherapy. As a result, the prognosis for many patients afflicted with these aggressive cancers remains bleak. The insulin-like growth factor (IGF) signaling axis has been shown to play critical role in the development and progression of various tumors. Many basic science and translational studies have shown that IGF pathw
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is an umbrella term covering a number of distinct subtypes. Endometrioid and clear-cell ovarian carcinoma are endometriosis-associated ovarian cancers (EAOCs) frequently arising from ectopic endometrium in the ovary. The mechanistic target of rapamycin (mTOR) is a crucial regulator of cellular homeostasis and is dysregulated in both endometriosis and endometriosis-associated ovarian cancer, potentially favouring carcinogenesis across a spectrum from benign disease with cancer-like characteristics, through an atypical phase, to frank malignancy. In this review, we focus on mTOR d
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Многофакторная демиелинизация (МС) — это хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (СНС), характеризующееся длительной нейроинфляминацией, окислительным стрессом, демиелинизацией и прогрессирующей нейродегенерацией. Несмотря на то, что МС остается неизлечимым, современные терапевтические средства (ТМС) помогают снизить частоту обострений и задерживать прогрессирование заболевания. Недавно разработанные инъекционные и инфузийные биологические ТМС обеспечивают целенаправленную иммуномодуляцию, но их клиническая полезность ограничена родственными методами введения и возможн
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advancements in chemotherapy, the issue of resistance and non-responsiveness to many chemotherapeutic drugs that are currently in clinical use still remains. Recently, cancer immunotherapy has gathered attention as a novel treatment against select cancers. Immunomodulation is also emerging as an effective strategy to improve efficacy. Natural phytochemicals, with known anticancer properties, been reported to mediate their effects by modulating both traditional cancer pathways and immunity. The mechanism of phytochemical mediated-immunomodulatory activity may be attributed to the remode
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted cancer therapy has emerged as a promising alternative to conventional chemotherapy, which is often plagued by poor selectivity, off-target effects, and drug resistance. Among the various targeting agents in development, peptides stand out for their unique advantages, including minimal immunogenicity, high tissue penetration, and ease of modification. Their small size, specificity, and flexibility allow them to target cancer cells while minimizing damage to healthy tissue selectively. Peptide-based therapies have shown great potential in enhancing the efficacy of drug delivery, improvi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMitochondrial alterations, often dependent on unbalanced mitochondrial dynamics, feature in the pathobiology of human cancers, including multiple myeloma (MM). Flavanones are natural flavonoids endowed with mitochondrial targeting activities. Herein, we investigated the capability of Hesperetin (Hes) and Naringenin (Nar), two aglycones of Hesperidin and Naringin flavanone glycosides, to selectively target Drp1, a pivotal regulator of mitochondrial dynamics, prompting anti-MM activity.MethodsMolecular docking analyses were performed on the crystallographic structure of Dynamin-1-like
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oleocanthal (OC), a secoiridoid phenolic compound exclusive to extra virgin olive oil (EVOO), has emerged as a promising nutraceutical with multifaceted anti-cancer properties. Despite its well-characterized anti-inflammatory and antioxidant effects, the mechanistic breadth and translational potential of OC in oncology remain underexplored and fragmented across the literature. This comprehensive review synthesizes and critically analyzes recent advances in the molecular, pharmacological, and translational landscape of OC's anti-cancer activities, providing an integrative framework to bridge pr
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As living standards elevate, cancers are appearing in growing numbers among younger individuals globally and these risks escalate with advancing years. One of the reasons is that instability in the cancer genome reduces the effectiveness of conventional drug treatments and chemotherapy, compared with more targeted therapies. Previous research has discovered non-coding RNAs' crucial role in shaping genetic networks involved in cancer cell growth and invasion through their influence on messenger RNA production or protein binding. Additionally, the interaction between non-coding RNAs and oxidativ
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Полифенолы представляют собой разнообразную группу биоактивных веществ растительного происхождения, которые были исследованы в качестве многоцелевых возможностей для потенциальной профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний (НДИ). Мы провели комплексный библиометрический и механистический обзор, охватывающий 12 классов полифенола и семь основных НИЗ, с использованием записей из PubMed, Embase, Cochrane Bibrary и Web of Science (1940-2024). Для картирования исследовательских ландшафтов и новых тем использовались ключевые слова, анализы по группам и модели BERTopic. Механистические до
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the rational design of DNA intercalators and Topo-II inhibitors and taking into consideration the main pharmacophoric features of doxorubicin (Dox) as a reference standard, we theoretically designed novel substituted tetrahydropyrimidine analogues (T1-35). The designed analogues (T1-35) were investigated for their inhibitory potential towards the hybrid DNA and Topo-II target receptor using molecular docking. Interestingly, the theoretically designed analogue T30 with a 3,4,5-trimethoxy phenyl side chain was found to be the superior candidate, achieving a binding score of -7.06 kcal m
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX), a widely used drug in cancer chemotherapy, induces cell death via multiple intracellular interactions, generating reactive oxygen species and DNA-adducted configurations that induce apoptosis, topoisomerase II inhibition, and histone eviction. Despite its wide therapeutic efficacy in solid tumors, DOX often induces drug resistance and cardiotoxicity. It shows limited intestinal absorption because of low paracellular permeability and P-glycoprotein (P-gp)-mediated efflux. We reviewed various parenteral DOX formulations, such as liposomes, polymeric micelles, polymeric nanopar
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC)-derived bone metastases colonize bone and drive severe bone degradation through complex interactions with bone-resorbing osteoclasts (OCs). Subsequent bone resorption liberates matrix-stored factors, such as TGF-β and calcium, which further stimulate tumor proliferation and exacerbate bone destruction. Myostatin (Mstn), a member of the TGF-β superfamily, is known to enhance OC differentiation and bone resorption in models of musculoskeletal disease; however, its role in BC-associated bone lesions and metastases remains unknown. Here, we demonstrate that bone metastases from
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The levonorgestrel-releasing intrauterine device (LNG-IUD) is widely used as a long-acting reversible contraceptive and as a therapeutic option for heavy menstrual bleeding, endometriosis, adenomyosis, and endometrial hyperplasia. Although its predominant effect is local, systemic levonorgestrel exposure has raised questions regarding its potential influence on cancer risk. This review aims to summarise and critically appraise the available evidence on the association between LNG-IUD use and gynaecologic, breast, and selected non-gynaecologic malignancies (including colo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: KIF11, a mitotic kinesin, has been implicated in oncogenesis, but its specific role and mechanism in RA pathogenesis remain largely unexplored. We aim to explore functional role and molecular mechanism of KIF11 to promote RA progression. METHODS: Bioinformatics analysis was first performed on public RA datasets (GSE55457, GSE55235, GSE2053, GSE12021, and GSE1919) to identify KIF11-associated DEGs and their enriched pathways using GO/KEGG and GSEA analysis. Lentivirus-mediated shRNA was employed to knock down KIF11 expression in MH7A cells and M1-polarized macrophages
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine resources have tremendous potential for developing high-value biomaterials. The last decade has seen an increasing number of biomaterials that originate from marine organisms. This field is rapidly evolving. Marine biomaterials experience several periods of discovery and development ranging from coralline bone graft to polysaccharide-based biomaterials. The latter are represented by chitin and chitosan, marine-derived collagen, and composites of different organisms of marine origin. The diversity of marine natural products, their properties and applications are discussed thoroughly in t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T (CAR-T) cell therapy has revolutionized the treatment of various diseases, including cancers and autoimmune disorders. However, all US Food and Drug Administration (FDA)-approved CAR-T cell therapies are autologous, and their widespread clinical application is limited by several challenges, such as complex individualized manufacturing, high costs, and the need for patient-specific selection. Allogeneic off-the-shelf CAR-engineered cell therapy offers promising potential due to its immediate availability, consistent quality, potency, and scalability
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glucocorticoid receptor (GR) is a crucial drug target in multiple myeloma as its activation with glucocorticoids effectively triggers myeloma cell death. However, as high-dose glucocorticoids are also associated with deleterious side effects, novel approaches are urgently needed to improve GR action in myeloma. Here, we reveal a functional crosstalk between GR and the mineralocorticoid receptor (MR) that plays a role in improved myeloma cell killing. We show that the GR agonist dexamethasone (Dex) downregulates MR levels in a GR-dependent way in myeloma cells. Co-treatment of Dex with the
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChimeric antigen receptor (CAR)-based immunotherapy has shown great potential for the treatment of both hematopoietic malignancies and solid tumors. Nevertheless, multiple obstacles still block the development of CAR-based immunotherapy in the clinical setting. In this study, we aimed to summarize the research landscape and highlight the front lines and trends of this field.MethodsLiterature published from 2001 to 2021 was searched in the Web of Science Core Collection database. Full records and cited references of all the documents were extracted and screened. Bibliometric analysis
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.