BACKGROUND/OBJECTIVES: The microphthalmia-associated transcription factor (Mitf) has been found to play an important role in eye development, structure, and function. The Mitf gene is responsible for controlling cellular processes in a range of cell types, contributing to multiple eye development processes. In this review, we survey what is now known about the impact of Mitf on eye structure and function in retinal disorders. Several mutations in the human and mouse Mitf gene are now known, and the effects of these on eye phenotype are addressed. We discuss the importance of Mitf in regulating
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF 1) is a multisystemic genetic disorder involving aberrant proliferation of multiple tissues of a neural crest origin. It represents a tumor predisposition syndrome characterized by a wide range of clinical manifestations, such as benign tumors, which primarily affect the skin and the nervous system. The most frequent clinical signs of NF 1 include café-au-lait spots all over the surface of the skin and axillary freckling; however, these signs can be accompanied by more severe manifestations such as the growth of both benign and malignant nervous system tumors and s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stromal cells (MSCs) are cells with the characteristic ability of self-renewal along with the ability to exhibit multilineage di … and negative for hematopoietic markers such as CD-14, -34, and -45. As the M-MSCs are derived from neural crest cells, they have embryogenic cells which promote bone repair and high osteogenic potential. In vitro and in vivo animal-based studies demonstrate a higher rate of proliferation and high osteogenic potential for M-MSCs as compared to long-bones MSCs, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Vagal paragangliomas of neck are rare tumours of neural crest origin usually arising in elderly age with female predominance. They have a vague clinical presentation therefore difficult to diagnose preoperatively. We hope that this case report and literature review would add to the existing literature and help devise a comprehensive diagnostic and therapeutic plan for vagal paragangliomas.
CASE PRESENTATION: We report a case of vagal paraganglioma occurring in a 13-year-old male which is an extremely rare presentation in this age group. The patient presented with …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Meningiomas are intracranial extracerebral tumors derived from arachnoid cells of the neural crest. They represent ∼20% of primary intracranial tumors and are seen as more common in elderly patients and women. Recurrence of meningioma can be observed during the early years after surgical treatment, but their occurrence within 10 years is rare.
CASE PRESENTATION: In this report, the authors discuss a case of a 75-year-old patient with a recurrence of a frontal meningioma after 10 years of successful surgical resection. Our patient was a female who presented amnesia and memory lapse…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Ganglioneuroma (GN) is a rare tumor that originates from neural crest cells and can manifest in any location along the sympathetic chain. It typically exhibits a circular or oval shape and does not invade the surrounding tissue destructively and the enormous lobular appearance and erosion of adjacent skeletal tissues are extremely infrequent among GN.
PATIENT CONCERNS: A 15-year-old girl presented to our thoracic surgery clinic with a large intrathoracic mass that was incidentally discovered on a chest X-ray. Further imaging with computed tomography and magnetic resonance imaging r…
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in the MMACHC gene cause combined methylmalonic acidemia and homocystinuria cblC type, the most common inborn error of intracellula … bnormal chondrocyte intercalation was not associated with defects in the expression/localization of neural crest specific markers, sox10 or barx1 . Most importantly, chondrocyte organization was fully restored by wildtype MMACHC and a cobalamin binding deficient variant of MMACHC protein. Collectively, these data suggest that mutation of MMACHC causes mild to …
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Multiple Endocrine Neoplasia I (MEN1) locus encodes the protein MENIN, which functions as a tumor suppressor protein in neuroendocrine t … g of epithelial cells toward the neuroendocrine phenotype. Accordingly, recent studies suggest that neural crest-derived cells are also sensitive to reprogramming when MEN1 is deleted or mutated. Thus, the goal of this report is to review our current understanding of how MENIN modulates gastrin gene expression while highlighting its role in the prevention/supp …
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The external ear develops from an organized convergence of ventrally migrating neural crest cells into the first and second branchial arches. Defects in external ear position are often symptomatic of complex syndromes such as Apert, Treacher-Collins, and Crouzon Syndrome. The low set ears (Lse) spontaneous mouse mutant is characterized by the dominant inheritance of a ventrally shifted external ear position and an abnormal external auditory meatus (EAM). We identified the causative mutation as a 148 Kb tandem duplication on Chromosome 7, which includes the entire coding sequences of Fgf3 and F…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies transplanted human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs)-derived mesenchymal stem cells (iMSCs) into thyroid cartilage defect of X-liked severe combined immunodeficiency (X-SCID) rats and confirmed transplanted cell survival and cartilage regeneration. Thus, this study aimed to investigate the contribution of iMSC transplantation to thyroid cartilage regeneration of nude rats. iMSCs were induced from hiPSCs via a neural crest cell lineage. Then, clumps formed from an iMSC/extracellular matrix complex were transplanted into thyroid cartilage defects in nude rats. The larynx w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 10q24.33 locus is known to be associated with susceptibility to cutaneous malignant melanoma (CMM), but the mechanisms underlying this association have been not extensively investigated. We carried out an integrative genomic analysis of 10q24.33 using epigenomic annotations and in vitro reporter gene assays to identify regulatory variants. We found two putative functional single nucleotide polymorphisms (SNPs) in an enhancer and in the promoter of OBFC1, respectively, in neural crest and CMM cells, one, rs2995264, altering enhancer activity. The minor allele G of rs2995264 correlated with …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment is a common non-motor complication of Parkinson's disease (PD). Glucocerebrosidase gene (GBA1) variants are found in 10-15% of PD cases and are numerically the most important risk factor for PD and dementia with Lewy bodies. Accumulation of α-synuclein and tau pathology is thought to underlie cognitive impairment in PD and likely involves cholinergic as well as dopaminergic neurons. Neural crest stem cells were isolated from both PD patients with the common heterozygous N370S GBA1 mutation and normal subjects without GBA1 mutations. The stem cells were used to generate a c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip and cleft palate are common birth defects resulting from genetic and/or environmental perturbations of facial development in utero. Facial morphogenesis commences during early embryogenesis, with cranial neural crest cells interacting with the surface ectoderm to form initially partly separate facial primordia consisting of the medial and lateral nasal prominences, and paired maxillary and mandibular processes. As these facial primordia grow around the primitive oral cavity and merge toward the ventral midline, the surface ectoderm undergoes a critical differentiation step to form an…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung's disease (HSCR) is a congenital disorder characterized by the absence of enteric neural crest cells (ENCCs). LncRNA rhabdomyosarcoma 2-associated transcript (RMST) is essential for the growth and development of neuron. This study aimed to reveal the role of RMST in the pathogenesis of HSCR. The expression level of RMST, miR-1251, SOX2, and AHNAK was evaluated with qRT-PCR or western blot. CCK-8 and transwell assays were applied to detect cell proliferation and migration. CHIP and RIP assays were applied to determine the combination relationship between SOX2 and promoter region of…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microtia is a congenital malformation that encompasses mild hypoplasia to complete loss of the external ear, or pinna. Although the contribu … atin loop region that regulates ROBO1 and ROBO2 expression in induced pluripotent stem cell–derived neural crest cells. Furthermore, we use single nuclear RNA sequencing to demonstrate ROBO1 and ROBO2 expression in both fibroblasts and chondrocytes of the mature human pinna. Because the microtia allele is enriched in Amerindigenous populations and is shared by …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gelatinases, a subgroup of the matrix metalloproteinases (MMPs) superfamily are composed of two members; MMP2 and MMP9. They are known to degrade gelatin among other components of the extracellular matrix. Recently, the two gelatinases were found to be necessary for neural crest cell migration and to compensate for each other loss in these cells. To characterize their involvement in the skeletal system, and to better reveal their individual or common roles, we have generated double knockout (dKO) mice, lacking both MMP2 and MMP9. Comprehensive analysis of the skeleton morphological and mec…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine natural killer cells are regulated via surface inhibitory receptors for IL15 and galectin-9 (LGALS9) secreted by endometrial stromal … he control. The transcriptional activity of the LGALS9 upstream region was upregulated by heart and neural crest derivatives expressed 2 (HAND2) and downregulated by forkhead box O1 (FOXO1). In ESCs, HAND2 expression significantly increased throughout the 12 days treatment with steroid hormones, whereas FOXO1 expression significantly increased on Day 1, reache …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the adult tissues, blood vessels traverse the body with neurons side by side; and share common signaling molecules. Developmental studies … uced endothelial morphogenesis with formation of vessel-like structures (VLSs). The PSN precursors, neural crest stem cells also induced VLS formation in the co-culture system; however, to a lesser extent. This sheds new light on the in vitro angiogenic potential of these cell types. PSNs derived from hESCs are powerful tools for studying development and disea …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cryotherapy for melanocytic lesions is often accompanied by collateral damage to the surrounding skin, resulting in skin necrosis and scarring. Adipocytes, like melanocytes, are neural crest-derived cells. Adipocytes have been shown to be more sensitive to cold exposure than their neighboring cells of ectodermal origin, such as epidermal keratinocytes. Such differential sensitivity to cold exposure has led to the development of novel treatment modalities, like cryolipolysis, to selectively target a cell type while sparing neighboring cells.
STUDY DESIGN/MATERIALS AN…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural crest cell-derived enteric nervous system (ENS) is the intrinsic innervation of the gastrointestinal tract (GIT) which consists of neurons and enteric glia cells in the myenteric ganglia and forming plexus. The ENS consists mainly of submucosal and myenteric plexuses. It has various functions on the GIT, which include control of local blood flow, motility, mucosal transport, secretions, immune modulation as well as endocrine functions and coordinated contractile activity of smooth muscle. The knowledge on the development of the innervations at different segments of the gut in humans…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования