An 8-year-old girl developed severe acute lung injury after irrigation of a pelvic aneurysmal bone cyst with H2O2 and filling with bone cement. Sudden profound oxygen desaturation occurred on the operating table when the patient was turned from the prone to the supine position. After a brief improvement in her oxygenation, the girl developed rapidly progressing severe respiratory failure necessitating reintubation and hour-long manual ventilation, while copious amounts of hemorrhagic frothy fluids were aspirated through the endotracheal tube. The patient started to improve after 24 hours and e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aneurysmal Bone cysts (ABC) are extremely rare in the head and neck region and even rarer in sinuses. ABC is a benign multicystic mass that is locally-destructive and rapidly expandable. Hemorrhagic fluid content (like in this case) and septated appearance are the characteristic feature of ABC. Established treatment options for ABCs include sclerotherapy, embolization, radiotherapy, simple curettage, surgical excision, or a combination of methods.
CASE REPORT: In this article, a 5 year-old boy with a recurrent nasal mass is presented. The patient was finally diagnosed with this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-traumatic cysts of soft tissue usually occur at the junction of the subcutaneous fat and deep fascia, most often filled with serosanguinous fluid and lined with fibrous tissue. It appears as complication after severe injuries when crushing and shearing forces cause separation of the skin and subcutaneous fat from the deep fascia and muscle, creating a cavity filled with hematoma and liquefied fat. This rare condition calls Morel-Lavallee lesion, which was first described by this French physician in 1853 (Sterling et al., 1977; Tull and Borrelli, 2003). Magnetic resonance imaging is the mo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the results of neuronavigation as a help to open neurosurgery for the tumors of the third ventricle. From January, 1995 to August, 1999, six image-guided surgical procedures were performed to remove third ventricle lesions : 4 colloïd cysts, 1 ependymoma, and 1 craniopharyngioma. The operative approach was transcortical in 5 cases, and transcallosal in 1 case. The use of neuronavigation allows a decrease of the surgical trauma during the surgical approach. The procedure secures the neurosurgeon in the choice and execution of his pathway to the target. It becomes however les
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naegleria fowleri, a free-living amoeba is ubiquitous and word-wide in distribution. Infection is due to inhalation or aspiration of aerosols containing cysts found in the environment. Of late, the amoeba is emerging as a pathogen of medical importance causing primary amoebic meningoencephalitis (PAM) in humans. The diagnosis of the condition is mainly parasitic which depends on the detection and identification of Naegleria trophozoites in the cerebro-spinal fluid (CSF) or biopsied brain tissue. Serological tests are not useful in the diagnosis of PAM. Most cases are fatal and various amoebici
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocistis carinii is a ubiquitous protozoan present in mammals which frequently causes pulmonary problems in immunodeficient patients, especially those infected with the Human Immunodeficiency Virus. Given its particular affinity with the lung area, it is rarely present in other tissues. It has on occasions been detected in the liver, spleen and lymphatic ganglia, external auditory canal, skin and to a lesser extent, other organs. It is extremely rare that the pathogen in question produces extra-pulmonary clinical conditions. The case presented is that of an ex-intravenous drug user diagnos
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of patients with intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) are asymptomatic and diagnosis is incidental when … eedle aspiration with cytological analysis, measurement of biomarkers, and molecular studies in the cyst fluid should only be performed when its results might modify further management. Contrast-enhanced endoscopic ultrasonography, needle-based confocal endomicroscopy and EUS-guided through-the-needle biopsy are promising complementary techniques that may in …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter provides a literature review of the role of imaging in the diagnosis and management of pineal tumors and cysts and other masses of the pineal region. Several types of lesions are illustrated. Imaging plays a pivotal role in the diagnostic workup, surgical planning, and follow-up. Computerized tomography plays a role in the emergency setting, owing to its wide availability. It is able to detect obstructive hydrocephalus, mass calcification, and hemorrhage. Magnetic resonance imaging is the modality of choice for tumor characterization and pretherapeutic planning. Pineal cysts are c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian duct remnant cysts in males represent an exceedingly rare form of congenital anomaly resulting from incomplete regression of the paramesonephric (Müllerian) ducts during embryological development. We report a rare case of a 30-year-old male presenting with a history of intermittent pain in the right side of the abdomen and lower back for over eight months. There were no urological or gastrointestinal symptoms. A contrast-enhanced computed tomography (CECT) scan of the abdomen and pelvis revealed a well-defined, tubular, peripherally enhancing cystic lesion measuring 3.0 × 3.0 × 7.8 c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Simple bone cysts (SBC) are benign tumor-like bone lesions typically identified in children. While SBC may lead to growth disturbances or growth arrest, such cases are uncommon. The mechanisms behind these observations remain unclear. Additionally, research on the etiology of SBC remains inconclusive, and there has been no consensus on the appropriate timing and methodology for treatment.
CASE SUMMARY: Here, we present our experience in the successful surgical management of a 10-year-old girl with SBC, who presented with a pathological fracture complicated by malunion of the displ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) leads to end stage kidney disease (ESKD) through the development and expansion of multiple cysts throughout the kidney parenchyma. An increase in cyclic adenosine monophosphate (cAMP) plays an important role in generating and maintaining fluid-filled cysts because cAMP activates protein kinase A (PKA) and stimulates epithelial chloride secretion through the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). A vasopressin V2 receptor antagonist, Tolvaptan, was recently approved for the treatment of ADPKD patients at high risk of prog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancy and infections are the most common causes of recurrent chylothorax. Cystic lung disease, especially sporadic pulmonary lymphangioleiomyomatosis (LAM), is a rare condition that may manifest as recurrent chylothorax. We present a case of a 42-year female who presented with dyspnea on exertion secondary to recurrent chylothorax, requiring three thoracenteses within a few weeks. Chest imaging showed multiple bilateral thin-walled cysts. Thoracentesis revealed milky-colored pleural fluid, which was exudative and lymphocytic predominant. Infectious, autoimmune, and malignancy workup was n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic cause of end-stage renal disease (ESRD). The treatment options for ADPKD are limited. We observed an upregulation in several IGF-1 pathway genes in the kidney of Pkd1RC/RC mice, a model of ADPKD. Pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A), a metalloproteinase that cleaves inhibitory IGF binding proteins (IGFBPs), increasing the local bioactivity of IGF-1, was highly induced in the kidney of ADPKD mice. PAPP-A levels were high in cystic fluid and kidneys of humans with ADPKD. Our studies further showed that PAPP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a progressive inherited disorder in which renal tissue is gradually replaced with fluid-filled cysts, giving rise to chronic kidney disease (CKD) and progressive loss of renal function. ADPKD is also associated with liver ductal cysts, hypertension, chronic pain and extra-renal problems such as cerebral aneurysms. Intriguingly, improved understanding of the signalling and pathological derangements characteristic of ADPKD has revealed marked similarities to those of solid tumours, even though the gross presentation of tumours and the great
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyst initiation and expansion during polycystic kidney disease is a complex process characterized by abnormalities in tubular cell proliferation, luminal fluid accumulation and extracellular matrix formation. Activity of ion channels and intracellular calcium signaling are key physiologic parameters which determine functions of tubular epithelium. We developed a method suitable for real-time observation of ion channels activity with patch-clamp technique and registration of intracellular Ca2+ level in epithelial monolayers freshly isolated from renal cysts. PCK rats, a genetic model of autosom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign multicystic mesothelioma is a rare tumour that originates from the abdominal peritoneum with a predisposition to the pelvic peritoneum. It typically affects women of reproductive age. There have been less than 200 cases of this rare neoplasia reported to date. We present the case of a 35-year-old woman who was referred to our centre because of the detection of a peritoneal carcinomatosis during a gynaecological exam. A diagnostic laparoscopy was performed. The findings included multiple cysts appearing as 'a bunch of grapes' occupying the omentum. Biopsies were taken during the surgery
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coenurosis is a central nervous system disease of wild and domestic ruminants caused by Coenurus cerebralis, a bladder worm stage of Taenia multiceps). Even in Sardinia island, this metacestode seems to be widespread in sheep (Scala et al. Vet Parasitol 143(3-4):294-298, 2007) where coenurosis is an important health problem (Varcasia et al. Parasitol Res 99(5):622-626, 2006) the last and unique report of coenurosis in cattle was in 1990 (Cubeddu et al. 1990). In the present paper, a case of bovine coenurosis in Sardinia was described 22 years after the first report with a morphological a biomo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To reclassify midline cysts (MLCs) of the prostate according using the results from transrectal ultrasonography (TRUS)-guided opacification and dye injection.
PATIENTS AND METHODS: Eighty-six patients (mean age 60.9 years) who had MLCs detected in the pelvis by TRUS were investigated. In all patients the size of the MLC was measured and they had transperineal aspiration under TRUS guidance. After aspiration of the MLC a mixture of water-soluble contrast medium and indigo carmine dye was injected to check for communication with the urethra or seminal tract by endoscopic and pelvic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesized that the special hormonal environment present in animals with cystic ovarian disease (COD) interferes with cellular production of growth factors (GFs). The objective of the present study was to characterize the expression of insulin-like growth factor (IGF)-I, fibroblast growth factor (FGF)-2 and vascular endothelial growth factor (VEGF) in induced COD using immunohistochemistry. We used an experimental model based on the exposure to constant light of adult rats during 15 weeks. We quantified the expression of GFs in cystic and normal ovaries by the Immunohistochemical Stained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virchow-Robin (VR) spaces surround the walls of vessels as they course from the subarachnoid space through the brain parenchyma. Small VR spaces appear in all age groups. With advancing age, VR spaces are found with increasing frequency and larger apparent sizes. At visual analysis, the signal intensity of VR spaces is identical to that of cerebrospinal fluid with all magnetic resonance imaging sequences. Dilated VR spaces typically occur in three characteristic locations: Type I VR spaces appear along the lenticulostriate arteries entering the basal ganglia through the anterior perforated sub
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования